Prevence akutního poškození ledvin N-acetylcysteinem u pacientů podstupujících výměnu srdeční chlopně
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: José J Galvão de Lima, PhD
- Telefonní číslo: +55 1126615334
- E-mail: jose.lima@incor.usp.br
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Felipe Kenji O Kamei, especialist
- Telefonní číslo: +55 11997464073
- E-mail: fkok92@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
São Paulo, Brazílie, 05403-900
- José Jayme Galvão de Lima
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí
- Oba pohlaví
- Postup elektivní náhrady chlopně (mitrální nebo aortální).
Kritéria vyloučení:
- Chronickí dialyzovaní pacienti
- Nouzové postupy
- Perkutánní procedury
- Těhotná
- Onkologickí pacienti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: N Acetylcystein
NAC v předoperační dávce 150 mg/kg infuze za 2 hodiny.
NAC během operace 50 mg/kg za 6 hodin.
Vliv NAC bude posouzen v pooperačním okamžiku rutinními vyšetřeními
|
Spravujte NAC v předoperačních a intraoperačních okamžicích a vyhodnoťte vliv na výsledky
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Solný roztok před operací.
Fyziologický roztok během operace.
Budou porovnána pooperační data obou skupin
|
Tito účastníci obdrží před operací fyziologický roztok se stejným objemem jako experimentální skupina a tento roztok bude podán za 2 hodiny.
Při operaci dostanou nový roztok se stejným objemem jako experimentální skupina a tento roztok bude také podán za 6 hodin.
Roztoky budou zakryty neprůhledným sáčkem, takže účastník neuvidí, co se administruje
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
NAC a akutní poškození ledvin (AKI)
Časové okno: Účastníci budou hodnoceni den před operací (základní stav) a denně až do 7 dnů po operaci
|
Posuďte vliv použití NAC na incidenci AKI pomocí skóre zlepšení diagnostiky ledvin (KDIGO) a skóre sítě akutního poškození ledvin (AKIN), které používají hodnoty kreatininu v séru a výdej moči k definování, zda můžeme nebo nemůžeme diagnostikovat akutní ledvinu zranění u tohoto pacienta.
Incidence AKI bude definována KDIGO kritérii: AKI, pokud se kreatinin zvýší až na 1,5násobek výchozí hodnoty, do 7 dnů.
Nebo pokud se sérový kreatinin zvýší o 0,3 mg/dl na výchozí hodnotu za 48 hodin.
Výdej moči: méně než 0,5 ml/kg/h po dobu 6-12 hodin AKIN kritérium: AKI, pokud se kreatinin zvýší až na 1,5násobek výchozí hodnoty, do 7 dnů.
Nebo pokud se sérový kreatinin zvýší o 0,3 mg/dl na výchozí hodnotu za 48 hodin.
Výdej moči: méně než 0,5 ml/kg/h po dobu 6-12 hodin
|
Účastníci budou hodnoceni den před operací (základní stav) a denně až do 7 dnů po operaci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
NAC a léčba náhrady ledvin (KRT)
Časové okno: Od pooperace do nutnosti KRT, hodnoceno 2 měsíce
|
Posoudit vliv užívání NAC na výskyt nutnosti KRT.
|
Od pooperace do nutnosti KRT, hodnoceno 2 měsíce
|
|
NAC a smrt
Časové okno: Od operace po operaci do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno do 2 měsíců
|
Posoudit vliv použití NAC na výskyt úmrtí
|
Od operace po operaci do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno do 2 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: José J Galvão de Lima, PhD, USP InCor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Spector A. Review: Oxidative stress and disease. J Ocul Pharmacol Ther. 2000 Apr;16(2):193-201. doi: 10.1089/jop.2000.16.193.
- Suen WS, Mok CK, Chiu SW, Cheung KL, Lee WT, Cheung D, Das SR, He GW. Risk factors for development of acute renal failure (ARF) requiring dialysis in patients undergoing cardiac surgery. Angiology. 1998 Oct;49(10):789-800. doi: 10.1177/000331979804900902.
- Bahar I, Akgul A, Ozatik MA, Vural KM, Demirbag AE, Boran M, Tasdemir O. Acute renal failure following open heart surgery: risk factors and prognosis. Perfusion. 2005 Oct;20(6):317-22. doi: 10.1191/0267659105pf829oa.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Srdeční choroba
- Kardiovaskulární choroby
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Renální insuficience
- Rány a zranění
- Akutní poškození ledvin
- Pooperační komplikace
- Onemocnění srdečních chlopní
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Ochranné prostředky
- Agenti dýchacího systému
- Antioxidanty
- Protijedy
- Free Radical Scavengers
- Expektoranti
- Acetylcystein
- N-monoacetylcystin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NAC Valve
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na N Acetylcystein
-
NCT07384208Aktivní, ne nábor
-
NCT07221292Zatím nenabírámeSpinocerebelární ataxie typu 6 | Epizodická ataxie typu 2 | CACNA1A | Familiární hemiplegická migréna-1
-
NCT07380165DostupnýAtaxie-Telangiektázie (A-T)
-
NCT07384195Aktivní, ne nábor
-
NCT07389109Aktivní, ne nábor
-
NCT03759665DokončenoGangliosidóza GM2 | Tay-Sachsova nemoc | Sandhoffova nemoc
-
NCT02252341Neznámý
-
NCT04230174Dokončeno