Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av DTwP-HepB-Hib-IPV (SHAN6™)-vaksine administrert samtidig med rutinemessige pediatriske vaksiner til friske spedbarn og småbarn i Thailand

17. september 2025 oppdatert av: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Immunogenisitet og sikkerhet til en DTwP-HepB-Hib-IPV (Shan6™)-vaksine når den administreres samtidig med rutinemessige pediatriske vaksiner hos friske spedbarn og småbarn i Thailand

Hovedmål:

For å demonstrere at SHAN6™-vaksinen ikke er mindreverdig enn den lisensierte SHAN5™ gitt med bOPV- og IPV-vaksiner når den administreres sammen med PCV og ORV

Sekundært mål:

  • For å beskrive immunogenisitetsprofilen til SHAN6™-vaksinen 3-dose primærvaksinasjon for spedbarn og den til kontrollvaksinene (SHAN5™ gitt med bOPV og IPV)
  • For å beskrive immunresponsen til samtidig administrert ORV-1 (Rotarix™) i en undergruppe av deltakere fra hver gruppe
  • For å beskrive immunresponsen til samtidig administrert PCV-13 (Prevnar 13®) i en undergruppe av deltakere fra hver gruppe
  • For å beskrive persistensen av antistoffene mot SHAN6™-antigener etter en 3-dose primærserie av SHAN6™ eller SHAN5™ gitt med bOPV og IPV
  • For å beskrive immunogenisitetsprofilen til SHAN6™ 28 dager etter enkelt boosterdose av SHAN6™
  • For å beskrive sikkerhetsprofilen til SHAN6™-vaksinen og kontrollvaksinene (SHAN5™ gitt med bOPV og IPV), når de administreres samtidig med rutinemessige pediatriske vaksiner

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Varigheten av hver deltakers aktive deltakelse i studien vil være omtrent 14-17 måneder (416-506 dager)

i tillegg til de 2 MedDRA-vilkårene: Polio-immunisering 10054175 Hepatitt B-immunisering 10054181 Haemophilus influenzae type B-immunisering 10069533 Tetanus-immunisering 10054131 Rotavirus-immunisering 10076886 Pneumokokkimmunisering 7 80069

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

460

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Investigational Site Number 7640003
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Investigational Site Number 7640001
      • Khon Kaen, Thailand, 4002
        • Investigational Site Number 7640002

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 3 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier :

  • Alder ≥ 2 måneder (aldersspenn på 8 uker
  • Født ved full termin av svangerskapet (≥ 37 uker) og med en fødselsvekt ≥ 2,5 kg eller medisinsk stabile for tidlig fødte spedbarn (født etter en svangerskapsperiode på 27-36 uker)
  • Spedbarn som har fått fødselsdosen av Bacille Calmette-Guérin-vaksine (BCG) minst 4 uker før den første prøvevaksinasjonen
  • Deltaker og forelder(e)/juridisk akseptable representant(er) kan delta på alle planlagte besøk og overholde alle studieprosedyrer

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakelse på tidspunktet for studieregistrering (eller i de 4 ukene før den første prøvevaksinasjonen) eller planlagt deltakelse i løpet av den nåværende prøveperioden i en annen klinisk studie som undersøker en vaksine, medikament, medisinsk utstyr eller medisinsk prosedyre
  • Mottak av enhver vaksine i de 4 ukene før den første prøvevaksinasjonen eller planlagt mottakelse av enhver vaksine innen perioden 4 uker før til 4 uker etter hver prøvevaksinasjon, bortsett fra oral poliovaksine (OPV) og influensavaksine. OPV kan mottas når som helst i løpet av studien, mens influensavaksinasjon kan mottas med en pause på minst 2 uker før eller 2 uker etter enhver studievaksinasjon. Dette unntaket omfatter monovalente pandemiske influensavaksiner og multivalente influensavaksiner
  • Tidligere vaksinasjon mot difteri, stivkrampe, kikhoste, hepatitt B (unntatt dosen av Hep B-vaksine gitt ved fødselen eller minst 4 uker før første prøvevaksinasjon), Haemophilus influenzae type b, poliomyelitt (unntatt OPV), rotavirus og Streptococcus pneumoniae med enten prøvevaksinene eller en annen vaksine
  • Mottak av immunglobuliner, blod eller blodavledede produkter siden fødselen
  • Kjent eller mistenkt medfødt eller ervervet immunsvikt; eller mottak av immunsuppressiv terapi, slik som kjemoterapi mot kreft eller strålebehandling siden fødselen; eller langvarig systemisk kortikosteroidbehandling (prednison eller tilsvarende ved ≥ 0,5 mg/kg/dag i mer enn 2 påfølgende uker siden fødselen)
  • Kjent personlig eller mors historie med humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B (HBsAg-positiv) eller hepatitt C (hepatitt C-virus [HCV] ribonukleinsyre [RNA] positiv)
  • Personer med bloddyskrasier, leukemi, lymfom av enhver type eller andre ondartede neoplasmer som påvirker benmargen eller lymfesystemet
  • Anamnese med difteri, stivkrampe, pertussis, poliomyelitt, hepatitt B, Haemophilus influenzae type b, rotavirus eller pneumokokkinfeksjon(er) bekreftet enten klinisk, serologisk eller mikrobiologisk
  • Anamnese med nevrologiske lidelser, inkludert encefalopati, anfall (febrile og ikke-febrile) og progressive nevrologiske lidelser
  • Historie om intussusception
  • I en nødsituasjon, eller innlagt på sykehus
  • Kjent systemisk overfølsomhet overfor noen av vaksinekomponentene eller historie med en livstruende reaksjon på vaksinene som ble brukt i forsøket eller mot en vaksine som inneholder noen av de samme stoffene
  • Trombocytopeni, som rapportert av forelder/lovlig akseptabel representant, kontraindikerer intramuskulær vaksinasjon etter etterforskerens mening
  • Blødningsforstyrrelse, eller mottak av antikoagulantia i de 3 ukene før inkludering, kontraindiserende intramuskulær vaksinasjon etter etterforskerens mening
  • Kronisk sykdom som, etter etterforskerens mening, er på et stadium der den kan forstyrre forsøksgjennomføring eller fullføring
  • Enhver tilstand som etter etterforskerens mening kan forstyrre evalueringen av studiemålene
  • Moderat eller alvorlig akutt sykdom/infeksjon (etter Utforskerens vurdering) på vaksinasjonsdagen eller febril sykdom (aksillær temperatur ≥ 38,0 C). En potensiell deltaker bør ikke inkluderes i studien før tilstanden har forsvunnet eller feberhendelsen har avtatt
  • Mottak av oral eller injiserbar antibiotikabehandling innen 72 timer før første blodprøvetaking
  • Identifisert som et naturlig eller adoptert barn av etterforskeren, slektninger eller ansatt med direkte involvering i den foreslåtte studien

Informasjonen ovenfor er ikke ment å inneholde alle hensyn som er relevante for en pasients potensielle deltakelse i en klinisk studie.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A - Intervensjonsregime
SHAN6™ + rutinemessige pediatriske vaksiner pneumokokk 13-valent konjugatvaksine [PCV] [Prevnar 13®] og oral rotavirusvaksine [ORV-1] [Rotarix™] i en alder av 2, 4 måneder; SHAN6™ + Prevnar 13® i en alder av 6 måneder; SHAN6™ administrert alene som en boosterdose i en alder av 15-18 måneder
Farmasøytisk form: Injeksjonsvæske, suspensjon Administrasjonsvei: Intramuskulær
Andre navn:
  • SHAN6™
Farmasøytisk form: Oral suspensjon Administrasjonsvei: Oral
Andre navn:
  • Rotarix™
Farmasøytisk form: Injeksjonsvæske, suspensjon Administrasjonsvei: Intramuskulær
Andre navn:
  • Prevnar 13®, PCV-13
Aktiv komparator: Gruppe B - Kontrollregime
SHAN5™ + bivalent oral poliovaksine (bOPV), administrert samtidig med Prevnar 13® og Rotarix™ ved 2, 4 måneders alder og med inaktivert poliovaksine [IPV] ved 4 måneders alder; SHAN5™ + bOPV, administrert sammen med Prevnar 13® ved 6 måneders alder SHAN6™ administrert alene som en boosterdose ved 15-18 måneders alder
Farmasøytisk form: Injeksjonsvæske, suspensjon Administrasjonsvei: Intramuskulær
Andre navn:
  • SHAN6™
Farmasøytisk form: Oral suspensjon Administrasjonsvei: Oral
Andre navn:
  • Rotarix™
Farmasøytisk form: Injeksjonsvæske, suspensjon Administrasjonsvei: Intramuskulær
Andre navn:
  • Prevnar 13®, PCV-13
Farmasøytisk form: Injeksjonsvæske, suspensjon Administrasjonsvei: Intramuskulær
Andre navn:
  • SHAN5™
Farmasøytisk form: Injeksjonsvæske, suspensjon Administrasjonsvei: Intramuskulær
Andre navn:
  • IMOVAX Polio
Farmasøytisk form: Oral suspensjon Administrasjonsvei: Oral

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med antistoffer (Ab) over forhåndsdefinert terskel mot difteri (D), tetanus (T), hepatitt B (Hep B), Haemophilus influenzae type b (Hib) og poliovirus (Polio) antigener
Tidsramme: 28 dager etter den tredje dosen (dag 148)
Ab titere mot D, T, Hep B, Hib og Polio antigener vil bli målt. Terskelverdier vil bli vurdert
28 dager etter den tredje dosen (dag 148)
Justerte geometriske gjennomsnittskonsentrasjoner (aGMCs) av Ab mot pertussis-antigener
Tidsramme: 28 dager etter den tredje dosen (dag 148)
Ab mot pertussis-antigener vil bli målt
28 dager etter den tredje dosen (dag 148)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med Ab-titere over forhåndsdefinerte terskler mot hvert antigen difteri, tetanus, hepatitt B, Haemophilus influenzae type b og poliovirus antigener
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
Ab titere mot D, T, Hep B, Hib og polio antigener vil bli målt. Terskelverdier vil bli vurdert
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
Antall deltakere med vaksinerespons for kikhosteantigener
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
Pertussis antigener vaksinerespons Terskelverdier vil bli vurdert
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
Pertussis antigener vaksine serokonversjon
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
Ab mot pertussis-antigener vil bli målt
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
Geometriske gjennomsnittlige konsentrasjonsforhold (GMCR) av Ab mot alle antigenene, inkludert anti-rotavirus og anti-S. pneumoniae i en undergruppe av deltakere
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
Ab-konsentrasjoner mot alle antigenene, inkludert anti-rotavirus og anti-S. pneumoniae for en undergruppe av deltakere, vil bli målt. Forholdet beregnet vil være: (postdose 3/pre-primær)
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
GMC-er av Ab mot hvert antigen, inkludert anti-rotavirus og anti-pneumokokkserotyper, i en undergruppe av deltakere
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
Ab-konsentrasjoner mot hvert antigen, inkludert anti-rotavirus og anti-pneumokokkserotyper for en undergruppe av deltakere, vil bli målt
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
Antall deltakere med anti-rotavirus Ab-titre over forhåndsdefinerte terskler i en undergruppe av deltakere
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
Ab mot rotavirus vil bli målt i en undergruppe av deltakere. Terskelverdier vil bli vurdert
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
Antall deltakere med anti-pneumokokkab titere over forhåndsdefinerte terskler i en undergruppe av deltakere
Tidsramme: Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
Anti-pneumokokk Ab vil bli målt i en undergruppe av deltakere. Terskelverdier vil bli vurdert
Ved baseline (dag 0) og 28 dager etter tredje dose (dag 148)
Antall deltakere med Ab-titere over forhåndsdefinert terskel mot difteri, tetanus, hepatitt B, Haemophilus influenzae type b og poliovirusantigener
Tidsramme: Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
Ab mot D, T, Hep B, Hib og polio antigener vil bli målt. Terskelverdier vil bli vurdert
Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
Antall deltakere med boosterrespons for kikhosteantigener
Tidsramme: Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
Pertussis antigener booster respons Terskelverdier vil bli vurdert
Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
Pertussis antigener vaksine serokonversjon
Tidsramme: Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
Ab mot pertussis-antigener vil bli målt
Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
GMCRs av Ab mot alle antigenene
Tidsramme: Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
Ab-konsentrasjoner mot alle antigenene vil bli målt. Forholdet beregnet vil være: (post booster/pre-booster)
Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
GMC-er av Ab mot hvert antigen
Tidsramme: Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
Ab-konsentrasjoner mot hvert antigen vil bli målt
Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
aGMCs av Ab mot kikhosteantigener
Tidsramme: Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
Ab mot pertussis-antigener vil bli målt, justert for baseline-verdi
Før og 28 dager etter boosterdosen (på dag 388-478 og dag 416-506)
Antall deltakere som rapporterer umiddelbare systemiske bivirkninger (AE)
Tidsramme: Innen 30 minutter etter vaksinasjon
Uønskede (spontant rapporterte) systemiske bivirkninger
Innen 30 minutter etter vaksinasjon
Antall deltakere som rapporterte ønsket injeksjonssted og systemiske reaksjoner
Tidsramme: Inntil 7 dager etter vaksinasjon

Reaksjoner på injeksjonsstedet:

- ømhet, erytem og hevelse på stedet

Anmodede systemiske reaksjoner:

- feber, oppkast, unormal gråt, døsighet, tapt appetitt og irritabilitet

Inntil 7 dager etter vaksinasjon
Antall deltakere som rapporterer uønskede ikke-alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Inntil 28 dager etter vaksinasjon
Uønskede ikke-alvorlige bivirkninger
Inntil 28 dager etter vaksinasjon
Antall deltakere som rapporterer alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Opp til dag 416-506
SAEs
Opp til dag 416-506

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Clinical Sciences & Operations, Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

26. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

12. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kvalifiserte forskere kan be om tilgang til data på pasientnivå og relaterte studiedokumenter, inkludert den kliniske studierapporten, studieprotokollen med eventuelle endringer, blankt saksrapportskjema, statistisk analyseplan og datasettspesifikasjoner. Data på pasientnivå vil bli anonymisert og studiedokumenter vil bli redigert for å beskytte personvernet til forsøksdeltakerne. Ytterligere detaljer om Sanofis kriterier for datadeling, kvalifiserte studier og prosess for å be om tilgang finner du på: https://vivli.org

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vaksinasjon mot kikhoste

Abonnere