Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenheng mellom COVID-19 og UVI forårsaket av ESBL-organismer hos spedbarn (ABCUCEOI)

24. juli 2023 oppdatert av: Hamad Medical Corporation

Kliniske, laboratorie- og radiologiske kjennetegn ved urinveisinfeksjoner hos spedbarn med COVID-19

Urinveisinfeksjoner (UVI) hos spedbarn og små barn er en av de vanligste bakterielle infeksjonene, vanligvis febril sykdom uten kilde, ofte på grunn av Enterobacteriaceae, hovedsakelig Escherichia coli.

Multiresistente organismer inkludert utvidet spektrum beta-laktamase (ESBL) produserende bakterier blir mer utbredt. På grunn av risikofaktorene til ESBL-produserende organismer i fellesskapservervede (CA)-UVI hos spedbarn i QATAR og arabiske land er fortsatt ikke studert på grunn av de begrensede terapeutiske alternativene. Derfor er viktigheten av denne studien å få kunnskap om hvordan man kan redusere den raske økningen i ESBL-produserende bakterier, hos spedbarn, og å bruke antibiotika i en passende retningslinje. Målet med denne retrospektive case-control-studien er å bestemme de kliniske manifestasjonene og undersøkelsene av urinveisinfeksjoner blant spedbarn og assosiasjonen med COVID-19-infeksjon, i pediatriske akuttsentre ved Hamad General Hospital - Qatar. Fra 1. januar 2015 til 1. januar 2022.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I dette retrospektivet vil etterforskere av case-kontrollstudier inkludere alle spedbarn (0-1 år) med urinveisinfeksjoner som ble behandlet ved Hamad General Hospital, pediatrisk avdeling-PEC Doha, Qatar, ved bruk av elektroniske journaler fra 1. januar 2015 til 1. januar, 2022, diagnostisert av en positiv urinkultur. Etterforskerne vil se etter kliniske manifestasjoner, radiologiske funn og laboratoriefunn, nyrearrdannelse, ESBL-organismer, prevalens, median alder, kjønn og etnisk bakgrunn. Deltakerne er delt inn i to grupper: tidlig spedbarnsalder og sent spedbarn, ESBL UVI og ikke-ESBL UVI, og øvre UVI og nedre UVI. Til slutt, UVI ESBL med COVID-19 og uten COVID_19.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Mahmoud Alhandi Omar Helal
  • Telefonnummer: 50074001
  • E-post: Mhelal1@hamad.qa

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Qatar
      • Doha, Qatar
        • Hamad Medical Corporation
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 1 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne retrospektive gjennomgangen av elektroniske journaler fra pediatrisk avdeling, Hamad General Hospital i Doha, Qatar, vil inkludere alle behandlede spedbarn (0-1 år) som ble diagnostisert med UVI (omtrent 300 pasienter) mellom 1. januar 2015 til 1. januar , 2022. Datainnsamling vil bli gjort av medetterforskere for alle deltakere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle spedbarn med UVI som hadde blitt behandlet

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med blandet urinkultur.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ESBL UTI
alle spedbarn med UVI forårsaket av ESBL-produserende organismer
Annen: sammenligne, utbredelse
Sammenligning av spedbarn med UVI forårsaket av ESBL-organismer, eller ikke-ESBL-organismer.
Andre navn:
  • Data om kliniske funn og laboratoriefunn er gjennomgått fra medisinske journaler for detaljer
Ikke-ESBL UTI
alle spedbarn med UVI forårsaket av ikke-ESBL-produserende organismer
Annen: evaluering
sammenligne spedbarn med UVI forårsaket av ESBL-organismer, eller ikke-ESBL-organismer.
ESBL UTI med COVID-19
alle spedbarn med UVI forårsaket av ESBL-produserende organismer med COVID-19-infeksjon
Annen: assosiasjon
sammenligne ESBLUTI med COVID-19 og ESBL UTI uten COVID-19
ESBL UTI uten COVID-19
alle spedbarn med UVI forårsaket av ESBL-produserende organismer uten COVID-19-infeksjon
Annen: evaluering
sammenligne ESBLUTI med COVID-19 og ESBL UTI uten COVID-19

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdering av risikofaktorer, prevalens og forholdet mellom ESBL UVI og COVID-19-infeksjon hos alle spedbarn med ESBL-UTI
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hamad Medical Corporation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mahmoud Alhandi Omar Helal, Hamad Medical Corporation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2023

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MRC-01-22-158

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyreinsuffisiens

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jamaica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere