Lo scopo dello studio è confrontare due compresse combinate a dose fissa di Dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani in condizioni di digiuno e alimentazione

Criterio di inclusione

1. Fornitura di consenso informato scritto firmato e datato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio
2. Soggetti sani di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 50 anni con vene idonee per l'incannulamento o la venipuntura ripetuta

3. Le femmine devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e un test di gravidanza sulle urine negativo all'ammissione all'unità, non devono essere in allattamento e devono essere in età fertile, confermate allo screening soddisfacendo 1 dei seguenti criteri:

   • Post-menopausa definita come amenorrea per almeno 12 mesi o più dopo la cessazione di tutti i trattamenti ormonali esogeni e livelli di ormone follicolo-stimolante (FSH) nell'intervallo post-menopausa
   • Documentazione di sterilizzazione chirurgica irreversibile mediante isterectomia, ovariectomia bilaterale o salpingectomia bilaterale, ma non legatura delle tube
4. Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,50 e 24,90 kg/m2 inclusi [è consentita una variazione del 15% sul limite superiore (ovvero fino a 28,63 kg/m2)] e pesare tra 50 e 100 kg inclusi allo screening

Criteri di esclusione

1. Storia di qualsiasi malattia o disturbo clinicamente significativo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa mettere a rischio il soggetto a causa della partecipazione allo studio o influenzare i risultati o la capacità del soggetto di partecipare allo studio
2. Anamnesi o presenza di malattie gastrointestinali, epatiche o renali o qualsiasi altra condizione nota per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci
3. Qualsiasi malattia clinicamente significativa, procedura medico/chirurgica o trauma entro 4 settimane dalla prima somministrazione di IMP
4. Qualsiasi anomalia clinicamente significativa nei risultati di chimica clinica, ematologia o analisi delle urine, a giudizio dello sperimentatore
5. Qualsiasi risultato anormale clinicamente significativo nei segni vitali, come giudicato dallo sperimentatore
6. Qualsiasi anomalia clinicamente significativa sull'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) secondo il giudizio dello sperimentatore
7. Qualsiasi risultato positivo allo screening per l'antigene di superficie dell'epatite B sierico (HBsAg), l'anticorpo dell'epatite C e l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
8. Insufficienza epatica grave e/o funzionalità epatica anormale significativa definita come aspartato aminotransferasi (AST) >3 volte il limite superiore della norma (ULN) e/o alanina aminotransferasi (ALT) >3 volte ULN
9. Bilirubina totale >2,0 mg/dL (34,2 µmol/L)
10. Storia nota o sospetta di abuso di droghe, come giudicato dall'investigatore

11. Ha ricevuto un'altra nuova entità chimica (definita come un composto che non è stato approvato per la commercializzazione) entro 3 mesi dalla prima somministrazione di IMP in questo studio. Il periodo di esclusione inizia 3 mesi dopo l'ultima dose.

    Nota: i soggetti acconsentiti e sottoposti a screening, ma non randomizzati in questo studio o in un precedente studio di fase I, non sono esclusi.

12. Donazione di plasma entro 1 mese dallo screening o qualsiasi donazione/perdita di sangue superiore a 500 ml durante i 3 mesi precedenti lo screening
13. Storia di grave allergia/ipersensibilità o allergia/ipersensibilità in corso, secondo il giudizio dello sperimentatore o storia di ipersensibilità a farmaci con struttura chimica o classe simile a dapagliflozin/metformina XR.
14. Fumatori attuali o coloro che hanno fumato o utilizzato prodotti a base di nicotina nei 3 mesi precedenti lo screening.
15. Screening positivo per droghe d'abuso o alcol allo screening o ad ogni ricovero nel centro studi
16. Uso di farmaci con proprietà di induzione enzimatica come l'erba di San Giovanni nelle 3 settimane precedenti la prima somministrazione di IMP
17. Uso di qualsiasi farmaco prescritto o non prescritto inclusi antiacidi, analgesici (diversi da paracetamolo/acetaminofene), rimedi erboristici, vitamine e minerali durante le 2 settimane precedenti la prima somministrazione di IMP o più a lungo se il farmaco ha una lunga emivita Nota : La terapia ormonale sostitutiva è consentita per le donne.
18. Storia nota o sospetta di abuso di alcol o assunzione eccessiva di alcol, come giudicato dall'investigatore
19. Inclusione di qualsiasi dipendente di AstraZeneca o del sito di studio o dei loro parenti stretti
20. Giudizio dello sperimentatore secondo cui il soggetto non dovrebbe partecipare allo studio se presenta disturbi medici minori in corso o recenti (ad es. restrizioni e requisiti
21. Soggetti vulnerabili, ad esempio detenuti, adulti protetti sotto tutela, amministrazione fiduciaria o affidati a un istituto per ordine governativo o giuridico