- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01414062
Cocinar Para su Salud! (Cook for Your Life!)
Cocinar Para su Salud! (Cook for Your Life!): Implementering av kostholdsendring blant latinamerikanske brystkreftoverlevende
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er en randomisert, kontrollert 2-arms studie av en 3-måneders kostholdsendringsrådgivning og instruksjonsintervensjon blant latinamerikanske brystkreftoverlevere (n=70, 35 per arm). Studien sammenligner Arm A: Standard of care skriftlige kostholdsanbefalinger for kreftoverlevere, med Arm B: 12-ukers ¡Cocinar para su salud!. ¡Cocinar for su salud! vil gi praktisk opplæring og instruksjon til latinamerikanske brystkreftoverlevere i ernæringsopplæring, matinnkjøp og måltidstilberedning i gruppesammenheng. Deltakerne vil bli fulgt i totalt 12 måneder, ha kliniske vurderinger ved baseline, 6 måneder og 12 måneder, og vil ha månedlige telefonkontakter ved hjelp av motiverende intervju. Det primære endepunktet er ved 6 måneder fordi etterforskerne antar at det vil ta deltakerne minst 3 måneder å tilpasse noen av kostholdsatferdene som ble undervist i den 3-måneders intervensjonen.
Totalt 70 kvinner med en historie med histologisk bekreftet brystkreft i tidlig stadium vil randomiseres til arm A eller arm B. Forutsatt en opptjeningsprosent på omtrent 2-4 deltakere per måned, forventer etterforskerne å fullføre registreringen innen 24 måneder.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hunn.
- Alder 21 år eller eldre. Både pre- og postmenopausale kvinner vil bli inkludert i denne studien. Postmenopausal status vil bli definert som fravær av menstruasjon i > 12 måneder, serum FSH > 20 mIU/ml, eller historie med bilateral ooprektomi.
- Hispansk avstamning og flytende spansk.
- Anamnese med histologisk bekreftet stadium 0, I, II eller III (se vedlegg I for TNM-stadiesystem) invasivt brystkarsinom uten tegn på tilbakevendende eller metastatisk sykdom ved start av forsøk.
- Minimum 3 måneder siden siste kjemoterapi, biologisk terapi (dvs. trastuzumab), strålebehandling og/eller brystkirurgi. Dagens bruk av hormonbehandling er tillatt.
- Ingen ukontrollert diabetes mellitus, definert som Hgb A1C >7.
- Ingen ukontrollerte komorbiditeter (dvs. hypertensjon).
- For tiden en ikke-røyker (begrunnelse: kvinner som røyker har mye mindre sannsynlighet for å engasjere seg i sunn livsstilsatferd, og det er sannsynligvis viktigere for disse kvinnene å slutte å røyke enn det er å endre kostholdet sitt).
- Spiser <5 porsjoner frukt og grønnsaker per dag, vurdert av Block Fruit and Vegetable Screener.
- I pre-kontemplasjons-, kontemplasjons- eller forberedelsesstadiet med å øke daglig frukt- og grønnsaksinntak.
- Tilgang til funksjonell hjemmetelefon eller mobiltelefon.
- Villig og i stand til å delta i alle studierelaterte aktiviteter, inkludert studieklinikkbesøk, telefonintervjuer og ernæringsveiledning.
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Bevis på tilbakevendende eller metastatisk brystkreft.
- Ukontrollert diabetes (type 1 eller 2), definert som Hgb A1C >7.
- Ukontrollert eller betydelig komorbid sykdom inkludert, men ikke begrenset til, aktiv eller alvorlig infeksjon som krever intravenøs antibiotika; symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi; aktiv gastrointestinal blødning; aktiv leversykdom; aktiv malignitet, bortsett fra plateepitelkarsinom i huden, basalcellekarsinom i huden, karsinom in situ, stadier Ia eller Ib invasiv plateepitelkarsinom i livmorhalsen behandlet ved kirurgi og/eller strålebehandling, stadie Ia grad 1 adenokarsinom av endometrium behandlet med kirurgi; pasienter som får aktiv kjemoterapi eller strålebehandling; eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav.
- Har tidligere deltatt i Cook For Your Life! klasser.
- Er for tiden aktiv i et kostholdsendringsprogram.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Arm A
Deltakere som mottar skriftlige kostholdsanbefalinger for overlevende brystkreft (kontrollarm)
|
Standard for omsorg: en til en møter med studiepersonell for å motta samlet skriftlig informasjon om kostholdsanbefalinger for overlevende brystkreft produsert av den New York City (NYC)-baserte ideelle organisasjonen God's Love We Deliver
|
|
Eksperimentell: Arm B
Deltakere som deltar på Cocinar Para Su Salud-programmet holdt over en 12-ukers periode
|
En serie på 9 Cocinar Para Su Salud intervensjonsøkter holdt over en 12-ukers periode.
Intervensjonsperioden på 12 uker vil bli delt inn i 3 grupper: motivasjon, handling og miljø.
Hvert emne vil bruke et ernæringsrundebord, en ekskursjon med matinnkjøp og en matlagingskurs for å undervise i relevante punkter, for å gjøre deltakerne i stand til å gå videre fra forhåndskontemplasjon, kontemplasjon og forberedelsesstadier av endring til handlings- og vedlikeholdsstadier.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i daglige serveringer av frukt og grønnsaker
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
|
Endringen i deltakernes inntak og frukt og grønnsaker etter 6 måneder (sammenlignet med baseline) som bestemt av diettinnkallinger samlet inn av et spørreskjema som ble administrert av intervjueren.
|
Baseline og 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i daglige serveringer av frukt og grønnsaker
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
|
Endringen i deltakernes inntak og frukt og grønnsaker etter 12 måneder (sammenlignet med baseline) som bestemt av diettinnkallinger samlet inn av et spørreskjema som ble administrert av intervjueren.
|
Baseline og 12 måneder
|
|
Endring i molekylære biomarkører assosiert med brystkreftrisiko
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
|
Fastende blod vil bli samlet ved baseline og 12 måneder for å avgjøre om endringen i kostholdet endrer deltakernes biomarkører.
Spesifikt vil endringen i DNA-metylering (en kjemisk reaksjon i kroppen der et lite molekyl kalt en metylgruppe blir lagt til DNA) bli målt mot økningen i kostholdsfaktorer.
|
Baseline og 12 måneder
|
|
Endring i vekt
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
|
Vektendringen fra baseline til 12 måneder.
|
Baseline og 12 måneder
|
|
Endring i kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
|
Endringen i BMI fra baseline til 12 måneder.
|
Baseline og 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dawn Hershman, MD, MS, Columbia University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Hooper L, Abdelhamid AS, Jimoh OF, Bunn D, Skeaff CM. Effects of total fat intake on body fatness in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jun 1;6(6):CD013636. doi: 10.1002/14651858.CD013636.
- Shi Z, Richardson JM, Aycinena AC, Gray HL, Paul R, Koch P, Contento I, Gaffney AO, Greenlee H. Psychosocial mediators of dietary change among Hispanic/Latina breast cancer survivors in a culturally tailored dietary intervention. Psychooncology. 2018 Sep;27(9):2220-2228. doi: 10.1002/pon.4799. Epub 2018 Jul 25.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AAAE9701
- 1R21CA152903-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Brystkreft
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkjentHR-positiv, HER2-negativ og PIK3CA Mutation Advanced Breast CancerKina
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbeidspartnereFullførtThe Clinical Application Guide of Conebeam Breast CTKina
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtMetastatisk brystkreft (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannia, Spania
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)TilbaketrukketPrognostisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk malign neoplasma i hjernen | Metastatisk brystkarsinom | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Rekruttering
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)FullførtAnatomisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Prognostisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk malign neoplasma i beinet | Metastatisk malign neoplasma i lymfeknutene | Metastatisk malign neoplasma i leveren | Metastatisk brystkarsinom | Metastatisk malign neoplasma i lungen | Metastatisk malign neoplasma... og andre forholdForente stater, Canada, Saudi-Arabia, Sør -Korea
-
University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringAnatomisk stadium III brystkreft AJCC v8 | Avansert malignt solid neoplasma | Stadium III lungekreft AJCC v8 | Stadium IV lungekreft AJCC v8 | Stadium III nyrecellekreft AJCC v8 | Stadium IV nyrecellekreft AJCC v8 | Klinisk stadium III kutant melanom AJCC v8 | Trinn IV tykktarmskreft AJCC v8 | Klinisk stadium... og andre forholdForente stater
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Fondazione... og andre samarbeidspartnereRekrutteringBrystkreft | Brystneoplasmer | Bryst sykdommer | Neoplasma i brystet | Brystsvulster | Brystkarsinom | Brystneoplasmer, mannlige | Brystkreft stadium IV | Hormonreseptorpositiv ondartet neoplasma i brystet | HR-positiv brystkreft | Hormonreseptorpositivt brystkarsinom | Hormonreseptor (HR)-positiv brystkreft | Hormonreseptorpositiv... og andre forholdItalia
Kliniske studier på Cocinar Para Su Salud-programmet
-
University of Puerto RicoNational Institutes of Health (NIH)FullførtLang Covid19Puerto Rico
-
Vanderbilt UniversityUniversity of Miami; National Institute on Minority Health and Health Disparities... og andre samarbeidspartnereFullførtOvervekt | VekttapForente stater
-
International Security and Development Center gGmbHHumboldt-Universität zu Berlin; United Kingdom Foreign Commonwealth Development... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeBeslutningstaking | Myndiggjøring | Intim partnervold (IPV) | Kjønnsbasert vold | Kjønnsrolle | Likestilling | Trivsel/LivskvalitetDen syriske arabiske republikk
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringKreftutdanning | Spanskspråklig kreftutdanningForente stater, Puerto Rico