Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av M701 (EpCAM og CD3) i ondartet ascites

14. juli 2025 oppdatert av: Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

En fase 1, multisenter, åpen, doseeskaleringsstudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og PK/PD til rekombinant anti-EpCAM og anti-CD3 human-mus kimært bispesifikt antistoff via intraperitoneal infusjon i malign ascites

Denne studien skal undersøke sikkerheten, toleransen, PK, PD og immunogenisiteten til flere stigende doser av M701 administrert intraperitonealt til pasienter med ondartet ascites forårsaket av avanserte solide svulster.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For å evaluere sikkerheten og toleransen til flere stigende doser av M701 administrert intraperitonealt hos pasienter med ondartet ascites.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • The 307th hospital of chinese People's liberation army
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. menn eller kvinner, i alderen > 18 år;
  2. Histologisk eller cytologisk bekreftede avanserte solide svulster;
  3. Pasienter som krever terapeutisk paracentese, definert som minst 1 terapeutisk paracentese (f.eks. for å lindre abdominalt trykk og ubehag) i løpet av 4 uker før grunnlinjeparacentese;
  4. Pasienter som har sviktet standardbehandling, eller som ikke har tilgjengelig standardbehandling som kan gi klinisk fordel;
  5. EpCAM+ tumorceller i ascitesvæske;
  6. Pasienter som har mottatt antitumorterapi inkludert kjemoterapi, hormonbehandling, strålebehandling (unntatt lokal strålebehandling for smertelindring) ≥ 2 uker eller mottatt immunterapi, biologiske midler ≥ 3 uker før den første dosen av studiemedikamentet;
  7. Pasienter som har kommet seg etter en hvilken som helst toksisk reaksjon på tidligere medisiner (grad 0 eller 1 basert på NCI-CTCAE v5.0);
  8. Pasienter med en ECOG Performance Status-score (PS) 0-3;
  9. Pasienter med forventet levealder > 8 uker;
  10. Organfunksjonsnivåer må oppfylle følgende krav:

    Benmarg: absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L, antall blodplater ≥ 80 × 10^9/L, hemoglobin ≥ 9,0 g/dL (uten blodoverføring innen 14 dager etter den første dosen av studiemedikamentet); Lever: bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN), aspartataminotransferase (AST) og alanintransaminase (ALT) ≤ 3 x ULN (≤ 5 x ULN ved levermetastaser); Nyre: serumkreatinin ≤1,5 ​​x ULN og estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) ≥ 50 ml/min;

