Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Eksplorerende klinisk studie av Claudin18.2-målrettet aktivert DC- og CAR-T-terapi ved avansert bukspyttkjertelkreft.

10. februar 2026 oppdatert av: Hainan Cancer Hospital

Eksplorativ klinisk studie av kombinert Claudin18.2-måltrettet aktivert DC- og CAR-T-behandling hos pasienter med avansert bukspyttkjertelkreft

Dette er en åpen, enarms klinisk studie designet for å evaluere sikkerheten og foreløpig effekt av Claudin18.2-målrettet aktivert DC kombinert med CAR-T-terapi hos pasienter med avansert bukspyttkjertelkreft.

Denne kombinasjonsbehandlingen aktiverer dendrittceller (DC) for å presist målrette tumorsitet, omforme det tumorimmune mikromiljøet, bryte ned den immunosuppressive barrieren og tillate CAR-T-celler å trenge dypere inn i tumor mer effektivt, presist og vedvarende drepe kreftceller.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

10

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hainan
      • Haikou, Hainan, Kina, 570311
        • Rekruttering
        • Hainan Cancer Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år, øvre grense ≤ 80 år, kjønn ikke begrenset;
  2. Deltakere må ha en histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av avansert bukspyttkjertelkreft, med minst én målbart lesjon som oppfyller RECIST v1.1-kriterier (dvs. en målrettet lesjon med en lengste diameter ≥10 mm på spiral CT-skanning, eller en lymfeknutte med kort akse ≥15 mm).
  3. Svulstvev positiv for Claudin 18.2 ved immunhistokjemisk påvisning (uttrykksintensitet ≥ 2+; uttrykksområde ≥ 50%);
  4. Oppfyller indikasjoner for PBMC-innsamling og har ingen andre kontraindikasjoner for celleinnsamling;
  5. Mislykket standard annenlinjes behandling eller manglende standard behandlingsregime; eller undertegning av avslag på gjennomføring av kjemoterapi.
  6. ECOG-score: 0-1;
  7. Forventet levealder: ≥ 3 måneder;
  8. Toksiske reaksjoner fra tidligere kjemoterapi og annen antikreftbehandling må være oppløst gjennom en utvaskingsperiode (bortsett fra gjenværende hårtap), og sikre at alle funksjonelle parametre oppfyller inklusjonskriteriene;
  9. Tilstrekkelig organfunksjon, inkludert:

    1. Tilstrekkelig immunfunksjon, dvs. absolutt lymfocytantall (ALC) ≥ 0,5 × 10⁹/L, absolutt nøytrofilantall (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹/L, monocytantall ≥ 0,1 × 10⁹/L.
    2. Tilstrekkelig hematopoietisk funksjon, dvs. trombocyttantall ≥ 75 × 10⁹/L, hemoglobin ≥ 90 g/L. Pasienter må ikke ha mottatt blodoverføringer eller behandlinger som granulocytkolonistimulerende faktor, trombopoietin eller erytropoietin innen 14 dager før fullblodsprøven. c) Tilstrekkelig leverfunksjon, dvs. totalt bilirubin (TBIL) < 2 × øvre normalgrense (ULN), aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) < 2,5 × ULN.

    d) Tilstrekkelig nyrefunksjon, dvs. kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN. e) Tilstrekkelig koagulasjonsfunksjon, dvs. protrombintid (PT) eller aktivert partiell tromboplastintid (APTT) < 1,5 × ULN, og internasjonal normalisert forhold (INR) < 1,5.

  10. Personer med fruktbarhet må være villige til å bruke prevensjon;
  11. Tilstrekkelig forståelse og vilje til å signere et informert samtykkeskjema;
  12. Villighet til å følge besøksplaner, medisinplaner, laboratorieprøver og andre prøveprosedyrer.

Eksklusjonskriterier:

  1. Akutt onkologisk tilstand som krever umiddelbar behandling, som malign perikardial effusjon eller tamponade, overlegen vena cava obstruksjonssyndrom, ryggmargskomprensjon, etc.
  2. Betydelig kardiovaskulær sykdom, slik som:

    1. • En bekreftet kardiovaskulær hendelse innen de siste 6 månedene, som hjerteinfarkt, angina pectoris, hjertefeil, alvorlig arytmi, eller tidligere angiografi, stentimplantasjon eller koronar bypass-grafting;
    2. • Klinisk signifikant QT-intervallforlengelse (QTcF > 470ms for kvinner eller QTcF > 450ms for menn).
  3. Klinisk signifikant blødningstendens eller koagulasjonsforstyrrelser, som hemofili;
  4. HIV-infeksjon, syfilisinfeksjon, hepatitt B-infeksjon eller hepatitt C-infeksjon.
  5. Historie med ufrivillig forvaring på grunn av psykisk sykdom eller annen psykisk sykdom ansett som upassende for behandling av behandlingslegen;
  6. Ledsaget av andre autoimmunsykdommer, eller langvarig bruk av immunsuppressiver eller steroider;
  7. Dårlig pasientoverholdelse vurdert av forskeren;
  8. Tidligere behandling med noen målrettet CAR-T innen 3 måneder før denne CAR-T-behandlingen;
  9. Ukontrollerbar aktiv bakteriell eller soppinfeksjon;
  10. Andre forhold som legen anser nødvendig å utelukke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Målrettet aktiverte DC og CAR-T kombinasjonsterapi
Autologe dendrittiske celler (DCs) genetisk modifisert for å uttrykke Claudin18.2 chimært antigennreseptor (CAR) og aktiveringsdomene
Autologe T-celler genetisk modifisert til å uttrykke Claudin18.2 chimært antigenreseptor (CAR)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger (AES)
Tidsramme: 2 år
Forekomst og alvorlighetsgrad av bivirkninger
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprosent (ORR)
Tidsramme: 2 år
Prosentandelen av deltakere som oppnådde fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) basert på RECIST versjon 1.1
2 år
Sykdomskontrollhastighet (DCR)
Tidsramme: 2 år
Prosentandelen av deltakere som oppnådde fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sykdom (SD) basert på RECIST versjon 1.1
2 år
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
PFS er definert som tiden fra datoen for celleinfusjon til datoen for tumorprogresjon eller død fra enhver årsak
2 år
Endringer i det immunologiske mikromiljøet
Tidsramme: 1 måned
Vurder endringene i tumorimmunmikromiljøet før og etter at forsøkspersonene fikk kombinasjonsbehandling med Claudin18.2-målrettede aktiverte dendrittiske celler (DCs) og CAR-T-celler.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: HAIFENG LIN, Hainan Cancer Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

18. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

18. februar 2028

Studiet fullført (Antatt)

18. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EC-2026-005-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Ja. Anonymiserte individuelle deltakerdata som støtter funnene i denne studien vil bli gjort tilgjengelig ved rimelig forespørsel.

Dataene vil være tilgjengelige fra 6 måneder til 5 år etter publisering.

Forespørsler bør sendes til korresponderende forfatter og vil bli vurdert basert på vitenskapelig verdi. Data vil bli delt etter godkjenning og signering av en dataavtale.

IPD-delingstidsramme

Fra 6 måneder etter publisering og frem til 5 år etter publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgang vil bli gitt til forskere med et godt vitenskapelig forslag etter gjennomgang og godkjenning, og med en signert databruksavtale.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Avansert kreft i bukspyttkjertelen

Kliniske studier på Claudin18.2-målrettede aktiverte dendrittceller

Abonnere