Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Velge en effektiv talsperson for helsevesenet: En interaktiv intervensjon

5. mai 2025 oppdatert av: Benjamin H. Levi, Milton S. Hershey Medical Center
Etterforskerne utviklet en "serious game" intervensjon kalt "Who Would You Choose: Serious Fun" (WWYC) for å hjelpe folk med å vurdere nøkkelkvalitetene helsepersonell bør ha. Intervensjonen bruker en spinner, kort og terninger, sammen med en smarttelefon-app for å be spillere (ved hjelp av scenarier og metaforer) velge en talsperson hvis kvaliteter er best egnet for rollen. Vennskapskonkurranse oppmuntres ved at spillerne får poeng for riktige svar, og tilleggspoeng for gode forklaringer på valgene sine. På slutten av spillet identifiserer spillerne en virkelig talsperson basert på egenskapene som vurderes under spillingen. Deretter, ved å bruke en tilknyttet smarttelefon-app, vil intervensjonen bidra til å skape kommunikasjon mellom spilleren og deres valgte talsperson.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Advance care planning (ACP) er prosessen med å tenke gjennom og på forhånd artikulere ens preferanser for fremtidig medisinsk behandling. Det har lenge vært fremmet som en måte for mennesker å motta medisinsk behandling i samsvar med deres verdier, mål og preferanser. Mens ACP vanligvis involverer beslutningstaking om spesifikke livsopprettholdende behandlinger, anses det å velge hvem som skal ta medisinske avgjørelser når pasienten ikke kan, av mange som den viktigste enkelthandlingen en person kan ta. Når pasienter ikke klarer å utpeke en talsperson for helsevesenet (heretter talsperson), fører det til usikkerhet om hvem som skal ta medisinske avgjørelser, hvilke behandlinger som skal aksepteres eller avslå, og på hvilket grunnlag - som kan føre til familiær konflikt, uønsket og kostbar medisinsk behandling , og unngåelig pasientlidelse. Så også, når pasienter velger «feil» person til å representere dem, er det mindre sannsynlig at pasientens ønsker blir kjent eller respektert. Etterforskningsteamets egen forskning tyder på at når pasienter foretrekker færre aggressive medisinske behandlinger, er det betydelig lavere samsvar mellom talspersonenes avgjørelser og pasientenes ønsker.

Pasienter, familier og AVS-eksperter har identifisert flere kvaliteter som spesielt viktige for talspersoner å ha. Ideelt sett skal talspersoner kjenne pasientens verdier, være tilgjengelige ved behov, være pålitelige og omsorgsfulle, ha god dømmekraft og kunne stå opp under press. Når det er sagt, tildeler mange individer (og statlige lover) talspersoner på grunnlag av forhold (ektefelle, forelder, etc.) snarere enn personlige egenskaper. Overraskende nok er ingen intervensjoner (så vidt teamet kjenner til) eksplisitt utformet for å hjelpe folk til å vurdere de faktiske egenskapene til personen som er valgt som talsperson, og langt mindre engasjere denne personen for å bekrefte at denne personen fullt ut kan representere pasientens ønsker dersom behovet skulle oppstå.

For å løse disse hullene har etterforskningsteamet utviklet en ny intervensjon som inkluderer et "seriøst spill" for å hjelpe folk med å vurdere egenskapene som ønskes hos en talsperson, og deretter engasjere personen de velger for denne rollen. Å kombinere et seriøst tema med en fornøyelig aktivitet ("gamification") har vært effektivt til å endre helserelatert atferd i flere settinger med målgruppen ("smørbrødgenerasjon" og eldre voksne). Spillelementet i intervensjonen, "Who Would You Choose: Serious Fun" (WWYC), ber spillere (ved hjelp av scenarier og metaforer) velge en talsperson hvis kvaliteter er best egnet for rollen. På slutten av spillet identifiserer spillerne en virkelig talsperson basert på egenskapene som vurderes under spillingen. Deretter vil WWYC, ved hjelp av et nettbasert grensesnitt, utløse kommunikasjon mellom spilleren og deres valgte talsperson.

Det langsiktige målet med dette prosjektet er å hjelpe folk til å ta mer gjennomtenkte og informerte valg når de skal velge en talsperson, og å hjelpe disse talspersonene med å være bedre forberedt på rollen som stedfortreder. Den nåværende studien med blandede metoder som er foreslått her, er utformet for å lære om og hvordan WWYC hjelper enkeltpersoner med å velge en passende talsperson for helsevesenets beslutninger, vurdert ut fra tre spesifikke mål:

Mål 1. For å utforske hvordan det å spille det nye spillet Hvem ville du velge påvirker folks valg av talsperson. Ved å bruke kvalitative metoder, inkludert fokusgrupper og en-til-en-intervjuer, vil etterforskningsteamet utforske hvordan WWYC påvirker individuelle spilleres tankeprosess for valg av talsperson, og om spillerens valg endres som et resultat av spillingen.

Mål 2. Å fastslå at WWYC er en gjennomførbar måte å hjelpe enkeltpersoner med å velge og engasjere en talsperson. Etterforskningsteamet vil vurdere det som mulig hvis: 1) 100 individer blir rekruttert til å spille spillet; 2) >75 % av spillerne rapporterer at det å spille spillet er nyttig for å velge en talsperson; 3) >75 % av spillerne støtter spillet; 4) >75 % av talspersonene engasjerer seg i WWYC (ved å bruke dets nettbaserte grensesnitt) etter spillerforespørsel.

Mål 3. Å integrere kvalitative og kvantitative data for å forklare hvordan opplevelsen av å spille spillet forholder seg til talspersonens vilje til å engasjere seg. Etterforskningsteamet antar at en positiv spilleropplevelse med WWYC vil være assosiert med vellykket engasjement med deres talsperson.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

207

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forente stater, 17033
        • Penn State College of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kunne lese og skrive på engelsk
  • 18 år eller eldre
  • Ha en fungerende smarttelefon

Ekskluderingskriterier:

  • IKKE kan lese og skrive på engelsk
  • Yngre enn 18 år
  • Har IKKE en fungerende smarttelefon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Deltakerarm
Deltakere vil bli rekruttert for å fullføre WWYC-intervensjonen.
«Who Would You Choose: Serious Fun» er en samtaleaktivitet som ber spillere (ved hjelp av scenarier og metaforer) velge en talsperson hvis egenskaper passer best til rollen. På slutten av aktiviteten identifiserer spillerne en virkelig talsperson basert på egenskapene som vurderes under spillingen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som endret valg av talsperson
Tidsramme: 4 uker
Dette tiltaket involverte en muntlig respons (under et oppfølgingstelefonintervju) på spørsmålet om de har endret valget deres for hvem som skulle være deres talsperson for helsevesenet i tilfelle noen andre trengte for å ta medisinske beslutninger for dem.
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Godkjenning av WWYC-intervensjonen
Tidsramme: 4 uker
>75 % av WWYC-deltakerne støtter WWYC, målt ved Net Promoter Score
4 uker
Talspersonens svar (prosentandel)
Tidsramme: 8 uker
Andel talspersoner som svarte på deltakerforespørsel etter intervensjon
8 uker
Deltakelsesrate
Tidsramme: August 2021 – desember 2022
Deltakelsesraten ble definert som antall deltakere som fullførte studien. Dette tallet ekskluderer antall deltakere som var påmeldt, men som ikke kunne gjennomføre intervensjonen på grunn av problemer med teknologi (n=80).
August 2021 – desember 2022

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Godkjenning av WWYC-intervensjonen
Tidsramme: 4 uker
>75 % av WWYC-deltakerne støtter WWYC, målt ved Net Promoter Score
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benjamin H Levi, MD PhD, Milton S. Hershey Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

7. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

7. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IR-16274
  • R21NR019363 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil presentere funnene våre på konferanser og i fagfellevurderte publikasjoner.

IPD-delingstidsramme

Ved studieslutt i 2022.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Forhåndsplanlegging

Abonnere