  11. Pasienter må forstå og frivillig signere skjemaet for informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kjent for å ha en historie med allergi mot de aktive ingrediensene i M701; eller med en klar historie med legemiddelallergi eller spesifikk allergi (astma, røde hunder, eksem dermatitt);
  2. Kjent eller mistenkt overfølsomhet overfor M701 eller lignende antistoffer;
  3. Omfattende levermetastaser (> 70 % organvolum omfatter malignitet);
  4. Ukontrollert aktiv infeksjon (CTCAE ≥ grad 2);
  5. Alvorlig diaré (CTCAE ≥ grad 2);
  6. Alvorlig dyspné som krever oksygenbehandling;
  7. Anamnese med autoimmune sykdommer (f. inflammatorisk tarmsykdom, idiopatisk trombocytopenisk purpura, lupus erythematosus, autoimmun hemolytisk anemi, sklerodermi, alvorlig psoriasis, revmatoid artritt);
  8. Historie med akutt eller kronisk pankreatitt;
  9. Andre alvorlige sykdommer som kan hindre pasienter i å delta i denne studien (som ukontrollert diabetes mellitus, alvorlige gastrointestinale lidelser);
  10. Hjertesvikt, NYHA klasse III eller IV;
  11. Tarmobstruksjon som oppsto innen 30 dager før den første dosen av studiemedikamentet;
  12. Ikke-drenerbar ascites;
  13. Bekreftet portalveneobstruksjon;
  14. Anamnese med immunsvikt, inkludert positiv HIV-test;
  15. Aktiv hepatitt B-virusinfeksjon eller hepatitt C-virusinfeksjon, positiv syfilisantistofftest og positiv HIV-antistofftest;
  16. gravid eller ammende kvinne;
  17. Planlegg å bli gravid innen seks måneder;
  18. Tidligere bekreftet historie med nevrologiske eller psykiske lidelser, inkludert epilepsi og demens;
  19. Har mottatt en klinisk studie med aktiv medikamentbehandling innen 1 måned før den første dosen av studiemedikamentet;
  20. De som anses som ikke kvalifisert for denne kliniske utprøvingen av studiepersonell.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: M701
Pasienter vil gjennomgå en 2-ukers screeningsperiode og en 4-ukers kjernebehandlingsperiode, og kvalifiserte pasienter som fullfører kjernebehandlingsperioden vil motta en syklus med utvidet behandling (en gang ukentlig i 4 uker) inntil sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse.
Pasienter i kohort 1 vil motta 4 økende doser (2, 5, 10 og 25 μg) av M701 på dag 1, 8, 15 og 22. Vedlikeholdsdosen under forlenget behandlingsperiode er 25 μg.
Pasienter i kohort 2 vil få en startdose på dag 1 og tre infusjoner på et høyere vedlikeholdsdosenivå på dag 8, 15 og 22. Startdosen er 25 μg, og vedlikeholdsdosen under kjernebehandlingsperiode og forlenget behandlingsperiode er 50 μg.
Pasienter i kohort 3 vil få en startdose på dag 1 og tre infusjoner på et høyere vedlikeholdsdosenivå på dag 8, 15 og 22. Startdosen er 50 μg, og vedlikeholdsdosen under kjernebehandlingsperiode og forlenget behandlingsperiode er 100 μg.
Pasienter i kohort 4 vil få en startdose på dag 1 og tre infusjoner på et høyere vedlikeholdsdosenivå på dag 8, 15 og 22. Startdosen er 100 μg, og vedlikeholdsdosen under kjernebehandlingsperiode og forlenget behandlingsperiode er 200 μg.
Pasienter i kohort 5 vil motta en startdose på dag 1 og tre infusjoner på et høyere vedlikeholdsdosenivå på dag 8, 15 og 22. Startdosen er 150 μg, og vedlikeholdsdosen under kjernebehandlingsperiode og forlenget behandlingsperiode er 300 μg.
Pasienter i kohort 6 vil få en startdose på dag 1 og tre infusjoner på et høyere vedlikeholdsdosenivå på dag 8, 15 og 22. Startdosen er 200 μg, og vedlikeholdsdosen under kjernebehandlingsperiode og forlenget behandlingsperiode er 400 μg.
Pasienter i kohort 7 vil motta en startdose på dag 1 og tre infusjoner på et høyere vedlikeholdsdosenivå på dag 8, 15 og 22. Startdosen er 250 μg, og vedlikeholdsdosen under kjernebehandlingsperiode og forlenget behandlingsperiode er 500 μg.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MTD
Tidsramme: Fra tidspunktet for den første dosen (dag 1) til den fjerde dosen (dag 28)
Antall DLT-er (dosebegrensende toksisiteter) i løpet av de første 28 dagene etter de første administrasjonene av studiemedisin i hver kohort.
Fra tidspunktet for den første dosen (dag 1) til den fjerde dosen (dag 28)
Forekomst av AE
Tidsramme: Fra starten av administrasjonen til slutten av studien eller 28 dager etter at administrasjonen er stoppet (opptil 6 måneder og 28 dager)
Forekomst og alvorlighetsgrad av AE, inkludert men ikke begrenset til vitale tegn, fysisk undersøkelse, laboratorietester. Alle AE vil bli klassifisert som grad 1 til 5 som definert av NCI CTCAE v5.0.
Fra starten av administrasjonen til slutten av studien eller 28 dager etter at administrasjonen er stoppet (opptil 6 måneder og 28 dager)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Areal under kurven (AUC) til M701
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Endepunktene for vurdering av PK av M701 inkluderer serumkonsentrasjoner av M701 på forskjellige tidspunkter etter administrering av M701.
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Maksimal observert konsentrasjon (Cmax) av M701
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Endepunktene for vurdering av PK av M701 inkluderer serumkonsentrasjoner av M701 på forskjellige tidspunkter etter administrering av M701.
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Minimum observert konsentrasjon (Cmin) av M701
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Endepunktene for vurdering av PK av M701 inkluderer serumkonsentrasjoner av M701 på forskjellige tidspunkter etter administrering av M701.
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Antistofftiteren til det nøytraliserende antistoffet
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Immunogenisiteten til M701 vil bli samlet ved å teste antistofftiteren til det nøytraliserende antistoffet.
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Antall forsøkspersoner som utvikler påvisbare antistoff-antistoffer (ADA)
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Immunogenisiteten til M701 vil bli vurdert ved å oppsummere antall individer som utvikler påvisbare anti-medikamentantistoffer (ADA).
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Ekspresjonsnivåer av CEA
Tidsramme: Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
Som tumormarkør vil ekspresjonsnivåer av CEA bli testet på hvert studiested.
Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
Uttrykksnivåer på CA125
Tidsramme: Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
Som tumormarkør vil ekspresjonsnivåer av CA125 bli testet på hvert studiested.
Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
Uttrykksnivåer av CA72-4
Tidsramme: Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
Som tumormarkør vil ekspresjonsnivåer av CA72-4 bli testet på hvert studiested.
Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
Uttrykksnivåer av CA19-9
Tidsramme: Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
Som tumormarkør vil ekspresjonsnivåer av CA19-9 bli testet på hvert studiested.
Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
Uttrykksnivåer av AFP
Tidsramme: Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
Som tumormarkør vil ekspresjonsnivåer av AFP bli testet på hvert studiested.
Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
Cytokiner
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Nivåene av farmakodynamiske cytokiner vil bli bestemt ved PD sentrallaboratoriet.
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Antall lymfocytter undergrupper
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Lymfocyttundersett vil bli bestemt ved PD sentrallaboratoriet.
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Ascites volum
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
Ascites-volum vil bli samlet før hver dose.
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jianming Xu, 307 Hospital of PLA
  • Hovedetterforsker: Shixuan Wang, Tongji Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2018

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • M70101

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kohort 1 av M701

Abonnere