Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En komplikasjonsforsøk med sigdcellesykdom (ASCENT)

30. januar 2019 oppdatert av: Micelle BioPharma Inc

En fase 3, prospektiv, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, multisenterstudie av SC411 for sigdcellesykdom

Målet med denne studien er å vurdere effekten av SC411 for å redusere antall sigdcellekrise-hendelser (SCC) hos sigdcellesykdom (SCD)-individer som mottar SC411 sammenlignet med de individene som får placebo.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne fase 3, prospektive, randomiserte, dobbeltblindede, placebokontrollerte multisenterstudien vil inkludere ca. 210 personer på opptil 70 steder i USA. Deltakelse vil bestå av en screeningsperiode, etterfulgt av en minimumsbehandlingsperiode på 12 måneder. SC411 administreres oralt som en myk gel minikapsel.

Denne studien vil inkludere personer i alderen ≥5 til ≤17 år som har en diagnose SCD som inkluderer fenotypene hemoglobin SS homozygot (HbSS), hemoglobin SC (HbSC) og hemoglobin S/β°-thalassemi (HbS/β°-thalassemia) ); og har hatt minst 2 men ikke mer enn 10 dokumenterte SCC-hendelser (som definert ovenfor) innen 12 måneder før screeningbesøket.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

210

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 17 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter som oppfyller alle følgende kriterier vil være kvalifisert til å delta i studien:

  1. 1. Alder ≥ 5 år og ≤ 17 år ved screening;
  2. Har blitt diagnostisert med SCD (som inkluderer genotypene HbSS, HbSC og HbS/β°-thalassemi, dokumentert ved hemoglobin HPLC eller elektroforese);
  3. Har hatt mellom ≥ 2 til ≤ 10 episoder med akutt SCC (som definert ovenfor) innen 12 måneder etter screeningbesøket. Minst én krise må ha blitt håndtert på et sykehus, klinikk eller akuttmottak. For minst 2 av episodene må siden innhente dokumentasjonen som er opprettet i en journal på tidspunktet for hendelsen.
  4. Må ikke motta HU eller L-glutamin, eller hvis du mottar HU og/eller L-glutamin må ha et stabilt vektbasert behandlingsregime (mg/kg), i minst 3 måneder før screeningbesøket med den hensikt å fortsette på et vektbasert dosenivå etter den behandlende legens skjønn under studiens varighet, annet enn av sikkerhetsgrunner. Hvis de tar HU og/eller L-glutamin, må forsøkspersoner ha hatt minst én SCC-hendelse (som tidligere definert) mens de er på HU og/eller L-glutamin.
  5. Har en forelder eller verge som er i stand til å gi skriftlig informert samtykke, og det potensielle pediatriske emnet må kunne gi samtykke på en måte som er godkjent av Institutional Review Board (IRB) og oppfylle kravene til studien; og
  6. Hvis etter puberteten etter etterforskerens oppfatning, må gå med på å bruke en pålitelig prevensjonsmetode (f.eks. barriere, p-piller, avholdenhet) under studien og i 1 måned etter siste dose av studiemedikamentet.

Eksklusjonskriterier

Pasienter som oppfyller noen av følgende kriterier vil bli ekskludert fra deltakelse i studien:

  1. En kjent allergi eller overfølsomhet overfor fisk eller skalldyr;
  2. En kjent allergi eller overfølsomhet for soya;
  3. Manglende evne til å svelge kapsler;
  4. Historie om behandling med SC411;
  5. Bekreftet diagnose av kronisk smerte eller kronisk opioidbruk: Definert som smerte opplevd ≥3 dager per uke over en 6-måneders periode eller daglig opioidbruk for smertebehandling;
  6. Aktiv infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B eller hepatitt C;
  7. Protrombintid > 1,5 x ULN ved screening;
  8. Krever regelmessig antikoagulasjon eller kronisk aspirinbehandling;
  9. Moderat trombocytopeni, definert som blodplater < 80 000/µL ved screening;
  10. Historie med slag eller Moyamoya syndrom;
  11. Unormale resultater på siste transkraniell Doppler (TCD) evaluering;
  12. Mottatt blodoverføring eller blodprodukter i løpet av 2 måneder før screeningbesøket eller på kronisk blodoverføring;
  13. Kronisk nyresvikt, definert som en eGFR < 30 ml/min ved screening som estimert av Schwartz-ligningen (vedlegg H), eller som krever peritoneal eller hemodialyse;
  14. Unormale leverfunksjonstester (ALT > 3,0 x ULN) ved screening;
  15. Mottatt noen organtransplantasjon;
  16. Har en nylig akutt sykdom eller annen samtidig kronisk medisinsk eller psykiatrisk tilstand som etter etterforskerens oppfatning ville kompromittere deltakelse i studien, hindre overholdelse av protokollen eller forvirre evalueringen av studieresultatet;
  17. Er gravid eller ammer, eller har til hensikt å bli gravid i løpet av studien (hvis en kvinne i fertil alder eller partner til en kvinne i fertil alder og seksuelt aktiv og ikke er villig til å bruke en effektiv prevensjon);
  18. Tar eller har blitt behandlet med noen form for omega-3-fettsyre eller fiskeoljetilskudd innen 30 dager etter screeningbesøket, eller har til hensikt å gjøre det i løpet av studien;
  19. Har blitt behandlet med et undersøkelsesprodukt innen 30 dager etter screeningbesøket eller har til hensikt å motta et undersøkelsesprodukt i løpet av denne studien; og
  20. Det er faktorer som, etter etterforskerens vurdering, vil gjøre det vanskelig for pasienten å overholde kravene i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: SC411
Omega-3 dokosaheksaensyre, myk gelatinkapsel, administrert en gang daglig på vektbasis.
Myk gelatinkapsel
Andre navn:
  • Dokosaheksaensyre (DHA)
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Soyaolje, myk gelatinkapsel, administrert en gang daglig på vektbasis.
Myk gelatinkapsel
Andre navn:
  • Soyabønneolje

