Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

1% Alendronate Gel in Treatment of Chronic Periodontitis Among Smokers

18. juni 2014 oppdatert av: Dr. Anuj Sharma, Government Dental College and Research Institute, Bangalore

Clinical Efficacy of Subgingivally Delivered 1% Alendronate in the Treatment of Smokers With Chronic Periodontitis: a Randomized Placebo Controlled Clinical Trial.

  • Locally delivered Alendronate (ALN) have potent inhibitory effect on bone and increases new bone formation in chronic periodontitis patients
  • Till date no study has reported the effect of local delivery of ALN in chronic periodontitis patients among smokers. Hence the aim of this study is to investigate the clinical and radiographic effects of locally delivered ALN as an adjunct to the non surgical treatment in smoker chronic periodontitis patients.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Fase 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Systemically healthy subjects with probing depth (PD) ≥ 5 mm or periodontal attachment level (PAL) ≥ 4 to 6 mm and a radiographical vertical bone loss ≥ 3 mm
  • No history of periodontal therapy in preceding last 6 months
  • No use of antibiotics in the preceding 6 months

Exclusion Criteria:

  • Subjects with known systemic disease
  • Known or suspected allergy to the ALN/bisphosphonate group
  • Those on systemic ALN/bisphosphonate therapy
  • Subjects with aggressive periodontitis,
  • Use of smokeless tobacco in any form,
  • Alcoholics
  • Immunocompromised subjects
  • Pregnant or lactating females

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Alendronate
1% Alendronate gel once in periodontal pocket (Gums)
Legemiddel: Alendronat
Placebo komparator: Placebo
Placebo gel once in periodontal pocket (Gums)
Legemiddel: Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from baseline plaque scores at 2 month and 6 month
Tidsramme: At baseline, 2nd month and 6th month
Plaque scores assessed at baseline, at 2 months and 6 months for Alendronate and placebo group
At baseline, 2nd month and 6th month
Change from baseline gingival scores at 2 month and 6 month
Tidsramme: At baseline, 2nd month and 6th month
Gingival scores assessed at baseline, at 2 months and 6 months for Alendronate and placebo group
At baseline, 2nd month and 6th month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from baseline Probing depth at 2 month and 6 month
Tidsramme: At baseline, 2nd month and 6th month
Probing depth assessed at baseline, at 2 months and 6 months for Alendronate and placebo group
At baseline, 2nd month and 6th month
Change from baseline Periodontal attachment level at 2 month and 6 month
Tidsramme: At baseline, 2nd month and 6th month
Periodontal attachment level assessed at baseline, at 2 months and 6 months for Alendronate and placebo group
At baseline, 2nd month and 6th month
Change from baseline intrabony defect depth at 6 month
Tidsramme: At baseline and 6th month
intrabony defect depth assessed at baseline and 6 months for Alendronate and placebo group
At baseline and 6th month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Government Dental College and Research Institute, Bangalore

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dr. Anuj Sharma, BDS, MDS, RIMS, Ranchi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

20. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. juni 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2014

Sist bekreftet

1. juni 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GDCRI-09-03

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk periodontitt

Kliniske studier på Placebo

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere