Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SLOG vs mFOLFIRINOX som førstelinjebehandling ved lokalt avansert ukresekterbar eller metastatisk bukspyttkjertelkreft (Pancreas)

23. desember 2025 oppdatert av: National Health Research Institutes, Taiwan

En fase II randomisert studie av SLOG vs mFOLFIRINOX som førstelinjebehandling ved lokalt avansert ukresekterbar eller metastatisk bukspyttkjertelkreft

En fase II randomisert studie. Primært mål: å undersøke 6-måneders progresjonsfri overlevelse (PFS) rate i pasienter som får SLOG eller mFLFIRINOX som førstelinjebehandling for lokalt avansert og metastatisk kreft i bukspyttkjertelen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Totalt 130 pasienter (65 pasienter i hver arm) vil bli beregnet, basert på antakelsen om en 6-måneders PFS-rate på 45 % med mFOLFIRINOX vs 60 % med SLOG, for å oppnå 75 % kraft, med en frafallsrate på 10 %. Tosidig test ble utført med type I error=0.10.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

130

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Miaoli, Taiwan
        • National Institute of Cancer Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 76 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter må ha cyto-/histologisk bekreftet, lokalt avansert inoperabelt eller metastatisk adenokarsinom i bukspyttkjertelen (mPAC). Pasienter som har sykdom som kan måles eller evalueres på røntgen, CT-skanning eller fysisk undersøkelse er kvalifisert.
  2. Pasienter må ikke ha tidligere kjemoterapi for PAC, bortsett fra de som ble levert som adjuvant setting som ble fullført minst 6 måneder før dokumentasjon av tilbakefall ved bildediagnostikk.
  3. Pasienter med tidligere strålebehandling er kvalifisert dersom det bestrålte området ikke involverer den eneste kilden til målbar/evaluerbar sykdom.
  4. Pasientens baseline ECOG-ytelsesstatus må være 1.
  5. Pasienters forventet levealder 12 uker eller mer.
  6. Pasientenes alder 20 og 80.
  7. Pasienter med biliær obstruksjon og tilstrekkelige dreneringsprosedyrer før innmelding er kvalifisert.
  8. Pasienter må godta å få implantert inneliggende venekateter.
  9. Kvinner eller menn og deres partnere med reproduksjonspotensial bør godta å bruke en effektiv prevensjonsmetode.
  10. Alle pasienter må informeres om undersøkelseskarakteren til denne studien og må signere og gi skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som har gjennomgått større abdominal kirurgi, strålebehandling eller andre undersøkende midler innen 4 uker er ikke kvalifisert. Pasienter som har palliativ strålebehandling for benmetastaser vil være kvalifisert 2 uker etter avsluttet strålebehandling.
  2. Pasienter med metastaser i sentralnervesystemet
  3. Pasienter med aktiv infeksjon
  4. Gravide eller ammende kvinner
  5. Pasienter med aktiv kardiopulmonal sykdom eller historie med iskemisk hjertesykdom
  6. Pasienter som har perifer nevropati > grad I av enhver etiologi
  7. Pasienter som har alvorlige samtidige systemiske lidelser som er uforenlige med studien, dvs. dårlig kontrollert diabetes mellitus, autoimmune lidelser, levercirrhose og resten vil være opp til den ansvarlige etterforskerens skjønn.
  8. Pasienter som har annen tidligere eller samtidig malignitet bortsett fra tilstrekkelig behandlet in situ karsinom i livmorhalsen eller adekvat behandlet basalcellekarsinom i huden, eller enhver malignitet forblir sykdomsfri i 3 eller flere år etter innledende kurativ behandling
  9. Pasienter som er under biologisk behandling for sin malignitet
  10. Laboratorietester (hematologi, kjemi) utenfor spesifiserte grenser:

    1. WBC ≤ 3 x 10³/mm³
    2. ANC ≤ 1,5 x 10³/mm³
    3. Blodplater ≤ 100.000/mm³
    4. Hb ≤ 9,0 g/dl (≤ 5,6 mmol/l)
    5. GFR < 60 ml/min
    6. AST og/eller ALAT > 2,5 x ULN; for pasienter med signifikant levermetastase ASAT og/eller ALAT > 5 x ULN
    7. Total bilirubin > 2 x ULN
    8. Albumin < 2,5 g/dL

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SLOGG
800 mg/m2 gemcitabin med en fast hastighet på 10 mg/m2/min etterfulgt av en 2-timers intravenøs infusjon av oksaliplatin på dag 1 pluss to ganger daglig oral S-1 80-120 mg/dag (basert på BSA) og oral leukovorin 30 mg to ganger daglig på dag 1 til dag 7, hver 14. dag som en syklus
Intervensjon gis til pasienter i denne armen.
Intervensjon gis til pasienter i denne armen.
Intervensjon gis til pasienter i denne armen.
Intervensjon gis til pasienter i denne armen.
Eksperimentell: mFOLFIRINOX
oksaliplatin i en dose på 85 mg/m2, gitt som en 2-timers infusjon, med tillegg, etter 30 minutter, av irinotekan i en dose på 150 mg/m2, gitt som en 90-minutters infusjon. Behandlingen ble umiddelbart etterfulgt av en kontinuerlig intravenøs infusjon via sentralt venekateter av leucovorin 400 mg/m2 gitt som en 2-timers infusjon og 5-FU 2400 mg/m2 over en 46-timers periode på dag 1 hver 14. dag/syklus.
Intervensjon gis til pasienter i denne armen.
Intervensjon gis til pasienter i denne armen.
Intervensjon gis til pasienter i denne armen.
Intervensjon gis til pasienter i denne armen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Siden dette er en eksplorativ studie, tar det en prøvestørrelse på 61 pasienter per arm lagt inn i løpet av 2 år med minimum 1 års oppfølging for å nå 75 % kraft med type I feil på 10 % under antakelsene om eksponentielle overlevelsesfunksjoner.
6-måneders PFS-ratene for de to armene antas å være 60 % (SLOG) vs. 45 % (mFOLFIRINOX)
Siden dette er en eksplorativ studie, tar det en prøvestørrelse på 61 pasienter per arm lagt inn i løpet av 2 år med minimum 1 års oppfølging for å nå 75 % kraft med type I feil på 10 % under antakelsene om eksponentielle overlevelsesfunksjoner.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. mars 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

30. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2025

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gemcitabin

Abonnere