Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ziprasidon vs standardterapi for agiterte pasienter i ED

22. september 2017 oppdatert av: George Washington University

Prospektiv dobbeltblind randomisert utprøving av intramuskulært Ziprasidon sammenlignet med standard antipsykotisk terapi for behandling av akutt opphisset pasient på legevakten

Hovedmålet er å finne ut om ziprasidon er overlegen standardbehandlinger i akuttmottakets behandling av den akutt opphissede pasienten. Det primære utfallet vil være hvor lang tid det tar før pasienten er klar til å bli vurdert av psykiatritjenesten, eller til en disposisjon er foretatt.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Forente stater, 20037
        • The George Washington University Medical Center, Dept of Emergency Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akutt opprørt
  • Krever kjemisk sedering

Ekskluderingskriterier:

  • Legens preferanse for et spesifikt kjemisk beroligende middel
  • Kjent allergi mot alle studiemedisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: ziprasidon
Legemiddel: ziprasidon
ziprasidon 20mg IM
ACTIVE_COMPARATOR: Standard terapi
Legemiddel: Standard terapi
Haldol 5mg/ Ativan 2mg IM

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hvor lang tid fra triage til pasienten enten er klar til å bli sett av psykiatrien eller er klar til å få en disposisjon
Tidsramme: Under ED opphold
Under ED opphold

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hvor lang tid det tar å berolige pasienten
Tidsramme: Ed besøk
Ed besøk
Total tid brukt i begrensninger
Tidsramme: ED besøk
ED besøk
Kostnadseffektivitet av terapien
Tidsramme: ED besøk
ED besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

George Washington University

Samarbeidspartnere

Pfizer

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2008

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juli 2011

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

6. november 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 010411 (completed)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Delirium

Kliniske studier på ziprasidon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tunisia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere