- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02604368
En komplikasjonsforsøk med sigdcellesykdom (ASCENT)
En fase 3, prospektiv, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, multisenterstudie av SC411 for sigdcellesykdom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne fase 3, prospektive, randomiserte, dobbeltblindede, placebokontrollerte multisenterstudien vil inkludere ca. 210 personer på opptil 70 steder i USA. Deltakelse vil bestå av en screeningsperiode, etterfulgt av en minimumsbehandlingsperiode på 12 måneder. SC411 administreres oralt som en myk gel minikapsel.
Denne studien vil inkludere personer i alderen ≥5 til ≤17 år som har en diagnose SCD som inkluderer fenotypene hemoglobin SS homozygot (HbSS), hemoglobin SC (HbSC) og hemoglobin S/β°-thalassemi (HbS/β°-thalassemia) ); og har hatt minst 2 men ikke mer enn 10 dokumenterte SCC-hendelser (som definert ovenfor) innen 12 måneder før screeningbesøket.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter som oppfyller alle følgende kriterier vil være kvalifisert til å delta i studien:
- 1. Alder ≥ 5 år og ≤ 17 år ved screening;
- Har blitt diagnostisert med SCD (som inkluderer genotypene HbSS, HbSC og HbS/β°-thalassemi, dokumentert ved hemoglobin HPLC eller elektroforese);
- Har hatt mellom ≥ 2 til ≤ 10 episoder med akutt SCC (som definert ovenfor) innen 12 måneder etter screeningbesøket. Minst én krise må ha blitt håndtert på et sykehus, klinikk eller akuttmottak. For minst 2 av episodene må siden innhente dokumentasjonen som er opprettet i en journal på tidspunktet for hendelsen.
- Må ikke motta HU eller L-glutamin, eller hvis du mottar HU og/eller L-glutamin må ha et stabilt vektbasert behandlingsregime (mg/kg), i minst 3 måneder før screeningbesøket med den hensikt å fortsette på et vektbasert dosenivå etter den behandlende legens skjønn under studiens varighet, annet enn av sikkerhetsgrunner. Hvis de tar HU og/eller L-glutamin, må forsøkspersoner ha hatt minst én SCC-hendelse (som tidligere definert) mens de er på HU og/eller L-glutamin.
- Har en forelder eller verge som er i stand til å gi skriftlig informert samtykke, og det potensielle pediatriske emnet må kunne gi samtykke på en måte som er godkjent av Institutional Review Board (IRB) og oppfylle kravene til studien; og
- Hvis etter puberteten etter etterforskerens oppfatning, må gå med på å bruke en pålitelig prevensjonsmetode (f.eks. barriere, p-piller, avholdenhet) under studien og i 1 måned etter siste dose av studiemedikamentet.
Eksklusjonskriterier
Pasienter som oppfyller noen av følgende kriterier vil bli ekskludert fra deltakelse i studien:
- En kjent allergi eller overfølsomhet overfor fisk eller skalldyr;
- En kjent allergi eller overfølsomhet for soya;
- Manglende evne til å svelge kapsler;
- Historie om behandling med SC411;
- Bekreftet diagnose av kronisk smerte eller kronisk opioidbruk: Definert som smerte opplevd ≥3 dager per uke over en 6-måneders periode eller daglig opioidbruk for smertebehandling;
- Aktiv infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B eller hepatitt C;
- Protrombintid > 1,5 x ULN ved screening;
- Krever regelmessig antikoagulasjon eller kronisk aspirinbehandling;
- Moderat trombocytopeni, definert som blodplater < 80 000/µL ved screening;
- Historie med slag eller Moyamoya syndrom;
- Unormale resultater på siste transkraniell Doppler (TCD) evaluering;
- Mottatt blodoverføring eller blodprodukter i løpet av 2 måneder før screeningbesøket eller på kronisk blodoverføring;
- Kronisk nyresvikt, definert som en eGFR < 30 ml/min ved screening som estimert av Schwartz-ligningen (vedlegg H), eller som krever peritoneal eller hemodialyse;
- Unormale leverfunksjonstester (ALT > 3,0 x ULN) ved screening;
- Mottatt noen organtransplantasjon;
- Har en nylig akutt sykdom eller annen samtidig kronisk medisinsk eller psykiatrisk tilstand som etter etterforskerens oppfatning ville kompromittere deltakelse i studien, hindre overholdelse av protokollen eller forvirre evalueringen av studieresultatet;
- Er gravid eller ammer, eller har til hensikt å bli gravid i løpet av studien (hvis en kvinne i fertil alder eller partner til en kvinne i fertil alder og seksuelt aktiv og ikke er villig til å bruke en effektiv prevensjon);
- Tar eller har blitt behandlet med noen form for omega-3-fettsyre eller fiskeoljetilskudd innen 30 dager etter screeningbesøket, eller har til hensikt å gjøre det i løpet av studien;
- Har blitt behandlet med et undersøkelsesprodukt innen 30 dager etter screeningbesøket eller har til hensikt å motta et undersøkelsesprodukt i løpet av denne studien; og
- Det er faktorer som, etter etterforskerens vurdering, vil gjøre det vanskelig for pasienten å overholde kravene i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: TRIPLE
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: SC411
Omega-3 dokosaheksaensyre, myk gelatinkapsel, administrert en gang daglig på vektbasis.
|
Myk gelatinkapsel
Andre navn:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Soyaolje, myk gelatinkapsel, administrert en gang daglig på vektbasis.
|
Myk gelatinkapsel
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av effekten av SC411 for å redusere antall sigdcellekrise (SCC) hendelser hos forsøkspersoner sammenlignet med placebo vil bli målt ved å telle antall sigdcellekriser som oppstår etter randomisering.
Tidsramme: 52 uker
|
Vurdering av effekten av SC411 for å redusere antall sigdcellekrise (SCC) hendelser hos forsøkspersoner sammenlignet med placebo vil bli målt ved å telle antall sigdcellekriser som oppstår etter randomisering. Hovedmålet med denne studien er å vurdere effektiviteten av oralt administrert SC411 for å redusere antall sigdcellekrise (SCC) hendelser hos sigdcellesykdom (SCD) personer sammenlignet med placebo. En SCC-hendelse vil bli definert som enten en akutt smertefull krise eller et akutt brystsyndrom. |
52 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle tiden frem til pasientens første sigdcellehendelse.
Tidsramme: 52 uker
|
Evaluering av dager til første hendelse fra randomisering for hver pasient.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall besøk til et medisinsk anlegg (sykehus, klinikk eller akuttmottak) for SCC-hendelse eller komplikasjoner av SCD.
Tidsramme: 52 uker
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall besøk til et medisinsk anlegg (sykehus, klinikk eller akuttmottak) for SCC-hendelse eller komplikasjoner av SCD.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall dager med elektronisk dagbok (eDiary) registrert opioid eller ikke-opioid smertestillende bruk hjemme for å håndtere sigdcellesmerter.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall dager med elektronisk dagbok (eDiary) registrert opioid eller ikke-opioid smertestillende bruk hjemme for å håndtere sigdcellesmerter.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall krisefrie dager.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall krisefrie dager.
En krisefri dag er definert som enhver dag med null oppføring på eDiary smerteintensitetsskalaen.
