- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00756548
BLI850-302: BLI850 vs en godkjent tarmforberedelse med aktiv kontroll hos voksne personer som gjennomgår koloskopi
3. desember 2013 oppdatert av: Braintree Laboratories
Dette er en randomisert, parallell, multisenter, enkeltblind studie, som sammenligner BLI850 med et FDA-godkjent tarmpreparat hos voksne personer som gjennomgår koloskopi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
386
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Anaheim, California, Forente stater, 92801
- Advanced Clinical Research Institute
-
Orange, California, Forente stater, 92869
- Advanced Clinical Research Institute
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
- Indiana University Medical Center
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Forente stater, 39202
- Gastrointestinal Associates
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Forente stater, 74104
- Options Health Research
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97210
- Northwest Gastroenterology Clinic
-
-
Tennessee
-
Franklin, Tennessee, Forente stater, 37067
- Franklin Gastroenterology
-
Germantown, Tennessee, Forente stater, 38138
- Memphis Gastroenterology Group
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37203
- The Frist Clinic
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77090
- Houston Medical Research Associates
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Forente stater, 22911
- Charlottesville Medical Research
-
-
Washington
-
Bellevue, Washington, Forente stater, 98004
- Northwest Gastroenterology Associates
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Mannlige eller kvinnelige polikliniske pasienter som gjennomgår koloskopi for en rutinemessig akseptert indikasjon, inkludert:
- Evaluering av bariumklysterresultater
- GI-blødning
- Anemi av ukjent etiologi
- Neoplastisk sykdomsovervåking
- Unormal endosonografi
- Inflammatorisk tarmsykdom
- Ukjent diaré eller forstoppelse etiologi
- Polypektomi
- Laserterapi
- Rutinemessig screening
- Minst 18 år.
- Ellers ved god helse, som bestemt av fysisk undersøkelse og sykehistorie.
- Hvis kvinnen, og i fertil alder, bruker en akseptabel form for prevensjon (hormonell prevensjon, intrauterin enhet, dobbeltbarrieremetode, depotprevensjonsmiddel, abstinent eller vasektomisert ektefelle).
- Negativ uringraviditetstest ved screening, hvis aktuelt.
- Etter etterforskerens vurdering er forsøkspersonen mentalt kompetent til å gi informert samtykke til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med kjent eller mistenkt ileus, alvorlig ulcerøs kolitt, gastrointestinal obstruksjon, gastrisk retensjon, tarmperforasjon, toksisk kolitt eller megacolon.
- Personer med nedsatt bevissthet som disponerer dem for pulmonal aspirasjon.
- Personer som gjennomgår koloskopi for fjerning av fremmedlegemer eller dekompresjon.
- Personer med klinisk signifikante elektrolyttavvik basert på laboratorieresultater fra besøk 1.
- Personer som tidligere har hatt betydelige gastrointestinale operasjoner (f. kolostomi, kolektomi, gastrisk bypass).
- Forsøkspersoner som er gravide eller ammer, eller har til hensikt å bli gravide i løpet av studien.
- Fertile personer som nekter å ta en graviditetstest.
- Personer som er allergiske mot preparatkomponenter
- Forsøkspersoner som, etter etterforskerens mening, ikke bør inkluderes i studien av noen grunn, inkludert manglende evne til å følge studieprosedyrene.
- Forsøkspersoner som har deltatt i en kirurgisk, medikament- eller enhetsstudie i løpet av de siste 30 dagene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: 1
flerdosepreparat for oral administrering før koloskopi
|
flerdosepreparat for oral administrering før koloskopi
|
Aktiv komparator: 2
flerdosepreparat for oral administrering før koloskopi
|
flerdosepreparat for oral administrering før koloskopi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Effektivitet - Forberedelseskvalitet ved bruk av en 4-punktsskala
Tidsramme: 2 dager
|
Andel av pasienter med et vellykket preparat (rengjøring vurdert som "Bra" eller "Utmerket")
|
2 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Serumkjemiresultater (mEq/L)
Tidsramme: 2 dager
|
Endre fra baseline
|
2 dager
|
Hematologiske resultater (%)
Tidsramme: 2 dager
|
Endre fra baseline
|
2 dager
|
Serumkjemiresultater (U/L)
Tidsramme: 2 dager
|
Endre fra baseline
|
2 dager
|
Serumkjemiresultater (mg/dL)
Tidsramme: 2 dager
|
Endre fra baseline
|
2 dager
|
Serumkjemiresultater (g/dL)
Tidsramme: 2 dager
|
Endre fra baseline
|
2 dager
|
Serumkjemiresultater - glomerulær filtreringshastighet
Tidsramme: 2 dager
|
Endre fra Baseline
|
2 dager
|
Hematologiske resultater - Hemoglobin
Tidsramme: 2 dager
|
Endre fra baseline
|
2 dager
|
Hematologiske resultater (1000/MCL)
Tidsramme: 2 dager
|
Endre fra baseline
|
2 dager
|
Hematologiske resultater - røde blodlegemer
Tidsramme: 2 dager
|
Endre fra baseline
|
2 dager
|
Serumkjemiresultater (osmolalitet)
Tidsramme: 2 dager
|
Endre fra baseline
|
2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2008
Først lagt ut (Anslag)
22. september 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. desember 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2013
Sist bekreftet
1. desember 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Kolonsykdommer
- Tarmsykdommer
- Intestinale neoplasmer
- Kolorektale neoplasmer
- Kolon neoplasmer
- Gastrointestinale midler
- Avføringsmidler
- Polyetylenglykol 3350
Andre studie-ID-numre
- BLI850-302
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tykktarmskreft
-
Queen's UniversityHotel Dieu Hospital; Janssen Inc.FullførtTarmrensing | Colon Capsule FullføringstiderCanada
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustPelican Cancer FoundationFullførtSigmoid, Sigmoid Colon, Neoplasma, KreftStorbritannia
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterApollo Endosurgery, Inc.FullførtColon ondartet svulst | Kolon godartet svulstForente stater
-
University of British ColumbiaCanadian Society of Intestinal ResearchUkjent
-
The University of Hong KongQueen Mary Hospital, Hong KongFullført
-
Singapore General HospitalUkjent
-
Hospital Universitario de CanariasUkjent
-
Technical University of MunichFullført
-
Antonio Arroyo SebastianFullført
-
Ningbo No. 1 HospitalFullført
Kliniske studier på BLI850
-
Braintree LaboratoriesFullførtTykktarmskreftForente stater