Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​en case management model for patienter med hypertension og type II diabetes i Chile

26. september 2017 opdateret af: Fernando Poblete Arrué, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Evaluering af en plejemodel for mennesker med hypertension og type II-diabetes baseret på sagsbehandling og risikojustering

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om en ny model for sundhedspleje til kroniske patienter, baseret på Case Management og styret af en sygeplejerske, som målretter patientens risiko, er mere effektiv end sædvanlig behandling i Primær Sundhedspleje i Chile. Derudover ville denne intervention give en bedre kvalitet af pleje og en mere effektiv sundhedsydelse.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

616

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • RM
      • Peñalolén, RM, Chile
        • CESFAM La Faena

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 82 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne diagnosticeret med hypertension og/eller type 2-diabetes

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig psykisk sygdom og/eller forringelse af kognitive evner.
  • Svært høretab.
  • Diagnosticeret med kræft
  • Stadie 4 eller 5 af kronisk nyresygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sagsbehandling

En model for sundhedspleje til kroniske patienter, baseret på Case Management og styret af en sygeplejerske, som målretter patientens risiko.

Kerneelementerne i denne strategi er: a. processer til at identificere specifik population og deres risiko; b. evidensbaserede praksisretningslinjer i henhold til risiko (højere risiko, flere interventioner og overvågning af en sygeplejerske, lavere risiko, større vægt på egenomsorg); c. Praksismodeller baseret på samarbejde mellem sundhedsteammedlemmer ledet af en sygeplejerske; d. selvledelsesuddannelse for patienter; e. overvågning af patienter ansigt til ansigt eller telefonisk for at sikre at de følger plejeprogrammet (blodprøver, lægekonsultation, for eksempel); e. måling af proces og resultater.

Aktiv komparator: Styring
Sædvanlig pleje i det primære sundhedsvæsen
Sædvanlig pleje i det primære sundhedscenter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Glyceret hæmoglobin
Tidsramme: Et år
Et år
Systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Et år
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitet af pleje
Tidsramme: et år
Målt ved kliniske journalrevisioner
et år
Patienttilfredshed
Tidsramme: et år
Målt ved et spørgeskema
et år
Medicinadhærens
Tidsramme: et år
Målt ved Morisky- Green spørgeskema
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Fernando C Poblete, Master, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. maj 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2016

Først opslået (Skøn)

5. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15-277
  • ID15I10277 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: FONDEF/CONICYT)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Sagsbehandling

3
Abonner