Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nivolumab Plus Rituximab i førstelinje follikulært lymfom gr 1-3A (1stFLOR)

29. juli 2024 oppdatert av: Dr. Eliza Hawkes

Førstelinjebehandling for follikulært lymfom grad 1-3A ved bruk av Opdivo (Nivolumab) pluss rituximab: 1. FLOR-studien

Førstelinjebehandling for follikulært lymfom grad 13a ved bruk av Opdivo (nivolumab) pluss Rituximab: 1. FLOR-studien

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil involvere deltakere med en tilstand som kalles follikulært non-hodgkin lymfom (follikulært lymfom).

Hovedformålet med denne studien er å se om det er trygt å gi medikamentet Nivolumab før og i kombinasjon med medikamentet Rituximab og å se hvor effektivt Nivolumab er hos pasienter som ikke har hatt noen tidligere medikamentell behandling for lymfekreft. Spesielt vil vi overvåke for eventuelle spesifikke bivirkninger som kan økes ved å legge Nivolumab til Rituximab-behandling, inkludert overvåking av immunsystemet.

Deltakerne vil bli gjennomgått ved baseline og før hver behandlingssyklus for toksisitet, skanninger vil bli utført ved baseline, etter 4 sykluser nivolumab, etter 8 sykluser nivolumab +/rituximab og 6 måneder etter induksjonsbehandlingsfasen og etter fullført behandling , vil deltakerne følges opp i totalt 5 år (hver 3. måned i 2 år, hver 6. måned i 3 år). Hos deltakere med residiverende sykdom vil disse følges for overlevelse hver 3. måned.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

39

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Victoria
      • Ballarat, Victoria, Australia
        • Ballarat Health
      • Box Hill, Victoria, Australia, 3128
        • Eastern Health
      • Clayton, Victoria, Australia
        • Monash Health
      • Heidelberg, Victoria, Australia, 3084
        • Austin Health
      • Melbourne, Victoria, Australia
        • St Vincent's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år.
  2. Histologisk påvist follikulært non-hodgkin lymfom (FL) grad 1-3A i henhold til gjeldende klassifisering av Verdens helseorganisasjon.29 B-cellenaturen til proliferasjonen må verifiseres av positiviteten med et anti-CD20-antistoff.
  3. Ingen tidligere kjemoterapi eller andre undersøkelsesmedisiner for denne indikasjonen bortsett fra fokal strålebehandling.
  4. Stage II-IV sykdom (Ann Arbor kriterier). Trinn II sykdom må ikke være omfattet i et enkelt strålebehandlingsfelt og vurderes for definitiv strålebehandling.
  5. Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0 til 1 med mindre det kan tilskrives lymfom, i hvilket tilfelle pasienter med ytelsesstatus 2 også er kvalifisert.
  6. Anses å trenge behandling av behandlende etterforsker. Årsaker til behandling kan omfatte, men er ikke begrenset til:

en. Enhver nodal eller ekstranodal tumormasse >7 cm OG/ELLER flere ekstranodale sykdomssteder b. Involvering av minst 3 steder hver med diameter >3 cm c. Symptomatisk miltforstørrelse d. Organinvolvering/kompresjon e. Ascites eller pleural effusjon f. Forhøyet laktatdehydrogenase (LDH) g. Tilstedeværelse av systemiske symptomer h. Sykdomsprogresjon i de foregående 3 måneder i. Bevis på marginfiltrasjon med margkompromiss. (f.eks. Hb-, WBC- eller plt-tall under nedre grense for institusjonelt normalområde).

g) Tilstrekkelig benmargsfunksjon inkludert:

  1. Hemoglobin >9,0 g/dL
  2. Hvite blodlegemer (WBC) ≥2000/μL
  3. Nøytrofiler >1,5 x 109/L
  4. Blodplater >100 x 109/L på tidspunktet for studiestart, med mindre det skyldes benmarginfiltrasjon av lymfom.

h) Tilstrekkelig nyrefunksjon med serumkreatinin ≤1,5 ​​x ULN eller kreatininclearance (CrCl) ≥ 40mL/min (ved bruk av Cockroft-Gault-formel) Kvinne CrCl = (140 - alder i år) x vekt (kg) x 0,85 72 x serumkreatinin (mg/dL) Mannlig CrCl = (140 - alder i år) x vekt (kg) x 1,00 72 x serumkreatinin (mg/dL) i) Tilstrekkelig leverfunksjon med AST/ALT ≤3x ULN og total bilirubin ≤1,5 ​​x ULN (unntatt forsøkspersoner med Gilbert syndrom, som kan ha total bilirubin ≤3 mg/dL eller ≤51,3 μmol/L) j) Forventet levealder > 3 måneder. k) Pasienter i fertil alder som er villige til å følge prevensjonstiltak

  1. Kvinner i fertil alder (WOCBP) må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimumsfølsomhet 25 IE/L eller tilsvarende enheter HCG) innen 24 timer før studiebehandlingen starter
  2. Kvinner må ikke amme
  3. WOCBP må bruke passende prevensjonsmetode(r) for å unngå graviditet i 23 uker (30 dager pluss fem halveringstider for nivolumab) etter avsluttet behandling
  4. Menn som er seksuelt aktive med WOCBP må bruke enhver prevensjonsmetode med en feilrate på mindre enn 1 % per år. De må samtykke i å følge prevensjon i en periode på 31 uker etter siste dag med nivolumab.
  5. Azoospermiske menn og WOCBP som kontinuerlig ikke er heteroseksuelt aktive er unntatt fra prevensjonskrav. Imidlertid må de fortsatt gjennomgå graviditetstesting som beskrevet i denne delen.

l) Skriftlig, informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Grad 3B follikulært lymfom, transformert follikulært lymfom, andre indolente lymfomer.
  2. Tidligere terapi med anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller anti-CTLA-4 antistoff eller et hvilket som helst annet antistoff eller medikament som er spesifikt målrettet mot T-celle ko-stimulering eller sjekkpunktveier.
  3. Sentralnervesystemet, meningeal involvering eller ledningskompresjon av lymfom.
  4. Pasienter med aktiv, kjent eller mistenkt autoimmun sykdom. Pasienter med godt kontrollert type I diabetes mellitus, cøliaki, gjenværende hypotyreose på grunn av autoimmun tilstand som kun krever hormonerstatning, vitiligo eller psoriasis som ikke krever systemisk behandling, eller andre tilstander som ikke forventes å gjenta seg i fravær av en ekstern trigger, tillates å melde seg på.
  5. Pasienter med en tilstand som krever systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg daglige prednisonekvivalenter) eller andre immunsuppressive medisiner innen 14 dager etter administrering av studiemedisin. Inhalerte eller topikale steroider og binyrerstatningsdoser > 10 mg daglige prednisonekvivalenter er tillatt i fravær av aktiv autoimmun sykdom.
  6. Tidligere historie med interstitiell lungesykdom.
  7. Tidligere malignitet aktiv i løpet av de siste 3 årene bortsett fra lokalt helbredende kreftformer som tilsynelatende har blitt kurert, slik som basal- eller plateepitelkreft, overfladisk blærekreft eller karsinom in situ i prostata, livmorhals eller bryst.
  8. Enhver annen alvorlig aktiv sykdom.
  9. Ethvert positivt testresultat for hepatitt B eller hepatitt C-virus under screening som indikerer akutt eller kronisk infeksjon.
  10. Enhver positiv test for humant immunsviktvirus (HIV) eller kjent ervervet immunsviktsyndrom (AIDS)
  11. Enhver historie med alvorlige overfølsomhetsreaksjoner mot andre monoklonale antistoffer. En historie med allergi eller intoleranse (uakseptable bivirkninger) for å studere legemiddelkomponenter eller infusjoner som inneholder polysorbat-80
  12. Medisinske eller psykiatriske tilstander som kompromitterer pasientens evne til å gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Åpen etikett
Opdivo - Enarms åpen studie

Alle pasienter vil motta:

Nivolumab 240mg IV 2 ganger i uken i fire sykluser

Pasienter i fullstendig remisjon (CR):

Nivolumab 240 mg IV 2. uke ukentlig i fire ytterligere sykluser (totalt 8)

Pasienter med partiell respons (PR), stabil sykdom (SD), asymptomatisk eller mindre progressiv sykdom (PD) etter 4 sykluser får:

Nivolumab 240mg IV pluss rituximab 375mg/m2 IV 2 ukentlig i fire sykluser

Pasienter i CR:

Nivolumab 240 mg IV 2. uke ukentlig i fire ytterligere sykluser (totalt 8)

Pasienter med PR, SD, asymptomatisk eller mindre PD etter 4 sykluser får:

Nivolumab 240mg IV pluss rituximab 375mg/m2 IV 2 ukentlig i fire sykluser

Andre navn:
  • Rituximab

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å evaluere gjennomførbarheten og sikkerheten til kombinasjon nivolumab og rituximab som bestemt av andelen toksisitetsgrad 3 eller høyere per CTCAE v4.0 som oppstår ved induksjonsbehandling (dvs. de første 16 ukene av behandlingen)
Tidsramme: 1. 16 uker med terapi
Som bestemt av toksisitetsgrad 3 eller høyere per CTCAE v4.0
1. 16 uker med terapi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total toksisitet
Tidsramme: 5 år
Som bestemt av toksisitetsgrad 3 eller høyere per CTCAE v4.0
5 år
Svarprosent
Tidsramme: 1. 16 uker med terapi
Responsrate på Nivolumab + Rituximab i henhold til Lugano-klassifiseringen for responskriterier for non-Hodgkin-lymfom
1. 16 uker med terapi
Fullstendig svarprosent
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet induksjonsbehandling
Responsrate på Nivolumab + Rituximab i henhold til Lugano-klassifiseringen for responskriterier for non-Hodgkin-lymfom
6 måneder etter avsluttet induksjonsbehandling
Tid til behandlingssvikt
Tidsramme: 5 år
Tid til progresjon
5 år
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
Varighet av overlevelse uten tilbakefall eller ikke-tilbakefallsdødelighet
5 år
Total overlevelse
Tidsramme: 5 år
Total toksisitet vurdert av CTCAE v4.0
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eliza Hawkes, MD, Austin Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

11. mai 2022

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

10. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

IPD er sponsorens eiendom (Austin Health). Resultater fra forskningen har til hensikt å bli publisert/presentert i relevante publikasjoner/konferanser for kollegavurdering

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Opdivo

Abonnere