- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04429295
Studie av DTwP-HepB-Hib-IPV (SHAN6™)-vaksine administrert samtidig med rutinemessige pediatriske vaksiner til friske spedbarn og småbarn i Thailand
Immunogenisitet og sikkerhet til en DTwP-HepB-Hib-IPV (Shan6™)-vaksine når den administreres samtidig med rutinemessige pediatriske vaksiner hos friske spedbarn og småbarn i Thailand
Hovedmål:
For å demonstrere at SHAN6™-vaksinen ikke er mindreverdig enn den lisensierte SHAN5™ gitt med bOPV- og IPV-vaksiner når den administreres sammen med PCV og ORV
Sekundært mål:
- For å beskrive immunogenisitetsprofilen til SHAN6™-vaksinen 3-dose primærvaksinasjon for spedbarn og den til kontrollvaksinene (SHAN5™ gitt med bOPV og IPV)
- For å beskrive immunresponsen til samtidig administrert ORV-1 (Rotarix™) i en undergruppe av deltakere fra hver gruppe
- For å beskrive immunresponsen til samtidig administrert PCV-13 (Prevnar 13®) i en undergruppe av deltakere fra hver gruppe
- For å beskrive persistensen av antistoffene mot SHAN6™-antigener etter en 3-dose primærserie av SHAN6™ eller SHAN5™ gitt med bOPV og IPV
- For å beskrive immunogenisitetsprofilen til SHAN6™ 28 dager etter enkelt boosterdose av SHAN6™
- For å beskrive sikkerhetsprofilen til SHAN6™-vaksinen og kontrollvaksinene (SHAN5™ gitt med bOPV og IPV), når de administreres samtidig med rutinemessige pediatriske vaksiner
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Biologisk: DTwP-HepB-Hib-IPV seksverdig vaksine (difteritoksoid, tetanustoksoid, helcelle kikhoste, hepatitt B overflateantigen (HBsAg), Haemophilus influenzae type b, inaktivert poliovirus)
- Biologisk: Humant rotavirus, levende svekket
- Biologisk: Pneumokokkpolysakkaridkonjugatvaksine (13-valent, adsorbert)
- Biologisk: DTwP-HepB-Hib pentavalent vaksine (difteritoksoid, tetanustoksoid, helcellekikhoste, hepatitt B overflateantigen (HBsAg), Haemophilus influenzae type b)
- Biologisk: Inaktivert Poliomyelitt-vaksine
- Biologisk: Poliomyelittvaksine bivalent type 1 og 3
Detaljert beskrivelse
Varigheten av hver deltakers aktive deltakelse i studien vil være omtrent 14-17 måneder (416-506 dager)
i tillegg til de 2 MedDRA-vilkårene: Polio-immunisering 10054175 Hepatitt B-immunisering 10054181 Haemophilus influenzae type B-immunisering 10069533 Tetanus-immunisering 10054131 Rotavirus-immunisering 10076886 Pneumokokkimmunisering 7 80069
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10330
- Investigational Site Number 7640003
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Investigational Site Number 7640001
-
Khon Kaen, Thailand, 4002
- Investigational Site Number 7640002
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier :
- Alder ≥ 2 måneder (aldersspenn på 8 uker
- Født ved full termin av svangerskapet (≥ 37 uker) og med en fødselsvekt ≥ 2,5 kg eller medisinsk stabile for tidlig fødte spedbarn (født etter en svangerskapsperiode på 27-36 uker)
- Spedbarn som har fått fødselsdosen av Bacille Calmette-Guérin-vaksine (BCG) minst 4 uker før den første prøvevaksinasjonen
- Deltaker og forelder(e)/juridisk akseptable representant(er) kan delta på alle planlagte besøk og overholde alle studieprosedyrer
Ekskluderingskriterier:
- Deltakelse på tidspunktet for studieregistrering (eller i de 4 ukene før den første prøvevaksinasjonen) eller planlagt deltakelse i løpet av den nåværende prøveperioden i en annen klinisk studie som undersøker en vaksine, medikament, medisinsk utstyr eller medisinsk prosedyre
