Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Indeksy żyły głównej dolnej w stabilizatorach ciśnienia dodatniego

23 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Aykut Saritas, Tepecik Training and Research Hospital

Wskaźniki żyły głównej dolnej (zapadalność, rozciągliwość, delta) w podparciu dodatnim ciśnieniem i zdolność przewidywania stanu objętości wewnątrznaczyniowej u pacjentów OIOM

Wskaźniki zapadalności (CI-IVC), rozciągliwości (dIVC) i delta (ΔIVC), będące dynamicznymi miarami średnicy żyły głównej dolnej (IVC), służą do oceny stanu objętości wewnątrznaczyniowej u pacjentów w stanie krytycznym. Wykazano, że wspomaganie dodatnim ciśnieniem (PS) wywołuje rozdęcie średnicy IVC poprzez zwiększenie ciśnienia wewnątrz klatki piersiowej, a wysokie dodatnie ciśnienie wydechowe (PEEP) zmniejsza odsetek CI-IVC (4). Podczas wyzwalanego wspomagania dodatnim ciśnieniem konieczne jest wyjaśnienie, który wskaźnik IVC jest ważny do pomiaru stanu objętości. Ma to na celu porównanie wskaźników IVC (CI-IVC, DIVC, ΔIVC), dodatniego tempa zmian z ciśnieniem, korelacji z żyłą centralną ciśnienie i dokładne przewidywanie stanu objętości u pacjentów z różnym wspomaganiem dodatnim ciśnieniem.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Średnice IVC przy różnych podporach ciśnieniowych zostały zmierzone przez tego samego klinicystę po uzyskaniu wyraźnego obrazu, gdzie wykonano pomiary USG i IVC oraz osiągnięto stabilizację sondy. Procedurę zmiany podpór uciskowych przeprowadził niewidomy samodzielny lekarz intensywnej terapii bez pracy i odpowiednio zanotował zastosowane podpory uciskowe. Zastosowano różne rodzaje podpór ciśnieniowych:

  1. PS 10 mmHg-PEEP 5 mmHg,
  2. PS 0 mmHg – PEEP 5 mmHg
  3. PS 10 mmHg-PEEP 0 mmHg.
  4. Trójnik (PS 0 mmHg-PEEP 0 mmHg)

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Konak
      • Izmir, Konak, Indyk, 35110
        • Tepecik Research and Training Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbka pacjenta szpitalnego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek >18 lat
  • Aktualne zastosowanie wentylacji mechanicznej przez rurkę dotchawiczą.

Kryteria wyłączenia:

  • Głębokie niedotlenienie zdefiniowane jako ułamek wdychanego zapotrzebowania na tlen >90% lub PEEP >10 mmHg
  • Desynchronizacja pacjenta z respiratorem lub aktywne pobudzenie
  • Niestabilne zapotrzebowanie na O2
  • Niestabilność sercowo-naczyniowa
  • Aktualne wymagania dotyczące PEEP >10 mmHg
  • Bieżące nasycenie tlenem (SpO2) <88%.
  • Wysokie ciśnienie w jamie brzusznej
  • Niewydolność prawego serca
  • Chorobliwa otyłość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
PS 10 mmHg, PEEP 5 mmHg
Pomiary średnic IVC, CI-IVC, rozciągliwości i wskaźnika delta za pomocą ultradźwięków. Korelacja ośrodkowego ciśnienia żylnego z indeksem IVC
Inny: Średnice IVC
Inne nazwy:
  • Pomiar ośrodkowego ciśnienia żylnego
  • Podpory dodatniego ciśnienia
PS 10 mmHg PEEP 0 mmHg
Pomiary średnic IVC, CI-IVC, rozciągliwości i wskaźnika delta za pomocą ultradźwięków. Korelacja ośrodkowego ciśnienia żylnego z indeksem IVC
Inny: Średnice IVC
Inne nazwy:
  • Pomiar ośrodkowego ciśnienia żylnego
  • Podpory dodatniego ciśnienia
PS 0 mmHg PEEP 5 mmHg
Pomiary średnic IVC, CI-IVC, rozciągliwości i wskaźnika delta za pomocą ultradźwięków. Korelacja ośrodkowego ciśnienia żylnego z indeksem IVC
Inny: Średnice IVC
Inne nazwy:
  • Pomiar ośrodkowego ciśnienia żylnego
  • Podpory dodatniego ciśnienia
rurka t (PS 0 mmHg PEEP 0 mmHg)
Pomiary średnic IVC, CI-IVC, rozciągliwości i wskaźnika delta za pomocą ultradźwięków. Korelacja ośrodkowego ciśnienia żylnego z indeksem IVC
Inny: Średnice IVC
Inne nazwy:
  • Pomiar ośrodkowego ciśnienia żylnego
  • Podpory dodatniego ciśnienia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określ wpływ dodatniego ciśnienia na wskaźnik zapadalności IVC
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Określ wpływ na CI-IVC wzrostu dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego i wspomagania ciśnieniowego
12 miesięcy
Określ wpływ dodatniego ciśnienia na wskaźnik rozciągliwości IVC
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Określ wpływ na wskaźnik rozciągliwości wzrostu dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego i wspomagania ciśnieniowego
12 miesięcy
Określ wpływ dodatniego ciśnienia na wskaźnik IVC delta
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Określ wpływ na wskaźnik delta wzrostu dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego i wspomagania ciśnieniowego
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określ wpływ dodatniego ciśnienia na ośrodkowe ciśnienie żylne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Określ wpływ na ośrodkowe ciśnienie żylne wzrostu dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego i wspomagania ciśnieniowego
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Tepecik Training and Research Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Tepecik Training and Research Hospital, Tepecik Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Tepecik

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Średnice IVC

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami