- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04599166
Velge en effektiv talsperson for helsevesenet: En interaktiv intervensjon
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Advance care planning (ACP) er prosessen med å tenke gjennom og på forhånd artikulere ens preferanser for fremtidig medisinsk behandling. Det har lenge vært fremmet som en måte for mennesker å motta medisinsk behandling i samsvar med deres verdier, mål og preferanser. Mens ACP vanligvis involverer beslutningstaking om spesifikke livsopprettholdende behandlinger, anses det å velge hvem som skal ta medisinske avgjørelser når pasienten ikke kan, av mange som den viktigste enkelthandlingen en person kan ta. Når pasienter ikke klarer å utpeke en talsperson for helsevesenet (heretter talsperson), fører det til usikkerhet om hvem som skal ta medisinske avgjørelser, hvilke behandlinger som skal aksepteres eller avslå, og på hvilket grunnlag - som kan føre til familiær konflikt, uønsket og kostbar medisinsk behandling , og unngåelig pasientlidelse. Så også, når pasienter velger «feil» person til å representere dem, er det mindre sannsynlig at pasientens ønsker blir kjent eller respektert. Etterforskningsteamets egen forskning tyder på at når pasienter foretrekker færre aggressive medisinske behandlinger, er det betydelig lavere samsvar mellom talspersonenes avgjørelser og pasientenes ønsker.
Pasienter, familier og AVS-eksperter har identifisert flere kvaliteter som spesielt viktige for talspersoner å ha. Ideelt sett skal talspersoner kjenne pasientens verdier, være tilgjengelige ved behov, være pålitelige og omsorgsfulle, ha god dømmekraft og kunne stå opp under press. Når det er sagt, tildeler mange individer (og statlige lover) talspersoner på grunnlag av forhold (ektefelle, forelder, etc.) snarere enn personlige egenskaper. Overraskende nok er ingen intervensjoner (så vidt teamet kjenner til) eksplisitt utformet for å hjelpe folk til å vurdere de faktiske egenskapene til personen som er valgt som talsperson, og langt mindre engasjere denne personen for å bekrefte at denne personen fullt ut kan representere pasientens ønsker dersom behovet skulle oppstå.
For å løse disse hullene har etterforskningsteamet utviklet en ny intervensjon som inkluderer et "seriøst spill" for å hjelpe folk med å vurdere egenskapene som ønskes hos en talsperson, og deretter engasjere personen de velger for denne rollen. Å kombinere et seriøst tema med en fornøyelig aktivitet ("gamification") har vært effektivt til å endre helserelatert atferd i flere settinger med målgruppen ("smørbrødgenerasjon" og eldre voksne). Spillelementet i intervensjonen, "Who Would You Choose: Serious Fun" (WWYC), ber spillere (ved hjelp av scenarier og metaforer) velge en talsperson hvis kvaliteter er best egnet for rollen. På slutten av spillet identifiserer spillerne en virkelig talsperson basert på egenskapene som vurderes under spillingen. Deretter vil WWYC, ved hjelp av et nettbasert grensesnitt, utløse kommunikasjon mellom spilleren og deres valgte talsperson.
Det langsiktige målet med dette prosjektet er å hjelpe folk til å ta mer gjennomtenkte og informerte valg når de skal velge en talsperson, og å hjelpe disse talspersonene med å være bedre forberedt på rollen som stedfortreder. Den nåværende studien med blandede metoder som er foreslått her, er utformet for å lære om og hvordan WWYC hjelper enkeltpersoner med å velge en passende talsperson for helsevesenets beslutninger, vurdert ut fra tre spesifikke mål:
Mål 1. For å utforske hvordan det å spille det nye spillet Hvem ville du velge påvirker folks valg av talsperson. Ved å bruke kvalitative metoder, inkludert fokusgrupper og en-til-en-intervjuer, vil etterforskningsteamet utforske hvordan WWYC påvirker individuelle spilleres tankeprosess for valg av talsperson, og om spillerens valg endres som et resultat av spillingen.
Mål 2. Å fastslå at WWYC er en gjennomførbar måte å hjelpe enkeltpersoner med å velge og engasjere en talsperson. Etterforskningsteamet vil vurdere det som mulig hvis: 1) 100 individer blir rekruttert til å spille spillet; 2) >75 % av spillerne rapporterer at det å spille spillet er nyttig for å velge en talsperson; 3) >75 % av spillerne støtter spillet; 4) >75 % av talspersonene engasjerer seg i WWYC (ved å bruke dets nettbaserte grensesnitt) etter spillerforespørsel.
Mål 3. Å integrere kvalitative og kvantitative data for å forklare hvordan opplevelsen av å spille spillet forholder seg til talspersonens vilje til å engasjere seg. Etterforskningsteamet antar at en positiv spilleropplevelse med WWYC vil være assosiert med vellykket engasjement med deres talsperson.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Forente stater, 17033
- Penn State College of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kunne lese og skrive på engelsk
- 18 år eller eldre
- Ha en fungerende smarttelefon
Ekskluderingskriterier:
- IKKE kan lese og skrive på engelsk
- Yngre enn 18 år
- Har IKKE en fungerende smarttelefon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Deltakerarm
Deltakere vil bli rekruttert for å fullføre WWYC-intervensjonen.
|
«Who Would You Choose: Serious Fun» er en samtaleaktivitet som ber spillere (ved hjelp av scenarier og metaforer) velge en talsperson hvis egenskaper passer best til rollen.
På slutten av aktiviteten identifiserer spillerne en virkelig talsperson basert på egenskapene som vurderes under spillingen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som endret valg av talsperson
Tidsramme: 4 uker
|
Dette tiltaket involverte en muntlig respons (under et oppfølgingstelefonintervju) på spørsmålet om de har endret valget deres for hvem som skulle være deres talsperson for helsevesenet i tilfelle noen andre trengte for å ta medisinske beslutninger for dem.
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Godkjenning av WWYC-intervensjonen
Tidsramme: 4 uker
|
>75 % av WWYC-deltakerne støtter WWYC, målt ved Net Promoter Score
|
4 uker
|
|
Talspersonens svar (prosentandel)
Tidsramme: 8 uker
|
Andel talspersoner som svarte på deltakerforespørsel etter intervensjon
|
8 uker
|
|
Deltakelsesrate
Tidsramme: August 2021 – desember 2022
|
Deltakelsesraten ble definert som antall deltakere som fullførte studien.
Dette tallet ekskluderer antall deltakere som var påmeldt, men som ikke kunne gjennomføre intervensjonen på grunn av problemer med teknologi (n=80).
|
August 2021 – desember 2022
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Godkjenning av WWYC-intervensjonen
Tidsramme: 4 uker
|
>75 % av WWYC-deltakerne støtter WWYC, målt ved Net Promoter Score
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Benjamin H Levi, MD PhD, Milton S. Hershey Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- IR-16274
- R21NR019363 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Forhåndsplanlegging
-
Seattle Children's HospitalHar ikke rekruttert ennåCAR T CELL | CAR T Cell TherapyForente stater
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRekrutteringCLL | SLL | CAR-T celleterapiKina
-
Tongji HospitalHebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdHar ikke rekruttert ennåCAR-T | Myeloide maligniteterKina
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)RekrutteringHematopoetisk stamcelletransplantasjon | CAR-T celleterapiForente stater
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T terapikomplikasjonerItalia
-
University Health Network, TorontoHar ikke rekruttert ennå
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationBristol-Myers Squibb; Novartis; Gilead SciencesRekrutteringHematopatologi Kvalifisert eller CAR-t-cellebehandlingFrankrike
-
Xuzhou Medical UniversityHar ikke rekruttert ennåIkke-invasiv overvåking av CAR-T-celler | BCMA-målsatt PET-bildeforming | Biodistribusjon og persistens av CAR-T-celler | GMP-samsvarende tilberedning av radiofarmasøytika
-
Qi dengHar ikke rekruttert ennåCD33 Positiv akutt myelogen leukemi | CAR T Cell Therapy
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Har ikke rekruttert ennåAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, ikke-genredigertKina