Effekt og sikkerhed af HS-25 eller i kombination med atorvastatin hos kinesiske voksne med primær hyperkolesterolæmi (HS-25-C-01)
Multicenter, randomiseret, dobbelt blind, dobbelt dummy, placebokontrolleret, effektivitet og sikkerhedsundersøgelse af HS-25 i kombination med atovastatin hos voksne med primær hyperkolesterolæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner, der er 18 til 70 år gamle, mandlige eller kvindelige, der bruger en yderst effektiv præventionsmetode eller ikke er i den fødedygtige alder, ved besøg 1 (screeningsbesøg);
- LDL-C 3,36 mmol/L (130 mg/dL) til 4,88 mmol/L (189 mg/dL) (inklusive) på en kolesterolsænkende diæt, men ingen lipidmodificerende lægemiddelbehandling (statiner) i mindst 6 uger før underskrevet skriftligt informeret samtykke;
- En kvalificerende LDL-C-værdi skal opnås ved begyndelsen og slutningen af placebo-indkøringen (besøg 2 og besøg 3), og besøg 3-værdien skal være inden for 12 % af værdien ved besøg 2, højere eller lavere; gennemsnittet af begge kvalificerende værdier skal være i intervallet 3,36 mmol/L (130 mg/dL) til 4,88 mmol/L (189 mg/dL) (inklusive) for at blive inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Levertransaminaser > 1,5 x øvre normalgrænse.
- Homozygot familiær hyperkolesterolæmi.
- Forsøgsperson, der blev diagnosticeret som diabetes med en alder på over 40 år.
- Person, som blev diagnosticeret som diabetes med en af følgende kardiovaskulære risikofaktorer: Hypertension Bp ≥ 140/90 mmHg, eller rygning eller lavt HDL-C (1,04 mmol/L) eller BMI ≥ 28 kg/m2.
- Kvinder, der er gravide eller ammer.
- Aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom, herunder arteriosklerotisk hjertesygdom, akut koronarsyndrom,Kronararterie-bypassgraft, koronar angioplastikPerifer arteriosklerose, cerebrovaskulær ulykke - historie med svær endiokrin sygdom (f.eks. unormal skjoldbruskkirtelfunktion for human immunodefekt B-virus) - Anamnese med human immunodefekt B-test hepatitis C.
- Anamnese med fremskreden cancer - Arytmier skal behandles med medicin
- Blev alvorlig skadet eller opereret i 6 måneder før studiestart.
- Overfølsom over for HS-25 eller sted.
- Anamnese med intolerance over for ezetimibe.
- Deltagelse andre undersøgelser i tre måneder.
- Behandling med et fibrinsyrederivat (f.eks. fenofibrat, gemfibrozil), probucol, warfarin, systemisk kortikosteroid, cyclosporin eller andet immunsuppressivt middel inden for de foregående 12 uger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HS-25 10 mg
HS-25 10mg, Placebo af HS-25 1 tablet, Placebo af Aorvastatin 1 tablet, oral 1 gang dagligt, 12 uger
|
HS-25 10mg 1 tablet tilføje placebo af HS-25 1 tablet, placebo af Atorvastatin 1 tablet
Placebe af HS-25 2 tabletter, Placebo af Atorvastatin 1 tabletter
|
|
Eksperimentel: HS-25 20 mg
HS-25 10mg 2 tabletter, placebo af Aorvastatin 1 tablet, oral 1 gang dagligt, 12 uger
|
Placebe af HS-25 2 tabletter, Placebo af Atorvastatin 1 tabletter
HS-25 10mg 2 tabletter, placebo af Atorvastatin 1 tablet
|
|
Eksperimentel: HS-25 10mg kombination med Atorvastatin
HS-25 10mg, Aorvastatin 10mg, Placebo af HS-25 1 tablet, oral 1 gang dagligt, 12 uger
|
Placebe af HS-25 2 tabletter, Placebo af Atorvastatin 1 tabletter
HS-25 10mg 1 tablet, Atorvastatin 10mg 1 tablet, Placebo af HS-25 1 tablet
Atorvastatin 10mg 1 tablet, placebo af HS-25 2 tabletter
|
|
Eksperimentel: HS-25 20mg kombination med Atorvastatin
HS-25 20mg, Aorvastatin 10mg, oral en gang dagligt, 12 uger
|
Atorvastatin 10mg 1 tablet, placebo af HS-25 2 tabletter
HS-25 10mg 2 tabletter, Atorvastatin 10mg 1 tablet
|
|
Aktiv komparator: Aorvastatin 10mg
Aorvastatin 10mg, placebo af HS-25 2 tabletter, oral en gang dagligt, 12 uger
|
Placebe af HS-25 2 tabletter, Placebo af Atorvastatin 1 tabletter
Atorvastatin 10mg 1 tablet, placebo af HS-25 2 tabletter
|
|
Placebo komparator: Placebo af HS-25 og Aorvastatin
Placebo af HS-25 2 tabletter, Placebo af Aorvastatin 1 tablet, oral en gang dagligt, 12 uger
|
Placebe af HS-25 2 tabletter, Placebo af Atorvastatin 1 tabletter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentvis ændring af LDL-C
Tidsramme: 12 uger
|
Procentvis ændring i LDL-C fra baseline til uge 12 for hver gruppe
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentvis ændring af LDL-C
Tidsramme: 52 uger (inklusive 2, 4, 8, 18, 24, 38, 52 uger)
|
Procentvis ændring i LDL-C fra baseline til uge 2, 4, 8, 18, 24, 38, 52 for hver gruppe
|
52 uger (inklusive 2, 4, 8, 18, 24, 38, 52 uger)
|
|
Procentvis ændring af ikke-HDL-C
Tidsramme: 52 uger (inklusive 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 uger)
|
Procentvis ændring i ikke-HDL-C fra baseline til uge 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 for hver gruppe
|
52 uger (inklusive 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 uger)
|
|
Procentvis ændring af HDL-C
Tidsramme: 52 uger (inklusive 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 uger)
|
Procentvis ændring i HDL-C fra baseline til uge 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 for hver gruppe
|
52 uger (inklusive 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 uger)
|
|
Procentvis ændring af TC, TG, Apo B, Apo Al
Tidsramme: 52 uger (inklusive 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 uger)
|
Procentvis ændring i TC, TG, Apo B, Apo Al fra baseline til uge 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 for hver gruppe
|
52 uger (inklusive 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metaboliske sygdomme
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Hyperlipidæmi
- Dyslipidæmi
- Hyperkolesterolæmi
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter
- Antikolesteræmiske midler
- Hypolipidæmiske midler
- Lipidregulerende midler
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-reduktasehæmmere
- Atorvastatin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HS-25-C-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Primær hyperkolesterolæmi
-
NCT06991582Ikke rekrutterer endnuCarious Primary | Carious anteriors
-
NCT01548586AfsluttetExcitabilitet af diaphragmatic Primary Motor Cortex
-
NCT03327896UkendtAkutafdelingens udnyttelse | Primary Care Quality Metrics | Børnebesøg i de første 15 måneder af livet NQF 1392 | Diabetes mellitus NQF 0059 | Screening af kolorektal cancer NQF 0034 | Alkohol- og stofscreening
-
NCT07504588Ikke rekrutterer endnuRecidiverende platinfølsomt tuba fallopii højgradigt serøst adenokarcinom | Recidiverende Platinfølsom Ovarie Højgradigt Serøs Adenokarcinom | Recurrent Platinum-Sensitive Primary Peritoneal High Grade Serous Adenocarcinoma | Recurrent Platinum-Sensitive Endometrioid Adenokarcinom i Æggelederen | Recurrent Platinum-Sensitive Ovarian High Grade Endometrioid Adenocarcinoma | Recidiverende Platinafølsom Primær Peritoneal Endometrioid Adenokarcinom
Kliniske forsøg med HS-25 10 mg
-
NCT03413462Afsluttet
-
NCT02087917Afsluttet
-
NCT05196971AfsluttetBehandlingsresistent depressiv lidelse
-
NCT06092983Rekruttering
-
NCT06246565Ikke rekrutterer endnu