Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Valg af en effektiv sundhedstalsmand: En interaktiv intervention

5. maj 2025 opdateret af: Benjamin H. Levi, Milton S. Hershey Medical Center
Efterforskerne udviklede en "serious game"-intervention kaldet "Who Would You Choose: Serious Fun" (WWYC) for at hjælpe folk med at overveje de nøglekvaliteter, sundhedstalspersoner bør have. Interventionen bruger en spinner, kort og terninger sammen med en smartphone-app til at bede spillere (ved hjælp af scenarier og metaforer) vælge en talsmand, hvis kvaliteter er bedst egnet til rollen. Venskabskonkurrence opmuntres ved at lade spillerne få point for rigtige svar og yderligere point for gode forklaringer af deres valg. I slutningen af ​​spillet identificerer spillerne en talsmand fra det virkelige liv baseret på de kvaliteter, der overvejes under spillet. Derefter vil interventionen ved hjælp af en tilknyttet smartphone-app hjælpe med at sætte gang i kommunikationen mellem spilleren og deres valgte talsmand.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Advance care planning (ACP) er processen med at gennemtænke og på forhånd formulere ens præferencer for fremtidig lægebehandling. Det har længe været fremmet som en måde for mennesker at modtage medicinsk behandling i overensstemmelse med deres værdier, mål og præferencer. Mens ACP typisk involverer beslutningstagning om specifikke livsopretholdende behandlinger, betragtes valg af, hvem der skal træffe medicinske beslutninger, når patienten ikke kan, af mange for at være den vigtigste enkeltstående AVS-handling, en person kan tage. Når patienter undlader at udpege en talsmand for sundhedsvæsenet (fremover talsmand), fører det til usikkerhed om, hvem der skal træffe medicinske beslutninger, hvilke behandlinger der skal accepteres eller afvises, og på hvilket grundlag - hvilket kan føre til familiær konflikt, uønsket og dyr lægebehandling og undgåelig patientlidelse. Når patienter vælger den "forkerte" person til at repræsentere dem, er det også mindre sandsynligt, at patientens ønsker bliver kendt eller respekteret. Undersøgelsesgruppens egen forskning tyder på, at når patienter foretrækker færre aggressive medicinske behandlinger, er der markant lavere overensstemmelse mellem talspersoners beslutninger og patienters ønsker.

Patienter, familier og AVS-eksperter har identificeret adskillige kvaliteter som værende særligt vigtige for talspersoner at have. Ideelt set bør talspersoner kende patientens værdier, stå til rådighed, når det er nødvendigt, være tillidsvækkende og omsorgsfulde, have en god dømmekraft og være i stand til at stå op under pres. Når det er sagt, tildeler mange individer (og statslige love) talspersoner på grundlag af forhold (ægtefælle, forælder osv.) snarere end personlige egenskaber. Overraskende nok er ingen interventioner (så vidt teamet kender) eksplicit designet til at hjælpe folk med at overveje de faktiske kvaliteter hos den person, der er valgt som talsmand, og endnu mindre engagere denne person til at bekræfte, at denne person fuldt ud kan repræsentere patientens ønsker, hvis behovet skulle opstå.

For at løse disse huller har efterforskningsholdet udviklet en ny intervention, der inkluderer et "seriøst spil" for at hjælpe folk med at overveje de ønskede kvaliteter hos en talsmand og derefter engagere den person, de vælger til denne rolle. At kombinere et seriøst emne med en fornøjelig aktivitet ("gamification") har været effektiv til at ændre sundhedsrelateret adfærd i flere indstillinger med målgruppen ("sandwichgeneration" og ældre voksne). Spilleelementet i interventionen, "Who Would You Choose: Serious Fun" (WWYC), får spillere (ved hjælp af scenarier og metaforer) til at vælge en talsmand, hvis kvaliteter er bedst egnet til rollen. I slutningen af ​​spillet identificerer spillerne en talsmand fra det virkelige liv baseret på de kvaliteter, der tages i betragtning under spillet. Derefter vil WWYC ved hjælp af en online-grænseflade sætte gang i kommunikationen mellem spilleren og deres valgte talsmand.

Det langsigtede mål med dette projekt er at hjælpe folk med at træffe mere gennemtænkte og informerede valg, når de skal vælge en talsmand, og at hjælpe disse talspersoner med at blive bedre forberedt til rollen som stedfortrædende beslutningstager. Den nuværende undersøgelse af blandede metoder, der foreslås her, er designet til at lære, om og hvordan WWYC hjælper enkeltpersoner med at vælge en passende talsmand for sundhedsbeslutninger, vurderet ud fra tre specifikke mål:

Mål 1. At udforske, hvordan det at spille det nye spil Hvem ville du vælge påvirker folks valg af en talsmand. Ved hjælp af kvalitative metoder, herunder fokusgrupper og en-til-en-interviews, vil undersøgelsesteamet undersøge, hvordan WWYC påvirker individuelle spilleres tankeproces for valg af talsmand, og om spillerens valg ændrer sig som følge af spil.

Mål 2. At fastslå, at WWYC er en gennemførlig måde at hjælpe enkeltpersoner med at vælge og engagere en talsmand. Efterforskningsholdet vil vurdere det muligt, hvis: 1) 100 personer rekrutteres til at spille spillet; 2) >75 % af spillerne rapporterer, at det er nyttigt at spille spillet til at vælge en talsmand; 3) >75 % af spillerne støtter spillet; 4) >75 % af talspersoner engagerer sig i WWYC (ved hjælp af dets online-grænseflade) efter spillerens anmodning.

Formål 3. At integrere kvalitative og kvantitative data for at forklare, hvordan oplevelsen af ​​at spille spillet relaterer sig til deres talspersons villighed til at engagere sig. Efterforskningsholdet antager, at en positiv spilleroplevelse med WWYC vil være forbundet med et vellykket engagement med deres talsmand.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

207

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033
        • Penn State College of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan læse og skrive på engelsk
  • 18 år eller ældre
  • Har en fungerende smartphone

Ekskluderingskriterier:

  • IKKE kan læse og skrive på engelsk
  • yngre end 18 år
  • Har IKKE en fungerende smartphone

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagerarm
Deltagerne vil blive rekrutteret til at gennemføre WWYC-interventionen.
"Who Would You Choose: Serious Fun" er en samtaleaktivitet, der får spillere (ved hjælp af scenarier og metaforer) til at vælge en talsmand, hvis kvaliteter passer bedst til rollen. Ved slutningen af ​​aktiviteten identificerer spillerne en talsmand fra det virkelige liv baseret på de kvaliteter, der tages i betragtning under spillet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der ændrede deres valg af talsmand
Tidsramme: 4 uger
Denne foranstaltning involverede et verbalt svar (under en opfølgende telefoninterview) på spørgsmålet om, hvorvidt de har ændret deres valg for, hvem der skulle være deres talsmand for sundhedsvæsenet i tilfælde af, at en anden havde brug for at tage medicinske beslutninger for dem.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Godkendelse af WWYC-interventionen
Tidsramme: 4 uger
>75 % af WWYC-deltagere støtter WWYC, målt ved Net Promoter Score
4 uger
Talsmandssvar (procentdel)
Tidsramme: 8 uger
Procentdel af talspersoner, der reagerede på deltageranmodning efter intervention
8 uger
Deltagelsesrate
Tidsramme: August 2021 - december 2022
Deltagelsesraten blev defineret som antallet af deltagere, der gennemførte undersøgelsen. Dette tal ekskluderer antallet af deltagere, der var tilmeldt, men som ikke kunne gennemføre interventionen på grund af problemer med teknologi (n=80).
August 2021 - december 2022

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Godkendelse af WWYC-interventionen
Tidsramme: 4 uger
>75 % af WWYC-deltagere støtter WWYC, målt ved Net Promoter Score
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Benjamin H Levi, MD PhD, Milton S. Hershey Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

7. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

22. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IR-16274
  • R21NR019363 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil præsentere vores resultater på konferencer og i peer-reviewede publikationer.

IPD-delingstidsramme

Ved studieafslutning i 2022.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forudgående plejeplanlægning

Abonner