Medisinske spesialister fra Frankrike merket som etterforskere i kliniske studier som studerer Medfødte abnormiteter

Totalt 89 resultater

Alban Baruteau
Sett i:
- Loire-Atlantique, Nantes, CHU Nantes
- Nantes, Hôpital Mere Enfants (CHU Nantes)
Prøver:
- NCT05330338 (Hovedetterforsker)
- NCT04591392 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
Alexandra AFENJAR
Sett i:
- Paris, Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Prøver:
- NCT04406480 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
Aline JOLY, MD-PhD
Sett i:
- Indre Et Loire, Tours, Univsersity of TOURS _ Service de Dermatologie
Prøver:
- NCT04128722 (Underetterforsker)
Betingelser:
- Linguale mikrocystiske lymfatiske misdannelser
Annabel MARUANI, MD-PhD
Sett i:
- Indre Et Loire, Tours, Univsersity of TOURS _ Service de Dermatologie
Prøver:
- NCT04128722 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
- Linguale mikrocystiske lymfatiske misdannelser
Anne-Sophie Lety
Sett i:
- Maine-et-Loire, Angers, CHU Angers
Prøver:
- NCT05330338 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
- Hjertefeil, medfødt
Arthur SORLIN
Sett i:
- Dijon, CHU de Dijon
Prøver:
- NCT04406480 (Underetterforsker)
Betingelser:
Audrey PUTOUX
Sett i:
- Lyon, Hospices Civils de Lyon
Prøver:
- NCT04406480 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
Birgit Geoerger, MD
Sett i:
- Val De Marne, Villejuif, Gustave Roussy
Prøver:
- NCT02813135 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
- Barnekreft
Bruno Lefort
Sett i:
- Tours, Chu Tours
- Val De Loire, Tours, Chu Tours
Prøver:
- NCT05330338 (Hovedetterforsker)
- NCT05865119 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
Bruno LEHEUP
Sett i:
- Nancy, CHU de Nancy
Prøver:
- NCT04406480 (Underetterforsker)
Betingelser:
Caroline Ovaert
Sett i:
- Bouches-du-Rhône, Marseille, CHU Marseille
- Marseille, Assistance Publique Hopitaux de Marseille
- Marseille, Hôpitaux universitaire de Marseille
Prøver:
- NCT05330338 (Hovedetterforsker)
- NCT02923440 (Hovedetterforsker)
- NCT05865119 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
Caroline Rooryck-Thambo, MD PhD
Sett i:
- Pessac, Bordeaux University Hospital
Prøver:
- NCT05231447 (Underetterforsker)
Betingelser:
- Medfødte abnormiteter
Céline POIRSIER
Sett i:
- Reims, CHU de Reims
Prøver:
- NCT04406480 (Underetterforsker)
Betingelser:
Charbel Mounayer, MD
Sett i:
- Limoges, CHU Dupuytren
- Limoges, Centre Hospitalier Universitaire Limoges
Prøver:
- NCT03691870 (Hovedetterforsker)
- NCT03776877 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
Christel THAUVIN
Sett i:
- Dijon, CHU de Dijon
Prøver:
- NCT04406480 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
Chrysanthi Papagiannaki, MD
Sett i:
- Rouen, Centre hospitalier universitaire de Rouen Normandie
Prøver:
- NCT03691870 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
Clémence Le Seven
Sett i:
- Bretagne, Rennes, CHU Rennes
Prøver:
- NCT05330338 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
- Hjertefeil, medfødt
Clément Karsenty
Sett i:
- Haute-Garonne, Toulouse, CHU Toulouse
- Toulouse, CHU Toulouse
- Toulouse, Hôpital des Enfants (CHU Toulouse)
Prøver:
- NCT05330338 (Hovedetterforsker)
- NCT05865119 (Hovedetterforsker)
- NCT04591392 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
Corinne Vigouroux, MD
Sett i:
- Paris, ICAN, Institute of Cardiometabolism and Nutrition
Prøver:
- NCT05088460 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
- Familiær delvis lipodystrofi;
- Metabolske abnormiteter
Cyril Maire
Sett i:
- Nord, Lille, Hôpital Roger Salengro
Prøver:
- NCT05825170 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
- Leppe, spalte;
- Leppearr
Damien LANEELLE, Dr
Sett i:
- Caen, Service de Médecine Vasculaire - Hôpital de la Côte de Nacre
Prøver:
- NCT04194619 (Underetterforsker)
Betingelser:
Delphine HERON
Sett i:
- Paris, Hopital de la Pitie Salpetriere
Prøver:
- NCT04406480 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
Denis WAHL, Pr
Sett i:
- Vandœuvre-lès-Nancy, CHU de Nancy - Hopitaux de Brabois
Prøver:
- NCT04194619 (Underetterforsker)
Betingelser:
Edgar MONTOYA RAMIREZ
Sett i:
- Mulhouse, Groupe Hospitalier Region Mulhouse Et Sud Alsace
Prøver:
- NCT04406480 (Underetterforsker)
Betingelser:
Eléonore FEUGEAS, MD
Sett i:
- Strasbourg, Service de Pediatrie 1 - Hopital de Hautepierre
- Strasbourg, Service de Pédiatrie 1 Hôpital de Hautepierre
Prøver:
- NCT02826824 (Underetterforsker)
- NCT02829164 (Underetterforsker)
Betingelser:
- Corpus Callosum Agenesis;
- Tonsillektomi
Elise BOUCHER
Sett i:
- Besançon, CHU de Besançon
Prøver:
- NCT04406480 (Underetterforsker)
Betingelser:
Elise SCHAEFER
Sett i:
- Strasbourg, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Prøver:
- NCT04406480 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
Elsa Magro, MD
Sett i:
- Bretagne, Brest, CHRU de Brest (Brest University Hospital)
Prøver:
- NCT02098252 (Hovedetterforsker)
Betingelser:

Kliniske studier på Medfødte abnormiteter

QLT Inc.

Fullført

Sikkerhet/konseptstudie av oral QLT091001 hos pasienter med Leber Congenital Amaurosis (LCA) eller Retinitis Pigmentosa (RP) på grunn av Retinal Pigment Epithelial 65 Protein (RPE65) eller Lecithin:Retinol Acyltransferase (LRAT) mutasjoner

LCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)

Forente stater, Canada, Tyskland, Nederland, Storbritannia
QLT Inc.

Fullført

Gjentatte behandlinger av QLT091001 hos pasienter med Leber Congenital Amaurosis eller Retinitis Pigmentosa (Utvidelse av studien RET IRD 01)

LCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)

Canada, Forente stater, Tyskland, Nederland, Storbritannia
MeiraGTx UK II Ltd
Syne Qua Non Limited

Fullført

Langsiktig oppfølging av genterapistudie for Leber Congenital Amaurosis OPTIRPE65 (retinal dystrofi assosiert med defekter i RPE65)

Øyesykdommer | Retinale sykdommer | Øyesykdommer, arvelig | Leber Congenital Amaurosis (LCA)

Forente stater, Storbritannia
QLT Inc.

Fullført

Naturhistorisk studie i personer med arvelig netthinnesykdom forårsaket av mutasjoner i RPE65 eller LRAT

Leber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)

Forente stater, Canada, Danmark, Tyskland, Nederland, Sveits, Storbritannia
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Rekruttering

Prospektiv studie av kliniske, genomiske, farmakologiske, laboratorie- og diettbestemmelser av pyrimidin- og purinmetabolismeforstyrrelser

Metabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forhold

Forente stater

Medisinske spesialister fra Frankrike merket som etterforskere i kliniske studier som studerer Medfødte abnormiteter

Kliniske studier på Medfødte abnormiteter

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Vietnam

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder