- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03216278
Hensikten med studien er å sammenligne to kombinasjonstabletter med faste doser av Dapagliflozin/Metformin XR hos friske personer under fastende og matforhold
En todelt bioekvivalensstudie for å sammenligne to tabletter med fast dosekombinasjon (FDC) av Dapagliflozin/Metformin XR 5/500 mg (del 1) og 10/1000 mg (del 2) produsert ved to forskjellige planter (Humacao, Puerto Rico og Mount Vernon) , USA) i friske personer under faste- og matforhold
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Aparecida de Goiania, Brasil, 74935-530
- Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Levering av signert og datert, skriftlig informert samtykke før eventuelle studiespesifikke prosedyrer
- Friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 - 50 år med egnede vener for kanylering eller gjentatt venepunktur
Kvinner må ha negativ serumgraviditetstest ved screening og negativ uringraviditetstest ved innleggelse på enheten, må ikke være ammende og må være i ikke-fertil alder, bekreftet ved screening ved å oppfylle 1 av følgende kriterier:
- Postmenopausal definert som amenoré i minst 12 måneder eller mer etter opphør av alle eksogene hormonbehandlinger og follikkelstimulerende hormon (FSH) nivåer i postmenopausal området
- Dokumentasjon av irreversibel kirurgisk sterilisering ved hysterektomi, bilateral ooforektomi eller bilateral salpingektomi, men ikke tubal ligering
- Ha en kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,50 og 24,90 kg/m2 inklusive [15 % avvik på øvre grense er tillatt (dvs. opptil 28,63 kg/m2)] og vei mellom 50 og 100 kg inkludert ved screening
Eksklusjonskriterier
- Historie om enhver klinisk signifikant sykdom eller lidelse som, etter etterforskerens mening, enten kan sette forsøkspersonen i fare på grunn av deltakelse i studien, eller påvirke resultatene eller forsøkspersonens evne til å delta i studien
- Anamnese eller tilstedeværelse av gastrointestinal, lever- eller nyresykdom, eller enhver annen tilstand som er kjent for å forstyrre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av legemidler
- Enhver klinisk signifikant sykdom, medisinsk/kirurgisk prosedyre eller traume innen 4 uker etter første administrasjon av IMP
- Eventuelle klinisk signifikante abnormiteter i klinisk kjemi, hematologi eller urinanalyseresultater, bedømt av etterforskeren
- Eventuelle klinisk signifikante unormale funn i vitale tegn, bedømt av etterforskeren
- Eventuelle klinisk signifikante abnormiteter på 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) som bedømt av etterforskeren
- Ethvert positivt resultat på screening for serum hepatitt B overflateantigen (HBsAg), hepatitt C antistoff og humant immunsviktvirus (HIV) antistoff
- Alvorlig leverinsuffisiens og/eller signifikant unormal leverfunksjon definert som aspartataminotransferase (AST) >3x øvre normalgrense (ULN) og/eller alaninaminotransferase (ALT) >3x ULN
- Total bilirubin >2,0 mg/dL (34,2 µmol/L)
- Kjent eller mistenkt historie med narkotikamisbruk, som bedømt av etterforskeren
Har mottatt en ny kjemisk enhet (definert som en forbindelse som ikke er godkjent for markedsføring) innen 3 måneder etter første administrasjon av IMP i denne studien. Utelukkelsesperioden begynner 3 måneder etter siste dose.
Merk: Forsøkspersoner som har samtykket og screenet, men ikke randomisert i denne studien eller en tidligere fase I-studie, er ikke ekskludert.
- Plasmadonasjon innen 1 måned etter screening eller bloddonasjon/tap mer enn 500 ml i løpet av de 3 månedene før screening
- Anamnese med alvorlig allergi/overfølsomhet eller pågående allergi/overfølsomhet, som bedømt av etterforskeren eller historie med overfølsomhet overfor legemidler med lignende kjemisk struktur eller klasse som dapagliflozin/metformin XR.
- Nåværende røykere eller de som har røykt eller brukt nikotinprodukter innen 3 måneder før screening.
- Positiv screening for rusmidler eller alkohol ved screening eller ved hver opptak til studiesenteret
- Bruk av legemidler med enzyminduserende egenskaper som johannesurt innen 3 uker før første administrasjon av IMP
- Bruk av foreskrevet eller ikke-foreskrevet medisin inkludert syrenøytraliserende midler, smertestillende midler (annet enn paracetamol/acetaminophen), urtemedisiner, vitaminer og mineraler i løpet av de 2 ukene før første administrasjon av IMP eller lenger hvis medisinen har lang halveringstid. : Hormonell erstatningsterapi er tillatt for kvinner.
- Kjent eller mistenkt historie med alkoholmisbruk eller overdreven inntak av alkohol, som bedømt av etterforskeren
- Inkludering av alle ansatte i AstraZeneca eller studiestedet eller deres nære slektninger
- Vurdering fra etterforskeren om at forsøkspersonen ikke skal delta i studien hvis de har noen pågående eller nylige (dvs. i løpet av screeningsperioden) mindre medisinske plager som kan forstyrre tolkningen av studiedata eller anses som usannsynlig å overholde studieprosedyrene, restriksjoner og krav
- Sårbare personer, for eksempel holdt i varetekt, beskyttet voksne under vergemål, forvalterskap eller forpliktet til en institusjon ved statlig eller juridisk ordre
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Behandling A
Dapagliflozin/metformin XR 5/500 Mount Vernon Test Product Fed
|
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Behandling B
Dapagliflozin/metformin XR 5/500 Humacao Reference Product Fed
|
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Behandling C
Dapagliflozin/metformin XR 5/500 Mount Vernon testprodukt fastet
|
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Behandling D
Dapagliflozin/metformin XR 5/500 Humacao referanseprodukt fastet
|
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Behandling E
Dapagliflozin/metformin XR 10/1000 Mount Vernon Test Product Fed
|
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Behandling F
Dapagliflozin/metformin XR 10/1000 Humacao Reference Product Fed
|
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Behandling G
Dapagliflozin/metformin XR 10/1000 Mount Vernon testprodukt fastet
|
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Behandling H
Dapagliflozin/metformin XR 10/1000 Humacao referanseprodukt fastet
|
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del 1 - Areal under kurven for plasmakonsentrasjon versus tid (AUC) for hver analytt og hver tilstand
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
For å demonstrere bioekvivalensen av dapagliflozin/metformin XR 5/500 mg produsert ved Mount Vernon-anlegget og dapagliflozin/metformin XR 5/500 mg produsert ved Humacao-fabrikken i metformin og dapagliflozin plasmakonsentrasjoner for matet tilstand og, separat, fastende tilstand.
|
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
|
Del 2 - Areal under kurven for plasmakonsentrasjon versus tid (AUC) for hver analytt og hver tilstand
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
For å demonstrere bioekvivalensen til dapagliflozin/metformin XR 10/1000 mg produsert ved Mount Vernon-anlegget og dapagliflozin/metformin XR 10/1000 mg produsert ved Humacao-anlegget i plasmakonsentrasjoner av metformin og dapagliflozin for matet tilstand og, separat, fastende tilstand.
|
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
|
Del 1 - Peak Plasma Concentration (Cmax) for hver analytt og hver tilstand
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
For å demonstrere bioekvivalensen av dapagliflozin/metformin XR 5/500 mg produsert ved Mount Vernon-anlegget og dapagliflozin/metformin XR 5/500 mg produsert ved Humacao-fabrikken i metformin og dapagliflozin plasmakonsentrasjoner for matet tilstand og, separat, fastende tilstand.
