- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04756050
Sammenligning av ulike tilnærminger for supraclavikulær blokk og deres effekter på diafragmamuskelfunksjon
Sammenligning av ulike tilnærminger for supraclavikulær blokk og deres effekter på diafragmamuskelfunksjon evaluert med diafragmafortykningsfraksjon
Brachial plexus blokker brukt til anestesi ved operasjoner i øvre ekstremiteter kan utføres med interskalene, aksillære, supraklavikulære og infraklavikulære tilnærminger.
Plexus-blokkering kan utføres under veiledning av nålenervestimulering, arteriepalpering eller ultrasonografi (USG).
I dag tillater samtidig bruk av USG under blokkeringen beskyttelse av strukturer som nerver, pleura og kar, og lar utøvere se nålen og spredningen av lokalbedøvelse under injeksjonen.
Selv om supraklavikulær blokkering ser ut til å være fordelaktig fordi plexus brachialis er mer kompakt og overfladisk i denne regionen, har den en ulempe ved å være nær pleura. (Økt risiko for pneumothorax) Ved bruk av USG har denne risikoen redusert og supraklavikulær blokkering har blitt et alternativ til infraklavikulær blokkering, som er mye brukt i øvre ekstremitetskirurgi.
På grunn av den kompakte strukturen til plexus brachialis på første ribbenivå, er påføringen av blokken lettere og blokkdannelsen er raskere på grunn av den perifere spredningen av lokalbedøvelsen.
Med spredning av lokalbedøvelse til C3-C5 nerverøtter i plexus brachialis kan man se lammelser i den ipsilaterale phrenic nerve opp til 67 %. Pasienter som skal opereres, spesielt hos pasienter med pustebesvær, kan oppleve pustebesvær på grunn av dysfunksjonen til den sidemembranmuskelen. Ved hjelp av ultralyd måles inspiratorisk og endeekspiratorisk tykkelse på diafragma med Diaphragm Thickness Index (DTI), som er en ny og effektiv metode som brukes som en mekanisk ventilatoravvenningsindeks på intensivavdelinger. Med denne metoden kan vi undersøke effekten av phrenisk nerveblokk på diafragmamuskelen på grunn av lokalbedøvelse i den akutte perioden.
DTI beregnes som en prosentandel fra følgende formel:
(Max thickness at the end of the inspiration - Max thickness at the end of the expiration) / Max thickness at the end of the expiration. Ved å sammenligne 3 forskjellige tilnærminger brukt i supraklavikulær blokkering, hadde vi som mål å undersøke den mest hensiktsmessige blokkeringsmetoden når det gjelder effektivitet, hastighet, komplikasjonsfrekvens, effekter på diafragma og 6 måneders effekter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Legemiddel: Bupivacaine HCl 0,5 % injiserbar oppløsning
- Legemiddel: Prilocaine HCl % 2 injiserbar oppløsning
- Legemiddel: adrenalin forsterker 0,5mg
- Fremgangsmåte: Ultralydveiledet supraclavikulær blokk-hjørne-lommetilnærming
- Fremgangsmåte: diagraphma muskel evaluering med ultralyd
- Fremgangsmåte: Ultralydguidet supraclavikulær blokk Hjørnelomme + intracluster-tilnærming
- Fremgangsmåte: Ultralydveiledet supraclavikulær blokk multitilnærming
Detaljert beskrivelse
I denne prospektive randomiserte dobbeltblinde studien vil pasientene bli delt inn i 3 grupper ved hjelp av et dataprogram.
Standard overvåking (EKG, pulsoksymetri, ikke-invasivt blodtrykk) vil bli brukt på pasientene som deretter vil bli ført til blokkapplikasjonsrommet. Etter at den perifere vaskulære tilgangen er etablert på hånden som ikke skal opereres, vil premedisinering gis med 2 mg iv midazolam.
Blokkene vil bli utført av en erfaren anestesilege med USG-veiledning. Blokkevaluering og målinger vil bli gjort av en annen erfaren anestesilege. Etter antisepsis av området som skal blokkeres, vil en 22G 50 mm stimulatornål brukes til blokken. Intermitterende negativ aspirasjon vil bli utført under alle prosedyrer for å oppdage mulig vaskulær punktering. Lokalbedøvelsesblandingen vi rutinemessig bruker i vår klinikk vil bli brukt. 20 ml bupivakain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocaine(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil bli tilberedt på en måte som gjør at det blir 5mcg adrenalin per ml.(9ml bupivakain, 9ml prilocain og 2ml saltvann med 50 mcg adrenalin per ml) Ultralydsonden plasseres på kragebenet, den supraklavikulære blokken påføres i det koronale skråplanet ved bruk av in-plane-teknikken.
3 forskjellige tilnærminger til supraklavikulær blokkering vil bli sammenlignet. Tilnærminger deler samme sondeposisjon og nåleinngangspunkt, men er forskjellige i hvor lokalbedøvelsen gis.
Gruppe 1: Lokalbedøvelsesblanding vil bli gitt til hjørnelommen - der arterien og det første ribben krysser hverandre i det sonoanatomiske bildet.
Gruppe 2: 10 ml av lokalbedøvelsesblandingen gis til den beskrevne hjørnepakken og de resterende 10 ml i den største nervegruppen (intracluster-injeksjon).
Gruppe 3: Lokalbedøvelsesblanding vil bli administrert ved multiinjeksjonsmetode mellom nervegruppene sett på det sonoanatomiske bildet.
Diafragmafortykningsfraksjonen og evalueringer vil bli gjort av en annen erfaren anestesilege, dobbeltblindhet vil oppnås ved å være blind for pasientgruppen.
Effekter av frenisk nerveblokk på diafragmamuskel vil bli evaluert ved diafragmafortykningsfraksjon. Alle pasienter vil bli evaluert med USG i head-up-posisjon vendt mot siden som skal opereres før og 30 minutter etter at blokkeringen er utført. Sonden vil bli plassert vinkelrett på brystveggen, i åttende eller niende interkostalrom, mellom fremre aksillære og midtaksillære linjer, 0,5 til 2 cm under den costofrene sinus.
Membranen vil bli sett på som en struktur med tre distinkte lag, inkludert to parallelle ekkoiske linjer (Diaphragmatic pleura og peritoneum) og en hypoechoic linje mellom dem (Diaphragma muskel). Pasienten vil bli bedt om å puste opp til total lungekapasitet (TLC) og deretter puste ut til restvolum (RV).
Flere diafragmabilder vil bli tatt, minst tre ved punktet for maksimal fortykkelse i TLC og minst tre ved minimumstykkelse i RV.
På hvert B-modusbilde vil diafragmatykkelsen måles fra midten av pleuralinjen til midten av bukhinnen. Da vil DTI beregnes som en prosentandel fra følgende formel:
(Max thickness at the end of the inspiration - Max thickness at the end of the expiration) / Max thickness at the end of the expiration.
Med denne formelen kan vi bestemme involveringen av phrenic nerve ved å se på frekvensen av diafragma fortykkelse før og etter supraklavikulær blokkering i forskjellige grupper.
Som en førstelinje redningsanestesi vil pasienter få sedoanalgesi med infusjon av remifentanil. Laryngeal maske og generell anestesi vil bli påbegynt ved behov. Det postoperative smertestillende regimet vil rutinemessig inneholde 1000 mg IV acetaminophen (3x1) og om nødvendig gis 1 mg opioid (Tramadol) per kg.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Zeki T Tekgül, Assoc Prof
- Telefonnummer: +905058554705
- E-post: zekitekgul@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Çağrı Yeşilnacar, MD
- Telefonnummer: +905386052854
- E-post: cyesilnacar@gmail.com
Studiesteder
-
-
Karabaglar
-
İzmir, Karabaglar, Tyrkia, 35170
- Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som er planlagt for hånd-, håndledd-, underarm-, armkirurgi
- Pasienter som har informert samtykke til studie
- Pasienter med American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification (ASA) I, II og III
Ekskluderingskriterier:
- Pasientens avslag på å delta
- Pasienter under 18 år
- Pasienter med kjent lokalbedøvelsesallergi
- Pasienter med kroppsmasseindeks > 35
- Pasienter diagnostisert sepsis og bakteriemi,
- Hudinfeksjon på injeksjonsstedet,
- Anamnese med koagulopati eller antikoagulantbehandling
- Pasienter med ukontrollert diabetes,
- Ukoordinerte pasienter,
- Psykologisk og emosjonell labilitet,
- Pasienter med anatomiske lidelser ved søknadspunkter
- Gravide pasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: hjørnelomme
Blokken vil bli utført av en erfaren anestesilege i blokkapplikasjoner under USG-veiledning.
Etter antisepsis av området som skal blokkeres, vil en 22G 50 mm stimulatornål brukes til blokken.
Intermitterende negativ aspirasjon vil bli utført under alle prosedyrer for å oppdage mulig vaskulær punktering.
20 ml bupivakain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocaine(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil bli tilberedt på en måte som gjør at det blir 5mcg adrenalin per ml.(9ml bupivakain, 9ml prilocain og 2ml saltvann med 50 mcg adrenalin pr ml) Lokalbedøvelsesblanding vil bli gitt til hjørnelommen - der arterien og første ribben krysser hverandre i det sonoanatomiske bildet.
|
20 ml bupivakain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocaine(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil bli tilberedt på en måte som gjør at det blir 5mcg adrenalin per ml.(9ml bupivakain, 9ml prilocain og 2ml saltvann med 50 mcg adrenalin per ml)
Andre navn:
20 ml bupivakain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocaine(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil bli tilberedt på en måte som gjør at det blir 5mcg adrenalin per ml.(9ml bupivakain, 9ml prilocain og 2ml saltvann med 50 mcg adrenalin per ml)
Andre navn:
20 ml bupivakain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocaine(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil bli tilberedt på en måte som gjør at det blir 5mcg adrenalin per ml.(9ml bupivakain, 9ml prilocain og 2ml saltvann med 50 mcg adrenalin per ml)
Andre navn:
Blokkene vil bli utført av en erfaren anestesilege med USG-veiledning.
Lokalbedøvelsesblanding vil bli gitt til hjørnelommen - der arterien og det første ribben krysser hverandre i det sonoanatomiske bildet.
Alle pasienter vil bli evaluert med USG i head-up stilling vendt mot siden som skal opereres før og 30 minutter etter at blokkeringen er utført. Sonden vil bli plassert vinkelrett på brystveggen, i det åttende eller niende interkostale rommet, mellom fremre aksillære og midtaksillære linjer, 0,5 til 2 cm under den costofrene sinus. |
Eksperimentell: hjørne+intracluster
Blokken vil bli utført av en erfaren anestesilege i blokkapplikasjoner under USG-veiledning.
Etter antisepsis av området som skal blokkeres, vil en 22G 50 mm stimulatornål brukes til blokken.
Intermitterende negativ aspirasjon vil bli utført under alle prosedyrer for å oppdage mulig vaskulær punktering. 20 ml bupivakain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocain(Priloc HCl %2) 1:1-blanding vil bli tilberedt på en måte at det blir 5mcg adrenalin per ml. (9ml bupivakain, 9ml prilokain og 2ml saltvann med 50 mcg adrenalin per ml) 10 ml av lokalbedøvelsesblandingen gis til den beskrevne hjørnepakken og de resterende 10 ml i den største nervegruppen (intracluster-injeksjon).
|
20 ml bupivakain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocaine(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil bli tilberedt på en måte som gjør at det blir 5mcg adrenalin per ml.(9ml bupivakain, 9ml prilocain og 2ml saltvann med 50 mcg adrenalin per ml)
Andre navn:
20 ml bupivakain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocaine(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil bli tilberedt på en måte som gjør at det blir 5mcg adrenalin per ml.(9ml bupivakain, 9ml prilocain og 2ml saltvann med 50 mcg adrenalin per ml)
Andre navn:
20 ml bupivakain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocaine(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil bli tilberedt på en måte som gjør at det blir 5mcg adrenalin per ml.(9ml bupivakain, 9ml prilocain og 2ml saltvann med 50 mcg adrenalin per ml)
Andre navn:
Alle pasienter vil bli evaluert med USG i head-up stilling vendt mot siden som skal opereres før og 30 minutter etter at blokkeringen er utført. Sonden vil bli plassert vinkelrett på brystveggen, i det åttende eller niende interkostale rommet, mellom fremre aksillære og midtaksillære linjer, 0,5 til 2 cm under den costofrene sinus.
Blokkene vil bli utført av en erfaren anestesilege med en USG-veiledning .10
ml av lokalbedøvelsesblandingen gis til den beskrevne hjørnepakken og de resterende 10 ml i den største nervegruppen (intracluster-injeksjon).
|
Eksperimentell: multi
Blokken vil bli utført av en erfaren anestesilege i blokkapplikasjoner under USG-veiledning.
Etter antisepsis av området som skal blokkeres, vil en 22G 50 mm stimulatornål brukes til blokken.
Intermitterende negativ aspirasjon vil bli utført under alle prosedyrer for å oppdage mulig vaskulær punktering.
20 ml bupivakain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocaine(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil bli tilberedt på en måte som gjør at det blir 5mcg adrenalin per ml.(9ml bupivakain, 9ml prilocain og 2ml saltvann med 50 mcg adrenalin per ml) Lokalbedøvelsesblanding vil bli administrert ved multiinjeksjonsmetode mellom nervegruppene sett i det sonoanatomiske bildet.
|
20 ml bupivakain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocaine(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil bli tilberedt på en måte som gjør at det blir 5mcg adrenalin per ml.(9ml bupivakain, 9ml prilocain og 2ml saltvann med 50 mcg adrenalin per ml)
Andre navn:
20 ml bupivakain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocaine(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil bli tilberedt på en måte som gjør at det blir 5mcg adrenalin per ml.(9ml bupivakain, 9ml prilocain og 2ml saltvann med 50 mcg adrenalin per ml)
Andre navn:
20 ml bupivakain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocaine(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil bli tilberedt på en måte som gjør at det blir 5mcg adrenalin per ml.(9ml bupivakain, 9ml prilocain og 2ml saltvann med 50 mcg adrenalin per ml)
Andre navn:
Alle pasienter vil bli evaluert med USG i head-up stilling vendt mot siden som skal opereres før og 30 minutter etter at blokkeringen er utført. Sonden vil bli plassert vinkelrett på brystveggen, i det åttende eller niende interkostale rommet, mellom fremre aksillære og midtaksillære linjer, 0,5 til 2 cm under den costofrene sinus.
Blokkene vil bli utført av en erfaren anestesilege med USG veiledning Lokalbedøvelsesblanding vil bli administrert ved multiinjeksjonsmetode mellom nervegruppene sett i det sonoanatomiske bildet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sammenligning av tre forskjellige tilnærminger for effekter av supraclavikulære blokker på diafragmafortykningsfraksjon
Tidsramme: Sammenligning av diafragmafortykningsfraksjon vil bli evaluert 30 minutter etter at blokkeringen er utført.
|
Flere diafragmabilder vil bli tatt, minst tre ved punktet for maksimal fortykkelse i TLC og minst tre ved minimumstykkelse i RV.
På hvert B-modusbilde vil diafragmatykkelsen måles fra midten av pleuralinjen til midten av bukhinnen.
Da vil DTI beregnes som en prosentandel fra formelen: (Maks tykkelse ved slutten av inspirasjonen - Maks tykkelse ved slutten av ekspirasjonen) / Maks tykkelse ved slutten av ekspirasjonen.
Alle pasienter vil bli evaluert med USG i head-up-stilling vendt mot siden som skal opereres 30 minutter etter at blokkeringen er utført.
|
Sammenligning av diafragmafortykningsfraksjon vil bli evaluert 30 minutter etter at blokkeringen er utført.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Det sensoriske blokknivået
Tidsramme: Etter blokkeringsoperasjonen vil det sensoriske blokknivået bli registrert i det 5., 10., 15., 20., 25. og 30. minutt
|
Sensorisk blokknivå; Nivået av blokkering som vil oppstå i de sensoriske områdene aksillær, median, radial, ulnar, muskulokutan, kutan brachia og kutane antebraki medialis nerver vil bli evaluert ved å utføre en nålestikktest og nivået vil bli registrert (0 = smertefull, ingen blokkering ; 1 = Delvis blokkeringsanalgesi, kun følelse av berøring; 2 = Fullstendig blokkering, ingen smerte).
|
Etter blokkeringsoperasjonen vil det sensoriske blokknivået bli registrert i det 5., 10., 15., 20., 25. og 30. minutt
|
Motorblokknivået
Tidsramme: Etter blokkeringsoperasjonen vil motorblokknivået bli registrert i det 5., 10., 15., 20., 25. og 30. minutt
|
Det vil bli evaluert med Modified Bromage-skalaen: 0 = Ingen blokkeringer, han kan løfte armen, 1= Motorkraften er lav, men armen er bevegelig, 2 = Armen er ubevegelig, men fingrene er bevegelige, 3 = Komplett blokk, ingen bevegelse i hånd eller arm |
Etter blokkeringsoperasjonen vil motorblokknivået bli registrert i det 5., 10., 15., 20., 25. og 30. minutt
|
Blokker suksess
Tidsramme: I det 30. minutt av LA-søknaden,
|
Det vil bli definert som tilstedeværelsen av nålestikktesten i muskulakutan, radial, ulnar, median, kutan antebraki nerver uten smerte eller bare følelse av berøring.
Hvis noen av disse nervene ikke er blokkert, vil det bli ansett som en mislykket blokkering.
|
I det 30. minutt av LA-søknaden,
|
Postoperativ smertestillende tid
Tidsramme: Timen når NRS> 1 i de første 24 timene vil bli registrert.
|
Numerisk vurderingsskala; pasienten verdsetter smerte mellom 0 og 10; 0 = Ingen smerte-10 = Ubehandlelig smerte
|
Timen når NRS> 1 i de første 24 timene vil bli registrert.
|
Oppfølging av smertescore
Tidsramme: 2., 6., 12. og 24. time
|
Numerisk vurderingsskala; pasienten verdsetter smerte mellom 0 og 10; 0 = Ingen smerte-10 = Ubehandlelig smerte
|
2., 6., 12. og 24. time
|
Blokker returtid
Tidsramme: Returtiden for sensorisk og motorisk blokkering vil bli registrert innen de første 24 timene.
|
Sensorisk (tiden fra lokalbedøvelsesinjeksjon til pasienten fullt ut oppfatter overekstremiteten) og motorisk (tiden fra lokalbedøvelsesinjeksjon til det øyeblikket pasientens overekstremitet gjenvinner muskelstyrke) vil bli registrert som tiden for å returnere blokkeringen.
|
Returtiden for sensorisk og motorisk blokkering vil bli registrert innen de første 24 timene.
|
Blokker søknadstid
Tidsramme: intraoperativt (under blokkapplikasjon)
|
Det vil bli definert som tiden fra det øyeblikket nålen passerer gjennom huden til lokalbedøvelsen gis og nålen trekkes ut.
|
intraoperativt (under blokkapplikasjon)
|
Blokker starttid
Tidsramme: baseline (før operasjon)
|
Det vil bli definert som tiden det tar å starte anestesi og analgesi i alle 5 distale nerver fra lokalbedøvelsesinjeksjonen.
|
baseline (før operasjon)
|
Pasient og kirurg tilfredshet
Tidsramme: umiddelbart etter operasjonen
|
Pasient- og kirurgtilfredshet vil bli evaluert som: 1 = Fullstendig misnøye, 2 = Moderat tilfredshet, 3 = Full tilfredshet etter inngrepet.
|
umiddelbart etter operasjonen
|
Uønskede bivirkninger:
Tidsramme: Pasienter vil bli observert i 24 timer,
|
Registreres når det er vaskulær punktering, hematom, tegn på LA-toksisitet, pustebesvær, pneumothorax og Horners syndrom.
|
Pasienter vil bli observert i 24 timer,
|
Den første timen med opioidbehov
Tidsramme: Hvis smerte oppstår innen de første 24 timene fra tidspunktet for blokktransaksjonen avsluttes.
|
Den første timen med opioidbehovet til pasientene vil bli registrert.(Når
NRS> 3) Opioider (Tramadol) vil bli administrert til pasienter ved behov.
|
Hvis smerte oppstår innen de første 24 timene fra tidspunktet for blokktransaksjonen avsluttes.
|
24-timers totalt opioidforbruk
Tidsramme: Det vil bli definert som 24 timer fra tidspunktet blokktransaksjonen avsluttes.
|
Det vil bli registrert hvor mye opioid han trenger å bruke i 24 timer. Opioider (Tramadol) vil bli administrert til pasienter ved behov.
|
Det vil bli definert som 24 timer fra tidspunktet blokktransaksjonen avsluttes.
|
Spørreskjema for kroniske smerter
Tidsramme: 6 måneder etter operasjonen
|
Etter 6 måneder vil pasienter bli oppringt og avhørt på telefon.
|
6 måneder etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Zeki T Tekgül, Assoc Prof, Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
- Studiestol: Çağrı Yeşilnacar, MD, Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
- Studiestol: AYSUN A KAR, MD, Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
- Studiestol: TAŞKIN ALTAY, Assoc Prof, Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Petrar SD, Seltenrich ME, Head SJ, Schwarz SK. Hemidiaphragmatic paralysis following ultrasound-guided supraclavicular versus infraclavicular brachial plexus blockade: a randomized clinical trial. Reg Anesth Pain Med. 2015 Mar-Apr;40(2):133-8. doi: 10.1097/AAP.0000000000000215.
- Ferrari G, De Filippi G, Elia F, Panero F, Volpicelli G, Apra F. Diaphragm ultrasound as a new index of discontinuation from mechanical ventilation. Crit Ultrasound J. 2014 Jun 7;6(1):8. doi: 10.1186/2036-7902-6-8. eCollection 2014.
- Renes SH, Spoormans HH, Gielen MJ, Rettig HC, van Geffen GJ. Hemidiaphragmatic paresis can be avoided in ultrasound-guided supraclavicular brachial plexus block. Reg Anesth Pain Med. 2009 Nov-Dec;34(6):595-9. doi: 10.1097/aap.0b013e3181bfbd83.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i nervesystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Nevrologiske manifestasjoner
- Neoplasmer, nervevev
- Neoplasmer i sentralnervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Neoplasmer, vaskulært vev
- Meningeale neoplasmer
- Lammelse
- Meningioma
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Adrenerge midler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sentralnervesystemdepressiva
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Anestesimidler, lokal
- Bronkodilatatorer
- Anti-astmatiske midler
- Luftveismidler
- Adrenerge beta-agonister
- Sympatomimetikk
- Vasokonstriktormidler
- Mydriatics
- Farmasøytiske løsninger
- Prilokain
- Bupivakain
- Adrenalin
- Racepinefrin
- Epinephrylborat
Andre studie-ID-numre
- cagritez
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Komplikasjoner
-
Biotronik AGFullførtPerifer arteriesykdom | Access Site Complication | Poliklinisk behandlingFrankrike, Østerrike, Belgia, Sveits
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityFullførtOvervekt, sykelig | Peroperativ komplikasjon | BMD | Laparascopic Sleeve Gastrectomy | Fedmekirurgi Dødelighetspoeng | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
Kliniske studier på Bupivacaine HCl 0,5 % injiserbar oppløsning
-
Hartford HospitalRekrutteringAortaaneurisme, abdominal | Aorta sykdommer | Okklusiv aortoiliaca sykdom | Abdominal aorta okklusjonForente stater
-
Rothman Institute OrthopaedicsPåmelding etter invitasjon