Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie for å evaluere den akutte biotilgjengeligheten av EPA og DHA fra et kosttilskudd hos friske menn og kvinner

11. august 2016 oppdatert av: Calanus

En randomisert, kontrollert, crossover-studie for å evaluere den akutte biotilgjengeligheten av eikosapentaensyre og dokosaheksaensyre fra et kosttilskudd hos friske menn og kvinner: En 72-timers studie med kontrollert fôring

Målet med denne studien var å evaluere og sammenligne den akutte biotilgjengeligheten av EPA og DHA i voksesterform gitt som et kosttilskudd sammenlignet med en godt studert og definert etylesterformulering hos generelt friske menn og kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

En randomisert, kontrollert to-perioders crossover-studie inkluderte ett screening/baseline-besøk (besøk 1, dag -7) med fire testbesøk i løpet av periode I (besøk 2, 3, 4 og 5; dag 0, 1, 2 og 3 ) og fire testbesøk i løpet av periode II (besøk 6, 7, 8 og 9; dag 14, 15, 16 og 17) med minst en 7-dagers utvasking mellom testperiodene. 18 friske voksne med fastende TAG-konsentrasjoner <200 mg/dL ble tilfeldig tildelt en av to behandlingssekvenser: mottar 8 kapsler som inneholder Calanus oil® (Calanus AS, Tromsø, Norge) som gir totalt 4 g olje som gir 260 mg EPA og 156 mg/dag DHA primært som voksestere, etterfulgt av 1 kapsel som tilfører 1 g olje som gir 465 mg EPA og 375 mg DHA som etylestere (Lovaza®, GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC); eller for å motta Lovaza etterfulgt av Calanus Oil. Produktet ble utlevert i klinikken med et standardisert EPA- og DHA-fritt frokostmåltid (t=0). Blodprøver ble tatt i klinikken ved t= -30 min og 1, 2, 4, 6, 8, 10 og 12 timer. Forsøkspersonene fikk et standardisert EPA- og DHA-fritt måltid ved t=4 timer og t=8. Forsøkspersonen ble avvist fra klinikken etter t-12 timers blodprøvetaking og returnerte morgenen dag 1, 2 og 3 (dag 15, 16 og 17) for en 24 timer, 48 timer og 72 timers fastende blodprøvetaking.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Addison, Illinois, Forente stater, 60101
        • Biofortis Clinical Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 59 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mann eller kvinne, 18-59 år inkludert.
  2. BMI på ≥18,50 og ≤29,99 kg/m2 ved besøk 1 (dag -7).
  3. Fastende TG <200 mg/dL ved besøk 1 (dag -7).
  4. Poeng fra 7 til 10 på Vein Access Scale ved besøk 1 (dag -7).
  5. Ingen helsemessige forhold som hindrer forsøkspersonen i å oppfylle studiekravene som vurderes av etterforskeren på grunnlag av sykehistorie og rutinemessige laboratorietestresultater.
  6. Villig til å avstå fra inntak av all fisk/sjømat (inkludert skalldyr), og/eller EPA- eller DHA-holdig mat og kosttilskudd 14 dager før besøk 2 (dag 0) og gjennom hele studien.
  7. Villig til å begrense alkoholforbruket til ikke mer enn 1 drink/d etter besøk 1 (dag -7) og gjennom hele studien.
  8. Ikke-røyker uten planer om å endre røykevaner i løpet av studieperioden.
  9. Villig til å opprettholde vanlig diett (med unntak av matvarer som skal begrenses), fysisk aktivitetsmønster og kroppsvekt gjennom hele forsøket.
  10. Forsto studieprosedyrene og signerte skjemaer som gir informert samtykke til å delta i studien og autoriserer utgivelsen av relevant beskyttet helseinformasjon til studieforskeren.

Ekskluderingskriterier:

  1. Unormale laboratorietestresultater av klinisk betydning ved besøk 1 (dag -7), etter etterforskerens skjønn. Én re-test ble tillatt på en egen dag før besøk 2 (dag 0) for forsøkspersoner med unormale laboratorietestresultater.
  2. Anamnese eller tilstedeværelse av klinisk viktig endokrin (inkludert diabetes mellitus type 1 eller 2), kardiovaskulær (inkludert, men ikke begrenset til historie med hjerteinfarkt, perifer arteriell sykdom, hjerneslag), lunge (inkludert ukontrollert astma), lever, nyre, hematologisk, immunologiske, dermatologiske, nevrologiske, psykiatriske eller gallesykdommer.
  3. Historikk eller tilstedeværelse av en GI-lidelse som, etter etterforskerens vurdering, kan ha forstyrret normal fordøyelse og absorpsjon av studieproduktene.
  4. Historie med problemer med å svelge tabletter/kapsler som kan ha påvirket evnen til å konsumere studieproduktene.
  5. Ekstreme kostholdsvaner (f.eks. Atkins-diett, svært proteinrikt, vegetarisk), etter etterforskerens mening.
  6. Ukontrollert hypertensjon (systolisk blodtrykk ≥160 mm Hg eller diastolisk blodtrykk ≥100 mm Hg) som definert av blodtrykket målt ved besøk 1 (dag -7). En ny test ble tillatt på en egen dag før besøk 2 (dag 0), for forsøkspersoner hvis blodtrykk oversteg ett av disse kuttepunktene, etter etterforskerens vurdering.
  7. Historie eller tilstedeværelse av kreft de siste to årene, bortsett fra hudkreft uten melanom.
  8. Vekttap eller -økning >4,5 kg i løpet av 3 måneder før besøk 1 (dag -7).
  9. Bruk av medisiner eller kosttilskudd kjent for å endre lipidkonsentrasjoner innen 4 uker etter besøk 1 (dag -7). Kosttilskudd inkluderte, men var ikke begrenset til, følgende: sterol/stanolprodukter; kostfibertilskudd (inkludert >1 teskje Metamucil® eller tyktflytende fiberholdig kosttilskudd per dag); rød ris gjær kosttilskudd; hvitløk kosttilskudd; soyaisoflavontilskudd; eller niacin eller dets analoger i doser >50 mg/dag (eller andre etter etterforskerens skjønn).
  10. Bruk av ikke-studierelaterte omega-3-syreetylesterlegemidler eller kosttilskudd med ≥1,0 ​​g/d EPA, DHA eller en kombinasjon av EPA og DHA innen 4 måneder etter besøk 1 (dag - 7).
  11. Kjent allergi eller følsomhet overfor omega-3-fettsyrer, fisk, annen sjømat eller en hvilken som helst ingrediens i studieproduktet eller studiemåltidene.
  12. Aktiv infeksjon eller bruk av antibiotika innen 5 dager etter besøk 2 og 6 (dag 0 og 14). Forsøkspersoner som hadde en aktiv infeksjon og/eller brukte antibiotika, måtte vente minst 5 dager etter at infeksjonen forsvant eller antibiotikabruken var fullført før den første dagen i hver testperiode (besøk 2 og 6, dag 0 og 14).
  13. Kvinne som var gravid, planla å bli gravid i løpet av studieperioden, ammende, eller var i fertil alder og uvillig til å forplikte seg til bruk av en medisinsk godkjent form for prevensjon gjennom hele studieperioden. Prevensjonsmetoden ble registrert i kildedokumentasjonen.
  14. Eksponering for ikke-registrerte legemidler innen 30 dager før besøk 1 (dag -7).
  15. Nylig historie med (innen 12 måneder etter screening; besøk 1, dag -7) eller sterkt potensial for alkohol- eller rusmisbruk. Alkoholmisbruk definert som >14 drinker per uke (1 drink = 12 oz øl, 5 oz vin eller 1½ oz destillert brennevin).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Voks Ester Marine Oil
Aktiv: Voksester marin olje (Calanus olje; 4 g gir 260 mg EPA og 156 mg DHA; 8 kapsler)
Voksester marin olje (Calanus olje; 4 g gir 260 mg EPA og 156 mg DHA; 8 kapsler) konsumert én gang, i klinikken, ved t=0.
Andre navn:
  • Calanus olje
  • marine copepod Calanus finmarchicus
Annen: Etylester marin olje
Kontroll: Etylester (EE) marin olje (Lovaza OM3 EE; 1 g gir 465 mg EPA og 375 mg DHA; 1 kapsel)
Etylester (EE) marin olje (Lovaza OM3 EE; 1 g gir 465 mg EPA og 375 mg DHA; 1 kapsel), konsumert én gang, i klinikken, ved t=0
Andre navn:
  • Lovaza

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Inkrementelt areal under kurven (iAUC) for plasma EPA+DHA
Tidsramme: forbruk før produktet (t = -0,5 t) til 72 t (iAUC-0,5-72 t)
forbruk før produktet (t = -0,5 t) til 72 t (iAUC-0,5-72 t)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) og tid til Cmax (Tmax) for EPA, DHA og EPA+DHA
Tidsramme: førproduktforbruk (t = -0,5 t) til 72 timer
førproduktforbruk (t = -0,5 t) til 72 timer
iAUCs for plasma EPA+DHA
Tidsramme: forproduktforbruk (t = -0,5 timer) til 24 timer (iAUC-0,5-24 timer), og til 48 timer (iAUC-0,5-48 timer)
forproduktforbruk (t = -0,5 timer) til 24 timer (iAUC-0,5-24 timer), og til 48 timer (iAUC-0,5-48 timer)
IAUC-ene for plasma EPA og DHA alene
Tidsramme: (iAUC-0,5-24 timer, iAUC-0,5-48 timer, iAUC-0,5-72 timer).
(iAUC-0,5-24 timer, iAUC-0,5-48 timer, iAUC-0,5-72 timer).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Chad Cook, PhD, Biofortis Clinical Research, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

12. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BIO 1505

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

3
Abonnere