Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perception of Palliative Care Encounter

13. april 2021 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Perception of the Palliative Care Encounter by Patients Who Are Referred to Outpatient Supportive/ Palliative Care

Objectives:

Primary Objective The primary objective is to determine patients' perceptions of the timeliness of their referral to an outpatient palliative care clinic.

The secondary objectives are to determine:

  1. The factors and variables associated with perception of timeliness such as age, gender, and symptom distress
  2. The patients' perceptions of the physical environment of the outpatient clinic at UT MD Anderson Cancer Center (UTMDACC) such as lighting, music, and lack of a waiting room; and
  3. If there is an association between level of distress (physical, psychological, and spiritual distress as measured by Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS) and the usefulness of the referral to palliative care center.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

If participant agrees to take part, they will complete 1 questionnaire over the phone, in person, or via e-mail about their first consultation experience, within 1 month after their visit. It should take about 15 minutes to complete. Health information about participant (such as their name, medical record number, telephone number, e-mail address, IP address, age, gender, race/ethnicity and cancer type) will also be collected but will not be shared with anyone outside of MD Anderson, except when required for regulatory purposes, or when required to be shared with study sponsors or study monitors. Participant's survey answers will not be shared with the Supportive Care staff.

Distress Plan:

Telephone - If participant experiences any distress while answering the survey questions, the research assistant will immediately contact our nurse in the Supportive Care Center. Participant will be contacted immediately to provide telephone counseling or address any other issue that may be causing distress. Our phone care nurse will offer participant to schedule a face-to-face visit with one of the Supportive Care physicians or to see a nurse in the Supportive Care Center.

In-person - If participant experiences significant and high levels of distress while participating in the study, we will refer participant to their primary care physician, physician in the Supportive Care Center or one of the supportive care counselors.

Online - If participant experiences significant and high levels of distress while completing the online survey, they may stop the survey and call the Supportive Care Center (during office hours) or the Supportive Care Mobile Team (after office hours or weekends). The contact information will be displayed on each page of the online survey.

Patient's participation on the study will be over after they have completed the questionnaire. Participant's de-identified study information will be kept by the Principal Investigator in a locked file cabinet and password protected electronic study database for 5 years after publication of the research and then destroyed. Online survey responses, demographics, e-mail address, and IP address will be stored indefinitely in a secured database by the Qualtrics team.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

209

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Participants who have undergone a consultation with a supportive Care doctor in the Supportive Care Center at The University of Texas MD Anderson Cancer Center in Houston, Texas.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Have advanced cancer, defined as locally advanced, metastatic or incurable disease
  2. >/=18 years of age
  3. Seen at UTMDACC outpatient Supportive Care Center for consultation
  4. Provided informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) >/= 13.
  2. Inability to read and speak English

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Palliative Care Survey
Initial consultation visit followed by phone survey within 1 week +/- 4 days of initial consultation.
Atferdsmessig: Survey
Participants complete palliative care survey within 1 week +/- 4 days of initial consultation via phone survey conducted by Research nurse/assistant.
Andre navn:
  • Spørreskjema

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Participants' Perceptions of Timeliness of Referral to an Outpatient Palliative Care Clinic
Tidsramme: 1 day
Percentage of respondents who report that their referral to supportive care was late (including "late" and "too late") estimated with a standard error not larger than 0.04.
1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Angelique N. Wong, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

7. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

7. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

23. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2015-0578
  • NCI-2017-01598 (Registeridentifikator: NCI CTRP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Avansert kreft

Kliniske studier på Survey

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere