- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01360970
Hepatitt A-vaksine hos pasienter med immunmodulerende legemidler
17. november 2015 oppdatert av: Lars Rombo
Hepatitt A-vaksinasjon hos pasienter med revmatoid artritt behandlet med TNF-hemmere og/eller metotreksat
Hepatitt A-vaksine er den mest brukte reisevaksine, men data om dens evne til å indusere beskyttende immunitet hos immunsupprimerte reisende er knappe.
Etterforskerne vurderer antistoffresponsen mot hepatitt A-virus (HAV) hos pasienter med revmatoid artritt (RA) behandlet med Tumor Necrosis Factor (TNF) - hemmere og/eller metotreksat (Mtx).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Metoder: Parametere registrert ved baseline var: alder, kjønn, sykdomsvarighet, medisiner, sykdomsaktivitet (Visual Analogue Scale=VAS, Health Assessment Questionnaire Disability Index = HAQ, Disease Activity Score =DAS-28, CRP og total IgG i plasma ).
Hepatitt A-vaksine (Epaxal eller Havrix) ble gitt etter 0 og 6 måneder.
Hepatitt A-virus (HAV) antistoffer måles før vaksinasjon og ved måned 1, 6 (før dose 2), 7 og 12 med kvantitativ HAV IgG, ved bruk av HAVAb-IgG Architect System, og ved HAVAB 2.0-analysen på AxSYM-maskinen fra Abbott.
Nivået av beskyttende immunitet mot HAV er definert som HAV IgG > 10mIU/mL.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
68
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av revmatoid artritt
- TNF-alfa-blokker og/eller metotraxat i bruk som medisin mot RA
- Et ønske om å bli beskyttet mot hepatitt A
- Menn og kvinner i alderen 18-65 år
- Skriftlig informert samtykke
- Kvinner i fertil alder må bruke effektiv prevensjon -
Ekskluderingskriterier:
- Behandling med rituximab innen 9 måneder før studiestart
- Kjent tidligere hepatitt A-infeksjon
- Tidligere vaksinasjon mot hepatitt A
- Allergi mot egg eller formaldehyd
- Graviditet eller amming
- Overdreven bruk av alkohol
- Mental retardasjon
- Akutt sykdom på undersøkelsestidspunktet (feber > 38 grader)
- Frivillig jobber som ansatt hos forskerne
- Tidligere vaksinasjon mot hepatitt A
- Egg-, høneprotein- eller formaldehydallergi
- Graviditet eller amming
- Overdreven bruk av alkohol
- Enda en vaksine gitt innen en måned
- Akutt sykdom på undersøkelsestidspunktet (feber > 38 grader)
- Ikke egnet av andre grunner etter etterforskerens mening (annen alvorlig sykdom, dvs. AIDS/HIV-positiv, kreft med pågående cytostatikabehandling)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
serokonversjon etter en enkelt dose hepatitt A-vaksine
Tidsramme: en måned etter dose
|
ELISA-titre bestemmes før første dose og 1 og 6 måneder senere
|
en måned etter dose
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
serokonversjonsrater etter en andre dose med hepatitt A-vaksine
Tidsramme: 12 måneder
|
Vi bestemmer serokonversjonsrater før den andre vaksinedosen (6 måneder etter den første) og ved 1 og 6 måneder etter den andre dosen
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mai 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mai 2011
Først lagt ut (Anslag)
26. mai 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. november 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2015
Sist bekreftet
1. november 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EU 2009-016055-22
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Respons på hepatitt A-vaksine
-
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoFullførtPasienter med CLL som får tilbakefall etter en innledende respons (CR, PR ≥ 6 måneder) etter ikke mer enn to tidligere behandlingslinjer; eller | Pasienter med CLL-refraktær (SD, PD eller CR/PR < 6 måneder) som ikke følger mer enn to tidligere behandlingslinjerItalia
-
Hui ZhuangGuangxi Center for Disease Control and PreventionFullførtImmun respons | Hepatitt B | SeroprevalensKina
-
University of California, San DiegoFullførtHepatitt C | Hepatitt C virusinfeksjon, respons på terapi avForente stater
-
Akros Pharma Inc.FullførtHepatitt C virusinfeksjon, respons på terapi avPuerto Rico
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringImmun respons | Hepatitt B-vaksinasjon | T-cellerFrankrike
-
Kawin Technology Share-holding Co., Ltd.KawinGreen Biotech Co., Ltd.FullførtHepatitt C, kronisk | Hepatitt C virusinfeksjon, respons på terapi avKina
-
Egyptian Liver HospitalUkjentHepatitt C virusinfeksjon, respons på terapi avEgypt
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityMajor Science and Technology Special Project of China Eleventh Five-yearUkjentKronisk hepatitt B | Utilstrekkelig respons | Nucleos(t)Ide Analogs BehandlingKina
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringHepatitt C virusinfeksjon | Hemodialysekomplikasjon | Hepatitt C virusinfeksjon, respons på terapi avTaiwan
-
National Taiwan University HospitalNational Health Research Institutes, TaiwanUkjentHepatitt C virusinfeksjon, respons på terapi avTaiwan
Kliniske studier på hepatitt A-vaksine (HAVRIX eller EPAXAL)
-
University of ZurichUniversity Hospital, Geneva; University of Bern; Swiss Tropical & Public... og andre samarbeidspartnereFullførtLeddgikt, revmatoid | Vaskulitt | SpondylartrittSveits