|
52 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle tiden til andre SCC-hendelse blant forsøkspersoner som hadde opplevd minst én krise mens de var med i studien.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle tiden til andre SCC-hendelse blant forsøkspersoner som hadde opplevd minst én krise mens de ble registrert i studien.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall komplikasjoner av SCD.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall komplikasjoner av SCD.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle e-dagboken som er registrert av foreldre/foresatte på skolen.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle e-dagboken som er registrert av foreldre/foresatte på skolen.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle prosentandelen av dager fri for eDiary-registrert sigdcellesmerter av totalt antall dager i behandlingsperiode.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle prosentandelen av dager fri for eDiary-registrerte sigdcellesmerter av totalt antall dager i behandlingsperiode.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle forsøkspersonens eDiary-registrerte sigdcellesmertescore på dagene som smerte er registrert analysert over tid for intensitet og reduksjon.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle forsøkspersonens eDiary-registrerte sigdcelle-smertescore (skala fra 0-10) på dagene som smerte er registrert, analysert over tid for intensitet og reduksjon.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle forsøkspersonens eDiary-registrerte sigdcellesmertescore på dagene under en SCC-hendelse analysert over tid for intensitet og reduksjon.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle forsøkspersonens eDiary-registrerte sigdcellesmertescore (fra 0-10) på dagene under en SCC-hendelse analysert over tid for intensitet og reduksjon.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall innleggelsesdager på grunn av SCC-hendelser.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall innleggelsesdager på grunn av SCC-hendelser. - |
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall sykehusinnleggelser på grunn av SCC-hendelser.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall sykehusinnleggelser på grunn av SCC-hendelser.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall akutte smertefulle krisehendelser.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall akutte smertefulle krisehendelser.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall akutte brystsyndromhendelser.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall akutte brystsyndromhendelser.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall enkle og bytte blodtransfusjoner.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle antall enkle og bytte blodtransfusjoner.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hemoglobin.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hemoglobin.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hematokrit.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hematokrit.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hemoglobinfenotype.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hemoglobinfenotypen.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hvite blodceller.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i hvite blodceller.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i blodplater.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i blodplater.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i RBC-membranens omega-3 fettsyreindeks.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i RBC-membranens omega-3-fettsyreindeks (arakidonsyre, dokosaheksaensyre og eikosapentaensyre).
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i retikulocytttallet.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i retikulocytttallet.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i laktatdehydrogenase.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i laktatdehydrogenase.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i haptoglobin.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i haptoglobin.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i indirekte bilirubin.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i indirekte bilirubin.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i høysensitivt C-reaktivt protein.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i høysensitivt C-reaktivt protein.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i D-dimer.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i D-dimer.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i fullblods adhesjon til vaskulær celleadhesjonsmolekyl-1.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i fullblods adhesjon til vaskulær celleadhesjonsmolekyl-1.
|
52 uker
|
|
Evaluering av effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i E-selektin.
Tidsramme: 52 uker
|
For å evaluere effekten av SC411 sammenlignet med placebo ved å måle endringene i E-selektin.
|
52 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Carton Dampier, MD, Emory University
- Studiestol: Matt Heeney, MD, Harvard University
- Studiestol: Beng Fuh, MD, East Carolina University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OMEG-411-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sigdcellesykdom
-
Seattle Children's HospitalHar ikke rekruttert ennåCAR T CELL | CAR T Cell TherapyForente stater
-
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Hunan Zhaotai Yongren Medical Innovation Co. Ltd.RekrutteringAnti-kreft celle immunterapi | T Cell og NK CellKina
-
Peking University People's HospitalUkjentNatural Killer Cell Medited ImmunitetKina
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...Cellular Dynamics International, Inc. - A FUJIFILM CompanyAvsluttetiPS Cell Manufacturing and Banking
-
National Cancer Institute (NCI)Har ikke rekruttert ennåAnn Arbor Stage II mantelcellelymfom | Ann Arbor Stage III Mantle Cell Lymfom | Ann Arbor Stage IV Mantle Cell Lymfom
-
Beijing GoBroad HospitalHar ikke rekruttert ennåRefractory Immune Effector Cell-relatert hemocytopeniKina
-
Medtronic - MITGAvsluttetEsophageal squamous cell neoplasia (ESCN)Kina
-
Peking Union Medical College HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennå
-
Bing HanFullførtPure Red Cell Aplasia, ervervetKina
Kliniske studier på SC411
-
Micelle BioPharma IncUkjent