Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Heart Watch: pragmatyczna, randomizowana, kontrolowana próba

1 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Yale University
Będzie to prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie z udziałem 150 pacjentów, przeprowadzone w celu oceny wpływu indywidualnego korzystania z zegarka Apple Watch w porównaniu z ruchem Withings na zgłaszane przez pacjentów i wyniki kliniczne po 6 miesiącach i do 1 roku.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to randomizowane, kontrolowane badanie mające na celu określenie wpływu zegarka Apple Watch Series 6 w porównaniu z zegarkiem Withings Move na wyniki zgłaszane przez pacjentów oraz wykorzystanie kliniczne w okresie od 6 miesięcy do 1 roku. Nasza metoda badawcza będzie wykorzystywać platformę udostępniania danych zdrowotnych skoncentrowaną na pacjencie (zwaną Hugo) do rzeczywistego monitorowania wyników u łącznie 150 pacjentów po poddaniu ich planowej kardiowersji prądem stałym (DCCV) lub ablacji przezcewnikowej w celu leczenia migotania lub trzepotania przedsionków. Pacjenci będą rejestrowani w każdym z 3 ośrodków klinicznych: Yale-New Haven Hospital, Mayo Clinic i Duke Health. Połowa pacjentów zostanie losowo przydzielona do Apple Watch Series 6, a połowa otrzyma urządzenie kontrolne (Withings Move). Pacjenci będą następnie co miesiąc pytani o specyficzne objawy związane z migotaniem przedsionków i przestrzeganiem zaleceń lekarskich. Ten projekt dostarczy nowatorskich i potrzebnych danych postrynkowych na temat EKG Apple Watch Series 6 i funkcji powiadomień o wykryciu nieregularnego rytmu oraz, na większą skalę, pomoże nakreślić wpływ innowacyjnej cyfrowej technologii medycznej na rzeczywiste wyniki pacjentów.

Cel szczegółowy 1: Ocena wpływu korzystania z EKG Apple Watch i funkcji powiadamiania o nieregularnym rytmie serca na wyniki zgłaszane przez pacjentów i wykorzystanie kliniczne po kardiowersji lub ablacji przezcewnikowej u pacjentów z migotaniem lub trzepotaniem przedsionków.

Cel szczegółowy 2: Określenie dokładności EKG Apple Watch w porównaniu z interpretacją przez lekarza 12-odprowadzeniowego EKG uzyskanego w ramach rutynowej opieki klinicznej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
105

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06510
        • Yale-New Haven Hospital
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

22 lata i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek >22 lata
  • Mówiący po angielsku
  • Planowane do kardiowersji prądem stałym lub ablacji przezcewnikowej w przypadku migotania lub trzepotania przedsionków, zgodnie z odnotowaniem kierującego personelu klinicznego lub w przeglądzie karty
  • Uczestnik wyraża chęć i jest w stanie przeczytać i podpisać zgodę oraz wziąć udział w badaniu
  • Uczestnik mieszka samodzielnie i nie wymaga stałej opieki
  • Uczestnik ma konto e-mail (lub chce je założyć)
  • Uczestnik ma kompatybilny smartfon (iPhone 6s lub nowszy)
  • Uczestnik zgadza się nosić tylko urządzenie, które otrzyma losowo w okresie badania, przez tyle godzin w ciągu dnia, ile jest w stanie, z wyjątkiem czasu spędzonego na ładowaniu urządzenia lub w środowiskach, które mogą być nieoptymalne dla urządzenia
  • Uczestnik wyraża chęć korzystania z mobilnej platformy zdrowotnej Hugo oraz zegarka Apple Watch Series 6 lub Withings Move
  • Uczestnik jest objęty opieką kardiologiczną w YNHH, Duke Health lub Mayo Clinic

Kryteria wyłączenia:

