Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie som sammenligner effektiviteten og sikkerheten til IDP-121 og IDP-121 kjøretøylotion ved behandling av akne vulgaris

11. september 2015 oppdatert av: Valeant Pharmaceuticals

En fase 3, multisenter, randomisert, dobbeltblind, kjøretøykontrollert, 2-arm, parallell gruppesammenligningsstudie som sammenligner effektiviteten og sikkerheten til IDP-121 og IDP-121 kjøretøylotion ved behandling av akne vulgaris

Hovedmålet med denne studien er å sammenligne effektiviteten, sikkerheten og toleransen til IDP-121 Lotion og vehikel ved behandling av personer med akne vulgaris.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en multisenter, randomisert, dobbeltblind, parallellgruppe, kjøretøykontrollert, 12-ukers studie for å evaluere relative endringer i antall inflammatoriske og ikke-inflammatoriske lesjoner, samt behandlingssuksess ved bruk av en Evaluators Global Severity Scale (EGSS) i personer med moderat til alvorlig akne. IDP-121 er en lotion for lokal behandling av akne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

800

Fase

  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann eller kvinne minst 9 år og eldre
  • Skriftlig og muntlig informert samtykke må innhentes.
  • Forsøkspersonen må ha en poengsum som er moderat eller alvorlig på evaluatorens globale alvorlighetsvurdering ved screening og baseline-besøk
  • Kvinner og kvinner i fertil alder må ha en negativ uringraviditetstest ved screening og baseline-besøk
  • Forsøkspersonene må være villige til å følge studieinstruksjonene og returnere til klinikken for nødvendige besøk.

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle dermatologiske tilstander i ansiktet som kan forstyrre kliniske evalueringer
  • Enhver underliggende(e) sykdom(er) eller annen dermatologisk tilstand i ansiktet som krever bruk av forstyrrende lokal eller systemisk terapi eller gjør vurderinger og lesjonstall usikre
  • Emner med ansiktsskjegg eller bart som kan forstyrre studievurderingene
  • Samtidig bruk av potensielt irriterende reseptfrie produkter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: IDP-121 Lotion
IDP-121 Lotion, påført lokalt i ansiktet en gang daglig i 12 uker.
Legemiddel: IDP-121 Lotion
Undersøkelsesprodukt: IDP-121 Lotion
Placebo komparator: IDP-121 Lotion kjøretøy
IDP-121 Vehicle Lotion, påført topisk i ansiktet, en gang daglig i 12 uker
Legemiddel: IDP-121 Vehicle Lotion
Komparatorprodukt: IDP-121 Vehicle Lotion

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Absolutt endring i antall inflammatoriske lesjoner fra baseline til uke 12
Tidsramme: 12 uker

Ved hvert besøk vil evaluatoren telle det totale antallet inflammatoriske lesjoner (papuller, pustler og knuter) i pasientens ansikt.

Inflammatoriske lesjoner er definert som følger:

Papule - en liten, solid forhøyning mindre enn 5 mm i diameter. Det meste av lesjonen er over overflaten av huden.

Pustule - en liten, avgrenset forhøyning mindre enn 5 mm i diameter som inneholder gul-hvitt ekssudat.

Nodule - en subkutan lesjon større enn eller lik 5 mm i diameter.
12 uker
Absolutt endring i antall ikke-inflammatoriske lesjoner fra baseline til uke 12
Tidsramme: 12 uker

Ved hvert besøk vil evaluatoren telle det totale antallet ikke-inflammatoriske lesjoner (åpne og lukkede komedoner).

Ikke-inflammatoriske lesjoner er definert som følger:

Åpne komedoner (svart hode) - en lesjon der follikkelåpningen er vidt utvidet med innholdet som stikker ut på overflaten av huden.

Lukkede komedoner (hvitt hode) - en lesjon der follikkelåpningen er lukket, men talgkjertelen forstørres av trykket fra talgoppbyggingen, som igjen fører til at huden rundt follikkelen tynnes og blir forhøyet med et hvitt utseende .
12 uker
Andel av forsøkspersoner som har en reduksjon på minst 2 karakterer ved uke 12 fra baseline i evaluatorens globale alvorlighetsgrad og var klare eller nesten klare
Tidsramme: 12 uker

Ved hvert besøk vil alvorlighetsgraden bli bestemt basert på evaluator-blindede evalueringer av tegn og symptomer på acne vulgaris. Evalueringer vil bli skåret på en skala fra 0-4 (Evaluator's Global Severity Score), hvor 0 er tydelig og 4 er alvorlig. Vennligst se nedenfor for fullstendige definisjoner.

0 - Klar - Normal, klar hud uten tegn på acne vulgaris

  1. Nesten klare - Sjeldne ikke-inflammatoriske lesjoner tilstede, med sjeldne ikke-betente papler (papuller må løse seg og kan være hyperpigmenterte, men ikke rosa-røde)
  2. Mild- Noen ikke-inflammatoriske lesjoner er til stede, med få inflammatoriske lesjoner (kun papler/pustler; ingen nodulo-cystiske lesjoner)
  3. Moderate-ikke-inflammatoriske lesjoner dominerer, med flere tydelige inflammatoriske lesjoner: flere til mange komedoner og papler/pustler, og det kan være én nodulo-cystisk lesjon.
  4. Alvorlige- Inflammatoriske lesjoner er mer tydelige, mange komedoner og papler/pustler, det kan være opptil 2 nodulo-cystiske lesjoner.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentvis endring i antall inflammatoriske lesjoner fra baseline til uke 4, 8 og 12
Tidsramme: 4, 8 og 12 uker
Ved hvert besøk vil evaluatoren telle det totale antallet inflammatoriske lesjoner (papuller, pustler og knuter) i pasientens ansikt, og prosentvis endring vil bli beregnet.
4, 8 og 12 uker
Prosentvis endring i antall ikke-inflammatoriske lesjoner fra baseline til uke 4, 8 og 12
Tidsramme: 4, 8 og 12 uker
Ved hvert besøk vil evaluatoren telle det totale antallet ikke-inflammatoriske lesjoner (åpne og lukkede komedoner), og den prosentvise endringen vil bli beregnet.
4, 8 og 12 uker
Andel av fag som har en reduksjon på minst 2 karakterer ved uke 4, 8 og 12 fra baseline i Evaluator's Global Severity Score
Tidsramme: 4, 8 og 12 uker

Ved hvert besøk vil alvorlighetsgraden bli bestemt basert på evaluator-blindede evalueringer av tegn og symptomer på acne vulgaris. Evalueringer vil bli skåret på en skala fra 0-4 (Evaluator's Global Severity Score), hvor 0 er tydelig og 4 er alvorlig. Vennligst se nedenfor for fullstendige definisjoner.

0 - Klar - Normal, klar hud uten tegn på acne vulgaris

  1. Nesten klare - Sjeldne ikke-inflammatoriske lesjoner tilstede, med sjeldne ikke-betente papler (papuller må løse seg og kan være hyperpigmenterte, men ikke rosa-røde)
  2. Mild- Noen ikke-inflammatoriske lesjoner er til stede, med få inflammatoriske lesjoner (kun papler/pustler; ingen nodulo-cystiske lesjoner)
  3. Moderate-ikke-inflammatoriske lesjoner dominerer, med flere tydelige inflammatoriske lesjoner: flere til mange komedoner og papler/pustler, og det kan være én nodulo-cystisk lesjon.
  4. Alvorlige- Inflammatoriske lesjoner er mer tydelige, mange komedoner og papler/pustler, det kan være opptil 2 nodulo-cystiske lesjoner.
4, 8 og 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Valeant Pharmaceuticals

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

31. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2015

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • V01-121A-302

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Acne vulgaris

Kliniske studier på IDP-121 Lotion

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere