Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhetsstudie av Mibefradil når det gis fire ganger om dagen hos friske frivillige

4. april 2019 oppdatert av: Jazz Pharmaceuticals

En studie av den farmakokinetiske og sikkerhetsprofilen til QID-dosering av Mibefradil hos normale menneskelige frivillige

Målet med studien er å bestemme sikkerheten og farmakokinetikken til en 7-dagers kur med oral mibefradil gitt fire ganger daglig hos friske frivillige. Dette er en doseeskaleringsstudie der den totale daglige dosen av mibefradil økes med hver kohort.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil etablere sikkerheten, detaljert farmakokinetikk og, muligens, maksimal tolerert dose (MTD) av stigende doser av mibefradil administrert fire ganger daglig (QID) hos friske frivillige. Kunnskapen som er oppnådd vil deretter veilede detaljene i en studie av Interlaced Therapy™ hos pasienter med tilbakevendende høygradig gliom (HGG). Det pågår for tiden ikke-kliniske studier av effekten av Interlaced Therapy™ ved eggstokkreft, kreft i bukspyttkjertelen og intrakraniell malignitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Forente stater, 68502
        • Celerion, Inc.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Normale friske frivillige i alderen 19 til 55 år, mann eller kvinne, og villige og i stand til å signere informert samtykke;
  2. Kvinner må ha en negativ graviditetstest ved screening og praktisere en egnet prevensjonsmetode slik at de, etter etterforskerens oppfatning, ikke vil bli gravide i løpet av studien, eller kvinner kan være postmenopausale (ingen menstruasjon for ett år) eller kirurgisk sterilisert. Kvinner må enten være seksuelt inaktive (avholdende) i 14 dager før screening og forbli det i 30 dager etter den endelige doseringen av studiemedikamentet eller ha brukt en av følgende akseptable prevensjonsmetoder i de angitte tidene:

    • Barrieremetode (kondom eller diafragma) med sæddrepende middel i minst 14 dager før screening gjennom dag -1 til og med 30 dager etter den endelige doseringen av studiemedikamentet;
    • Kirurgisk sterilisering (vasektomi) av partneren minst 6 måneder før dag -1; eller
    • Kvinner i ikke-fertil alder har gjennomgått en av følgende steriliseringsprosedyrer minst 6 måneder før dag -1: bilateral tubal ligering, hysterektomi, hysterektomi med unilateral eller bilateral ooforektomi, eller bilateral ooforektomi.
  3. Mannlige forsøkspersoner må fortsette å bruke sin godkjente prevensjonsmetode i 60 dager etter at de har deltatt i studien.
  4. Har en kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,0 og 32,0 kg/m² inklusive; og
  5. Har ingen akutte sykdommer eller kroniske helseproblemer som krever medisinering.

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om undersøkelsesbruk innen 30 dager etter denne studien;
  2. Forsøkspersonen har en klinisk signifikant lidelse som etter etterforskerens oppfatning kan føre til at forsøkspersonen ikke kan forstå og etterkomme kravene til studien;
  3. Anamnese med hypertensjon, behandlet eller ubehandlet, eller screening av BP >140 mm Hg systolisk eller >90 mm Hg diastolisk;
  4. For øyeblikket eller i løpet av de siste 14 dagene tar noen medisiner (reseptbelagte, reseptfrie eller urte- eller kinesiske midler) inkludert orale prevensjonsmidler og hormonbehandling;
  5. Personen har en historie med nedsatt leverfunksjon som, etter etterforskerens mening, kontraindiserer deltakelse i denne studien; eller forsøkspersonen har en annen unormal laboratorieverdi av klinisk betydning for denne studien etter etterforskernes mening;
  6. Nåværende røyker (mer enn 10 sigaretter/dag) i 6 måneder;
  7. Personen har en kreatininclearance (CLcr) på mindre enn 70 ml/min, beregnet av

    Cockroft-Gault ligning:

    CLcr = ((140 - alder) x kroppsmasse x [0,85 hvis kvinne]) / (72 x kreatinin)

    hvor alder angis i år, kroppsmasse er gitt i kg, og kreatinin er gitt i mg/dL;

  8. Personen har en historie, tegn eller symptomer på iskemiske hjerte-, cerebrovaskulære eller perifere vaskulære syndromer eller annen signifikant underliggende kardiovaskulær sykdom som er klinisk signifikant etter etterforskerens mening. Dette inkluderer alle kjente hjerterytmeforstyrrelser eller EKG-avvik;
  9. Det er sannsynlig at forsøkspersonen, etter etterforskerens mening, har ukjent kardiovaskulær sykdom, basert på historie eller tilstedeværelse av risikofaktorer;
  10. Forsøkspersonen tar eller har tatt i løpet av de siste 14 dagene urtepreparater som inneholder johannesurt (Hypericum perforatum);
  11. Personen har en historie med allergiske reaksjoner på kalsiumkanalantagonister;
  12. Kvinner som er gravide, aktivt prøver å bli gravide eller ammer. Kvinner må praktisere en passende prevensjonsmetode (tilstrekkelig barrieremetode for prevensjon; abstinens) slik at de, etter etterforskerens oppfatning, ikke vil bli gravide i løpet av studien, eller kvinner kan være postmenopausale (ingen menstruasjon). periode i ett år) eller kirurgisk sterilisert;
  13. Forsøkspersonen hadde en nylig historie (i løpet av de siste 3 månedene) som tyder på bevis på alkohol- eller narkotikamisbruk eller avhengighet, eller har noe uoppdaget stoff eller alkohol i den opprinnelige narkotikaundersøkelsen (testet positivt);
  14. Allergi mot lateks eller gummi;
  15. Hemoglobin under laboratoriets nedre normalgrense; eller
  16. Betydelig blodtap på 500 ml eller mer eller bloddonasjon innen 56 dager før dag 1. Pasienter kan ikke donere plasma innen 5 dager før dag 1.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
1 av 6 pasienter per kohort vil få placebotabletter identisk i utseende og antall som den aktive mibefradil-armen.
Andre navn:
  • sukkerpille
Eksperimentell: Mibefradil
25 mg tabletter for oral administrering gitt i 7 dager med en total daglig dose som begynner på 100 mg per dag fordelt på fire doser. Doser vil økes i påfølgende kohorter med 25 mg/dag opp til 400 mg/dag.
Andre navn:
  • Posicor®
  • mibefradil dihydroklorid
  • RO 40-5967

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestem sikkerheten til en 7-dagers kur med oral mibefradil i fire delte daglige doser hos normale friske frivillige.
Tidsramme: 7 dager
Sikkerhet vil bli vurdert ved kliniske laboratorietester, fysiske undersøkelser, vitale tegnmålinger, kontinuerlig, sanntid, 3-avlednings EKG-overvåking, samtidig medisineringsdokumentasjon og bivirkningsovervåking.
7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Steady State Cmax for Mibefradil
Tidsramme: daglig i 7 dager
Farmakokinetikkvurderinger vil inkludere bestemmelse av plasmakonsentrasjoner av mibefradil og dets hovedmetabolitt. Blodprøver vil bli tatt på dag 1: førdose 1, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, førdose 2, førdose 3, førdose 4; Dag 2: pre-dose 1, pre-dose 3; Dag 3: pre-dose 1, pre-dose 3; Dag 4: førdose 1, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, førdose 2, førdose 3; Dag 5: pre-dose 1, pre-dose 3; Dag 6: pre-dose 1, pre-dose 3; og dag 7: førdose 1, førdose 3, førdose 4, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 7 timer, 9 timer etter dosering.
daglig i 7 dager
Mibefradils halveringstid
Tidsramme: daglig i 7 dager
Farmakokinetikkvurderinger vil inkludere bestemmelse av plasmakonsentrasjoner av mibefradil og dets hovedmetabolitt. Blodprøver vil bli tatt på dag 1: førdose 1, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, førdose 2, førdose 3, førdose 4; Dag 2: pre-dose 1, pre-dose 3; Dag 3: pre-dose 1, pre-dose 3; Dag 4: førdose 1, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, førdose 2, førdose 3; Dag 5: pre-dose 1, pre-dose 3; Dag 6: pre-dose 1, pre-dose 3; og dag 7: førdose 1, førdose 3, førdose 4, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 7 timer, 9 timer etter dosering.
daglig i 7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

24. juni 2012

Studiet fullført (Faktiske)

24. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

12. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2019

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på mibefradil

Abonnere