- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04268303
Dexmedetomidin i behandling av agitasjon assosiert med schizofreni (SERENITY I)
25. mai 2023 oppdatert av: BioXcel Therapeutics Inc
En fase III multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å bestemme effektiviteten og sikkerheten til BXCL501 ved agitasjon assosiert med schizofreni
Dette er en definitiv studie for å støtte sikkerhets- og effektevalueringen av BXCL501 for akutt behandling av agitasjon ved schizofreni.
BXCL501-301-studien er designet for å karakterisere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til BXCL501 (sublingual filmformulering av DEX, HCl) i agitasjon assosiert med schizofreni, schizoaffektiv lidelse eller schizofreniform lidelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil inkludere omtrent 375 forsøkspersoner randomisert 1:1:1 til doseregimer på 180 µg, 120 µg BXCL501 eller placebo.
Mannlige og kvinnelige voksne med akutt agitasjon assosiert med schizofreni, schizoaffektiv lidelse eller schizofreniform lidelse vil bli registrert.
Kvalifiserte forsøkspersoner kan identifiseres i poliklinikker, psykisk helse, psykiatriske eller medisinske nødtjenester, inkludert medisinske/psykiatriske observasjonsenheter, eller som nylig innlagt på sykehus for akutt agitasjon eller allerede på sykehus for kroniske underliggende tilstander.
Forsøkspersonene vil være hjemmehørende i et klinisk forskningsmiljø eller innlagt på sykehus for å forbli under medisinsk tilsyn mens de gjennomgår screeningsprosedyrer for å vurdere kvalifisering.
Effekt- og sikkerhetsvurderinger vil bli utført med jevne mellomrom før og etter dosering.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
380
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72211
- BioXcel Clinical Research Site
-
-
California
-
Cerritos, California, Forente stater, 78754
- BioXcel Clinical Research Site
-
Culver City, California, Forente stater, 90230
- BioXcel Clinical Research Site
-
Long Beach, California, Forente stater, 90806
- BioXcel Clinical Research Site
-
Orange, California, Forente stater, 92868
- BioXcel Clinical Research Site
-
-
Florida
-
Miami Lakes, Florida, Forente stater, 33016
- BioXcel Clinical Research Site
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60640
- BioXcel Clinical Research Site
-
-
Maryland
-
Gaithersburg, Maryland, Forente stater, 20877
- BioXcel Clinical Research Site
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89102
- BioXcel Clinical Research Site
-
-
New Jersey
-
Berlin, New Jersey, Forente stater, 08009
- BioXcel Clinical Research Site
-
Marlton, New Jersey, Forente stater, 08053
- BioXcel Clinical Research Site
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Forente stater, 29407
- BioXcel Clinical Research Site
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78754
- BioXcel Clinical Research Site
-
DeSoto, Texas, Forente stater, 75115
- BioXcel Clinical Research Site
-
Richardson, Texas, Forente stater, 75080
- BioXcel Clinical Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 73 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
En subjekt vil være kvalifisert for inkludering i studien hvis han eller hun oppfyller følgende kriterier:
- Mannlige og kvinnelige pasienter i alderen 18 til 75 år, inklusive.
- Pasienter som har oppfylt DSM-5-kriteriene for schizofreni, schizoaffektiv eller schizofreniform lidelse.
- Pasienter som vurderes å være klinisk opphisset ved screening og baseline med en total score på ≥ 14 på de 5 punktene (dårlig impulskontroll, spenning, fiendtlighet, manglende samarbeidsevne og spenning) som består av PANSS Excited Component (PEC).
- Pasienter som har en skåre på ≥ 4 på minst 1 av de 5 punktene på PEC ved baseline.
- Pasienter som leser, forstår og gir skriftlig informert samtykke.
- Pasienter som er i god generell helse før studiedeltakelse, bestemt av en detaljert sykehistorie, fysisk undersøkelse, 12-avlednings EKG med rytmestrimmel, blodkjemiprofil, hematologi, urinanalyse og etter hovedetterforskerens mening.
- Deltakere som godtar å bruke en medisinsk akseptabel og effektiv prevensjonsmetode
Ekskluderingskriterier:
En forsøksperson vil bli ekskludert fra studien hvis han eller hun oppfyller følgende kriterier:
- Pasienter med agitasjon forårsaket av akutt forgiftning, inkludert positiv identifisering av alkohol ved alkometer eller misbruksmedisiner (med unntak av THC) under urinscreening.
- Bruk av benzodiazepiner, hypnotika og antipsykotiske legemidler i løpet av 4 timer før studiebehandling.
- Behandling med alfa-1 noradrenerge blokkere (terazosin, doxazosin, tamsulosin, alfuzosin eller prazosin) eller andre forbudte medisiner.
- Pasienter som vurderes å ha betydelig risiko for selvmord
- Kvinnelige pasienter som har positiv graviditetstest ved screening eller ammer.
- Pasienter som har hydrocephalus, anfallsforstyrrelse eller historie med betydelig hodetraume, hjerneslag, forbigående iskemisk angrep, subaraknoidal blødning, hjernesvulst, encefalopati, meningitt, Parkinsons sykdom eller fokale nevrologiske funn.
- Anamnese med synkope eller andre synkopale angrep, nåværende tegn på hypovolemi, ortostatisk hypotensjon.
- Pasienter med laboratorie- eller EKG-avvik ansett som klinisk signifikante av etterforskeren.
- Pasienter med alvorlige eller ustabile medisinske sykdommer.
- Pasienter som har mottatt et undersøkelseslegemiddel innen 30 dager før den aktuelle agitasjonsepisoden.
- Pasienter som av etterforskeren anses å være en uegnet kandidat for å motta DEX, uansett årsak.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: 120 mikrogram
Sublingual film som inneholder 120 mikrogram dexmedetomidin
|
Sublingual film som inneholder dexmedetomidin (BXCL501)
Andre navn:
|
Eksperimentell: 180 mikrogram
Sublingual film som inneholder 180 mikrogram dexmedetomidin
|
Sublingual film som inneholder dexmedetomidin (BXCL501)
Andre navn:
|
Placebo komparator: Placebo
Sublingual placebofilm
|
Placebofilm for BXCL501
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring fra baseline i positiv og negativ syndromskala - total poengsum for eksitert komponent (PEC)
Tidsramme: Grunnlinje og 2 timer
|
Positive og Negative Syndrome Scale-Excited Component (PEC) inkluderer 5 elementer - dårlig impulskontroll, spenning, fiendtlighet, manglende samarbeidsevne og spenning - som hver er vurdert fra 1 (minimum) til 7 (maksimum); summen av disse 5 elementene, PEC-totalpoengsummen, varierer fra 5 (fravær av agitasjon) til 35 (ekstremt alvorlig).
|
Grunnlinje og 2 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring fra baseline i positiv og negativ syndrom-skala - total poengsum for eksitert komponent (PEC) over tid
Tidsramme: Baseline og 10, 20, 30, 45, 60, 90 minutter etter dose
|
Effekten på begynnende agitasjon ble målt ved endring fra baseline i totalskåren for positiv og negativ syndromskala-eksitert komponent (PEC).
Positive og Negative Syndrome Scale-Excited Component (PEC) inkluderer 5 elementer - dårlig impulskontroll, spenning, fiendtlighet, manglende samarbeidsevne og spenning - som hver er vurdert fra 1 (minimum) til 7 (maksimum); summen av disse 5 elementene, PEC-totalpoengsummen, varierer fra 5 (fravær av agitasjon) til 35 (ekstremt alvorlig).
|
Baseline og 10, 20, 30, 45, 60, 90 minutter etter dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Robert Risinger, MD, BioXcel Therapeutics
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Citrome L, Preskorn SH, Lauriello J, Krystal JH, Kakar R, Finman J, De Vivo M, Yocca FD, Risinger R, Rajachandran L. Sublingual Dexmedetomidine for the Treatment of Acute Agitation in Adults With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder: A Randomized Placebo-Controlled Trial. J Clin Psychiatry. 2022 Oct 3;83(6):22m14447. doi: 10.4088/JCP.22m14447.
- Citrome L, Risinger R, Rajachandran L, Robison H. Sublingual Dexmedetomidine for Agitation Associated with Schizophrenia or Bipolar Disorder: A Post Hoc Analysis of Number Needed to Treat, Number Needed to Harm, and Likelihood to be Helped or Harmed. Adv Ther. 2022 Oct;39(10):4821-4835. doi: 10.1007/s12325-022-02274-3. Epub 2022 Aug 24. Erratum In: Adv Ther. 2023 Jan;40(1):391.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
6. mai 2020
Studiet fullført (Faktiske)
6. mai 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
13. februar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevrologiske manifestasjoner
- Nevroatferdsmanifestasjoner
- Schizofrenispektrum og andre psykotiske lidelser
- Dyskinesier
- Psykomotoriske lidelser
- Schizofreni
- Psykotiske lidelser
- Psykomotorisk agitasjon
- Stemningsforstyrrelser
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Adrenerge midler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sentralnervesystemdepressiva
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Adrenerge alfa-2-reseptoragonister
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Hypnotika og beroligende midler
- Dexmedetomidin
Andre studie-ID-numre
- BXCL501-301
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sublingual film som inneholder dexmedetomidin (BXCL501)
-
Pharmacotherapies for Alcohol and Substance Use...Yale University; United States Department of Defense; VA Connecticut Healthcare... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåPosttraumatisk stresslidelse (PTSD) | Alkoholbruksforstyrrelse (AUD)Forente stater
-
BioXcel Therapeutics IncCognitive Research CorporationFullførtBipolar lidelse | Agitasjon, psykomotorisk | Agitasjon assosiert med bipolar lidelseForente stater
-
BioXcel Therapeutics IncCognitive Research CorporationFullførtDemens | Agitasjon, psykomotoriskForente stater
-
Johns Hopkins UniversityNational Institutes of Health (NIH)FullførtFarmakokinetikk | Peanøttallergi | ImmunterapiForente stater
-
BioXcel Therapeutics IncCognitive Research CorporationFullførtSchizofreni | OpphisselseForente stater
-
Pharmacotherapies for Alcohol and Substance Use...Yale University; United States Department of Defense; VA Connecticut Healthcare... og andre samarbeidspartnereFullførtPosttraumatisk stresslidelse (PTSD) | Alkoholbruksforstyrrelse (AUD)Forente stater
-
Brigham and Women's HospitalHar ikke rekruttert ennåSchizofreni | Schizoaffektiv lidelse | Bipolar lidelse | Opphisselse | Schizofreniforme lidelser
-
BioXcel Therapeutics IncCognitive Research CorporationRekrutteringSchizofreni | Bipolar lidelse I | Schizo-affektiv lidelse | Schizofreniform; Schizofren | Bipolar lidelse IIForente stater
-
BioXcel Therapeutics IncLotus Clinical Research, LLCRekrutteringSchizofreni | Bipolar lidelse | Schizo affektiv lidelse | Agitasjon, psykomotorisk | Schizofreniforme lidelserForente stater
-
BioXcel Therapeutics IncCognitive Research CorporationTilbaketrukketDelirium | OpphisselseForente stater