Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hensikten med studien er å sammenligne to kombinasjonstabletter med faste doser av Dapagliflozin/Metformin XR hos friske personer under fastende og matforhold

29. mai 2018 oppdatert av: AstraZeneca

En todelt bioekvivalensstudie for å sammenligne to tabletter med fast dosekombinasjon (FDC) av Dapagliflozin/Metformin XR 5/500 mg (del 1) og 10/1000 mg (del 2) produsert ved to forskjellige planter (Humacao, Puerto Rico og Mount Vernon) , USA) i friske personer under faste- og matforhold

Dette er en bioekvivalensstudie av to doser av dapagliflozin/metformin XR-tablett produsert ved to forskjellige fabrikker.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en todelt, åpen, randomisert, 4-perioders, 4-behandlings (per studiedel) crossover-studie i friske forsøkspersoner (menn og kvinner med ikke-fertil alder), utført ved et enkelt studiesenter, utført for å etablere bioekvivalensen av 2 styrker av dapagliflozin/metformin XR-tabletter produsert ved to forskjellige fabrikker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

284

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aparecida de Goiania, Brasil, 74935-530
        • Research Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  1. Levering av signert og datert, skriftlig informert samtykke før eventuelle studiespesifikke prosedyrer
  2. Friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 - 50 år med egnede vener for kanylering eller gjentatt venepunktur
  3. Kvinner må ha negativ serumgraviditetstest ved screening og negativ uringraviditetstest ved innleggelse på enheten, må ikke være ammende og må være i ikke-fertil alder, bekreftet ved screening ved å oppfylle 1 av følgende kriterier:

    • Postmenopausal definert som amenoré i minst 12 måneder eller mer etter opphør av alle eksogene hormonbehandlinger og follikkelstimulerende hormon (FSH) nivåer i postmenopausal området
    • Dokumentasjon av irreversibel kirurgisk sterilisering ved hysterektomi, bilateral ooforektomi eller bilateral salpingektomi, men ikke tubal ligering
  4. Ha en kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,50 og 24,90 kg/m2 inklusive [15 % avvik på øvre grense er tillatt (dvs. opptil 28,63 kg/m2)] og vei mellom 50 og 100 kg inkludert ved screening

Eksklusjonskriterier

  1. Historie om enhver klinisk signifikant sykdom eller lidelse som, etter etterforskerens mening, enten kan sette forsøkspersonen i fare på grunn av deltakelse i studien, eller påvirke resultatene eller forsøkspersonens evne til å delta i studien
  2. Anamnese eller tilstedeværelse av gastrointestinal, lever- eller nyresykdom, eller enhver annen tilstand som er kjent for å forstyrre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av legemidler
  3. Enhver klinisk signifikant sykdom, medisinsk/kirurgisk prosedyre eller traume innen 4 uker etter første administrasjon av IMP
  4. Eventuelle klinisk signifikante abnormiteter i klinisk kjemi, hematologi eller urinanalyseresultater, bedømt av etterforskeren
  5. Eventuelle klinisk signifikante unormale funn i vitale tegn, bedømt av etterforskeren
  6. Eventuelle klinisk signifikante abnormiteter på 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) som bedømt av etterforskeren
  7. Ethvert positivt resultat på screening for serum hepatitt B overflateantigen (HBsAg), hepatitt C antistoff og humant immunsviktvirus (HIV) antistoff
  8. Alvorlig leverinsuffisiens og/eller signifikant unormal leverfunksjon definert som aspartataminotransferase (AST) >3x øvre normalgrense (ULN) og/eller alaninaminotransferase (ALT) >3x ULN
  9. Total bilirubin >2,0 mg/dL (34,2 µmol/L)
  10. Kjent eller mistenkt historie med narkotikamisbruk, som bedømt av etterforskeren
  11. Har mottatt en ny kjemisk enhet (definert som en forbindelse som ikke er godkjent for markedsføring) innen 3 måneder etter første administrasjon av IMP i denne studien. Utelukkelsesperioden begynner 3 måneder etter siste dose.

    Merk: Forsøkspersoner som har samtykket og screenet, men ikke randomisert i denne studien eller en tidligere fase I-studie, er ikke ekskludert.

  12. Plasmadonasjon innen 1 måned etter screening eller bloddonasjon/tap mer enn 500 ml i løpet av de 3 månedene før screening
  13. Anamnese med alvorlig allergi/overfølsomhet eller pågående allergi/overfølsomhet, som bedømt av etterforskeren eller historie med overfølsomhet overfor legemidler med lignende kjemisk struktur eller klasse som dapagliflozin/metformin XR.
  14. Nåværende røykere eller de som har røykt eller brukt nikotinprodukter innen 3 måneder før screening.
  15. Positiv screening for rusmidler eller alkohol ved screening eller ved hver opptak til studiesenteret
  16. Bruk av legemidler med enzyminduserende egenskaper som johannesurt innen 3 uker før første administrasjon av IMP
  17. Bruk av foreskrevet eller ikke-foreskrevet medisin inkludert syrenøytraliserende midler, smertestillende midler (annet enn paracetamol/acetaminophen), urtemedisiner, vitaminer og mineraler i løpet av de 2 ukene før første administrasjon av IMP eller lenger hvis medisinen har lang halveringstid. : Hormonell erstatningsterapi er tillatt for kvinner.
  18. Kjent eller mistenkt historie med alkoholmisbruk eller overdreven inntak av alkohol, som bedømt av etterforskeren
  19. Inkludering av alle ansatte i AstraZeneca eller studiestedet eller deres nære slektninger
  20. Vurdering fra etterforskeren om at forsøkspersonen ikke skal delta i studien hvis de har noen pågående eller nylige (dvs. i løpet av screeningsperioden) mindre medisinske plager som kan forstyrre tolkningen av studiedata eller anses som usannsynlig å overholde studieprosedyrene, restriksjoner og krav
  21. Sårbare personer, for eksempel holdt i varetekt, beskyttet voksne under vergemål, forvalterskap eller forpliktet til en institusjon ved statlig eller juridisk ordre

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Behandling A
Dapagliflozin/metformin XR 5/500 Mount Vernon Test Product Fed
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
  • Humacao plante
ACTIVE_COMPARATOR: Behandling B
Dapagliflozin/metformin XR 5/500 Humacao Reference Product Fed
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
  • Humacao plante
EKSPERIMENTELL: Behandling C
Dapagliflozin/metformin XR 5/500 Mount Vernon testprodukt fastet
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
  • Humacao plante
ACTIVE_COMPARATOR: Behandling D
Dapagliflozin/metformin XR 5/500 Humacao referanseprodukt fastet
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
  • Humacao plante
EKSPERIMENTELL: Behandling E
Dapagliflozin/metformin XR 10/1000 Mount Vernon Test Product Fed
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
  • Dapagliflozin/metformin XR 10/1000mg Humacao plante
ACTIVE_COMPARATOR: Behandling F
Dapagliflozin/metformin XR 10/1000 Humacao Reference Product Fed
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
  • Dapagliflozin/metformin XR 10/1000mg Humacao plante
EKSPERIMENTELL: Behandling G
Dapagliflozin/metformin XR 10/1000 Mount Vernon testprodukt fastet
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
  • Dapagliflozin/metformin XR 10/1000mg Humacao plante
ACTIVE_COMPARATOR: Behandling H
Dapagliflozin/metformin XR 10/1000 Humacao referanseprodukt fastet
Tabletter for oral administrering, én gang daglig, én gang per behandlingsperiode
Andre navn:
  • Dapagliflozin/metformin XR 10/1000mg Humacao plante

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Del 1 - Areal under kurven for plasmakonsentrasjon versus tid (AUC) for hver analytt og hver tilstand
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
For å demonstrere bioekvivalensen av dapagliflozin/metformin XR 5/500 mg produsert ved Mount Vernon-anlegget og dapagliflozin/metformin XR 5/500 mg produsert ved Humacao-fabrikken i metformin og dapagliflozin plasmakonsentrasjoner for matet tilstand og, separat, fastende tilstand.
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Del 2 - Areal under kurven for plasmakonsentrasjon versus tid (AUC) for hver analytt og hver tilstand
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
For å demonstrere bioekvivalensen til dapagliflozin/metformin XR 10/1000 mg produsert ved Mount Vernon-anlegget og dapagliflozin/metformin XR 10/1000 mg produsert ved Humacao-anlegget i plasmakonsentrasjoner av metformin og dapagliflozin for matet tilstand og, separat, fastende tilstand.
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Del 1 - Peak Plasma Concentration (Cmax) for hver analytt og hver tilstand
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
For å demonstrere bioekvivalensen av dapagliflozin/metformin XR 5/500 mg produsert ved Mount Vernon-anlegget og dapagliflozin/metformin XR 5/500 mg produsert ved Humacao-fabrikken i metformin og dapagliflozin plasmakonsentrasjoner for matet tilstand og, separat, fastende tilstand.
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Del 2 - Toppplasmakonsentrasjon (Cmax) for hver analytt og hver tilstand
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
For å demonstrere bioekvivalensen til dapagliflozin/metformin XR 10/1000 mg produsert ved Mount Vernon-anlegget og dapagliflozin/metformin XR 10/1000 mg produsert ved Humacao-anlegget i metformin og dapagliflozin-plasmakonsentrasjoner for matet tilstand og, separat, fastende tilstand.
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakonsentrasjon - tidskurve fra tid null til uendelig (AUC)
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Målinger av AUC fra null til uendelig for dapagliflozin og metformin når de administreres som enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene både matet og fastende.
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Uønskede hendelser
Tidsramme: 10,5 uker
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene både matet og fastende stater ved å vurdere antall personer med bivirkninger.
10,5 uker
Blodtrykk
Tidsramme: 10,5 uker
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene både matet og fastende tilstander ved å vurdere endringer fra baseline i mmHg av systolisk og diastolisk blodtrykk.
10,5 uker
Elektrokardiogram (EKG)
Tidsramme: 10,5 uker
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene, både matet og fastende, ved å vurdere endringer fra baseline i total EKG-evaluering.
10,5 uker
Tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (tmax)
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Målinger av tmax for dapagliflozin og metformin når de administreres i både matet og fastende tilstand som enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene.
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Halveringstid assosiert med terminal helning (λz) av en semi-logaritmisk konsentrasjon-tid kurve (t½λz)
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Målinger av halveringstid assosiert med terminal skråning (t½λz) for dapagliflozin og metformin når de administreres i både matet og fastende tilstand som enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene.
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Terminal eliminasjonshastighetskonstant (λz)
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Målinger av terminal eliminasjonshastighetskonstant (λz) for dapagliflozin og metformin når de administreres i både matet og fastende tilstand som enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene.
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Tilsynelatende total clearance etter ekstravaskulær administrering (CL/F)
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Målinger av tilsynelatende total kroppsclearance etter ekstravaskulær administrering (CL/F) for dapagliflozin og metformin når det administreres både i mat og fastende tilstand som enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon og Humacao planter.
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Tilsynelatende distribusjonsvolum i den terminale fasen etter ekstravaskulær administrering (Vz/F)
Tidsramme: Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Målinger av tilsynelatende distribusjonsvolum i den terminale fasen etter ekstravaskulær administrering (Vz/F) for dapagliflozin og metformin når de administreres både i mat og fastende tilstand som enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon og Humacao planter.
Basert på prøvetakingstider før dose 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer etter dose
Laboratorievurderinger - hematologi
Tidsramme: 10,5 uker
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene, både matet og fastende, ved å vurdere endringer fra baseline i hematologi.
10,5 uker
Puls
Tidsramme: 10,5 uker
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene både matet og fastende, ved å vurdere endringer fra baseline i hjertefrekvens målt som slag per minutt.
10,5 uker
Laboratorievurderinger - klinisk kjemi
Tidsramme: 10,5 uker
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene både matet og fastende tilstander ved å vurdere endringer fra baseline i klinisk kjemi.
10,5 uker
Laboratorievurderinger - urinanalyse
Tidsramme: 10,5 uker
For å evaluere sikkerheten til enkeltdoser av dapagliflozin/metformin 5/500 mg eller 10/1000 mg formulering fra både Mount Vernon- og Humacao-plantene, både matet og fastende, ved å vurdere endringer fra baseline i urinanalyse.
10,5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. september 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

22. mai 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

22. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

30. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Dapagliflozin/metformin XR 5/500 mg

Abonnere