- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05883826
Effekten av opplæring i seksuell helsevurdering gitt til sykepleierstudenter Kunnskap, holdning og selveffektivitet
7. desember 2023 oppdatert av: CEYDA SU GUNDUZ, Marmara University
Effekten av opplæring i seksuell helsevurdering gitt til sykepleierstudenter med PLISSIT-modellen på kunnskap, holdning og selveffektivitet
Sykepleiere spiller en viktig rolle i å gi seksuell helsehjelp til enkeltpersoner.
I denne studien vil opplæring i seksuell helsevurdering bli implementert på en innovativ måte ved å støtte bruken av modeller i prosessen med å gi seksuell rådgivning til pasienter til sykepleierstudenter.
Den mest brukte PLISSIT-modellen vil bli undervist til sykepleierstudenter mens den gir seksuell veiledning til pasienter, og dens effektivitet vil bli bestemt.
I litteraturen ble det kun funnet én studie med studenter om bruk av PLISSIT-modellen i seksuell helsevurdering.
Forskningen er planlagt å være pre-test post-test komparativ, randomisert, med ett eksperiment og en kontrollgruppe, gjentatt måling ı for å bestemme effekten av seksuell helsevurdering opplæring gitt til sykepleierstudenter med PLISSIT modellen på mytene om seksualitet, kunnskap om seksuell helsehjelp, holdning til seksuell helse og seksuell helsehjelp.
Denne forskningen vil bli utført mellom april 2023 og september 2023 med deltakelse av studenter i fjerde klasse som studerer ved Marmara University Fakultet for helsevitenskap, avdeling for sykepleie.
Studenter som er egnet for inklusjonskriteriene vil bli randomisert til forsøksgruppen (n=50) og kontrollgruppen (n=50).
Dataene fra forskningen vil bli innhentet ved å bruke "Student Information Form", Sexual Health Care Questionnaire, som inkluderer 3 skalaer som "Sexual Health Care Knowledge Scale", "Sexual Health Care Attitude Scale", "Sexual Health Care Self-Efficacy Scale" " og "Sexual Myths Scale" og "Student Opinion Form on Sexual Health Assessment Education".
Etisk tillatelse og institusjonell tillatelse ble innhentet. Under forskningen, mens kontrollgruppen får rutineopplæring, vil den eksperimentelle gruppen få en seksuell helsevurderingsopplæring inkludert 20 timers PLISSIT-modellundervisning av forskeren.
Dataene til forskningen vil innhentes ved å bruke datainnsamlingsskjemaet før opplæringen, umiddelbart etter opplæringen og 3 måneder etter opplæringen.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Seksualitet er et sentralt aspekt ved det å være menneske som omfatter alt liv.
Sykepleiere spiller en viktig rolle i å gi seksuell helsehjelp til enkeltpersoner.
Det er bevis i litteraturen på at kunnskapen og ferdighetene sykepleiere bør ha for å kunne yte seksuell helsehjelp ikke er tilstrekkelig.
Hovedårsaken til at sykepleiere har problemer med evaluering av seksuell helse er at seksualitetsfaget ikke er tilstrekkelig inkludert i sykepleierutdanningen.
Seksuell helseopplæringsprogrammer bør struktureres på en måte som effektivt øker kompetansen til sykepleierstudenter.
Bruk av modeller i seksuell rådgivning gjør studentene i stand til å relatere teori og praksis til seksuell helsehjelp.
I denne studien vil opplæring i seksuell helsevurdering bli implementert på en innovativ måte ved å støtte bruken av modeller i prosessen med å gi seksuell rådgivning til pasienter til sykepleierstudenter.
Den mest brukte PLISSIT-modellen vil bli undervist til sykepleierstudenter mens den gir seksuell veiledning til pasienter, og dens effektivitet vil bli bestemt.
I litteraturen ble det kun funnet én studie med studenter om bruk av PLISSIT-modellen i seksuell helsevurdering.
Forskningen er planlagt å være pre-test post-test komparativ, randomisert, med ett eksperiment og en kontrollgruppe, gjentatt måling ı for å bestemme effekten av seksuell helsevurdering opplæring gitt til sykepleierstudenter med PLISSIT modellen på mytene om seksualitet, kunnskap om seksuell helsehjelp, holdning til seksuell helse og seksuell helsehjelp.
Denne forskningen vil bli utført mellom april 2023 og september 2023 med deltakelse av studenter i fjerde klasse som studerer ved Marmara University Fakultet for helsevitenskap, avdeling for sykepleie.
Studenter som er egnet for inklusjonskriteriene vil bli randomisert til forsøksgruppen (n=50) og kontrollgruppen (n=50).
Dataene fra forskningen vil bli innhentet ved å bruke "Student Information Form", Sexual Health Care Questionnaire, som inkluderer 3 skalaer som "Sexual Health Care Knowledge Scale", "Sexual Health Care Attitude Scale", "Sexual Health Care Self-Efficacy Scale" " og "Sexual Myths Scale" og "Student Opinion Form on Sexual Health Assessment Education".
Etisk tillatelse og institusjonell tillatelse ble innhentet. Under forskningen, mens kontrollgruppen får rutineopplæring, vil den eksperimentelle gruppen få en seksuell helsevurderingsopplæring inkludert 20 timers PLISSIT-modellundervisning av forskeren.
Dataene til forskningen vil innhentes ved å bruke datainnsamlingsskjemaet før opplæringen, umiddelbart etter opplæringen og 3 måneder etter opplæringen.
Ved å sikre at sykepleierstudenter lærer og praktiserer seksuell helsevurdering, vil den seksuelle helsen til enkeltpersoner beskyttes og forbedres.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Nurdan Demirci, Prof.
- Telefonnummer: +902167775732
- E-post: nurdandemirci@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ceyda Su Gündüz, MSc
- Telefonnummer: 05558326719
- E-post: ceyda_su_gndz@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34854
- Marmara University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være en senior sykepleierstudent registrert på praksiskurs,
- Å ha tilstrekkelig tyrkisk talende og forståelsesevne,
- Å godta å delta i seksualundervisning på nettplattformen,
- Tilstrekkelig eller ubegrenset internettilgang,
- Å ha hvilken som helst datamaskin, nettbrett eller smarttelefon,
- Å være villig til å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Ønske om å forlate forskningen,
- Ufullstendig utfylling av datainnsamlingsskjemaer,
- Ikke deltar på mer enn 30 % av opplæringen gitt i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Sykepleierstudenter i denne gruppen vil ikke bli utsatt for noen søknad og vil fortsette sine rutinemessige sykepleietimer.
Spørreskjemaet vil bli administrert til kontrollgruppen før treningen gitt til forsøksgruppen, umiddelbart etter treningen og 3 måneder etter treningen.
|
|
Eksperimentell: PLISSIT Group
Sykepleierstudenter i denne gruppen vil få opplæring i seksuell helse.
Treningen vil vare i 4 uker.
Treningen er på totalt 16 timer.
I løpet av opplæringen vil studentene lære PLISSIT-modellen og evaluere caser som involverer bruk av denne modellen.
Spørreskjema vil bli brukt før opplæringen, umiddelbart etter opplæringen og 3 måneder etter opplæringen.
|
Den 16-timers seksuelle helsetreningen vil bli gitt i 4 uker.
Saksdiskusjoner ved bruk av PLISSIT-modellen vil bli holdt i opplæringsinnholdet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kunnskap om seksuell helsevesen
Tidsramme: grunnlinje
|
Skalaen ble designet for å måle sykepleierstudenters kunnskap om seksuell helsehjelp.
Skalaen består av 31 elementer.
Hver vare ble vurdert som "ja", "nei" og "jeg vet ikke". Det gis 1 poeng for riktig svar, 0 poeng for feil svar og svaret vet jeg ikke.
En poengsum mellom 0-31 kan fås fra skalaen.
|
grunnlinje
|
Kunnskap om seksuell helsevesen
Tidsramme: måned 3
|
Skalaen ble designet for å måle sykepleierstudenters kunnskap om seksuell helsehjelp.
Skalaen består av 31 elementer.
Hver vare ble vurdert som "ja", "nei" og "jeg vet ikke". Det gis 1 poeng for riktig svar, 0 poeng for feil svar og svaret vet jeg ikke.
En poengsum mellom 0-31 kan fås fra skalaen.
|
måned 3
|
Holdning til seksuell helsevesen
Tidsramme: grunnlinje
|
Skalaen bestemmer sykepleierstudenters holdninger til seksuelle helsetjenester.
Skalaen består av 3 underdimensjoner og totalt 18 spørsmål.
Hvert element på 5-punkts Likert-skalaen er vurdert som 5 = helt enig, 4 = enig, 3 = uenig, 2 = uenig og 1 = helt uenig.
Poengsummene som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 18 og 90.
|
grunnlinje
|
Holdning til seksuell helsevesen
Tidsramme: måned 3
|
Skalaen bestemmer sykepleierstudenters holdninger til seksuelle helsetjenester.
Skalaen består av 3 underdimensjoner og totalt 18 spørsmål.
Hvert element på 5-punkts Likert-skalaen er vurdert som 5 = helt enig, 4 = enig, 3 = uenig, 2 = uenig og 1 = helt uenig.
Poengsummene som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 18 og 90.
|
måned 3
|
Kunnskap om seksuell helsevesen
Tidsramme: uke 4
|
Skalaen ble designet for å måle sykepleierstudenters kunnskap om seksuell helsehjelp.
Skalaen består av 31 elementer.
Hver vare ble vurdert som "ja", "nei" og "jeg vet ikke". Det gis 1 poeng for riktig svar, 0 poeng for feil svar og svaret vet jeg ikke.
En poengsum mellom 0-31 kan fås fra skalaen.
|
uke 4
|
Holdning til seksuell helsevesen
Tidsramme: uke 4
|
Skalaen bestemmer sykepleierstudenters holdninger til seksuelle helsetjenester.
Skalaen består av 3 underdimensjoner og totalt 18 spørsmål.
Hvert element på 5-punkts Likert-skalaen er vurdert som 5 = helt enig, 4 = enig, 3 = uenig, 2 = uenig og 1 = helt uenig.
Poengsummene som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 18 og 90.
|
uke 4
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Skala for seksuelle myter
Tidsramme: grunnlinje
|
Skalaen er rapportert å være et nyttig verktøy for å avdekke om en persons kunnskap er basert på seksuelle myter.
I denne 5-punkts Likert-skalaen, som består av 28 elementer, blir utsagn evaluert mellom "1" poeng (jeg er aldri enig), "5" poeng (jeg er helt enig).
Skalaen består av 8 underdimensjoner og 28 elementer.
Den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen kan variere mellom 28-140.
|
grunnlinje
|
Skala for seksuelle myter
Tidsramme: måned 3
|
Skalaen er rapportert å være et nyttig verktøy for å avdekke om en persons kunnskap er basert på seksuelle myter.
I denne 5-punkts Likert-skalaen, som består av 28 elementer, blir utsagn evaluert mellom "1" poeng (jeg er aldri enig), "5" poeng (jeg er helt enig).
Skalaen består av 8 underdimensjoner og 28 elementer.
Den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen kan variere mellom 28-140.
|
måned 3
|
Skala for seksuelle myter
Tidsramme: uke 4
|
Skalaen er rapportert å være et nyttig verktøy for å avdekke om en persons kunnskap er basert på seksuelle myter.
I denne 5-punkts Likert-skalaen, som består av 28 elementer, blir utsagn evaluert mellom "1" poeng (jeg er aldri enig), "5" poeng (jeg er helt enig).
Skalaen består av 8 underdimensjoner og 28 elementer.
Den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen kan variere mellom 28-140.
|
uke 4
|
Studentmeningsskjema om seksuell helseopplæring (del 1)
Tidsramme: uke 4
|
Det bestemmer studentenes tanker om modellen som undervises i utdanningen og tilfredsheten til studentene fra utdanningen.
|
uke 4
|
Studentmeningsskjema om seksuell helseopplæring (del 2)
Tidsramme: måned 3
|
Den bestemmer effekten av utdanning på å gi seksuell helsehjelp til enkeltpersoner under internship for studenter.
|
måned 3
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Nurdan Demirci, Prof., Marmara University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
1. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
14. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- marmaraceydasugunduzistanbul34
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sykepleierutdanning
-
Eastern Mediterranean UniversityRekrutteringSykepleierstudent | Flipped Education ModelKypros
-
Ihedioha, Ugo, M.D.FullførtKolorektal kirurgi | Bruk av Video EducationStorbritannia
-
The Hospital for Sick ChildrenFullførtEvaluering av HomeCare RN Respiratory EducationCanada
-
National Taiwan University HospitalFullførtEffektiviteten av Application Education InterventionTaiwan
-
US Department of Veterans AffairsFullførtDiabetes Mellitus Self Management Education | Hyperglykemisk kontroll | Høyrisiko diabetesForente stater
Kliniske studier på trening i seksuell helse
-
Federal University of PelotasRekruttering
-
Denver Health and Hospital AuthorityDepartment of Health and Human ServicesAktiv, ikke rekrutterendeStoffrelaterte lidelser | Opiatsubstitusjonsbehandling | Familieplanleggingstjenester | Seksuell helseForente stater
-
Duke UniversityRekrutteringBrystkreftForente stater
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH)FullførtDepresjon | HIV | Posttraumatisk stresslidelseForente stater
-
The University of Texas at DallasFullført
-
Dr. Kristin SamuelsonFullførtTraumatisk hjerneskade | Posttraumatisk stresslidelse
-
Medical University of LublinFullført
-
King Edward Medical UniversityFullførtSkolens psykiske helseopplæring av lærerePakistan
-
University of CatanzaroRekrutteringSeksuell dysfunksjon | Kronisk venøs insuffisiensItalia
-
University of FlorenceAzienda Ospedaliero-Universitaria CareggiFullførtSARS-CoV-2 | Urin | Seksuell funksjon og fertilitetsforstyrrelser | Sæd | UrinfunksjonsforstyrrelserItalia