Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av en saksbehandlingsmodell for pasienter med hypertensjon og type II diabetes i Chile

26. september 2017 oppdatert av: Fernando Poblete Arrué, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Evaluering av en omsorgsmodell for personer med hypertensjon og type II diabetes basert på saksbehandling og risikojustering

Hensikten med denne studien er å evaluere om en ny modell for helsehjelp for kroniske pasienter, basert på Case Management og veiledet av en sykepleier som retter seg mot pasientens risiko, er mer effektiv enn vanlig behandling ved Primærhelsetjenesten i Chile. I tillegg vil denne intervensjonen gi bedre kvalitet på omsorgen og et mer effektivt helsetilbud.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

616

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Chile
    • RM
      • Peñalolén, RM, Chile
        • CESFAM La Faena

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 82 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne diagnostisert med hypertensjon og/eller type 2 diabetes

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig psykisk lidelse og/eller svekkelse av kognitive evner.
  • Alvorlig hørselstap.
  • Diagnostisert med kreft
  • Stadium 4 eller 5 av kronisk nyresykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Saksbehandling
Annen: Saksbehandling

En modell for helsehjelp for kroniske pasienter, basert på Case Management og veiledet av en sykepleier som målretter pasientens risiko.

Kjerneelementene i denne strategien er: a. prosesser for å identifisere spesifikke populasjoner og deres risiko; b. evidensbaserte praksisretningslinjer i henhold til risiko (høyere risiko, flere intervensjoner og overvåking av sykepleier, lavere risiko, høyere vekt på egenomsorg); c. Praksismodeller basert på samarbeid mellom helseteammedlemmer ledet av en sykepleier; d. selvledelsesutdanning for pasienter; e. overvåke pasienter ansikt til ansikt eller via telefon for å sikre å følge pleieprogrammet (blodprøve, medisinsk konsultasjon, for eksempel); e. måling av prosess og resultater.
Aktiv komparator: Kontroll
Vanlig omsorg i primærhelsetjenesten
Annen: Vanlig omsorg
Vanlig behandling ved primærhelsesenteret

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Glykert hemoglobin
Tidsramme: Ett år
Ett år
Systolisk og diastolisk blodtrykk
Tidsramme: Ett år
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitet på omsorg
Tidsramme: ett år
Målt ved kliniske journalrevisjoner
ett år
Pasienttilfredshet
Tidsramme: ett år
Målt ved et spørreskjema
ett år
Medisinoverholdelse
Tidsramme: ett år
Målt ved Morisky- Green spørreskjema
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Samarbeidspartnere

Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica

Etterforskere

  • Studiestol: Fernando C Poblete, Master, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mai 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2016

Først lagt ut (Anslag)

5. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 15-277
  • ID15I10277 (Annet stipend/finansieringsnummer: FONDEF/CONICYT)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

Kliniske studier på Saksbehandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Singapore

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere