- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04501744
En studie av M701 (EpCAM og CD3) i ondartet ascites
En fase 1, multisenter, åpen, doseeskaleringsstudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og PK/PD til rekombinant anti-EpCAM og anti-CD3 human-mus kimært bispesifikt antistoff via intraperitoneal infusjon i malign ascites
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100000
- The 307th hospital of chinese People's liberation army
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Tongji Hospital of Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- menn eller kvinner, i alderen > 18 år;
- Histologisk eller cytologisk bekreftede avanserte solide svulster;
- Pasienter som krever terapeutisk paracentese, definert som minst 1 terapeutisk paracentese (f.eks. for å lindre abdominalt trykk og ubehag) i løpet av 4 uker før grunnlinjeparacentese;
- Pasienter som har sviktet standardbehandling, eller som ikke har tilgjengelig standardbehandling som kan gi klinisk fordel;
- EpCAM+ tumorceller i ascitesvæske;
- Pasienter som har mottatt antitumorterapi inkludert kjemoterapi, hormonbehandling, strålebehandling (unntatt lokal strålebehandling for smertelindring) ≥ 2 uker eller mottatt immunterapi, biologiske midler ≥ 3 uker før den første dosen av studiemedikamentet;
- Pasienter som har kommet seg etter en hvilken som helst toksisk reaksjon på tidligere medisiner (grad 0 eller 1 basert på NCI-CTCAE v5.0);
- Pasienter med en ECOG Performance Status-score (PS) 0-3;
- Pasienter med forventet levealder > 8 uker;
Organfunksjonsnivåer må oppfylle følgende krav:
Benmarg: absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L, antall blodplater ≥ 80 × 10^9/L, hemoglobin ≥ 9,0 g/dL (uten blodoverføring innen 14 dager etter den første dosen av studiemedikamentet); Lever: bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN), aspartataminotransferase (AST) og alanintransaminase (ALT) ≤ 3 x ULN (≤ 5 x ULN ved levermetastaser); Nyre: serumkreatinin ≤1,5 x ULN og estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) ≥ 50 ml/min;
- Pasienter må forstå og frivillig signere skjemaet for informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Kjent for å ha en historie med allergi mot de aktive ingrediensene i M701; eller med en klar historie med legemiddelallergi eller spesifikk allergi (astma, røde hunder, eksem dermatitt);
- Kjent eller mistenkt overfølsomhet overfor M701 eller lignende antistoffer;
- Omfattende levermetastaser (> 70 % organvolum omfatter malignitet);
- Ukontrollert aktiv infeksjon (CTCAE ≥ grad 2);
- Alvorlig diaré (CTCAE ≥ grad 2);
- Alvorlig dyspné som krever oksygenbehandling;
- Anamnese med autoimmune sykdommer (f. inflammatorisk tarmsykdom, idiopatisk trombocytopenisk purpura, lupus erythematosus, autoimmun hemolytisk anemi, sklerodermi, alvorlig psoriasis, revmatoid artritt);
- Historie med akutt eller kronisk pankreatitt;
- Andre alvorlige sykdommer som kan hindre pasienter i å delta i denne studien (som ukontrollert diabetes mellitus, alvorlige gastrointestinale lidelser);
- Hjertesvikt, NYHA klasse III eller IV;
- Tarmobstruksjon som oppsto innen 30 dager før den første dosen av studiemedikamentet;
- Ikke-drenerbar ascites;
- Bekreftet portalveneobstruksjon;
- Anamnese med immunsvikt, inkludert positiv HIV-test;
- Aktiv hepatitt B-virusinfeksjon eller hepatitt C-virusinfeksjon, positiv syfilisantistofftest og positiv HIV-antistofftest;
- gravid eller ammende kvinne;
- Planlegg å bli gravid innen seks måneder;
- Tidligere bekreftet historie med nevrologiske eller psykiske lidelser, inkludert epilepsi og demens;
- Har mottatt en klinisk studie med aktiv medikamentbehandling innen 1 måned før den første dosen av studiemedikamentet;
- De som anses som ikke kvalifisert for denne kliniske utprøvingen av studiepersonell.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: M701
Pasienter vil gjennomgå en 2-ukers screeningsperiode og en 4-ukers kjernebehandlingsperiode, og kvalifiserte pasienter som fullfører kjernebehandlingsperioden vil motta en syklus med utvidet behandling (en gang ukentlig i 4 uker) inntil sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse.
|
Pasienter i kohort 1 vil motta 4 økende doser (2, 5, 10 og 25 μg) av M701 på dag 1, 8, 15 og 22.
Vedlikeholdsdosen under forlenget behandlingsperiode er 25 μg.
Pasienter i kohort 2 vil få en startdose på dag 1 og tre infusjoner på et høyere vedlikeholdsdosenivå på dag 8, 15 og 22.
Startdosen er 25 μg, og vedlikeholdsdosen under kjernebehandlingsperiode og forlenget behandlingsperiode er 50 μg.
Pasienter i kohort 3 vil få en startdose på dag 1 og tre infusjoner på et høyere vedlikeholdsdosenivå på dag 8, 15 og 22.
Startdosen er 50 μg, og vedlikeholdsdosen under kjernebehandlingsperiode og forlenget behandlingsperiode er 100 μg.
Pasienter i kohort 4 vil få en startdose på dag 1 og tre infusjoner på et høyere vedlikeholdsdosenivå på dag 8, 15 og 22.
Startdosen er 100 μg, og vedlikeholdsdosen under kjernebehandlingsperiode og forlenget behandlingsperiode er 200 μg.
Pasienter i kohort 5 vil motta en startdose på dag 1 og tre infusjoner på et høyere vedlikeholdsdosenivå på dag 8, 15 og 22.
Startdosen er 150 μg, og vedlikeholdsdosen under kjernebehandlingsperiode og forlenget behandlingsperiode er 300 μg.
Pasienter i kohort 6 vil få en startdose på dag 1 og tre infusjoner på et høyere vedlikeholdsdosenivå på dag 8, 15 og 22.
Startdosen er 200 μg, og vedlikeholdsdosen under kjernebehandlingsperiode og forlenget behandlingsperiode er 400 μg.
Pasienter i kohort 7 vil motta en startdose på dag 1 og tre infusjoner på et høyere vedlikeholdsdosenivå på dag 8, 15 og 22.
Startdosen er 250 μg, og vedlikeholdsdosen under kjernebehandlingsperiode og forlenget behandlingsperiode er 500 μg.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MTD
Tidsramme: Fra tidspunktet for den første dosen (dag 1) til den fjerde dosen (dag 28)
|
Antall DLT-er (dosebegrensende toksisiteter) i løpet av de første 28 dagene etter de første administrasjonene av studiemedisin i hver kohort.
|
Fra tidspunktet for den første dosen (dag 1) til den fjerde dosen (dag 28)
|
|
Forekomst av AE
Tidsramme: Fra starten av administrasjonen til slutten av studien eller 28 dager etter at administrasjonen er stoppet (opptil 6 måneder og 28 dager)
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av AE, inkludert men ikke begrenset til vitale tegn, fysisk undersøkelse, laboratorietester.
Alle AE vil bli klassifisert som grad 1 til 5 som definert av NCI CTCAE v5.0.
|
Fra starten av administrasjonen til slutten av studien eller 28 dager etter at administrasjonen er stoppet (opptil 6 måneder og 28 dager)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under kurven (AUC) til M701
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
Endepunktene for vurdering av PK av M701 inkluderer serumkonsentrasjoner av M701 på forskjellige tidspunkter etter administrering av M701.
|
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
|
Maksimal observert konsentrasjon (Cmax) av M701
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
Endepunktene for vurdering av PK av M701 inkluderer serumkonsentrasjoner av M701 på forskjellige tidspunkter etter administrering av M701.
|
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
|
Minimum observert konsentrasjon (Cmin) av M701
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
Endepunktene for vurdering av PK av M701 inkluderer serumkonsentrasjoner av M701 på forskjellige tidspunkter etter administrering av M701.
|
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
|
Antistofftiteren til det nøytraliserende antistoffet
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
Immunogenisiteten til M701 vil bli samlet ved å teste antistofftiteren til det nøytraliserende antistoffet.
|
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
|
Antall forsøkspersoner som utvikler påvisbare antistoff-antistoffer (ADA)
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
Immunogenisiteten til M701 vil bli vurdert ved å oppsummere antall individer som utvikler påvisbare anti-medikamentantistoffer (ADA).
|
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
|
Ekspresjonsnivåer av CEA
Tidsramme: Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
|
Som tumormarkør vil ekspresjonsnivåer av CEA bli testet på hvert studiested.
|
Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
|
|
Uttrykksnivåer på CA125
Tidsramme: Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
|
Som tumormarkør vil ekspresjonsnivåer av CA125 bli testet på hvert studiested.
|
Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
|
|
Uttrykksnivåer av CA72-4
Tidsramme: Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
|
Som tumormarkør vil ekspresjonsnivåer av CA72-4 bli testet på hvert studiested.
|
Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
|
|
Uttrykksnivåer av CA19-9
Tidsramme: Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
|
Som tumormarkør vil ekspresjonsnivåer av CA19-9 bli testet på hvert studiested.
|
Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
|
|
Uttrykksnivåer av AFP
Tidsramme: Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
|
Som tumormarkør vil ekspresjonsnivåer av AFP bli testet på hvert studiested.
|
Fra tidspunktet for screening til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder og 14 dager).
|
|
Cytokiner
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
Nivåene av farmakodynamiske cytokiner vil bli bestemt ved PD sentrallaboratoriet.
|
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
|
Antall lymfocytter undergrupper
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
Lymfocyttundersett vil bli bestemt ved PD sentrallaboratoriet.
|
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
|
Ascites volum
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
Ascites-volum vil bli samlet før hver dose.
|
Fra tidspunktet for første dosering (dag 1) til sykdomsprogresjon eller toksisitetsintoleranse (opptil 6 måneder).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jianming Xu, 307 Hospital of PLA
- Hovedetterforsker: Shixuan Wang, Tongji Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M70101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kohort 1 av M701
-
Bristol-Myers SquibbCardioxyl Pharmaceuticals, IncFullførtHjertefeilForente stater
-
Sumitomo Pharma America, Inc.Rekruttering
-
Ziekenhuis Oost-LimburgFullførtAngina, stabil | Angina pectoris | Angina, ustabil | Ikke STEMI | Angina, PrinzmetalsBelgia
-
Integra LifeSciences CorporationAvsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes | Diabetisk fot | Diabetes mellitus, type 1Forente stater
-
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research UnitKarolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development og andre samarbeidspartnereFullførtHIV | Viral belastning | Point of Care OvervåkingKenya, Tanzania, Rwanda, Uganda
-
Northwestern UniversityBlue Cross Blue ShieldFullførtFor tidlig fødsel | Spedbarn | For tidlig | NICUForente stater
-
University Medicine GreifswaldPåmelding etter invitasjon
-
Air Force Military Medical University, ChinaFullført
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiHealing TrackRekruttering
-
Oregon Center for Applied Science, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Fullført