Forebygging av akutt nyreskade av N-acetylcystein hos pasienter som har gjennomgått hjerteklafferstatning
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: José J Galvão de Lima, PhD
- Telefonnummer: +55 1126615334
- E-post: jose.lima@incor.usp.br
Studer Kontakt Backup
- Navn: Felipe Kenji O Kamei, especialist
- Telefonnummer: +55 11997464073
- E-post: fkok92@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasil, 05403-900
- José Jayme Galvão de Lima
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne
- Både sex
- Elektiv erstatningsventil (mitral eller aorta) prosedyre
Ekskluderingskriterier:
- Kroniske dialysepasienter
- Nødprosedyrer
- Perkutane prosedyrer
- Gravide
- Onkologiske pasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: N Acetylcystein
NAC i preoperativ 150mg/kg infusjon på 2 timer.
NAC under operasjonen 50 mg/kg på 6 timer.
Påvirkningen fra NAC vil bli vurdert i postoperativt øyeblikk med rutinemessige eksamener
|
Administrer NAC i de preoperative og intraoperative øyeblikkene og vurder innflytelsen i resultatene
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Saltvannsløsning i pre-operasjon.
Saltvannsoppløsning under operasjonen.
Dataene etter operasjonen for begge gruppene vil bli sammenlignet
|
Disse deltakerne vil få en saltvannsløsning i pre-operasjon med samme volum som forsøksgruppen, og denne løsningen vil bli administrert i løpet av 2 timer.
Under operasjonen vil de få en ny løsning med samme volum som forsøksgruppen, og denne løsningen vil også bli administrert om 6 timer.
Løsningene dekkes av en ugjennomsiktig pose, slik at deltakeren ikke ser hva som administreres
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NAC og akutt nyreskade (AKI)
Tidsramme: Deltakerne vil bli vurdert dagen før operasjonen (baseline), og daglig inntil 7 dager etter operasjonen
|
Vurder påvirkningen av bruk av NAC i forekomsten av AKI ved å bruke nyrediagnose-forbedrende resultater (KDIGO)-score og Acute kidney injury network (AKIN)-score som bruker kreatinin-seriske og urinproduksjonsverdier for å definere om vi kan eller ikke kan diagnostisere akutt nyre skade i denne pacient.
Forekomsten av AKI vil bli definert av KDIGO-kriteriet: AKI hvis kreatinin øker opptil 1,5 ganger baseline, inntil 7 dager.
Eller hvis serisk kreatinin øker 0,3 mg/dL opp til baseline på 48 timer.
Urinproduksjon: mindre enn 0,5 ml/kg/t i 6-12 timer. AKIN-kriterium: AKI hvis kreatinin øker opptil 1,5 ganger baseline, inntil 7 dager.
Eller hvis serisk kreatinin øker 0,3 mg/dL opp til baseline på 48 timer.
Urinproduksjon: mindre enn 0,5 ml/kg/t i 6-12 timer
|
Deltakerne vil bli vurdert dagen før operasjonen (baseline), og daglig inntil 7 dager etter operasjonen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NAC og nyreerstatningsterapi (KRT)
Tidsramme: Fra postoperasjon til nødvendigheten av KRT, vurdert opp 2 måneder
|
Vurder påvirkningen av bruk av NAC i forekomsten av nødvendigheten av KRT.
|
Fra postoperasjon til nødvendigheten av KRT, vurdert opp 2 måneder
|
|
NAC og døden
Tidsramme: Fra postoperasjon til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 2 måneder
|
Vurder påvirkningen av bruk av NAC i forekomsten av dødsfall
|
Fra postoperasjon til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: José J Galvão de Lima, PhD, USP InCor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Spector A. Review: Oxidative stress and disease. J Ocul Pharmacol Ther. 2000 Apr;16(2):193-201. doi: 10.1089/jop.2000.16.193.
- Suen WS, Mok CK, Chiu SW, Cheung KL, Lee WT, Cheung D, Das SR, He GW. Risk factors for development of acute renal failure (ARF) requiring dialysis in patients undergoing cardiac surgery. Angiology. 1998 Oct;49(10):789-800. doi: 10.1177/000331979804900902.
- Bahar I, Akgul A, Ozatik MA, Vural KM, Demirbag AE, Boran M, Tasdemir O. Acute renal failure following open heart surgery: risk factors and prognosis. Perfusion. 2005 Oct;20(6):317-22. doi: 10.1191/0267659105pf829oa.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Nyreinsuffisiens
- Sår og skader
- Akutt nyreskade
- Postoperative komplikasjoner
- Hjerteklaffsykdommer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Beskyttende agenter
- Luftveismidler
- Antioksidanter
- Motgift
- Free Radical Scavengers
- Expektoranter
- Acetylcystein
- N-monoacetylcystin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- NAC Valve
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .