Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reelle kliniske behandlingsmønstre og resultater blant AfME mRCC-pasienter som mottar Sunitinib som førstelinjebehandling. (OPTIMISE)

1. desember 2023 oppdatert av: Pfizer

VERDENS KLINISKE MØNSTER AV OMSORG OG RESULTATER BLANDT PASIENTER I AFRIKA MIDTØSTEN (AFME) MED METASTATISK NYRECELLEKARSINOMA (MRCC) MOTTA SUNITINIB SOM FØRSTE LINJEBEHANDLING (OPTIMER).

OPTIMIZE er utviklet for å gi kunnskap om bruken av Sunitinib som førstelinjebehandling og valgt 2.linjebehandling (Sunitinib-forskjellig sekvens) med hensyn til effektutfall, uønskede hendelser og helserelatert livskvalitet i det virkelige liv.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

OPTIMIZE studiemålene er doble og tar først og fremst sikte på å øke kunnskapen om resultatene fra bruk av Sunitinib på den ene siden; og resultater fra den kombinerte Sunitinib-2nd line-sekvensen på den annen side i klinisk praksis i det virkelige liv.

Dette vil bli tatt opp i mange land på tvers av AfME og i individuelle landkohorter for å forstå spesifikke egenskaper og forskjeller i bruk og resultater

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

77

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Algerie
      • Algers, Algerie, 16005
        • Pierre Et Marie Curie Center
      • Annaba, Algerie
        • CAC Annaba
      • Annaba, Algerie
        • Hanene Djedi
  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11796
        • National Cancer Institute
      • Cairo, Egypt, 11562
        • Kasr Al Aini
      • Cairo, Egypt
        • Demerdash hospital
  • Kuwait
      • Kuwait City, Kuwait, 70653
        • Kuwait Cancer control center
  • Marokko
      • Rabat, Marokko
        • Institut National D'Oncologie

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter med metastatisk nyrecellekarsinom som behandles med Sunitinib som førstelinjebehandling.

Beskrivelse

  • Inklusjonskriterier:

    1. Pasienter som behandles med SU som 1.linjebehandling etter godkjent terapeutisk indikasjon.
    2. Histologisk bekreftet diagnose av mRCC (klarcellet RCC samt ikke-klarcellet RCC) med målbar sykdom i henhold til RECIST 1.1

    3. Bevis på et personlig signert og datert informert samtykkedokument som indikerer at pasienten (eller en juridisk akseptabel representant) har blitt informert om alle relevante aspekter ved studien.

      Ekskluderingskriterier:

    1. Pasienter som behandles med cytokiner eller annen behandling enn SU i 1. linje
    2. Pasienter med kjent overfølsomhet overfor SU eller dets metabolitter vil ikke bli inkludert i studien i henhold til etiketten.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for første dose av sunitinib til datoen for progresjon eller død eller sensurert dato, avhengig av hva som inntraff først (opptil maksimalt 36 måneder)
PFS ble definert som tiden fra deltakeren fikk den første dosen av sunitinib til tidspunktet for progresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, som inntraff først. Progresjonstidspunktet var datoen for den første svulstvurderingen der progresjonen ble varslet som respons på behandlingen, i løpet av sunitinib-behandlingen. Deltakere som avbrøt studien av en eller annen grunn, inkludert uakseptabel toksisitet under behandlingsperioden, som forble i live og uten sykdomsprogresjon, ble sensurert ved den siste sykdomsvurderingen som bekreftet manglende sykdomsprogresjon. I henhold til responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1, ble sykdomsprogresjon definert som en økning på minst 20 % (inkludert en absolutt økning på minst 5 millimeter [mm]) i summen av de lengste dimensjonene til mållesjonene tar som referanse minste sum av de lengste målene som er registrert siden behandlingen startet, eller utseendet til 1 eller flere nye lesjoner.
Fra datoen for første dose av sunitinib til datoen for progresjon eller død eller sensurert dato, avhengig av hva som inntraff først (opptil maksimalt 36 måneder)
Tid til behandlingssvikt (TTF)
Tidsramme: Fra datoen for første dose av sunitinib til datoen for seponering eller sensurert dato (opptil maksimalt 36 måneder)
TTF ble definert som tiden fra deltakeren fikk den første dosen sunitinib til tidspunktet for seponering av sunitinib (dato fullført av legen). Ved dødsfall når deltakeren fortsatt ble behandlet med sunitinib, ble dødsdatoen ansett som dato for seponering. Hvis ingen seponering av sunitinib ble rapportert under oppfølgingsbesøkene, ble deltakerne sensurert til siste oppfølgingsbesøk.
Fra datoen for første dose av sunitinib til datoen for seponering eller sensurert dato (opptil maksimalt 36 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR) i månedene 3, 6, 9 og 12
Tidsramme: Måned 3, 6, 9 og 12
ORR ble definert som prosentandelen av deltakere med bekreftet fullstendig respons (CR) eller bekreftet delvis respons (PR) i henhold til RECIST versjon 1.1. I henhold til RECIST 1.1 kriterier: CR = forsvinning av alle mållesjoner. Eventuelle patologiske lymfeknuter (enten mål eller ikke-mål) må ha reduksjon i kort akse til mindre enn (<)10 mm. Forsvinning av alle ikke-mållesjoner og normalisering av tumormarkørnivå. Alle lymfeknuter må være ikke-patologiske i størrelse (<10 mm kort akse); PR = minst 30 % reduksjon i summen av diametrene til mållesjonene med utgangspunkt i sumdiametrene som referanse.
Måned 3, 6, 9 og 12
Antall deltakere med anbefalt startdose av Sunitinib
Tidsramme: Ved oppstart av sunitinib (dag 0)
Anbefalt startdose av sunitinib var 50 milligram (mg) per dag, 4 uker på behandling etterfulgt av 2 uker fri.
Ved oppstart av sunitinib (dag 0)
Antall deltakere med andre startdoser
Tidsramme: Ved oppstart av sunitinib (dag 0)
Antall deltakere med andre startdoser av sunitinib (50 mg per dag, 2 uker på, 1 uke fri; 37,5 mg per dag i 2 uker på og 1 uke av; 25 mg per dag i 2 uker på og 1 uke av; 37,5 mg per dag 4 uker på og 2 uker av) ble rapportert i dette utfallsmålet.
Ved oppstart av sunitinib (dag 0)
Antall deltakere med moderat kronisk leversvikt, med 2 milligram (mg) to ganger daglig (BID) som startdose
Tidsramme: Ved oppstart av sunitinib (dag 0)
Ved oppstart av sunitinib (dag 0)
Gjennomsnittlig dose mottatt over Sunitinib-behandlingsperioden
Tidsramme: Under behandlingsperioden (opptil 12 måneder)
Under behandlingsperioden (opptil 12 måneder)
Doseintensitet av Sunitinib
Tidsramme: Under behandlingsperioden (opptil 12 måneder)
Doseintensitet ble definert som definert som summen av daglige doser av sunitinib delt på varigheten av sunitinib-behandlingen i dager (forsinkelse mellom den første dosen av sunitinib og den siste dosen, inkludert midlertidig avbrudd).
Under behandlingsperioden (opptil 12 måneder)
Antall deltakere med endring i dose eller tidsplan for Sunitinib
Tidsramme: Måned 3, 6, 9 og 12
Antall deltakere med endring i dose eller tidsplan for sunitinib på de angitte tidspunktene ble rapportert i dette utfallsmålet.
Måned 3, 6, 9 og 12
Antall deltakere med doseøkning
Tidsramme: Under behandlingsperioden (opptil 12 måneder)
Under behandlingsperioden (opptil 12 måneder)
Antall deltakere med midlertidig avbrudd i løpet av Sunitinib-behandlingsperioden
Tidsramme: Under behandlingsperioden (opptil 12 måneder)
Under behandlingsperioden (opptil 12 måneder)
Tid til første avbrudd
Tidsramme: Under behandlingsperioden (opptil 12 måneder)
Under behandlingsperioden (opptil 12 måneder)
Tid til alle avbrudd
Tidsramme: Under behandlingsperioden (opptil 12 måneder)
Under behandlingsperioden (opptil 12 måneder)
Antall deltakere i henhold til årsaker til midlertidig avbrudd
Tidsramme: Måned 3, 6, 9 og 12
Antall deltakere i henhold til årsaker til midlertidige avbrudd (uønskede hendelser, logistiske, personlige og intolerante overfor sunitinib) på angitte tidspunkter er presentert i dette utfallsmålet.
Måned 3, 6, 9 og 12
Antall deltakere med seponering av Sunitinib
Tidsramme: Måned 3, 6, 9 og 12
Antall deltakere med seponering av sunitinib på angitte tidspunkter er presentert i dette utfallsmålet.
Måned 3, 6, 9 og 12
Antall deltakere i henhold til grunner for seponering av Sunitinib
Tidsramme: Måned 3, 6, 9 og 12
Antall deltakere i henhold til årsaker til seponering av sunitinib (død, intoleranse, progresjon) på angitte tidspunkter er presentert i dette utfallsmålet.
Måned 3, 6, 9 og 12
Median varighet av Sunitinib-behandling
Tidsramme: Fra datoen for første dose av sunitinib til seponering eller siste oppfølgingsdato med sunitinib-behandling (opptil maksimalt 36 måneder)
Median behandlingsvarighet ble definert som tiden mellom oppstart av sunitinib og seponeringsdato for sunitinib eller siste oppfølgingsdato med sunitinib-behandling.
Fra datoen for første dose av sunitinib til seponering eller siste oppfølgingsdato med sunitinib-behandling (opptil maksimalt 36 måneder)
Kombinert progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for første dose av sunitinib til progresjon eller død, avhengig av hva som inntraff først under andrelinjebehandling (opptil maksimalt 36 måneder)
Kombinert PFS ble definert som tiden fra deltakerne fikk den første dosen av sunitinib som førstelinje, til progresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak mens de var på 2.linjebehandling, avhengig av hva som inntraff først under 2.linjebehandlingen. I henhold til RECIST versjon 1.1 ble sykdomsprogresjon definert som minst 20 % økning (inkludert en absolutt økning på minst 5 mm) i summen av de lengste dimensjonene til mållesjonene, tatt som referanse minste sum av de lengste dimensjonene registrert. siden behandlingen startet, eller utseendet til 1 eller flere nye lesjoner.
Fra datoen for første dose av sunitinib til progresjon eller død, avhengig av hva som inntraff først under andrelinjebehandling (opptil maksimalt 36 måneder)
Kombinert TTF for Sunitinib-2nd Line Sequence
Tidsramme: Fra datoen for første dose av sunitinib til seponering av andrelinjebehandling (opptil maksimalt 36 måneder)
Kombinert TTF ble definert som tiden fra deltakeren fikk den første dosen med sunitinib som første linje, til tidspunktet for seponering av 2. linjesekvens (dato fullført av legen).
Fra datoen for første dose av sunitinib til seponering av andrelinjebehandling (opptil maksimalt 36 måneder)
Kombinert PFS i henhold til type annenlinjebehandling
Tidsramme: Fra datoen for første dose av sunitinib til progresjon eller død, avhengig av hva som inntraff først under andrelinjebehandling (opptil maksimalt 36 måneder)
Kombinert PFS ble definert som tiden fra deltakerne fikk den første dosen av sunitinib som førstelinje, til progresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak mens de var på 2.linjebehandling, avhengig av hva som inntraff først under 2.linjebehandlingen. I henhold til RECIST versjon 1.1 ble sykdomsprogresjon definert som minst 20 % økning (inkludert en absolutt økning på minst 5 mm) i summen av de lengste dimensjonene til mållesjonene, tatt som referanse minste sum av de lengste dimensjonene registrert. siden behandlingen startet, eller utseendet til 1 eller flere nye lesjoner. Kombinert PFS i henhold til type annenlinjebehandling (beste støttende behandling [BSC], tyrosinkinasehemmere [TKI] inkludert pazopanib og pattedyrmål for rapamycin [mTOR]-hemmere inkludert everolimus) ble rapportert i dette resultatmålet.
Fra datoen for første dose av sunitinib til progresjon eller død, avhengig av hva som inntraff først under andrelinjebehandling (opptil maksimalt 36 måneder)
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for første dose av sunitinib til datoen for dødsfall uansett årsak (opptil maksimalt 36 måneder)
Total overlevelse ble definert som tiden fra datoen for første sunitinib-dose til datoen for død, uansett årsak.
Fra datoen for første dose av sunitinib til datoen for dødsfall uansett årsak (opptil maksimalt 36 måneder)
Antall deltakere som opplever minst én bivirkning (AE) av en hvilken som helst grad
Tidsramme: Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
En AE var enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker som hadde administrert et legemiddel. Hendelsen trenger ikke nødvendigvis ha en årsakssammenheng med produktets behandling eller bruk. AE ble gradert i henhold til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) som følger: Grad 1: mild AE, grad 2: moderat AE, grad 3: alvorlig AE, Grad 4: livstruende konsekvenser og haster intervensjon indikert, grad 5: død relatert til AE. I dette utfallsmålet rapporteres antall deltakere med minst én AE uansett karakter.
Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
Antall mest vanlige AE-er av enhver klasse etter foretrukket semester
Tidsramme: Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
En AE var enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker som hadde administrert et legemiddel. Hendelsen trenger ikke nødvendigvis ha en årsakssammenheng med produktets behandling eller bruk. AE ble gradert i henhold til NCI-CTCAE som følger: Grad 1: mild AE, Grad 2: moderat AE, Grad 3: alvorlig AE, Grad 4: livstruende konsekvenser og akutt intervensjon indikert, Grad 5: død relatert til AE. I dette utfallsmålet presenteres antall vanligste AE-er uansett karakter. Bare hendelser registrert som dødsfall (foretrukket term) rapporteres som dødsfall i datatabellen.
Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
Antall hendelser med diaré, hypertensjon, tretthet, asteni, palmar-plantar erytrodysestesisyndrom, kvalme, stomatitt, nøytropeni, lymfopeni og forhøyet lipase
Tidsramme: Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
Antall hendelser med diaré, hypertensjon, tretthet, asteni, palmar-plantar erytrodysestesisyndrom, kvalme, stomatitt, nøytropeni, lymfopeni og forhøyet lipase ble rapportert i dette utfallsmålet.
Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
Antall deltakere med alvorlige uønskede hendelser og ikke-alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
En alvorlig uønsket hendelse var enhver uønsket medisinsk hendelse hos en deltaker som administrerte et legemiddel eller ernæringsprodukt (inkludert pediatriske formuleringer) i enhver dose som: resulterte i død; var livstruende; nødvendig sykehusinnleggelse eller forlengelse av sykehusinnleggelse; resulterte i vedvarende eller betydelig funksjonshemming/uførhet (betydelig forstyrrelse av evnen til å utføre normale livsfunksjoner); resulterte i medfødt anomali/fødselsdefekt. I dette utfallsmålet rapporteres antall deltakere med alvorlige bivirkninger og ikke-alvorlige bivirkninger.
Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
Antall uønskede hendelser i henhold til karakter
Tidsramme: Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
En AE var enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker som hadde administrert et legemiddel. Hendelsen trenger ikke nødvendigvis ha en årsakssammenheng med produktets behandling eller bruk. AE ble gradert i henhold til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) som følger: Grad 1: mild AE, grad 2: moderat AE, grad 3: alvorlig AE, Grad 4: livstruende konsekvenser og haster intervensjon indikert, grad 5: død relatert til AE.
Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
Antall deltakere som avbrøt behandlingen på grunn av AE
Tidsramme: Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
En AE var enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker som hadde administrert et legemiddel. Hendelsen trenger ikke nødvendigvis ha en årsakssammenheng med produktets behandling eller bruk. I dette utfallsmålet rapporteres antall deltakere som avbrøt behandlingen på grunn av AE.
Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
Behandlingsvarighet inntil seponering for AE
Tidsramme: Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
En AE var enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker som hadde administrert et legemiddel. Hendelsen trenger ikke nødvendigvis ha en årsakssammenheng med produktets behandling eller bruk.
Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
Antall deltakere som døde på grunn av en eller annen årsak
Tidsramme: Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
Antall deltakere i henhold til dødsårsak
Tidsramme: Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
Fra datoen for sunitinib første dose til slutten av oppfølgingen (opptil maksimalt 36 måneder)
Funksjonell vurdering av kreftterapi Nyresymptomindeks-19 (FKSI-19) Totalpoeng
Tidsramme: Dag 0, måned 3, 6, 9, 12, 18 og 24
FKSI-19 er et sykdomsspesifikt instrument som vurderte symptomer av betydning hos deltakere i nyrekreft. Den besto av 4 underskalaer (FKSI-sykdomsrelaterte symptomer [DRS]-fysiske [P]-12 elementer, FKSI-DRS-emosjonelle [E]-1 element, behandlingsbivirkninger [TSE]-3 elementer, funksjonelt velvære [FWB] -3 elementer). Deltakerne ble pålagt å svare på totalt 19 spørsmål angående symptomer, bivirkninger og velvære på en 5-punkts skala (0=ikke i det hele tatt, 1=litt, 2=noe, 3=ganske mye, 4=veldig mye). De totale FKSI-skårene ble beregnet som summen av elementsvarene delt på antall fullførte elementer multiplisert med det totale antallet elementer i skalaen og varierte fra 0 (alvorlig symptomatisk) til 76 (asymptomatisk), der høyere skårer indikerte bedre helse .
Dag 0, måned 3, 6, 9, 12, 18 og 24
Funksjonell vurdering av kreftterapi Nyresymptomindeks-19 (FKSI-19) Sub-scale Scores
Tidsramme: Dag 0, måned 3, 6, 9, 12, 18 og 24
FKSI-19 er et sykdomsspesifikt instrument som vurderte symptomer av betydning hos deltakere i nyrekreft. Den besto av 4 underskalaer (FKSI-DRS-P: 12 elementer, FKSI-DRS-E: 1 element, TSE: 3 elementer, FWB: 3 elementer). Deltakerne ble pålagt å svare på elementene i hver underskala på en 5-punkts skala (0=ikke i det hele tatt, 1=litt, 2=noe, 3=ganske mye, 4=veldig mye). FKSI-underskala-skårene ble beregnet som summen av elementresponser delt på antall fullførte elementer multiplisert med det totale antallet elementer i underskalaen og varierte fra 0 (alvorlig symptomatisk) til 48 (asymptomatisk) for FKSI-DRS-P, 0 (alvorlig symptomatisk) til 4 (asymptomatisk) for FKSI-DRS-E og 0 (alvorlig symptomatisk) til 12 (asymptomatisk) for TSE og FWB; høyere skårer indikerte bedre helse.
Dag 0, måned 3, 6, 9, 12, 18 og 24

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pfizer

Etterforskere

  • Studieleder: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

22. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

22. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

4. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A6181223

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Pfizer vil gi tilgang til individuelle avidentifiserte deltakerdata og relaterte studiedokumenter (f.eks. protokoll, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) på forespørsel fra kvalifiserte forskere, og underlagt visse kriterier, betingelser og unntak. Ytterligere detaljer om Pfizers datadelingskriterier og prosess for å be om tilgang finnes på: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metastatisk nyrecellekarsinom

Kliniske studier på Sunitinib

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Vietnam

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere