- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03245021
Nivolumab Plus Rituximab i førstelinje follikulært lymfom gr 1-3A (1stFLOR)
Førstelinjebehandling for follikulært lymfom grad 1-3A ved bruk av Opdivo (Nivolumab) pluss rituximab: 1. FLOR-studien
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil involvere deltakere med en tilstand som kalles follikulært non-hodgkin lymfom (follikulært lymfom).
Hovedformålet med denne studien er å se om det er trygt å gi medikamentet Nivolumab før og i kombinasjon med medikamentet Rituximab og å se hvor effektivt Nivolumab er hos pasienter som ikke har hatt noen tidligere medikamentell behandling for lymfekreft. Spesielt vil vi overvåke for eventuelle spesifikke bivirkninger som kan økes ved å legge Nivolumab til Rituximab-behandling, inkludert overvåking av immunsystemet.
Deltakerne vil bli gjennomgått ved baseline og før hver behandlingssyklus for toksisitet, skanninger vil bli utført ved baseline, etter 4 sykluser nivolumab, etter 8 sykluser nivolumab +/rituximab og 6 måneder etter induksjonsbehandlingsfasen og etter fullført behandling , vil deltakerne følges opp i totalt 5 år (hver 3. måned i 2 år, hver 6. måned i 3 år). Hos deltakere med residiverende sykdom vil disse følges for overlevelse hver 3. måned.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Victoria
-
Ballarat, Victoria, Australia
- Ballarat Health
-
Box Hill, Victoria, Australia, 3128
- Eastern Health
-
Clayton, Victoria, Australia
- Monash Health
-
Heidelberg, Victoria, Australia, 3084
- Austin Health
-
Melbourne, Victoria, Australia
- St Vincent's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år.
- Histologisk påvist follikulært non-hodgkin lymfom (FL) grad 1-3A i henhold til gjeldende klassifisering av Verdens helseorganisasjon.29 B-cellenaturen til proliferasjonen må verifiseres av positiviteten med et anti-CD20-antistoff.
- Ingen tidligere kjemoterapi eller andre undersøkelsesmedisiner for denne indikasjonen bortsett fra fokal strålebehandling.
- Stage II-IV sykdom (Ann Arbor kriterier). Trinn II sykdom må ikke være omfattet i et enkelt strålebehandlingsfelt og vurderes for definitiv strålebehandling.
- Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0 til 1 med mindre det kan tilskrives lymfom, i hvilket tilfelle pasienter med ytelsesstatus 2 også er kvalifisert.
- Anses å trenge behandling av behandlende etterforsker. Årsaker til behandling kan omfatte, men er ikke begrenset til:
en. Enhver nodal eller ekstranodal tumormasse >7 cm OG/ELLER flere ekstranodale sykdomssteder b. Involvering av minst 3 steder hver med diameter >3 cm c. Symptomatisk miltforstørrelse d. Organinvolvering/kompresjon e. Ascites eller pleural effusjon f. Forhøyet laktatdehydrogenase (LDH) g. Tilstedeværelse av systemiske symptomer h. Sykdomsprogresjon i de foregående 3 måneder i. Bevis på marginfiltrasjon med margkompromiss. (f.eks. Hb-, WBC- eller plt-tall under nedre grense for institusjonelt normalområde).
g) Tilstrekkelig benmargsfunksjon inkludert:
- Hemoglobin >9,0 g/dL
- Hvite blodlegemer (WBC) ≥2000/μL
- Nøytrofiler >1,5 x 109/L
- Blodplater >100 x 109/L på tidspunktet for studiestart, med mindre det skyldes benmarginfiltrasjon av lymfom.
h) Tilstrekkelig nyrefunksjon med serumkreatinin ≤1,5 x ULN eller kreatininclearance (CrCl) ≥ 40mL/min (ved bruk av Cockroft-Gault-formel) Kvinne CrCl = (140 - alder i år) x vekt (kg) x 0,85 72 x serumkreatinin (mg/dL) Mannlig CrCl = (140 - alder i år) x vekt (kg) x 1,00 72 x serumkreatinin (mg/dL) i) Tilstrekkelig leverfunksjon med AST/ALT ≤3x ULN og total bilirubin ≤1,5 x ULN (unntatt forsøkspersoner med Gilbert syndrom, som kan ha total bilirubin ≤3 mg/dL eller ≤51,3 μmol/L) j) Forventet levealder > 3 måneder. k) Pasienter i fertil alder som er villige til å følge prevensjonstiltak
- Kvinner i fertil alder (WOCBP) må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimumsfølsomhet 25 IE/L eller tilsvarende enheter HCG) innen 24 timer før studiebehandlingen starter
- Kvinner må ikke amme
- WOCBP må bruke passende prevensjonsmetode(r) for å unngå graviditet i 23 uker (30 dager pluss fem halveringstider for nivolumab) etter avsluttet behandling
- Menn som er seksuelt aktive med WOCBP må bruke enhver prevensjonsmetode med en feilrate på mindre enn 1 % per år. De må samtykke i å følge prevensjon i en periode på 31 uker etter siste dag med nivolumab.
- Azoospermiske menn og WOCBP som kontinuerlig ikke er heteroseksuelt aktive er unntatt fra prevensjonskrav. Imidlertid må de fortsatt gjennomgå graviditetstesting som beskrevet i denne delen.
l) Skriftlig, informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Grad 3B follikulært lymfom, transformert follikulært lymfom, andre indolente lymfomer.
- Tidligere terapi med anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller anti-CTLA-4 antistoff eller et hvilket som helst annet antistoff eller medikament som er spesifikt målrettet mot T-celle ko-stimulering eller sjekkpunktveier.
- Sentralnervesystemet, meningeal involvering eller ledningskompresjon av lymfom.
- Pasienter med aktiv, kjent eller mistenkt autoimmun sykdom. Pasienter med godt kontrollert type I diabetes mellitus, cøliaki, gjenværende hypotyreose på grunn av autoimmun tilstand som kun krever hormonerstatning, vitiligo eller psoriasis som ikke krever systemisk behandling, eller andre tilstander som ikke forventes å gjenta seg i fravær av en ekstern trigger, tillates å melde seg på.
- Pasienter med en tilstand som krever systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg daglige prednisonekvivalenter) eller andre immunsuppressive medisiner innen 14 dager etter administrering av studiemedisin. Inhalerte eller topikale steroider og binyrerstatningsdoser > 10 mg daglige prednisonekvivalenter er tillatt i fravær av aktiv autoimmun sykdom.
- Tidligere historie med interstitiell lungesykdom.
- Tidligere malignitet aktiv i løpet av de siste 3 årene bortsett fra lokalt helbredende kreftformer som tilsynelatende har blitt kurert, slik som basal- eller plateepitelkreft, overfladisk blærekreft eller karsinom in situ i prostata, livmorhals eller bryst.
- Enhver annen alvorlig aktiv sykdom.
- Ethvert positivt testresultat for hepatitt B eller hepatitt C-virus under screening som indikerer akutt eller kronisk infeksjon.
- Enhver positiv test for humant immunsviktvirus (HIV) eller kjent ervervet immunsviktsyndrom (AIDS)
- Enhver historie med alvorlige overfølsomhetsreaksjoner mot andre monoklonale antistoffer. En historie med allergi eller intoleranse (uakseptable bivirkninger) for å studere legemiddelkomponenter eller infusjoner som inneholder polysorbat-80
- Medisinske eller psykiatriske tilstander som kompromitterer pasientens evne til å gi informert samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Åpen etikett
Opdivo - Enarms åpen studie
|
Alle pasienter vil motta: Nivolumab 240mg IV 2 ganger i uken i fire sykluser Pasienter i fullstendig remisjon (CR): Nivolumab 240 mg IV 2. uke ukentlig i fire ytterligere sykluser (totalt 8) Pasienter med partiell respons (PR), stabil sykdom (SD), asymptomatisk eller mindre progressiv sykdom (PD) etter 4 sykluser får: Nivolumab 240mg IV pluss rituximab 375mg/m2 IV 2 ukentlig i fire sykluser Pasienter i CR: Nivolumab 240 mg IV 2. uke ukentlig i fire ytterligere sykluser (totalt 8) Pasienter med PR, SD, asymptomatisk eller mindre PD etter 4 sykluser får: Nivolumab 240mg IV pluss rituximab 375mg/m2 IV 2 ukentlig i fire sykluser
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å evaluere gjennomførbarheten og sikkerheten til kombinasjon nivolumab og rituximab som bestemt av andelen toksisitetsgrad 3 eller høyere per CTCAE v4.0 som oppstår ved induksjonsbehandling (dvs. de første 16 ukene av behandlingen)
Tidsramme: 1. 16 uker med terapi
|
Som bestemt av toksisitetsgrad 3 eller høyere per CTCAE v4.0
|
1. 16 uker med terapi
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total toksisitet
Tidsramme: 5 år
|
Som bestemt av toksisitetsgrad 3 eller høyere per CTCAE v4.0
|
5 år
|
|
Svarprosent
Tidsramme: 1. 16 uker med terapi
|
Responsrate på Nivolumab + Rituximab i henhold til Lugano-klassifiseringen for responskriterier for non-Hodgkin-lymfom
|
1. 16 uker med terapi
|
|
Fullstendig svarprosent
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet induksjonsbehandling
|
Responsrate på Nivolumab + Rituximab i henhold til Lugano-klassifiseringen for responskriterier for non-Hodgkin-lymfom
|
6 måneder etter avsluttet induksjonsbehandling
|
|
Tid til behandlingssvikt
Tidsramme: 5 år
|
Tid til progresjon
|
5 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
Varighet av overlevelse uten tilbakefall eller ikke-tilbakefallsdødelighet
|
5 år
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
Total toksisitet vurdert av CTCAE v4.0
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eliza Hawkes, MD, Austin Health
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, follikulær
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antirevmatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Nivolumab
- Rituximab
Andre studie-ID-numre
- CA209-676
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Opdivo
-
mAbxience Research S.L.RekrutteringAvansert (ufjernelig eller metastatisk) melanomUkraina, Portugal
-
SandozAvsluttetMelanomMalaysia, Filippinene, Spania, Chile, Hellas, Italia, Litauen, Polen, Portugal, Georgia, Sør -Korea
-
The Netherlands Cancer InstituteBristol-Myers SquibbAktiv, ikke rekrutterendeOndartet melanom stadium IIIForente stater, Nederland, Australia
-
Momotaro-Gene Inc.Baylor College of Medicine; Synteract, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeOndartet pleural mesotheliomaForente stater
-
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisAktiv, ikke rekrutterendeResidiverende/Refraktær ALK+ Anaplastisk storcellet lymfomFrankrike, Danmark, Storbritannia
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Bristol-Myers SquibbTilbaketrukket
-
China Medical University HospitalFullført
-
Alcon ResearchUniversity of California, San DiegoFullførtPrimær åpen vinkelglaukom | Okulær hypertensjonForente stater
-
Hitendra PatelStand Up To Cancer; Lustgarten FoundationFullførtBukspyttkjertelkreft stadium IVForente stater
-
Shanghai Henlius BiotechHar ikke rekruttert ennåMelanom | Spiserørs- og/eller kardiakreft | Urotelial karsinom (UC)