Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perception of Palliative Care Encounter

13 april 2021 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Perception of the Palliative Care Encounter by Patients Who Are Referred to Outpatient Supportive/ Palliative Care

Objectives:

Primary Objective The primary objective is to determine patients' perceptions of the timeliness of their referral to an outpatient palliative care clinic.

The secondary objectives are to determine:

  1. The factors and variables associated with perception of timeliness such as age, gender, and symptom distress
  2. The patients' perceptions of the physical environment of the outpatient clinic at UT MD Anderson Cancer Center (UTMDACC) such as lighting, music, and lack of a waiting room; and
  3. If there is an association between level of distress (physical, psychological, and spiritual distress as measured by Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS) and the usefulness of the referral to palliative care center.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

If participant agrees to take part, they will complete 1 questionnaire over the phone, in person, or via e-mail about their first consultation experience, within 1 month after their visit. It should take about 15 minutes to complete. Health information about participant (such as their name, medical record number, telephone number, e-mail address, IP address, age, gender, race/ethnicity and cancer type) will also be collected but will not be shared with anyone outside of MD Anderson, except when required for regulatory purposes, or when required to be shared with study sponsors or study monitors. Participant's survey answers will not be shared with the Supportive Care staff.

Distress Plan:

Telephone - If participant experiences any distress while answering the survey questions, the research assistant will immediately contact our nurse in the Supportive Care Center. Participant will be contacted immediately to provide telephone counseling or address any other issue that may be causing distress. Our phone care nurse will offer participant to schedule a face-to-face visit with one of the Supportive Care physicians or to see a nurse in the Supportive Care Center.

In-person - If participant experiences significant and high levels of distress while participating in the study, we will refer participant to their primary care physician, physician in the Supportive Care Center or one of the supportive care counselors.

Online - If participant experiences significant and high levels of distress while completing the online survey, they may stop the survey and call the Supportive Care Center (during office hours) or the Supportive Care Mobile Team (after office hours or weekends). The contact information will be displayed on each page of the online survey.

Patient's participation on the study will be over after they have completed the questionnaire. Participant's de-identified study information will be kept by the Principal Investigator in a locked file cabinet and password protected electronic study database for 5 years after publication of the research and then destroyed. Online survey responses, demographics, e-mail address, and IP address will be stored indefinitely in a secured database by the Qualtrics team.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

209

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Participants who have undergone a consultation with a supportive Care doctor in the Supportive Care Center at The University of Texas MD Anderson Cancer Center in Houston, Texas.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Have advanced cancer, defined as locally advanced, metastatic or incurable disease
  2. >/=18 years of age
  3. Seen at UTMDACC outpatient Supportive Care Center for consultation
  4. Provided informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) >/= 13.
  2. Inability to read and speak English

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Palliative Care Survey
Initial consultation visit followed by phone survey within 1 week +/- 4 days of initial consultation.
Beteende: Survey
Participants complete palliative care survey within 1 week +/- 4 days of initial consultation via phone survey conducted by Research nurse/assistant.
Andra namn:
  • Frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Participants' Perceptions of Timeliness of Referral to an Outpatient Palliative Care Clinic
Tidsram: 1 day
Percentage of respondents who report that their referral to supportive care was late (including "late" and "too late") estimated with a standard error not larger than 0.04.
1 day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Angelique N. Wong, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

7 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

7 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2015

Första postat (Uppskatta)

23 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2015-0578
  • NCI-2017-01598 (Registeridentifierare: NCI CTRP)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Avancerad cancer

Kliniska prövningar på Survey

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera