Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Clinical Trial to Prevent the Complications of Insulin Resistance (Including Type-2 Diabetes)

The goal of this study is to aggressively treat insulin resistance and its clinical manifestations when they first appear in childhood, and to prevent the subsequent progression towards impaired glucose tolerance and type-2 diabetes. In the process of this clinical trial, we will learn more about the early manifestations of insulin resistance, its treatment, and its relationship to obesity and type-2 diabetes through parallel in-vivo and in-vitro studies.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering

300

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10021
        • Cornell University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  1. Obese patients (wt > 95th percentile for age, for adults increased BMI > 27) greater than 5 years of age
  2. And/or presence of complications of insulin resistance such as acanthosis nigricans, dyslipidemia, elevated blood pressure, hyperandrogenism
  3. Siblings and parents of patients with insulin resistance. Siblings and parents will be included only in the case of documented insulin resistance in the index subject. Insulin resistance will be documented by OGTT and/or IVGTT.
  4. Family history of type II diabetes.

Exclusion Criteria:

  1. Critically ill patients, patients will congestive heart failure, renal or liver insufficiency
  2. Inability to give consent.
  3. History of poor compliance with physician's recommendations

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Masking: Dobbelt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2001

Først lagt ut (Anslag)

26. april 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. desember 2003

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sukkersyke

Kliniske studier på Metformin

3
Abonnere