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Indici della vena cava inferiore nei supporti a pressione positiva

23 aprile 2018 aggiornato da: Aykut Saritas, Tepecik Training and Research Hospital

Indici inferiori della vena cava (collassabilità, distensibilità, delta) nei supporti di pressione positiva e capacità di previsione dello stato del volume intravascolare nei pazienti in terapia intensiva

Gli indici di collassabilità (CI-IVC), distensibilità (dIVC) e delta (ΔIVC), che sono misure dinamiche del diametro della vena cava inferiore (IVC), vengono utilizzati per valutare lo stato del volume intravascolare nei pazienti critici. È stato dimostrato che il supporto della pressione positiva (PS) induce la distensione del diametro IVC aumentando la pressione intratoracica e un'elevata pressione espiratoria positiva (PEEP) diminuisce la percentuale CI-IVC (4). Durante il Triggered positive pressure support è necessario chiarire quale indice IVC è valido per misurare lo stato del volume. Ha lo scopo di confrontare gli indici IVC (CI-IVC, DIVC, ΔIVC), il tasso di variazione positivo con la pressione, la correlazione con la pressione venosa centrale pressione e previsione accurata dello stato del volume in pazienti con diverso supporto di pressione positiva.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I diametri IVC a diversi supporti di pressione sono stati misurati dallo stesso medico dopo aver ottenuto un'immagine chiara di dove sono state effettuate le misurazioni US e IVC ed è stata raggiunta la stabilizzazione della sonda. Ha eseguito la procedura di sostituzione dei supporti di pressione, un medico di terapia intensiva indipendente cieco senza lavorare, e ha registrato rispettivamente i supporti di pressione applicati. I diversi supporti di pressione applicati sono i seguenti:

  1. PS 10 mmHg-PEEP 5 mmHg,
  2. PS 0 mmHg- PEEP 5 mmHg
  3. PS 10 mmHg- PEEP 0 mmHg.
  4. Tubo a T (PS 0 mmHg-PEEP 0 mmHg)

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Konak
      • Izmir, Konak, Tacchino, 35110
        • Tepecik Research and Training Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Campione ricoverato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età>18 anni
  • Uso corrente della ventilazione meccanica attraverso un tubo endotracheale.

Criteri di esclusione:

  • Ipossia profonda definita come una frazione del fabbisogno di ossigeno inspirato >90% o una PEEP >10 mmHg
  • Dissincronia paziente-ventilatore o agitazione attiva
  • Fabbisogno di O2 instabile
  • Instabilità cardiovascolare
  • Attuale fabbisogno di PEEP >10 mmHg
  • Attuale saturazione di ossigeno (SpO2) <88%.
  • Alta pressione intra addominale
  • Insufficienza cardiaca destra
  • Obesità patologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
PS 10 mmHg, PIP 5 mmHg
Misure di diametri IVC, CI-IVC, distensibilità e indice delta mediante ultrasuoni. Correlazione della pressione venosa centrale con l'indice IVC
Altro: Diametri IVC
Altri nomi:
  • Misurazione della pressione venosa centrale
  • Supporti a pressione positiva
PS 10 mmHg PIP 0 mmHg
Misure di diametri IVC, CI-IVC, distensibilità e indice delta mediante ultrasuoni. Correlazione della pressione venosa centrale con l'indice IVC
Altro: Diametri IVC
Altri nomi:
  • Misurazione della pressione venosa centrale
  • Supporti a pressione positiva
PS 0 mmHg PIP 5 mmHg
Misure di diametri IVC, CI-IVC, distensibilità e indice delta mediante ultrasuoni. Correlazione della pressione venosa centrale con l'indice IVC
Altro: Diametri IVC
Altri nomi:
  • Misurazione della pressione venosa centrale
  • Supporti a pressione positiva
tubo t (PS 0 mmHg PEEP 0 mmHg)
Misure di diametri IVC, CI-IVC, distensibilità e indice delta mediante ultrasuoni. Correlazione della pressione venosa centrale con l'indice IVC
Altro: Diametri IVC
Altri nomi:
  • Misurazione della pressione venosa centrale
  • Supporti a pressione positiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare l'effetto della pressione positiva sull'indice di collassabilità IVC
Lasso di tempo: 12 mesi
Determinare l'effetto su CI-IVC di un aumento della pressione positiva di fine espirazione e del supporto pressorio
12 mesi
Determinare l'effetto della pressione positiva sull'indice di distensibilità IVC
Lasso di tempo: 12 mesi
Determinare l'effetto sull'indice di distensibilità di un aumento della pressione positiva di fine espirazione e del supporto pressorio
12 mesi
Determinare l'effetto della pressione positiva sull'indice delta IVC
Lasso di tempo: 12 mesi
Determinare l'effetto sull'indice delta di un aumento della pressione positiva di fine espirazione e del supporto pressorio
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare l'effetto della pressione positiva sulla pressione venosa centrale
Lasso di tempo: 12 mesi
Determinare l'effetto sulla pressione venosa centrale di un aumento della pressione positiva di fine espirazione e del supporto pressorio
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tepecik Training and Research Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Tepecik Training and Research Hospital, Tepecik Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 aprile 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Tepecik

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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