Użyteczność diagnostyczna i prognostyczna pentraksyny 3 u pacjentów z ostrym STEMI poddawanych pierwotnej PCI

Rozpoznano szereg markerów zapalnych, wśród których białko C-reaktywne ostrej fazy wykazało dodatnią korelację z ryzykiem choroby niedokrwiennej serca zarówno u osób zdrowych, jak i osób z grupy wysokiego ryzyka.

Pentraksyna 3 ulega ekspresji w blaszkach miażdżycowych, głównie w makrofagach i neutrofilach, co sugeruje, że pentraksyna 3 może być zaangażowana w progresję blaszki miażdżycowej.

• Szereg badań wykazało, że zwiększone stężenie pentraksyny 3 było związane z obecnością i nasileniem choroby wieńcowej u stabilnych klinicznie pacjentów poddawanych planowej angiografii wieńcowej.
• Stężenia pentraksyny 3 osiągają szczyt około 7 godzin po ostrym zawale mięśnia sercowego, czyli znacznie wcześniej niż CRP, a zatem PTX3 może być lepszym niezależnym predyktorem CHD niż CRP.
• Ostatnio wykazano, że liczba zajętych naczyń, typ zawału serca, długość stentu, uszkodzenie winowajcy oraz konieczność wykonania PCI mają istotny związek z nieprawidłowym stężeniem Pentraxin 3, jednak nie badano tego związku z wyniki angiograficzne i kliniczne po zabiegu.

Pomyśleliśmy o ocenie roli pentraksyny-3 w determinantach przedzabiegowych (wskaźnik Grace, rodzaj MI, zmiana sprawcza, długość zmiany, przepływ TIMI przed zabiegiem, obciążenie skrzepliną, ciężkość i złożoność CAD określone na podstawie wyniku składni i wyniku zabiegu) (pozabiegowy przepływ wg TIMI, no reflow i perfuzja mięśnia sercowego oceniana na podstawie stopnia rumienia mięśnia sercowego oraz wewnątrzszpitalne wyniki kliniczne pierwotnej przezskórnej interwencji wieńcowej u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST.