- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04847973
Mat som medisin for hjertesvikt (FAM-HF)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vi planlegger å gjennomføre en enkeltsenterpilotforsøk for å vurdere tolerabiliteten, gjennomførbarheten og effektiviteten av å gi medisinsk skreddersydde måltider til pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon og underernæring. Vi antar at en ernæringsmessig komplett måltidsplan, rettet mot 1,1-1,5 g/kg/dag proteininntak, vil forbedre symptomatologi, funksjonell kapasitet og serumbiomarkører for hjertesvikt i denne pasientpopulasjonen. Vi har to hovedmål for denne pilotstudien: 1) bekrefte tolerabilitet, gjennomførbarhet og effekt av forskrivning av MTM eller oralt proteintilskudd og 2) måle endringer i funksjonskapasitet, pasientrapportert helsestatus og biomarkører for ernæringsstatus og hjertesvikt over studietidens forløp. For denne foreslåtte studien vil vi teste følgende elementer i denne sentrale hypotesen med 2 mål:
Mål 1 Tolerabilitet, gjennomførbarhet og effekt av å foreskrive medisinsk tilpassede måltider eller proteintilskudd: Tolerabilitet vil bli vurdert med den validerte 28-elementers dietttilfredshetsscore (DSat-28). Effekten vil bli vurdert ved forbedring i pasientrapporterte helsestatusspørreskjemaer, og gjennomførbarhet vil bli vurdert ut fra makronæringsstoffinntaket som oppnås ved tilrettelagte tilbakekalling av mat.
Mål 2 Funksjonskapasitet og serumbiomarkører for ernæring/hjertesvikt: Finn ut om medisinsk tilpassede måltider forbedrer symptomatologi, funksjonskapasitet og serumbiomarkører for ernæring og hjertesvikt hos pasienter med avansert hjertesvikt.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02111
- Tufts Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Systolisk hjertesvikt (venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon </=40%), med New York Heart Association (NYHA) klasse II-III symptomer
- Minst én tidligere sykehusinnleggelse i løpet av de foregående 12 månedene
- Bevis på underernæring på screeningverktøyet for underernæring i Short Nutritional Assessment Questionnaire (SNAQ) (poengsum på 2 eller mer)
- Ha en fast adresse i Metro Boston-regionen og tilgjengelighet for hjemmekjøling for å imøtekomme MTM-leveransene
- Kunne og villig til å signere studiesamtykke
- 18 år eller eldre
- Er ikke gravid for øyeblikket og planlegger ikke en graviditet umiddelbart
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere hjertetransplantasjon eller implantasjon av en venstre ventrikulær hjelpeenhet
- Pasienter med ikke-kardial etiologi for en skjelettmuskellidelse, f.eks. muskeldystrofi, kreft
- Er for tiden gravid eller planlegger å bli gravid
- Matallergi, aversjon eller kostholdspreferanser som ikke kan imøtekommes av fellesskapsserveringer
- Systolisk blodtrykk ved screening <90 mmHg, eller hjertefrekvens >110 bpm
- Galaktosemi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 12 uker med medisinsk tilpassede måltider (MTM)
12 uker med hjemmeleverte, medisinsk skreddersydde måltider (MTM), tilberedt og levert av non-profit Community Servings.
MTM er utviklet spesielt for pasienter med hjertesvikt, med et omtrentlig proteininntaksområde på 1,1-1,5 g/kg kroppsvekt/dag og maksimalt 2000 mg natrium/dag.
|
12 uker med hjemmeleverte MTM, levert ukentlig, som inneholder mat til 3 måltider per dag 5 dager i uken
|
|
Eksperimentell: 12 ukers shakes med proteintilskudd
Deltakerne vil motta 1 flaske Ensure Max Protein shake hver dag (alle smaksalternativer uten koffein, daglig i 12 uker) for å ta i tillegg til standard diett, uten MTM-levering.
|
12 uker med 1 flaske Ensure Max Protein shake hver dag, i tillegg til deltakernes standard diett
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
Tidsramme: Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
Pasientrapportert helsetiltak (skala 0 til 100, høyere indikerer bedre helsestatus)
|
Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
|
Håndtaksstyrkemåling i kg
Tidsramme: Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
Øvre ekstremitetsstyrke målt med dynamometer (høyere kg oppnådd indikerer større styrke)
|
Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
|
Sitte-å-stå-test
Tidsramme: Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
Styrkemål for nedre ekstremiteter (lavere tid indikerer større styrke)
|
Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
|
6 minutters gangtest
Tidsramme: Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
Styrke og utholdenhetsmål
|
Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
|
Dietttilfredshetsskala (DSat-28)
Tidsramme: Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
Kosttilfredshetsmål
|
Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Short Nutritional Assessment Questionnaire (SNAQ)
Tidsramme: Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
Spørreskjema for appetitt (poengsum fra 0 til 7, >/=3 indikerer en alvorlig underernæringsrisiko)
|
Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
|
Tilrettelagt for tilbakekalling av mat
Tidsramme: Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
3-dagers 24-timers forenklet tilbakekalling av mat
|
Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
|
Vekt
Tidsramme: Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
Forsøkspersonens kroppsvekt, målt på stående vekt
|
Endring fra start til slutt av 12-ukers MTM-periode
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amanda Vest, MBBS MPH, Tufts Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 00001214
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hjertefeil
-
Istanbul UniversityHar ikke rekruttert ennåTidlig mobilisering, Open-Heart Surgery, Virtual RealityTyrkia
-
Region SkanePåmelding etter invitasjonHjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus... og andre samarbeidspartnereAvsluttetHjertesvikt, systolisk | Hjertesvikt med redusert utkastningsfraksjon | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvikt New York Heart Association klasse IIIPolen
-
Luigi Sacco University HospitalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; University of Padova; Università degli Studi di Ferrara og andre samarbeidspartnereRekrutteringAtrieflimmer | Block Complete HeartItalia, Belgia, Sveits
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationFullførtHjertesvikt, Kongestiv | Mitokondriell endring | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IVForente stater
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrutteringAlvorlig symptomatisk aortastenose (definert som New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ II)Portugal
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtPasienter som har fullført den 12-måneders behandlingsperioden i kjernestudien (de Novo Heart-mottakere) som var interessert i å bli behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkjentTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgia
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForente stater
-
French Cardiology SocietyFullført