System doradców zdrowotnych w celu dostosowania preferencji wiadomości w programie rzucania palenia
Badanie akceptacji i zaangażowania pacjentów w dostosowane w odpowiednim czasie komunikaty motywacyjne wysyłane przez system doradców zdrowotnych i dostarczane za pośrednictwem aplikacji mobilnej w celu zaprzestania palenia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seville, Hiszpania, 41013
- Virgen del Rocio University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą zostać zabrani z oddziału rzucania palenia w Szpitalu Uniwersyteckim Virgen del Rocio (Sewilla, Hiszpania)
- Pacjenci muszą być chętni do rozpoczęcia leczenia w celu rzucenia palenia
- Pacjenci muszą posiadać smartfon z Androidem i mieć możliwość interakcji z nim
- Pacjenci muszą być chętni do zainstalowania aplikacji do rzucania palenia „Libre de Humos” zalecanej przez lekarza w badaniu SmokeFreeBrain.
- Pacjenci muszą podpisać świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci mieli wcześniej znane działania niepożądane leczenia farmakologicznego objętego badaniem (Bupropion i Wareniklina)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Społecznościowe, lokalne i mobilne
Pacjenci objęci standardową opieką dotyczącą rzucania palenia (terapia behawioralna i farmakologiczna) oraz korzystający z aplikacji mobilnej SoLoMo, która wysyła im wiadomości motywacyjne.
|
Pacjenci w programie rzucania palenia będą używać aplikacji mobilnej do odbierania wiadomości i oceniania ich ze swoich smartfonów.
Wiadomości, które otrzyma pacjent, będą dotyczyły jednego z następujących pięciu tematów: ogólna motywacja, porady dietetyczne, wskazówki dotyczące ćwiczeń fizycznych, wyniki osobiste i korzyści wynikające z bycia niepalącym.
Dla każdego z tych tematów dostępna będzie pula 150 różnych komunikatów z informacjami dostosowanymi do potrzeb pacjenta.
Tematy i komunikaty zostały zatwierdzone przez psychologa rzucającego palenie i pulmonologa.
Wybór czasu, w którym wiadomości mają zostać wysłane, a temat wiadomości jest wybierany przez algorytm systemu rekomendacji zdrowotnych na podstawie profilu użytkownika pacjenta (informacje demograficzne, informacje o ocenie wiadomości i informacje o interakcji z aplikacją).
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywna jakość systemu rekomendacji zdrowotnych
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Obiektywna jakość systemu rekomendacji zdrowia jest obliczana poprzez pomiar jego precyzji.
Precyzja systemu rekomendacji zdrowotnych to zależność między liczbą wiadomości, które pacjenci ocenili pozytywnie i/lub pozytywnie i neutralnie w pierwszym miesiącu (wyjściowym) i we wszystkich kolejnych miesiącach.
|
Do 18 miesięcy
|
|
Subiektywna jakość systemu rekomendacji zdrowotnych
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Subiektywną jakość systemów rekomendacji zdrowotnych określa osiemnaście pytań, na które wszyscy pacjenci kończący program rzucania palenia będą odpowiadać w skali Likerta od 1 do 5 punktów.
|
Do 18 miesięcy
|
|
Zaangażowanie na poziomie zagregowanym — krocząca retencja aplikacji mobilnych
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Odsetek użytkowników nadal aktywnych N dni po instalacji.
Jest to stosunek liczby użytkowników, których ostatni dzień aktywności przypada po dniu N, do liczby użytkowników, którzy mogli być aktywni w dniu N.
Wskaźnik ten będzie oceniany przez całą obserwację aż do jej zakończenia.
|
Do 18 miesięcy
|
|
Zaangażowanie na poziomie zagregowanym - Rozkład długości sesji aplikacji mobilnej
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Długość sesji jest zdefiniowana jako czas między początkiem zdarzenia aplikacyjnego a końcem zdarzenia aplikacyjnego.
Długość sesji określa zaangażowanie, ponieważ istotne jest, aby wiedzieć, ile czasu pacjenci spędzają w aplikacji na sesję.
Wskaźnik ten będzie oceniany przez całą obserwację aż do jej zakończenia.
|
Do 18 miesięcy
|
|
Zaangażowanie na poziomie zagregowanym - Częstotliwość korzystania z aplikacji mobilnej
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Częstotliwość użytkowania jest miarą tego, jak często każdy unikalny pacjent korzystał z aplikacji w danym przedziale czasu.
Wskaźnik ten będzie oceniany przez całą obserwację aż do jej zakończenia.
|
Do 18 miesięcy
|
|
Zaangażowanie na poziomie zagregowanym — liczba sesji na użytkownika
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Sesja to jedno użycie aplikacji mobilnej przez pacjenta. Rozpoczyna się to w momencie uruchomienia aplikacji i kończy się w momencie jej zamknięcia. Ta metryka będzie oceniana podczas całej obserwacji aż do jego końca. |
Do 18 miesięcy
|
|
Zaangażowanie na poziomie zagregowanym - Stopa zwrotu
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Wskaźnik zwrotów mierzy odsetek pacjentów, którzy wracają do aplikacji w określonym czasie po instalacji.
Jest mierzony według grupy kohortowej – czyli na podstawie tego, kiedy pacjenci po raz pierwszy otworzyli aplikację.
Obliczany jest jako stosunek liczby użytkowników aktywnych w danym okresie do wielkości kohorty.
Wskaźnik ten będzie oceniany przez całą obserwację aż do jej zakończenia.
|
Do 18 miesięcy
|
|
Zaangażowanie na poziomie indywidualnym
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Zaangażowanie na poziomie indywidualnym będzie oceniane na podstawie wskaźnika przeczytanych wiadomości przez pacjentów.
Jest to obliczane jako iloraz wiadomości przeczytanych przez pacjentów i całkowitej liczby wiadomości, które system wysłał do pacjentów.
Wskaźnik ten będzie oceniany przez całą obserwację aż do jej zakończenia.
|
Do 18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- H2020-681120
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Społecznościowe, lokalne i mobilne
-
NCT04059848Zakończony