- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07416240
Eksplorerende klinisk studie av Claudin18.2-målrettet aktivert DC- og CAR-T-terapi ved avansert bukspyttkjertelkreft.
Eksplorativ klinisk studie av kombinert Claudin18.2-måltrettet aktivert DC- og CAR-T-behandling hos pasienter med avansert bukspyttkjertelkreft
Dette er en åpen, enarms klinisk studie designet for å evaluere sikkerheten og foreløpig effekt av Claudin18.2-målrettet aktivert DC kombinert med CAR-T-terapi hos pasienter med avansert bukspyttkjertelkreft.
Denne kombinasjonsbehandlingen aktiverer dendrittceller (DC) for å presist målrette tumorsitet, omforme det tumorimmune mikromiljøet, bryte ned den immunosuppressive barrieren og tillate CAR-T-celler å trenge dypere inn i tumor mer effektivt, presist og vedvarende drepe kreftceller.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: HAIFENG LIN
- Telefonnummer: +86-13322060949
- E-post: 13322060949@163.com
Studiesteder
-
-
Hainan
-
Haikou, Hainan, Kina, 570311
- Rekruttering
- Hainan Cancer Hospital
-
Ta kontakt med:
- HAIFENG LIN
- Telefonnummer: 13322060949
- E-post: 13322060949@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år, øvre grense ≤ 80 år, kjønn ikke begrenset;
- Deltakere må ha en histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av avansert bukspyttkjertelkreft, med minst én målbart lesjon som oppfyller RECIST v1.1-kriterier (dvs. en målrettet lesjon med en lengste diameter ≥10 mm på spiral CT-skanning, eller en lymfeknutte med kort akse ≥15 mm).
- Svulstvev positiv for Claudin 18.2 ved immunhistokjemisk påvisning (uttrykksintensitet ≥ 2+; uttrykksområde ≥ 50%);
- Oppfyller indikasjoner for PBMC-innsamling og har ingen andre kontraindikasjoner for celleinnsamling;
- Mislykket standard annenlinjes behandling eller manglende standard behandlingsregime; eller undertegning av avslag på gjennomføring av kjemoterapi.
- ECOG-score: 0-1;
- Forventet levealder: ≥ 3 måneder;
- Toksiske reaksjoner fra tidligere kjemoterapi og annen antikreftbehandling må være oppløst gjennom en utvaskingsperiode (bortsett fra gjenværende hårtap), og sikre at alle funksjonelle parametre oppfyller inklusjonskriteriene;
Tilstrekkelig organfunksjon, inkludert:
- Tilstrekkelig immunfunksjon, dvs. absolutt lymfocytantall (ALC) ≥ 0,5 × 10⁹/L, absolutt nøytrofilantall (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹/L, monocytantall ≥ 0,1 × 10⁹/L.
- Tilstrekkelig hematopoietisk funksjon, dvs. trombocyttantall ≥ 75 × 10⁹/L, hemoglobin ≥ 90 g/L. Pasienter må ikke ha mottatt blodoverføringer eller behandlinger som granulocytkolonistimulerende faktor, trombopoietin eller erytropoietin innen 14 dager før fullblodsprøven. c) Tilstrekkelig leverfunksjon, dvs. totalt bilirubin (TBIL) < 2 × øvre normalgrense (ULN), aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) < 2,5 × ULN.
d) Tilstrekkelig nyrefunksjon, dvs. kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN. e) Tilstrekkelig koagulasjonsfunksjon, dvs. protrombintid (PT) eller aktivert partiell tromboplastintid (APTT) < 1,5 × ULN, og internasjonal normalisert forhold (INR) < 1,5.
- Personer med fruktbarhet må være villige til å bruke prevensjon;
- Tilstrekkelig forståelse og vilje til å signere et informert samtykkeskjema;
- Villighet til å følge besøksplaner, medisinplaner, laboratorieprøver og andre prøveprosedyrer.
Eksklusjonskriterier:
- Akutt onkologisk tilstand som krever umiddelbar behandling, som malign perikardial effusjon eller tamponade, overlegen vena cava obstruksjonssyndrom, ryggmargskomprensjon, etc.
Betydelig kardiovaskulær sykdom, slik som:
- • En bekreftet kardiovaskulær hendelse innen de siste 6 månedene, som hjerteinfarkt, angina pectoris, hjertefeil, alvorlig arytmi, eller tidligere angiografi, stentimplantasjon eller koronar bypass-grafting;
- • Klinisk signifikant QT-intervallforlengelse (QTcF > 470ms for kvinner eller QTcF > 450ms for menn).
- Klinisk signifikant blødningstendens eller koagulasjonsforstyrrelser, som hemofili;
- HIV-infeksjon, syfilisinfeksjon, hepatitt B-infeksjon eller hepatitt C-infeksjon.
- Historie med ufrivillig forvaring på grunn av psykisk sykdom eller annen psykisk sykdom ansett som upassende for behandling av behandlingslegen;
- Ledsaget av andre autoimmunsykdommer, eller langvarig bruk av immunsuppressiver eller steroider;
- Dårlig pasientoverholdelse vurdert av forskeren;
- Tidligere behandling med noen målrettet CAR-T innen 3 måneder før denne CAR-T-behandlingen;
- Ukontrollerbar aktiv bakteriell eller soppinfeksjon;
- Andre forhold som legen anser nødvendig å utelukke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Målrettet aktiverte DC og CAR-T kombinasjonsterapi
|
Autologe dendrittiske celler (DCs) genetisk modifisert for å uttrykke Claudin18.2
chimært antigennreseptor (CAR) og aktiveringsdomene
Autologe T-celler genetisk modifisert til å uttrykke Claudin18.2 chimært antigenreseptor (CAR)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger (AES)
Tidsramme: 2 år
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av bivirkninger
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprosent (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
Prosentandelen av deltakere som oppnådde fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) basert på RECIST versjon 1.1
|
2 år
|
|
Sykdomskontrollhastighet (DCR)
Tidsramme: 2 år
|
Prosentandelen av deltakere som oppnådde fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sykdom (SD) basert på RECIST versjon 1.1
|
2 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
PFS er definert som tiden fra datoen for celleinfusjon til datoen for tumorprogresjon eller død fra enhver årsak
|
2 år
|
|
Endringer i det immunologiske mikromiljøet
Tidsramme: 1 måned
|
Vurder endringene i tumorimmunmikromiljøet før og etter at forsøkspersonene fikk kombinasjonsbehandling med Claudin18.2-målrettede aktiverte dendrittiske celler (DCs) og CAR-T-celler.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: HAIFENG LIN, Hainan Cancer Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- EC-2026-005-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Ja. Anonymiserte individuelle deltakerdata som støtter funnene i denne studien vil bli gjort tilgjengelig ved rimelig forespørsel.
Dataene vil være tilgjengelige fra 6 måneder til 5 år etter publisering.
Forespørsler bør sendes til korresponderende forfatter og vil bli vurdert basert på vitenskapelig verdi. Data vil bli delt etter godkjenning og signering av en dataavtale.
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Avansert kreft i bukspyttkjertelen
-
West China HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
City of Hope Medical CenterFullførtPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
Chinese PLA General HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca ClinicaGlaxoSmithKlineHar ikke rekruttert ennå
-
National Cancer Institute, NaplesRekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)Italia
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØsterrike, Danmark, Sverige, Storbritannia, Spania, Tyskland, Nederland, Forente stater
-
Providence Health & ServicesMidlertidig ikke tilgjengeligKRAS G12V Mutant Advanced Epithelial Cancers
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKina
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsForente stater, Frankrike, Canada, Spania, Belgia, Østerrike, Australia, Ungarn, Hellas, Japan, Brasil, Tyskland, Sveits, Portugal, Romania, Sør -Korea
Kliniske studier på Claudin18.2-målrettede aktiverte dendrittceller
-
University of NebraskaTilbaketrukket