Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Seroprevalence of COVID-19 (cov prevalence)

24. oktober 2022 oppdatert av: Noha Saber Shafik, Sohag University

Seroprevalence of COVID19 in Sohag Governorate Egypt

Coronavirus disease pandemic has been started in late 2019. Since this date, the number of cases has been increased reaching 32.7 million cases worldwide in 27 September, 2020. . Herd immunity is achieved when enough people become immune to a virus to stop its spread. Around 70% to 90% of a population needs to be immune to protect the uninfected. In A Spanish study of more than 30,000 people estimates that around just 5% of the Spanish population has developed antibodies

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Aims of work:

A cross-sectional study to detect the seroprevalence to COVID 19 in chronic hemodialysis patients and compare it with the COVID 19 seroprevalence in healthy control in Sohag governorate Egypt

Methods:

After taken informed consent according to Sohag University Ethical Committee A questionnaire on coronavirus symptoms will be asked including epidemiological characters and history of previous COVID 19 infection and infection control measures to prevent it

5 ml of the blood sample will be taken for IgG antibodies testing with a chemiluminescent microparticle immunoassay.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sohag, Egypt, 82733
        • Sohag University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

group 1 patients coming to hemodialysis unit group 2 relative to patients coming to hemodialysis unit, medical staff

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patient accept to participate

Exclusion Criteria:

  • vaccinated people

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
group 1 chronic haemodialysis patients
seroprevalnce of COVID 19
seroprevalnce
healthy control
seroprevalnce of COVID 19
seroprevalnce

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
seroprevalnce
Tidsramme: 3-6-2021 to 30-8-2021
antibody measurement
3-6-2021 to 30-8-2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: N S shafik, lecturer, Sohag University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

to protect privacy of data of patients

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på laboratory test

3
Abonnere