|
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
|
Del 2 - Toppplasmakonsentrasjon (Cmax) for hver analytt og hver tilstand
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
For å demonstrere bioekvivalensen til dapagliflozin/metformin XR 10/1000 mg produsert ved Mount Vernon-anlegget og dapagliflozin/metformin XR 10/1000 mg produsert ved Humacao-anlegget i metformin og dapagliflozin-plasmakonsentrasjoner for matet tilstand og, separat, fastende tilstand.
|
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasmakonsentrasjon - tidskurve fra tid null til uendelig (AUC)
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
Målinger av AUC fra null til uendelig for dapagliflozin og metformin når de administreres som enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene både matet og fastende.
|
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: 10,5 uker
|
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene både matet og fastende stater ved å vurdere antall personer med bivirkninger.
|
10,5 uker
|
|
Blodtrykk
Tidsramme: 10,5 uker
|
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene både matet og fastende tilstander ved å vurdere endringer fra baseline i mmHg av systolisk og diastolisk blodtrykk.
|
10,5 uker
|
|
Elektrokardiogram (EKG)
Tidsramme: 10,5 uker
|
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene, både matet og fastende, ved å vurdere endringer fra baseline i total EKG-evaluering.
|
10,5 uker
|
|
Tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (tmax)
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
Målinger av tmax for dapagliflozin og metformin når de administreres i både matet og fastende tilstand som enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene.
|
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
|
Halveringstid assosiert med terminal helning (λz) av en semi-logaritmisk konsentrasjon-tid kurve (t½λz)
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
Målinger av halveringstid assosiert med terminal skråning (t½λz) for dapagliflozin og metformin når de administreres i både matet og fastende tilstand som enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene.
|
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
|
Terminal eliminasjonshastighetskonstant (λz)
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
Målinger av terminal eliminasjonshastighetskonstant (λz) for dapagliflozin og metformin når de administreres i både matet og fastende tilstand som enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene.
|
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
|
Tilsynelatende total clearance etter ekstravaskulær administrering (CL/F)
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
Målinger av tilsynelatende total kroppsclearance etter ekstravaskulær administrering (CL/F) for dapagliflozin og metformin når det administreres både i mat og fastende tilstand som enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon og Humacao planter.
|
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum i den terminale fasen etter ekstravaskulær administrering (Vz/F)
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
Målinger av tilsynelatende distribusjonsvolum i den terminale fasen etter ekstravaskulær administrering (Vz/F) for dapagliflozin og metformin når de administreres både i mat og fastende tilstand som enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon og Humacao planter.
|
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
|
|
Laboratorievurderinger - hematologi
Tidsramme: 10,5 uker
|
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene, både matet og fastende, ved å vurdere endringer fra baseline i hematologi.
|
10,5 uker
|
|
Puls
Tidsramme: 10,5 uker
|
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene både matet og fastende, ved å vurdere endringer fra baseline i hjertefrekvens målt som slag per minutt.
|
10,5 uker
|
|
Laboratorievurderinger - klinisk kjemi
Tidsramme: 10,5 uker
|
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene både matet og fastende tilstander ved å vurdere endringer fra baseline i klinisk kjemi.
|
10,5 uker
|
|
Laboratorievurderinger - urinanalyse
Tidsramme: 10,5 uker
|
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene, både matet og fastende, ved å vurdere endringer fra baseline i urinanalyse.
|
10,5 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- D1691C00016
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Dapagliflozin/metformin XR 5/500 mg
-
AstraZenecaFullførtBioekvivalens | Kombinasjonstabletter med fast dose | Friske mannlige og kvinnelige emnerForente stater
-
AstraZenecaFullført
-
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
AstraZenecaParexelFullførtType 2 diabetes mellitusForente stater
-
The University of QueenslandRekrutteringAutosomal dominant polycystisk nyresykdomStorbritannia, Australia, New Zealand
-
University of GuadalajaraRekruttering
-
LG ChemAktiv, ikke rekrutterende
-
AstraZenecaFullført
-
Novartis PharmaceuticalsAvsluttet