- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00542490
Vaginal Cuff Brachytherapy Followed by Chemotherapy in Patients With Endometrioid Cancer
7. august 2020 oppdatert av: University of Oklahoma
Phase II Trial of Vaginal Cuff Brachytherapy Followed by Carboplatin and Paclitaxel Chemotherapy in Patients With Stage I-IIb Papillary Serous, Clear Cell and Endometrioid Endometrial Cancer With High-Intermediate Risk Factors
The purpose of this study is to determine the progression-free survival of patients with surgically staged, Stage I-II papillary serous, clear cell, or endometrioid carcinomas with high-intermediate risk factors treated by vaginal cuff brachytherapy followed by chemotherapy.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
All patients must have undergone complete surgical staging including bilateral pelvic and para-aortic lymphadenectomy.
All patients will receive radiation therapy.
Treatment will be delivered either by LDR or HDR brachytherapy.
The treatment plan must be started at the time of enrollment.
The vaginal brachytherapy should be started within 4 weeks of surgery (within 2 weeks of enrollment), in order to avoid delays in initiation of systemic therapy, which should start on post-operative day 21.
The dose will be prescribed to the vaginal (mucosal) surface as defined at the surface of the applicators.
Following vaginal cuff radiation therapy, all patients will receive chemotherapy.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
23
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All patients must have undergone specified complete surgical staging.
- Patients must be surgically staged endometrial cancer patients at high-risk for recurrence.
- Patients must have adequate bone marrow, renal and hepatic function.
Exclusion Criteria:
- Patients with recurrent disease.
- Patients with GOG performance status of 3 or 4.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Vaginal Cuff Brachytherapy
|
Clinical stage I-II endometrial cancer surgically staged.
Stage I-II with any high-intermediate risk (H-IR) features OR Stage IIb any histology OR Stage I-II Papillary Serous or Clear Cell Histology Vaginal cuff brachytherapy Followed by Paclitaxel (175 mg/m2 over 3 hours) and carboplatin (AUC 6) Chemotherapy X 3 (high risk)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Number of Patients With Progression-free Survival at 2 Years
Tidsramme: 2 years
|
2 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Number of Patients With at Least One Toxicity Related to Vaginal Cuff Brachytherapy Followed by Carboplatin and Paclitaxel Chemotherapy
Tidsramme: 2 years
|
2 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Scott McMeekin, MD, University of Oklahoma
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. oktober 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2007
Først lagt ut (Anslag)
11. oktober 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1524
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Livmorkreft
-
IVI MadridIgenomixFullført
-
Reproductive Medicine Associates of New JerseyFullførtEndometrial dysfunksjonForente stater
-
Mỹ Đức HospitalRekrutteringBarneutvikling | Endometrial forberedelseVietnam
-
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAIgenomixFullførtGenomisk menneskelig endometrial uttrykksprofilSpania
-
farzaneh hojjatRazieh dehghani firouzabadi; Robab davarFullførtFrossen embryooverføring | Endometrial forberedelseIran, den islamske republikken
-
Universitair Ziekenhuis BrusselHuman Reproduction & Genetics FoundationUkjentGraviditetsutfall | Endometrial tykkelseHellas
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtLunge | Hjerne | Bryst | Prostata | EndometrialForente stater
-
Woman's Health University Hospital, EgyptFullførtEgglederperistaltikk og åpenhet | Endometrial mønsterEgypt
-
University Hospital, GhentFullførtEndometrial polyppNederland
-
University Hospital, GhentFullførtEndometrial polyppNederland
Kliniske studier på Vaginal Cuff Brachytherapy
-
Afyonkarahisar Health Sciences UniversityThe Scientific and Technological Research Council of Turkey; Afyonkarahisar...FullførtVentilator Associated Pneumonia | Mekanisk ventilasjonskomplikasjon | Sykepleie karies | Aspirasjon, åndedrettTyrkia
-
University of ChicagoNorthShore University HealthSystemAktiv, ikke rekrutterendeRiv av rotatormansjettenForente stater
-
Liu Chian YongFullført
-
Seoul National University HospitalFullførtRivner i rotatormansjettenKorea, Republikken
-
Joseph D. TobiasFullførtPasienter intubert med en endotrakealtube med mansjettForente stater
-
Ege UniversityFullførtEndotrakeal Tube Cuff Press | Pasientstillinger
-
University of ManitobaUniversity of AlbertaUkjent
-
GT Medical Technologies, Inc.Har ikke rekruttert ennå
-
GT Medical Technologies, Inc.RekrutteringHjernemetastaserForente stater
-
D. Patrick WilliamsLake Erie College of Osteopathic MedicineTilbaketrukket