Skuteczność i bezpieczeństwo HS-25 lub w połączeniu z atorwastatyną u dorosłych Chińczyków z pierwotną hipercholesterolemią (HS-25-C-01)
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, podwójnie pozorowane, kontrolowane placebo badanie skuteczności i bezpieczeństwa HS-25 w połączeniu z atowastatyną u dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby w wieku od 18 do 70 lat, płci męskiej lub żeńskiej, stosujące wysoce skuteczną metodę antykoncepcji lub niebędące w wieku rozrodczym, na Wizycie 1 (wizyta przesiewowa);
- LDL-C od 3,36 mmol/l (130 mg/dl) do 4,88 mmol/l (189 mg/dl) (włącznie) na diecie obniżającej poziom cholesterolu, ale bez leczenia lekami modyfikującymi lipidy (statyny) przez co najmniej 6 tygodni przed podpisaniem pisemnej informacji zgoda;
- Kwalifikująca się wartość LDL-C musi zostać uzyskana na początku i na końcu fazy wstępnej placebo (Wizyta 2 i Wizyta 3), a wartość Wizyty 3 musi mieścić się w granicach 12% wartości z Wizyty 2, wyższej lub niższej; średnia z obu kwalifikujących się wartości musi mieścić się w zakresie od 3,36 mmol/L (130 mg/dL) do 4,88 mmol/L (189 mg/dL) (włącznie) do włączenia do badania.
Kryteria wyłączenia:
- Transaminazy wątrobowe > 1,5 x górna granica normy.
- Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia.
- Pacjent, u którego zdiagnozowano cukrzycę w wieku powyżej 40 lat.
- Pacjent, u którego zdiagnozowano cukrzycę z jednym z następujących czynników ryzyka sercowo-naczyniowego: nadciśnienie Bp ≥ 140/90 mmHg lub palenie tytoniu lub niski poziom HDL-C (1,04 mmol/l) lub BMI ≥ 28 kg/m2.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa, w tym choroba miażdżycowa serca, ostry zespół wieńcowy, pomostowanie aortalno-wieńcowe, angioplastyka wieńcowa, miażdżyca naczyń obwodowych, udar naczyniowy mózgu - ciężka choroba endokrynna w wywiadzie (np. Wirusowe zapalenie wątroby typu C.
- Historia zaawansowanego raka - Arytmie należy leczyć lekami
- Miał ciężki uraz lub operację w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania.
- Nadwrażliwość na HS-25 lub miejsce.
- Historia nietolerancji ezetymibu.
- Uczestnictwo w innych badaniach za trzy miesiące.
- Leczenie pochodną kwasu fibrynowego (np. fenofibratem, gemfibrozylem), probukolem, warfaryną, ogólnoustrojowym kortykosteroidem, cyklosporyną lub innym lekiem immunosupresyjnym w ciągu ostatnich 12 tygodni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HS-25 10mg
HS-25 10mg, Placebo z HS-25 1 tabletka, Placebo z aorwastatyną 1 tabletka, doustnie raz dziennie, 12 tygodni
|
HS-25 10mg 1 tabletka dodać placebo HS-25 1 tabletka, placebo atorwastatyny 1 tabletka
Placebe HS-25 2 tabletki, Placebo atorwastatyny 1 tabletka
|
|
Eksperymentalny: HS-25 20mg
HS-25 10mg 2 tabletki, Placebo z aorwastatyną 1 tabletka, doustnie raz dziennie, 12 tygodni
|
Placebe HS-25 2 tabletki, Placebo atorwastatyny 1 tabletka
HS-25 10mg 2 tabletki, placebo atorwastatyny 1 tabletka
|
|
Eksperymentalny: Połączenie HS-25 10 mg z atorwastatyną
HS-25 10mg, Aorwastatyna 10mg, Placebo HS-25 1 tabletka, doustnie raz dziennie, 12 tygodni
|
Placebe HS-25 2 tabletki, Placebo atorwastatyny 1 tabletka
HS-25 10mg 1 tabletka, Atorwastatyna 10mg 1 tabletka, Placebo HS-25 1 tabletka
Atorwastatyna 10mg 1 tabletka, placebo HS-25 2 tabletki
|
|
Eksperymentalny: Połączenie HS-25 20 mg z atorwastatyną
HS-25 20mg, Aorwastatyna 10mg, doustnie raz dziennie, 12 tyg.
|
Atorwastatyna 10mg 1 tabletka, placebo HS-25 2 tabletki
HS-25 10mg 2 tabletki, Atorwastatyna 10mg 1 tabletka
|
|
Aktywny komparator: Aorwastatyna 10 mg
Aorwastatyna 10 mg, Placebo lub HS-25 2 tabletki, doustnie raz dziennie, 12 tygodni
|
Placebe HS-25 2 tabletki, Placebo atorwastatyny 1 tabletka
Atorwastatyna 10mg 1 tabletka, placebo HS-25 2 tabletki
|
|
Komparator placebo: Placebo HS-25 i aorwastatyna
Placebo z HS-25 2 tabletki, Placebo z aorwastatyną 1 tabletka, doustnie raz dziennie, 12 tygodni
|
Placebe HS-25 2 tabletki, Placebo atorwastatyny 1 tabletka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procentowa zmiana LDL-C
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Procentowa zmiana LDL-C od wartości wyjściowej do tygodnia 12 dla każdej grupy
|
12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procentowa zmiana LDL-C
Ramy czasowe: 52 tygodnie (w tym 2, 4, 8, 18, 24, 38, 52 tygodnie)
|
Procentowa zmiana stężenia LDL-C od wartości początkowej do tygodnia 2, 4, 8, 18, 24, 38, 52 dla każdej grupy
|
52 tygodnie (w tym 2, 4, 8, 18, 24, 38, 52 tygodnie)
|
|
Procentowa zmiana nie-HDL-C
Ramy czasowe: 52 tygodnie (w tym 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 tygodnie)
|
Procentowa zmiana stężenia nie-HDL-C od wartości początkowej do tygodnia 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 dla każdej grupy
|
52 tygodnie (w tym 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 tygodnie)
|
|
Procentowa zmiana HDL-C
Ramy czasowe: 52 tygodnie (w tym 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 tygodnie)
|
Procentowa zmiana stężenia HDL-C od wartości początkowej do tygodnia 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 dla każdej grupy
|
52 tygodnie (w tym 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 tygodnie)
|
|
Zmiana procentowa TC, TG, Apo B, Apo Al
Ramy czasowe: 52 tygodnie (w tym 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 tygodnie)
|
Procentowa zmiana TC, TG, Apo B, Apo Al od wartości początkowej do tygodnia 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 dla każdej grupy
|
52 tygodnie (w tym 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 tygodnie)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby metaboliczne
- Zaburzenia metabolizmu lipidów
- Hiperlipidemie
- Dyslipidemie
- Hipercholesterolemia
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity
- Środki antycholesteremiczne
- Środki hipolipidemiczne
- Środki regulujące lipidy
- Inhibitory reduktazy hydroksymetyloglutarylo-CoA
- Atorwastatyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS-25-C-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Pierwotna hipercholesterolemia
-
NCT06991582Jeszcze nie rekrutacjaCarious Primary | Carious przedni
Badania kliniczne na HS-25 10mg
-
NCT03413462ZakończonyPierwotna hipercholesterolemia
-
NCT02087917Zakończony
-
NCT05196971ZakończonyZaburzenie depresyjne oporne na leczenie
-
NCT06092983Rekrutacyjny
-
NCT05429723Rekrutacyjny