- Mottak av enhver vaksine i de 4 ukene før den første prøvevaksinasjonen eller planlagt mottakelse av enhver vaksine innen perioden 4 uker før til 4 uker etter hver prøvevaksinasjon, bortsett fra oral poliovaksine (OPV) og influensavaksine. OPV kan mottas når som helst i løpet av studien, mens influensavaksinasjon kan mottas med en pause på minst 2 uker før eller 2 uker etter enhver studievaksinasjon. Dette unntaket omfatter monovalente pandemiske influensavaksiner og multivalente influensavaksiner
- Tidligere vaksinasjon mot difteri, stivkrampe, kikhoste, hepatitt B (unntatt dosen av Hep B-vaksine gitt ved fødselen eller minst 4 uker før første prøvevaksinasjon), Haemophilus influenzae type b, poliomyelitt (unntatt OPV), rotavirus og Streptococcus pneumoniae med enten prøvevaksinene eller en annen vaksine
- Mottak av immunglobuliner, blod eller blodavledede produkter siden fødselen
- Kjent eller mistenkt medfødt eller ervervet immunsvikt; eller mottak av immunsuppressiv terapi, slik som kjemoterapi mot kreft eller strålebehandling siden fødselen; eller langvarig systemisk kortikosteroidbehandling (prednison eller tilsvarende ved ≥ 0,5 mg/kg/dag i mer enn 2 påfølgende uker siden fødselen)
- Kjent personlig eller mors historie med humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B (HBsAg-positiv) eller hepatitt C (hepatitt C-virus [HCV] ribonukleinsyre [RNA] positiv)
- Personer med bloddyskrasier, leukemi, lymfom av enhver type eller andre ondartede neoplasmer som påvirker benmargen eller lymfesystemet
- Anamnese med difteri, stivkrampe, pertussis, poliomyelitt, hepatitt B, Haemophilus influenzae type b, rotavirus eller pneumokokkinfeksjon(er) bekreftet enten klinisk, serologisk eller mikrobiologisk
- Anamnese med nevrologiske lidelser, inkludert encefalopati, anfall (febrile og ikke-febrile) og progressive nevrologiske lidelser
- Historie om intussusception
- I en nødsituasjon, eller innlagt på sykehus
- Kjent systemisk overfølsomhet overfor noen av vaksinekomponentene eller historie med en livstruende reaksjon på vaksinene som ble brukt i forsøket eller mot en vaksine som inneholder noen av de samme stoffene
- Trombocytopeni, som rapportert av forelder/lovlig akseptabel representant, kontraindikerer intramuskulær vaksinasjon etter etterforskerens mening
- Blødningsforstyrrelse, eller mottak av antikoagulantia i de 3 ukene før inkludering, kontraindiserende intramuskulær vaksinasjon etter etterforskerens mening
- Kronisk sykdom som, etter etterforskerens mening, er på et stadium der den kan forstyrre forsøksgjennomføring eller fullføring
- Enhver tilstand som etter etterforskerens mening kan forstyrre evalueringen av studiemålene
- Moderat eller alvorlig akutt sykdom/infeksjon (etter Utforskerens vurdering) på vaksinasjonsdagen eller febril sykdom (aksillær temperatur ≥ 38,0 C). En potensiell deltaker bør ikke inkluderes i studien før tilstanden har forsvunnet eller feberhendelsen har avtatt
- Mottak av oral eller injiserbar antibiotikabehandling innen 72 timer før første blodprøvetaking
- Identifisert som et naturlig eller adoptert barn av etterforskeren, slektninger eller ansatt med direkte involvering i den foreslåtte studien
Informasjonen ovenfor er ikke ment å inneholde alle hensyn som er relevante for en pasients potensielle deltakelse i en klinisk studie.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A - Intervensjonsregime
SHAN6™ + rutinemessige pediatriske vaksiner pneumokokk 13-valent konjugatvaksine [PCV] [Prevnar 13®] og oral rotavirusvaksine [ORV-1] [Rotarix™] i en alder av 2, 4 måneder; SHAN6™ + Prevnar 13® i en alder av 6 måneder; SHAN6™ administrert alene som en boosterdose i en alder av 15-18 måneder
|
Farmasøytisk form: Injeksjonsvæske, suspensjon Administrasjonsvei: Intramuskulær
Andre navn:
Farmasøytisk form: Oral suspensjon Administrasjonsvei: Oral
Andre navn:
Farmasøytisk form: Injeksjonsvæske, suspensjon Administrasjonsvei: Intramuskulær
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B - Kontrollregime
SHAN5™ + bivalent oral poliovaksine (bOPV), administrert samtidig med Prevnar 13® og Rotarix™ ved 2, 4 måneders alder og med inaktivert poliovaksine [IPV] ved 4 måneders alder; SHAN5™ + bOPV, administrert sammen med Prevnar 13® ved 6 måneders alder SHAN6™ administrert alene som en boosterdose ved 15-18 måneders alder
|
Farmasøytisk form: Injeksjonsvæske, suspensjon Administrasjonsvei: Intramuskulær
Andre navn:
Farmasøytisk form: Oral suspensjon Administrasjonsvei: Oral
Andre navn:
Farmasøytisk form: Injeksjonsvæske, suspensjon Administrasjonsvei: Intramuskulær
Andre navn:
Farmasøytisk form: Injeksjonsvæske, suspensjon Administrasjonsvei: Intramuskulær
Andre navn:
Farmasøytisk form: Injeksjonsvæske, suspensjon Administrasjonsvei: Intramuskulær
Andre navn:
Farmasøytisk form: Oral suspensjon Administrasjonsvei: Oral
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med antistoffer (Ab) over forhåndsdefinert terskel mot difteri (D), tetanus (T), hepatitt B (Hep B), Haemophilus influenzae type b (Hib) og poliovirus (Polio) antigener
Tidsramme: 28 dager etter den tredje dosen (dag 148)
|
Ab titere mot D, T, Hep B, Hib og Polio antigener vil bli målt. Terskelverdier vil bli vurdert
|
28 dager etter den tredje dosen (dag 148)
|
|
Justerte geometriske gjennomsnittskonsentrasjoner (aGMCs) av Ab mot pertussis-antigener
Tidsramme: 28 dager etter den tredje dosen (dag 148)
|
Ab mot pertussis-antigener vil bli målt
|
28 dager etter den tredje dosen (dag 148)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med Ab-titere over forhåndsdefinerte terskler mot hvert antigen difteri, tetanus, hepatitt B, Haemophilus influenzae type b og poliovirus antigener
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
Ab titere mot D, T, Hep B, Hib og polio antigener vil bli målt. Terskelverdier vil bli vurdert
|
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
|
Antall deltakere med vaksinerespons for kikhosteantigener
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
Pertussis antigener vaksinerespons Terskelverdier vil bli vurdert
|
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
|
Pertussis antigener vaksine serokonversjon
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
Ab mot pertussis-antigener vil bli målt
|
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
|
Geometriske gjennomsnittlige konsentrasjonsforhold (GMCR) av Ab mot alle antigenene, inkludert anti-rotavirus og anti-S. pneumoniae i en undergruppe av deltakere
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
Ab-konsentrasjoner mot alle antigenene, inkludert anti-rotavirus og anti-S.
pneumoniae for en undergruppe av deltakere, vil bli målt. Forholdet beregnet vil være: (postdose 3/pre-primær)
|
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
|
GMC-er av Ab mot hvert antigen, inkludert anti-rotavirus og anti-pneumokokkserotyper, i en undergruppe av deltakere
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
Ab-konsentrasjoner mot hvert antigen, inkludert anti-rotavirus og anti-pneumokokkserotyper for en undergruppe av deltakere, vil bli målt
|
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
|
Antall deltakere med anti-rotavirus Ab-titre over forhåndsdefinerte terskler i en undergruppe av deltakere
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
Ab mot rotavirus vil bli målt i en undergruppe av deltakere. Terskelverdier vil bli vurdert
|
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
|
Antall deltakere med anti-pneumokokkab titere over forhåndsdefinerte terskler i en undergruppe av deltakere
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
Anti-pneumokokk Ab vil bli målt i en undergruppe av deltakere. Terskelverdier vil bli vurdert
|
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
|
|
Antall deltakere med Ab-titere over forhåndsdefinert terskel mot difteri, tetanus, hepatitt B, Haemophilus influenzae type b og poliovirusantigener
Tidsramme: Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
|
Ab mot D, T, Hep B, Hib og polio antigener vil bli målt. Terskelverdier vil bli vurdert
|
Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
|
|
Antall deltakere med boosterrespons for kikhosteantigener
Tidsramme: Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
|
Pertussis antigener booster respons Terskelverdier vil bli vurdert
|
Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
|
|
Pertussis antigener vaksine serokonversjon
Tidsramme: Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
|
Ab mot pertussis-antigener vil bli målt
|
Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
|
|
GMCRs av Ab mot alle antigenene
Tidsramme: Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
|
Ab-konsentrasjoner mot alle antigenene vil bli målt. Forholdet beregnet vil være: (post booster/pre-booster)
|
Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
|
|
GMC-er av Ab mot hvert antigen
Tidsramme: Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
|
Ab-konsentrasjoner mot hvert antigen vil bli målt
|
Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
|
|
aGMCs av Ab mot kikhosteantigener
Tidsramme: Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
|
Ab mot pertussis-antigener vil bli målt, justert for baseline-verdi
|
Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
|
|
Antall deltakere som rapporterer umiddelbare systemiske bivirkninger (AE)
Tidsramme: Innen 30 minutter etter vaksinasjon
|
Uønskede (spontant rapporterte) systemiske bivirkninger
|
Innen 30 minutter etter vaksinasjon
|
|
Antall deltakere som rapporterte ønsket injeksjonssted og systemiske reaksjoner
Tidsramme: Inntil 7 dager etter vaksinasjon
|
Reaksjoner på injeksjonsstedet: - ømhet, erytem og hevelse på stedet Anmodede systemiske reaksjoner: - feber, oppkast, unormal gråt, døsighet, tapt appetitt og irritabilitet |
Inntil 7 dager etter vaksinasjon
|
|
Antall deltakere som rapporterer uønskede ikke-alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Inntil 28 dager etter vaksinasjon
|
Uønskede ikke-alvorlige bivirkninger
|
Inntil 28 dager etter vaksinasjon
|
|
Antall deltakere som rapporterer alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Opp til dag 416-506
|
SAEs
|
Opp til dag 416-506
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Clinical Sciences & Operations, Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Leversykdommer
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Hepadnaviridae-infeksjoner
- DNA-virusinfeksjoner
- Bakterielle infeksjoner
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Gram-positive bakterielle infeksjoner
- Actinomycetales infeksjoner
- Corynebacterium-infeksjoner
- Hepatitt
- Hepatitt B
- Difteri
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Biologiske faktorer
- Biologiske produkter
- Komplekse blandinger
- Vaksiner
- Giftstoffer
- Virale vaksiner
- Antigener
- Vaksiner, inaktivert
- Poliovirusvaksiner
- Antigener, viral
- Virale proteiner
- Hepatitt B -antigener
- Hepatittantigener
- 13-valent pneumokokkvaksine
- Difteri -toksoid
- Stivningstoksoid
- Poliovirusvaksine, inaktivert
- Hepatitt B overflateantigener
- RIX4414 vaksine
Andre studie-ID-numre
- SH600009
- U1111-1233-9694 (Annen identifikator: UTN)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Vaksinasjon mot kikhoste
-
Dalhousie UniversityCenters for Disease Control and PreventionRekrutteringPertussis (kikhoste)Canada
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyFullførtPertussis (kikhoste)Frankrike
-
Institut PasteurHopital Universitaire Robert-Debre; Hospices Civils de Lyon; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringBordetella Pertussis, kikhosteFrankrike
-
ILiAD BiotechnologiesFullførtBordetella Pertussis, kikhosteStorbritannia, Australia, Costa Rica
-
University of TurkuGlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyFullført
-
University of VirginiaUkjentTransport av Bordetella PertussisForente stater
-
Institut PasteurAgence de Médecine Préventive, France; Institut Pasteur de Madagascar; Institut...FullførtBordetella Pertussis, kikhosteKambodsja, Madagaskar, Å gå
-
Institut PasteurSanofi Pasteur, a Sanofi Company; Institut Pasteur of Cote d'IvoireFullførtBordetella Pertussis, kikhosteElfenbenskysten
-
BioNet-Asia Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendePertussis (kikhoste) | Kikhoste vaksinerThailand
-
Dimitri DiavatopoulosAktiv, ikke rekrutterende