- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00770029
IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo i behandling av Glabellar-rynker nr. 2
En prospektiv, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, multisenterforsøk for å undersøke effektiviteten og sikkerheten til IncobotulinumtoxinA (Xeomin), fri for kompleksdannende proteiner, ved behandling av glabellare rynker. nr. 2
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien var en prospektiv, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell-gruppe, multisenter fase 3 klinisk studie. Omtrent 285 kvinner og menn med moderate til alvorlige glabellarrynker ved maksimal rynkebryn skulle screenes i løpet av en screeningsperiode på fire måneder for å randomisere omtrent 255 personer i én behandlings- og én placebogruppe i et forhold på 2:1. Etter enkeltinjeksjonsbehandlingen med en total dose på 20 enheter IncobotulinumtoxinA (Xeomin) eller tilsvarende placebo, ble forsøkspersonene observert over 120 dager. Under studiedeltakelsen gjennomførte forsøkspersonene syv besøk.
Åtte (8) nettsteder i USA og Canada deltok i denne studien. Studien ble ledet av en Lead PI og en Co-Lead PI som assisterte Lead PI. Rollen til Lead PI og Co-Lead PI ble utført av henholdsvis en av PI-ene i denne studien. PI på hvert sted var en lege som hadde erfaring med estetisk dermatologi, dvs. som hadde flere års (>=2 års) erfaring med behandling av glabellarnynker med BTX-A-preparater. PI var personen som ledet teamet på ett prøvested og som var ansvarlig for gjennomføringen av den kliniske utprøvingen på stedet. Underetterforskeren var medlem av teamet utpekt av PI for å utføre viktige rettsrelaterte avgjørelser. Et maksimalt antall på to underetterforskere kan autoriseres for injeksjon og vurdering om nødvendig. På hvert sted skulle ideelt sett én etterforsker injisere og vurdere alle forsøkspersoner. Injeksjons- og vurderingsunderetterforskere måtte være leger med flere års erfaring i behandling av glabellaryne med BTX-A-preparater. Et forsøksperson måtte vurderes av samme etterforsker ved alle besøk. En annen fase 3-studie MRZ 60201-0741/1 (NCT00770211) med design og endepunkter identisk med de i denne studien ble utført for å sammenligne effekt- og sikkerhetsresultater med en andre studiepopulasjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E1
- Aesthetic Facial Ophtalmology
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E1
- Carruthers Clinical Research
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5R 3N8
- Solish Nowell
-
-
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90069
- Skin Care Center
-
-
Louisiana
-
Meatrie, Louisiana, Forente stater, 70006
- Coleman William
-
-
Massachusetts
-
Chestnut Hill, Massachusetts, Forente stater, 02467
- SkinCare Physicians of Chestnut Hill
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Forente stater, 27608
- Flynn Consulting PLLC
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37215
- Tennessee Clinical Research Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Moderate til alvorlige glabellarrynker ved maksimal rynke (alvorlighetsscore på 2 eller 3 på ansiktsrynkeskalaen, vurdert av etterforskerens vurdering: 0= 'ingen', 1= 'mild', 2= 'moderat', 3= 'alvorlig'
- Moderate til alvorlige glabellarrynker ved maksimal rynke (alvorlighetsscore på 2 eller 3 på ansiktsrynkeskalaen, vurdert av pasientens vurdering: 0= 'ingen', 1= 'mild', 2= 'moderat', 3= 'alvorlig'
- Stabil medisinsk tilstand
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med botulinumtoksin av en hvilken som helst serotype i glabellarområdet i løpet av de siste 8 månedene
- Tidligere behandling med en hvilken som helst ansiktsestetisk prosedyre (f.eks. injeksjon med biologisk nedbrytbare fyllstoffer, kjemisk peeling, fotoforyngelse) i glabellarområdet i løpet av de siste 12 månedene
- Tidligere innsetting av permanent materiale i glabellarområdet (uavhengig av tiden mellom tidligere behandling og denne studien)
- Planlagt behandling med botulinumtoksin av en hvilken som helst serotype i en hvilken som helst annen kroppsregion i løpet av studieperioden
- Enhver operasjon i glabellarområdet, inkludert kirurgisk fjerning av corrugator-, procerus- eller depressor supercilii-musklene eller en kombinasjon av disse, eller arr i glabellarområdet og områdene rundt (inkludert øyenbryn)
- Eventuelle andre planlagte ansiktsestetiske prosedyrer i prøveperioden
- Manglende evne til å redusere glabellar-rynkelinjene vesentlig, selv ved fysisk å spre dem fra hverandre
- Utmerket ansiktsasymmetri eller ptose av øyelokk og/eller øyenbryn
- Historie om ansiktsnerveparese
- Enhver infeksjon i området på injeksjonsstedet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Placebo komparator: Placebo
Placebo til IncobotulinumtoxinA (Xeomin) pulver til injeksjonsvæske, oppløsning; dose: én injeksjonssesjon med oppløsning, tilberedt ved rekonstituering av pulver med 0,9 % NaCl, tilsvarende totalt placebovolum 0,5 ml; administrasjonsmåte: intramuskulær injeksjon
|
Behandlingen vil kun gis én gang på dag 0 på fem injeksjonssteder i glabellarområdet.
Volum av placebo tilsvarende IncobotulinumtoxinA (Xeomin).
|
Eksperimentell: IncobotulinumtoxinA (Xeomin) (20 enheter)
IncobotulinumtoxinA (Xeomin), også kjent som 'NT 201' eller 'Botulinumtoksin type A (150 kD), fri for kompleksdannende proteiner' (aktiv ingrediens: Clostridium Botulinum neurotoxin type A fri for kompleksdannende proteiner) pulver til injeksjonsvæske, oppløsning; dose: én injeksjonssesjon med oppløsning, tilberedt ved rekonstituering av pulver med 0,9 % natriumklorid (NaCl), 20 enheter, totalt volum 0,5 ml, administrasjonsmåte: intramuskulær injeksjon
|
Behandlingen vil kun gis én gang på dag 0 på fem injeksjonssteder i glabellarområdet.
Den totale dosen på 20 enheter IncobotulinumtoxinA (Xeomin) rekonstitueres i et totalt injeksjonsvolum på 0,5 ml som skal injiseres på de fem stedene i like alikvoter på 0,1 ml.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Composite Endpoint Treatment Success (CETS) består av 2 variabler: 2-punkts respondere ved maksimal rynke (rynke så mye som mulig) på dag 30 av etterforskerens vurdering på ansiktsrynkeskala (FWS) og av pasientens vurdering på 4-punkts skala
Tidsramme: Grunnlinje til dag 30
|
Sammensatt endepunkt CETS består av to effektvariabler:
Et forsøksperson var en responder bare hvis en 2-punkts forbedring sammenlignet med baseline skjedde samtidig for begge variablene. |
Grunnlinje til dag 30
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Responders i hvile på dag 30 av Investigator's Rating på FWS.
Tidsramme: Grunnlinje til dag 30
|
Undersøkerens vurdering i hvile (ingen muskelvirkning i ansiktet, ingen rynker i det hele tatt) på firepunkts FWS: ingen = 0, mild = 1, moderat = 2, alvorlig = 3.
En responder ble definert som en person med en vurdering på ingen = 0 eller mild = 1.
|
Grunnlinje til dag 30
|
1-punkts respondere i hvile på dag 30 etter pasientens vurdering på 4-punkts skala.
Tidsramme: Grunnlinje til dag 30
|
Pasientens vurdering i hvile (ingen muskelvirkning i ansiktet, ingen rynker i det hele tatt) på 4-punktsskalaen sammenlignet med prøvebilder: 0 = Ingen synlig(e) vertikal(e) linje(r) i det hele tatt (dvs. ingen synlig oppreist linje); 1 = Litt synlig vertikal linje(r) (dvs. litt synlig oppreist linje); 2 = Moderat(e) vertikal(e) linje(r) med depresjon (dvs. oppreist linje med utdyping); 3 = Dype vertikale linjer og forsenkning som ikke kan utslettes ved spredning (dvs. kan ikke jevnes ut). En forsøksperson var en responder hvis det skjedde en forbedring på 1 poeng sammenlignet med baseline. |
Grunnlinje til dag 30
|
Responders ved maksimal rynke på dag 30 av Investigator's Rating på FWS.
Tidsramme: Grunnlinje til dag 30
|
Etterforskerens vurdering ved maksimal rynke (rynke så mye som mulig) på firepunkts FWS: ingen = 0, mild = 1, moderat = 2, alvorlig = 3.
En responder ble definert som en person med en vurdering på ingen = 0 eller mild = 1.
|
Grunnlinje til dag 30
|
1-punkts respondere ved maksimal rynking på dag 30 etter pasientens vurdering på 4-punkts skala.
Tidsramme: Grunnlinje til dag 30
|
Pasientens vurdering ved maksimal rynke (rynke så mye som mulig) på 4-punkts skalaen sammenlignet med prøvebilder: 0 = Ingen muskelaksjon i det hele tatt; 1 = Noen til og med svak muskelvirkning mulig, dvs. synlige furer; 2 = Moderat sterk muskelvirkning mulig, dvs. synlige muskelbuler; 3 = Kraftig muskelvirkning mulig som kan forårsake lokal blekhet. En forsøksperson var en responder hvis det skjedde en forbedring på 1 poeng sammenlignet med baseline. |
Grunnlinje til dag 30
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alastair Carruthers, MD
- Hovedetterforsker: Jean Carruthers, MD
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Kolinerge midler
- Membrantransportmodulatorer
- Acetylkolinfrigjøringshemmere
- Nevromuskulære midler
- Botulinum toksiner
- Botulinumtoksiner, type A
- abobotulinumtoksinA
- incobotulinumtoxinA
Andre studie-ID-numre
- MRZ 60201 - 0724 / 1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på IncobotulinumtoxinA (Xeomin) (20 enheter)
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiMerz North America, Inc.Fullført
-
Ulthera, IncFullførtSlapphet i hudenForente stater
-
Dominik EttlinMerz PharmaceuticalsHar ikke rekruttert ennå
-
ATGC Co., Ltd.Rekruttering
-
University of UtahFullførtSynkinesis | Asymmetri i ansiktet | Ansiktsnerveskader | Facial Parese assosiert med Facial Nerve Dysfunction
-
Merz Pharmaceuticals GmbHFullførtGlabellar linjerForente stater, Tyskland, Canada
-
Merz Pharmaceuticals GmbHFullførtModerat til alvorlig glabellarrynkeForente stater
-
University of Wisconsin, MadisonFullførtSynkinesisForente stater
-
Merz Pharmaceuticals GmbHRekrutteringSpastisitet i underekstremitet eller kombinert underekstremitet og øvre lem på grunn av hjerneslag eller traumatisk hjerneskadeForente stater, Belgia, Tsjekkia, Frankrike, Tyskland, Italia, Polen, Spania, Sveits, Storbritannia, Australia, Ungarn, Norge, Slovakia, Ukraina, Den russiske føderasjonen
-
Merz Pharmaceuticals GmbHFullførtEssensiell skjelving i øvre lemForente stater, Canada, Polen