Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność miejscowego żelu minocykliny u pacjentów z grudkowo-krostkowym trądzikiem różowatym

6 listopada 2019 zaktualizowane przez: Hovione Scientia Limited

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe badanie kontrolowane nośnikiem w grupach oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 1% i 3% żelu MIinocykliny do stosowania miejscowego (HY01) u pacjentów z grudkowo-krostkowym trądzikiem różowatym

Ocena skuteczności stosowania miejscowego żelu 1% i 3% HY01 raz dziennie na podstawie zmiany liczby zmian zapalnych w stosunku do wartości wyjściowych w ciągu 12-tygodniowego okresu leczenia u pacjentów z grudkowo-krostkowym trądzikiem różowatym o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
270

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arkansas
      • Bryant, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72022
        • Clinical site - 15
      • Rogers, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72758
        • Clinical site - 20
    • California
      • Fremont, California, Stany Zjednoczone, 94538
        • Center For Dermatology Clinical Research, Inc.
      • Santa Monica, California, Stany Zjednoczone, 90404
        • Clinical site - 19
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33624
        • Clinical site - 5
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Stany Zjednoczone, 83704
        • Clinical site - 16
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02116
        • Clinical Site - 22
      • Watertown, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02472
        • Clinical Site - 23
    • Michigan
      • Clinton Township, Michigan, Stany Zjednoczone, 48038
        • Clinical site - 14
    • Minnesota
      • Fridley, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55432
        • Clinical site - 6
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68144
        • Clinical site - 12
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08009
        • Clinical Site - 21
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10022
        • Clinical site - 13
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10155
        • Clinical site - 2
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27262
        • Clinical site - 4
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97210
        • Clinical site - 17
    • Pennsylvania
      • Fort Washington, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19034
        • Clinical site - 11
    • Tennessee
      • Goodlettsville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37072
        • Clinical site - 8
    • Texas
      • Pflugerville, Texas, Stany Zjednoczone, 78660
        • Clinical site - 7
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78213
        • Clinical Site - 18
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Clinical site - 3
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Clinical site - 9
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23502
        • Clinical Site - 10

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które wyraziły pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.
  • Mężczyzna lub niebędąca w ciąży kobieta w wieku ≥ 18 lat z klinicznym rozpoznaniem umiarkowanego do ciężkiego trądziku różowatego na twarzy, zdefiniowanego jako obecność: Co najmniej dwanaście i nie więcej niż czterdzieści zapalnych zmian na twarzy (tj. grudki/krosty) ORAZ ii. Osoby z oceną 3 lub 4 w 5-punktowej skali Investigators Global Assessment (IGA) ORAZ iii. Utrzymujący się rumień twarzy (oceniony jako co najmniej łagodny w skali nasilenia rumienia) ORAZ iv. Teleangiektazja twarzy (oceniana jako co najmniej łagodna w skali nasilenia teleangiektazji.
  • Pacjent chce zminimalizować czynniki zewnętrzne, które mogą wywołać nawroty trądziku różowatego, zgodnie z zaleceniami zawartymi w protokole i instrukcji dla pacjenta (np. pikantne potrawy, gorące potrawy i napoje, gorące otoczenie, przedłużona ekspozycja na słońce, silny wiatr i napoje alkoholowe).
  • Niekarmiące kobiety w wieku rozrodczym, które stosują akceptowalną formę antykoncepcji: całkowitą abstynencję, doustną (tabletki antykoncepcyjne), dopochwową: (np. NuvaRing®), wszczepialny (np. Norplant®), do iniekcji (np. Depo-Provera®) lub przezskórnie (np. Ortho Evra®) antykoncepcja; wkładka wewnątrzmaciczna (IUD); podwójna bariera (diafragma lub prezerwatywa z żelem lub pianką plemnikobójczą); przez dwa miesiące przed włączeniem do badania lub partnerem po wazektomii. Wszystkie kobiety w wieku rozrodczym musiały przejść test ciążowy z moczu w gabinecie, z wynikiem negatywnym, przed randomizacją do grupy otrzymującej badany lek. Ponadto kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na wykonanie testu ciążowego z moczu w 42. dniu i na koniec badania (84. dzień). Kobiety, które nie mogą zajść w ciążę z powodu menopauzy, muszą być po menopauzie od co najmniej jednego roku. Podczas udziału w badaniu uczestnicy płci męskiej muszą wyrazić wolę niepodejmowania prób poczęcia dziecka. Kobiety stosujące doustną antykoncepcję muszą być chętne do stosowania odpowiedniej dodatkowej formy antykoncepcji podczas badania.
  • Osoby, które używają tej samej marki mydła, produktów do makijażu, produktów do włosów lub balsamu/pianki/kremu/żelu do golenia przez okres co najmniej czterech tygodni przed wizytą podstawową i zgadzają się nie zmieniać marki/rodzaju tych produktów podczas wizyty badania, z wyjątkiem stosowania zatwierdzonego w badaniu środka czyszczącego i nawilżającego z filtrem przeciwsłonecznym dostarczonych przez sponsora.
  • Mężczyźni, którzy chcą się golić, jeśli dotyczy, każdego dnia mniej więcej o tej samej porze.
  • Osoby, które chcą powstrzymać się od opalania, korzystania z kabin/łóżek do opalania lub nadmiernej ekspozycji na słońce na czas trwania badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność jakichkolwiek zmian skórnych na twarzy, które mogłyby zakłócić rozpoznanie lub ocenę trądziku różowatego, zgodnie z ustaleniami Badacza.
  • Nadmierne owłosienie twarzy (np. brody, bokobrody, wąsy itp.), które mogłyby przeszkadzać w rozpoznaniu lub ocenie trądziku różowatego. Pacjentom nie wolno również zapuszczać nadmiernego zarostu podczas badania (tj. muszą być wolni od nadmiernego zarostu na wizyty kontrolne).
  • Historia nadwrażliwości lub alergii na minocyklinę, jakąkolwiek inną tetracyklinę lub jakikolwiek inny składnik preparatu lub znane reakcje na środki czyszczące, w tym Ponds Cold Cream i krem ​​​​nawilżający z filtrem przeciwsłonecznym.
  • Osoby stosujące lub planujące stosowanie zabiegów towarzyszących w ciągu 30 dni przed wizytą wyjściową (np. peelingi twarzy lub chemiczne, wypełniacze skórne, chirurgia trądziku, sterydy do zmian chorobowych, spironolakton, oczyszczanie rany, krioterapia, dermabrazja, promieniowanie rentgenowskie, IPL, laseroterapia lub terapia UV).
  • Stosować w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem przyjmowania doustnych retinoidów (np. izotretynoina, acytretyna) lub terapeutyczne suplementy witaminy A w dawce większej niż 10 000 jednostek międzynarodowych/dzień (multiwitaminy są dozwolone).
  • Pacjenci stosujący estrogeny lub środki progestynowe (np. Gynogen, Valergen, Depo-Testadiol, Depogen, pigułki antykoncepcyjne) przez mniej niż 2 miesiące przed wizytą wyjściową. (Osoby stosujące estrogeny przez 2 miesiące lub dłużej nie są wykluczone, chyba że pacjent spodziewa się zmiany dawki, leku lub zaprzestania stosowania estrogenu podczas badania).
  • Zastosować w ciągu 2 miesięcy przed wizytą wyjściową 1) miejscowe retinoidy na twarz, 2) ogólnoustrojowe antybiotyki, o których wiadomo, że mają wpływ na nasilenie trądziku różowatego twarzy (np. zawierające tetracyklinę i jej pochodne, erytromycynę i jej pochodne, sulfametoksazol lub trimetoprim, metronidazol) lub 3) ogólnoustrojowe kortykosteroidy.
  • Zastosuj w ciągu 2 miesięcy przed wizytą wyjściową 1) miejscowe kortykosteroidy, 2) miejscowe antybiotyki lub 3) miejscowe leki na trądzik różowaty (np. metronidazol, kwas azelainowy, erytromycyna, iwermektyna, produkty miejscowe na bazie siarki).
  • Pacjenci z rhinophyma, gęstymi teleangiektazjami lub obrzękiem twarzy przypominającym płytkę, więcej niż 5 guzków lub zatok.
  • Oczny trądzik różowaty (np. zapalenie spojówek, zapalenie powiek lub zapalenie rogówki) o nasileniu wystarczającym do zastosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego antybiotyku.
  • Osoby z chorobami podstawowymi lub innymi schorzeniami dermatologicznymi, takimi jak; atopowe zapalenie skóry, okołowargowe zapalenie skóry lub łojotokowe zapalenie skóry, które wymagało zastosowania zakłócającego leczenia miejscowego lub ogólnoustrojowego lub mogło wpływać na rozpoznanie trądziku różowatego.
  • Pacjenci stosujący eksperymentalny lek lub uczestniczący w badaniu eksperymentalnym w ciągu 30 dni od wizyty początkowej. Stosowanie badanego leku i/lub udział w innym badaniu eksperymentalnym jest zabronione podczas tego badania.
  • Osoby, które obecnie nadużywają alkoholu lub narkotyków lub które w ciągu ostatniego roku miały historię chronicznego nadużywania alkoholu lub narkotyków.
  • Historia medyczna niedoboru odporności lub innego istotnego trwającego stanu medycznego lub choroby określonej przez badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Żel do stosowania miejscowego
Miejscowe podawanie żelu nośnikowego. Schemat: Nakładać raz dziennie przed snem na twarz
Inny: Żel do stosowania miejscowego
Leczenie grudkowo-krostkowego trądziku różowatego z jednoczesnym monitorowaniem bezpieczeństwa i skuteczności interwencji pojazdu
Inne nazwy:
  • Żel do stosowania miejscowego HY01, 0%
Aktywny komparator: 1% miejscowy żel minocyklinowy
Miejscowe podawanie 1% miejscowego żelu minocykliny. Schemat: Nakładać raz dziennie przed snem na twarz
Lek: 1% miejscowy żel minocyklinowy
Leczenie grudkowo-krostkowego trądziku różowatego z jednoczesnym monitorowaniem bezpieczeństwa i skuteczności aktywnej interwencji
Inne nazwy:
  • Żel do stosowania miejscowego HY01, 1%
Aktywny komparator: 3% miejscowy żel minocyklinowy
Miejscowe podawanie 3% miejscowego żelu minocykliny. Schemat: Nakładać raz dziennie przed snem na twarz
Lek: 3% miejscowy żel minocyklinowy
Leczenie grudkowo-krostkowego trądziku różowatego z jednoczesnym monitorowaniem bezpieczeństwa i skuteczności aktywnej interwencji
Inne nazwy:
  • Żel do stosowania miejscowego HY01, 3%

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana liczby uszkodzeń
Ramy czasowe: 12 tygodni
Ocena skuteczności stosowania miejscowego żelu 1% i 3% HY01 raz dziennie na podstawie zmiany liczby zmian zapalnych w stosunku do wartości wyjściowych u pacjentów z grudkowo-krostkowym trądzikiem różowatym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik globalnej oceny badacza (IGA).
Ramy czasowe: 12 tygodni
Ocenić skuteczność miejscowego stosowania 1% i 3% żelu HY01 raz dziennie w poprawie punktacji Globalnej Oceny Badacza (IGA) od wartości wyjściowych w 12-tygodniowym okresie leczenia u pacjentów z grudkowo-krostkowym trądzikiem różowatym o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, zdefiniowanym jako albo poprawa o 2 punkty od wartości początkowej, albo poprawa do „czystej” lub „prawie czystej” w IGA
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hovione Scientia Limited

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sunil S Dhawan, MD, Center For Dermatology Clinical Research, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HY01-003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Żel do stosowania miejscowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami