Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mindre troponinforhøyelser hos pasienter med atrieflimmer (Tropo-AF)

7. mai 2024 oppdatert av: Juhani Airaksinen, University of Turku

Etiologi av mindre troponinforhøyelser hos pasienter med atrieflimmer som besøker legevakten

Denne studien tar sikte på å identifisere etiologien til troponin-T-økninger hos pasienter med atrieflimmer som besøker akuttmottaket.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å identifisere faktorene assosiert med mindre troponin-T-økninger i hjertet hos pasienter som presenterer akuttmottak (ED) med diagnose atrieflimmer (AF), og mulige implikasjoner det har på pasientens prognose. Data om 3394 pasienter fra Turku universitetssykehus nedslagsfelt med diagnose AF ved innleggelse til ED og mindre troponin-T-høyde ble analysert. Pasientene ble klassifisert i tre grupper i henhold til troponin-T-verdien: troponin <15ng/l, 15-50ng/l og 51-100ng/l. Individuelle pasientjournaler ble gjennomgått.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3394

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med atrieflimmer innlagt på akuttmottaket på Turku universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • to troponin T-tester innen 72 timer etter ED-innleggelse
  • Forutgående diagnose AF eller AF ved innleggelse

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studie gruppe
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet av alle årsaker, hjerteinfarkt, iskemisk hjerneslag
Tidsramme: 12 måneder
Større uønsket hjerte- eller cerebrovaskulær hendelse innen ett år
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

25. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Myokardiskemi

Kliniske studier på Ingen inngrep

3
Abonnere