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av effekten av SC411 for å redusere antall sigdcellekrise (SCC) hendelser hos forsøkspersoner sammenlignet med placebo vil bli målt ved å telle antall sigdcellekriser som oppstår etter randomisering.
Tidsramme: 52 uker

Vurdering av effekten av SC411 for å redusere antall sigdcellekrise (SCC) hendelser hos forsøkspersoner sammenlignet med placebo vil bli målt ved å telle antall sigdcellekriser som oppstår etter randomisering.

Hovedmålet med denne studien er å vurdere effektiviteten av oralt administrert SC411 for å redusere antall sigdcellekrise (SCC) hendelser hos sigdcellesykdom (SCD) personer sammenlignet med placebo. En SCC-hendelse vil bli definert som enten en akutt smertefull krise eller et akutt brystsyndrom.

52 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle tiden frem til pasientens første sigdcellehendelse.
Tidsramme: 52 uker
Evaluering av dager til første hendelse fra randomisering for hver pasient.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall besøk til et medisinsk anlegg (sykehus, klinikk eller akuttmottak) for SCC-hendelse eller komplikasjoner av SCD.
Tidsramme: 52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall besøk til et medisinsk anlegg (sykehus, klinikk eller akuttmottak) for SCC-hendelse eller komplikasjoner av SCD.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall dager med elektronisk dagbok (eDiary) registrert opioid eller ikke-opioid smertestillende bruk hjemme for å håndtere sigdcellesmerter.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall dager med elektronisk dagbok (eDiary) registrert opioid eller ikke-opioid smertestillende bruk hjemme for å håndtere sigdcellesmerter.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall krisefrie dager.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall krisefrie dager. En krisefri dag er definert som enhver dag med null oppføring på eDiary smerteintensitetsskalaen.
52 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle tiden til andre SCC-hendelse blant forsøkspersoner som hadde opplevd minst én krise mens de var med i studien.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle tiden til andre SCC-hendelse blant forsøkspersoner som hadde opplevd minst én krise mens de ble registrert i studien.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall komplikasjoner av SCD.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall komplikasjoner av SCD.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle e-dagboken som er registrert av foreldre/foresatte på skolen.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle e-dagboken som er registrert av foreldre/foresatte på skolen.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle prosentandelen av dager fri for eDiary-registrert sigdcellesmerter av totalt antall dager i behandlingsperiode.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle prosentandelen av dager fri for eDiary-registrerte sigdcellesmerter av totalt antall dager i behandlingsperiode.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle forsøkspersonens eDiary-registrerte sigdcellesmertescore på dagene som smerte er registrert analysert over tid for intensitet og reduksjon.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle forsøkspersonens eDiary-registrerte sigdcelle-smertescore (skala fra 0-10) på dagene som smerte er registrert, analysert over tid for intensitet og reduksjon.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle forsøkspersonens eDiary-registrerte sigdcellesmertescore på dagene under en SCC-hendelse analysert over tid for intensitet og reduksjon.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle forsøkspersonens eDiary-registrerte sigdcellesmertescore (fra 0-10) på dagene under en SCC-hendelse analysert over tid for intensitet og reduksjon.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall innleggelsesdager på grunn av SCC-hendelser.
Tidsramme: 52 uker

For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall innleggelsesdager på grunn av SCC-hendelser.

-

52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall sykehusinnleggelser på grunn av SCC-hendelser.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall sykehusinnleggelser på grunn av SCC-hendelser.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall akutte smertefulle krisehendelser.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall akutte smertefulle krisehendelser.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall akutte brystsyndromhendelser.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall akutte brystsyndromhendelser.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall enkle og bytte blodtransfusjoner.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall enkle og bytte blodtransfusjoner.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hemoglobin.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hemoglobin.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hematokrit.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hematokrit.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hemoglobinfenotype.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hemoglobinfenotypen.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hvite blodceller.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hvite blodceller.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i blodplater.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i blodplater.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i RBC-membranens omega-3 fettsyreindeks.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i RBC-membranens omega-3-fettsyreindeks (arakidonsyre, dokosaheksaensyre og eikosapentaensyre).
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i retikulocytttallet.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i retikulocytttallet.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i laktatdehydrogenase.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i laktatdehydrogenase.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i haptoglobin.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i haptoglobin.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i indirekte bilirubin.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i indirekte bilirubin.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i høysensitivt C-reaktivt protein.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i høysensitivt C-reaktivt protein.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i D-dimer.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i D-dimer.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i fullblods adhesjon til vaskulær celleadhesjonsmolekyl-1.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i fullblods adhesjon til vaskulær celleadhesjonsmolekyl-1.
52 uker
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i E-selektin.
Tidsramme: 52 uker
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i E-selektin.
52 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Carton Dampier, MD, Emory University
  • Studiestol: Matt Heeney, MD, Harvard University
  • Studiestol: Beng Fuh, MD, East Carolina University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. mars 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

13. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sigdcellesykdom

Kliniske studier på SC411

Abonnere