Trasferimenti di denaro condizionali assistiti da mHealth per migliorare la tempestività delle vaccinazioni (MINT)
Trasferimenti di denaro condizionali assistiti da mHealth per migliorare la tempestività delle vaccinazioni infantili
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Dar es Salaam, Tanzania
- National Institute for Medical Research
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Incinta, ultimo trimestre
- Accesso al cellulare
Criteri di esclusione:
- Decadimento cognitivo
- Riluttanza a ricevere informazioni e promemoria relativi allo studio tramite telefono cellulare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Nessun intervento
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Sperimentale: Solo promemoria
I promemoria vengono inviati 1 settimana e 1 giorno prima di ogni data di vaccinazione programmata
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Testo di promemoria basati su telefonate ai telefoni cellulari
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Sperimentale: Promemoria + trasferimento finanziario condizionale
I promemoria vengono inviati 1 settimana e 1 giorno prima di ogni data di vaccinazione programmata; e vengono effettuati trasferimenti finanziari condizionali per ogni visita di vaccinazione puntuale
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Testo di promemoria basati su telefonate ai telefoni cellulari
Intero importo pagato se la visita avviene entro 1 settimana dalla visita programmata; l'importo parziale viene pagato se la visita avviene >1 settimana ma entro 4 settimane dalla visita programmata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di vaccinazioni tempestive ricevute
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo la nascita
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Numero di vaccinazioni ricevute entro 4 settimane dalle date di vaccinazione programmate.
Nota: le vaccinazioni sono dovute alla nascita e all'età di 6, 10 e 14 settimane.
I ritardi in vaccinazioni di 6 e/o 10 settimane comportano cambiamenti corrispondenti nelle successive date di vaccinazione.
La tempestività viene calcolata in modo indipendente per ciascuna vaccinazione in relazione alla data di scadenza programmata: la vaccinazione è considerata tempestiva se viene ricevuta entro 4 settimane dalla data di scadenza programmata, non tempestivamente altrimenti.
Le osservazioni oltre 6 mesi dopo la nascita sono censurate.
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Fino a 6 mesi dopo la nascita
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di vaccinazioni ricevute
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo la nascita
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Numero di vaccinazioni ricevute (intervallo 0-4, per la vaccinazione dovuta alla nascita, 6, 10 e 14 settimane) Nota: le vaccinazioni sono dovute alla nascita e all'età di 6, 10 e 14 settimane.
I ritardi in vaccinazioni di 6 e/o 10 settimane comportano cambiamenti corrispondenti nelle successive date di vaccinazione.
Pertanto, alcune vaccinazioni possono essere dovute dopo la fine del periodo di osservazione, che termina 6 mesi dopo la nascita).
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Fino a 6 mesi dopo la nascita
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jan Ostermann, MD, PhD, University of South Carolina
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-0591 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
- 1R21TW010262 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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