  • Brak kryteriów wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zegarek Apple
Pacjenci otrzymają Apple Watch Series 6 z funkcjami wykrywania nieregularnego rytmu i EKG.
Urządzenie: Zegarek Apple
Uczestnicy zostaną przydzieleni do ramienia Apple Watch, aby ocenić wpływ indywidualnego korzystania z Apple Watch na zgłaszane przez pacjentów i kliniczne wyniki użytkowania za pomocą Hugo.
Komparator placebo: Ruch Withingsa
Pacjenci otrzymają Withings Move ze śledzeniem aktywności.
Urządzenie: Ruch Withingsa
Uczestnicy zostaną przydzieleni do ramienia Withings Move, aby ocenić wpływ indywidualnego użycia Withings Move na zgłaszane przez pacjentów i kliniczne wyniki wykorzystania przy użyciu Hugo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana jakości życia (wpływ fibrylacji przedsionków na jakość życia)
Ramy czasowe: linia bazowa i 6 miesięcy
Zmiana efektu fibrylacji przedsionków na globalny wynik w kwestionariuszu jakości życia (AFEQT) po 6 miesiącach w porównaniu do wartości wyjściowej między Apple Watch i pacjentów losowo z ramię Ruchu z Withings po 6 miesiącach w porównaniu do wartości wyjściowej. Zgłoszone w skali od 0 do 100 z wyższym wynikiem wskazującym lepszy wynik.
linia bazowa i 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia (wpływ migotania przedsionków na jakość życia) Dziedzina – objawy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Różnica w obrębie poszczególnych dziedzin objawów w kwestionariuszu wpływu migotania przedsionków na jakość życia pomiędzy pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Apple Watch i pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Withings Move w okresie 6 miesięcy. Oceniane w skali od 0 do 100, przy czym wyższy wynik oznacza lepszy wynik
6 miesięcy
Jakość życia (wpływ migotania przedsionków na jakość życia) Dziedzina – objawy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Różnica w obrębie poszczególnych dziedzin objawów w kwestionariuszu wpływu migotania przedsionków na jakość życia pomiędzy pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Apple Watch i pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Withings Move w okresie 12 miesięcy. Oceniane w skali od 0 do 100, przy czym wyższy wynik oznacza lepszy wynik
12 miesięcy
Jakość życia (wpływ migotania przedsionków na jakość życia) Dziedzina – codzienne czynności
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Różnica w obrębie poszczególnych dziedzin codziennych czynności w kwestionariuszu wpływu migotania przedsionków na jakość życia pomiędzy pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Withings Move w okresie 6 miesięcy. Oceniane w skali od 0 do 100, przy czym wyższy wynik oznacza lepszy wynik
6 miesięcy
Jakość życia (wpływ migotania przedsionków na jakość życia) Dziedzina – codzienne czynności
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Różnica w obrębie poszczególnych dziedzin codziennych czynności w kwestionariuszu wpływu migotania przedsionków na jakość życia pomiędzy pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Withings Move w okresie 12 miesięcy. Oceniane w skali od 0 do 100, przy czym wyższy wynik oznacza lepszy wynik
12 miesięcy
Jakość życia (wpływ migotania przedsionków na jakość życia) Dziedzina – obawy dotyczące leczenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Różnica w obrębie poszczególnych dziedzin leczenia w kwestionariuszu wpływu migotania przedsionków na jakość życia pomiędzy pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Apple Watch i pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Withings Move w okresie 6 miesięcy. Oceniane w skali od 0 do 100, przy czym wyższy wynik oznacza lepszy wynik
6 miesięcy
Jakość życia (wpływ migotania przedsionków na jakość życia) Dziedzina – obawy dotyczące leczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Różnica w obrębie poszczególnych dziedzin leczenia w kwestionariuszu wpływu migotania przedsionków na jakość życia pomiędzy pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Apple Watch i pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Withings Move w okresie 12 miesięcy. Oceniane w skali od 0 do 100, przy czym wyższy wynik oznacza lepszy wynik
12 miesięcy
Jakość życia (wpływ migotania przedsionków na jakość życia) Dziedzina – zadowolenie z leczenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Różnica w obrębie indywidualnej domeny satysfakcji z leczenia w kwestionariuszu wpływu migotania przedsionków na jakość życia pomiędzy pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Apple Watch i pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Withings Move w okresie 6 miesięcy. Oceniane w skali od 0 do 100, przy czym wyższy wynik oznacza lepszy wynik
6 miesięcy
Jakość życia (wpływ migotania przedsionków na jakość życia) Dziedzina – zadowolenie z leczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Różnica w obrębie indywidualnej domeny satysfakcji z leczenia w kwestionariuszu wpływu migotania przedsionków na jakość życia pomiędzy pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Apple Watch i pacjentami przydzielonymi losowo do ramienia Withings Move w okresie 12 miesięcy. Oceniane w skali od 0 do 100, przy czym wyższy wynik oznacza lepszy wynik
12 miesięcy
Odsetek pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Stosowanie leków przeciwzakrzepowych zostanie ocenione po 6 miesiącach przy użyciu Krótkiego kwestionariusza dotyczącego leków w celu ustalenia trendu miesięcznych odpowiedzi pacjentów na temat stosowania leków przeciwzakrzepowych
6 miesięcy
Odsetek pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Stosowanie leków przeciwzakrzepowych zostanie ocenione po 12 miesiącach przy użyciu Krótkiego kwestionariusza dotyczącego leków w celu ustalenia trendu miesięcznych odpowiedzi pacjentów na temat stosowania leków przeciwzakrzepowych
12 miesięcy
Odsetek uczestników stosujących leczenie doraźne po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Stosowanie w opiece ostrej zostanie porównane w obu grupach po 6 miesiącach. Opiekę ostrą definiuje się jako wizyty na oddziale ratunkowym, pobyty obserwacyjne i wszystkie hospitalizacje w okresie 6 miesięcy.
6 miesięcy
Odsetek uczestników stosujących leczenie doraźne po 12 miesiącach
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Stosowanie w opiece ostrej zostanie porównane w obu grupach po 12 miesiącach. Opiekę ostrą definiuje się jako wizyty na oddziale ratunkowym, pobyty obserwacyjne i wszystkie hospitalizacje w okresie 12 miesięcy.
12 miesięcy
Odsetek uczestników korzystających z opieki ambulatoryjnej po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wykorzystanie opieki ambulatoryjnej zostanie porównane w obu grupach po 6 miesiącach. Opiekę ambulatoryjną definiuje się jako wizyty ambulatoryjne w ramach podstawowej opieki zdrowotnej, ambulatoryjne wizyty kardiologiczne lub elektrofizjologiczne serca oraz zaplanowane spotkania telefoniczne.
6 miesięcy
Odsetek uczestników korzystających z opieki ambulatoryjnej po 12 miesiącach
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wykorzystanie opieki ambulatoryjnej zostanie porównane w obu grupach po 12 miesiącach. Opiekę ambulatoryjną definiuje się jako wizyty ambulatoryjne w ramach podstawowej opieki zdrowotnej, ambulatoryjne wizyty kardiologiczne lub elektrofizjologiczne serca oraz zaplanowane spotkania telefoniczne.
12 miesięcy
Odsetek uczestników poddanych badaniom diagnostycznym związanym z rytmem po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Badania diagnostyczne związane z rytmem zostaną ocenione po 6 miesiącach, obejmujące całkowity zapis EKG i całkowite ambulatoryjne monitory rytmu serca
6 miesięcy
Odsetek uczestników poddanych badaniom diagnostycznym związanym z rytmem po 12 miesiącach
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Badania diagnostyczne związane z rytmem zostaną ocenione po 12 miesiącach, obejmujące całkowity zapis EKG i całkowite ambulatoryjne monitory rytmu serca
12 miesięcy
Odsetek uczestników leczonych klinicznie z powodu migotania lub trzepotania przedsionków
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Złożony wynik interwencji w zakresie kontroli rytmu, który definiuje się jako co najmniej jedną dodatkową kardiowersję, rozpoczęcie leczenia antyarytmicznego, zwiększenie dawki leku antyarytmicznego, zmianę na inny lek antyarytmiczny lub ablację w przypadku migotania przedsionków w okresie 6 miesięcy. Dane dotyczące leków będą pozyskiwane przede wszystkim z danych z elektronicznej dokumentacji medycznej.
6 miesięcy
Odsetek uczestników leczonych klinicznie z powodu migotania lub trzepotania przedsionków
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Złożony wynik interwencji w zakresie kontroli rytmu, który definiuje się jako co najmniej jedną dodatkową kardiowersję, rozpoczęcie leczenia antyarytmicznego, zwiększenie dawki leku antyarytmicznego, zmianę na inny lek antyarytmiczny lub ablację w przypadku migotania przedsionków w okresie 12 miesięcy. Dane dotyczące leków będą pozyskiwane przede wszystkim z danych z elektronicznej dokumentacji medycznej.
12 miesięcy
Zmiana jakości życia (wpływ fibrylacji przedsionków na jakość życia)
Ramy czasowe: linia bazowa i 12 miesięcy
Zmiana efektu fibrylacji przedsionków na globalny wynik w kwestionariuszu jakości życia (AFEQT) po 12 miesiącach w porównaniu z wartością wyjściową między Apple Watch i pacjentów losowo z ramię Ruchu Withings po 12 miesiącach w porównaniu do wartości wyjściowej. Zgłoszone w skali od 0 do 100 z wyższym wynikiem wskazującym lepszy wynik.
linia bazowa i 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Yale University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Mayo Clinic
Duke University
National Evaluation System for health Technology Coordinating Center

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Peter Noseworthy, MD, Mayo Clinic
  • Główny śledczy: Sreekanth Vemulapalli, MD, Duke University
  • Główny śledczy: Sanket Dhruva, MD, MHS, University of California, San Francisco
  • Główny śledczy: Joseph Ross, MD, MHS, Yale University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
18 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2000028126
  • 6292-2020-R2TC-T12T13 (Inny numer grantu/finansowania: Medical Device Innovation Consortium, on behalf of the NESTcc)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Po zakończeniu badania IChP zostanie udostępniony w sposób, który zapewni ochronę poufności pacjenta, korzystając z platformy udostępniania danych do celów badawczych

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne po zakończeniu badania.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zegarek Apple

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami