HAIC Połączony sintilimab w leczeniu przerzutów do wątroby z powodu raka płaskonabłonkowego przełyku
Chemioterapia infuzyjna do tętnicy wątrobowej Skojarzona sintilimab w leczeniu dominujących przerzutów do wątroby z powodu raka płaskonabłonkowego przełyku – badanie pilotażowe
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety, w wieku 18–75 lat;
- Wynik ECOG 0-1;
- Rozpoznanie patologiczne: rak płaskonabłonkowy przełyku z przerzutami potwierdzony badaniem histologicznym lub cytologicznym (z wyłączeniem raka gruczolakowatego typu mieszanego i innych typów patologicznych).
- Metachroniczne przerzuty do wątroby po wycięciu przełyku, zwłaszcza gdy wątroba była jedynym narządem z przerzutami, lub synchroniczna przerzuty do wątroby postępowały po leczeniu pierwszego rzutu; Albo przerzuty do wątroby są obecnie głównym zagrożeniem, a głównym celem powinna być kontrola przerzutów do wątroby
- przewidywany czas przeżycia ≥3 miesiące.
- Czynność wątroby: wynik w skali Child-Pugh 5-7. Odpowiednio ALT, AST, ALP < 2,5-krotność górnej granicy normy, bilirubina całkowita < 1,5-krotność górnej granicy normy, PT i INR były < 1,5-krotność górnej granicy normy. Czynność szpiku kostnego była dobra (białe krwinki ≥3,0 x 109/l, granulocyty ≥1,5 x 109/l, płytki krwi ≥75 x 109/l, HGB ≥100g/l), czynność nerek była dobra (BUN < 40mg/dl, kreatynina < 2 mg/ml).
- Zakażenie HBV, należy zastosować skuteczne leczenie przeciwwirusowe, DNA HBV < 100IU/ml.
- wyrazić zgodę na włączenie do badania, wyrazić chęć współpracy przy badaniu klinicznym i podpisać świadomą zgodę.
- Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni, których partnerką seksualną jest kobieta w wieku rozrodczym, powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu.
Kryteria wyłączenia:
- wiek > 75 lat;
- wynik ECOG ≥2;
- zła czynność wątroby, wynik w skali Child-Pugh > 7 lub enzymy wątrobowe, krzepnięcie, stężenie bilirubiny i czynność szpiku kostnego nie spełniały kryteriów włączenia.
- Krwawienie z przełyku i żołądka w wywiadzie, encefalopatia wątrobowa, masywne wodobrzusze i infekcja jamy brzusznej.
- płuca, kości, węzły chłonne śródpiersia, liczne węzły chłonne w dolnej części jamy brzusznej, węzły chłonne miednicy i inne przerzuty odległe, u których nie można zastosować miejscowej radioterapii.
- Guz znajdował się blisko przewodu pokarmowego i innych narządów, trudno było tolerować leczenie interwencyjne; Pacjenci z resztkową objętością wątroby mniejszą niż 800 ml i trudnymi do tolerowania terapią interwencyjną.
- uczulony na sintilimab.
- pacjenci otrzymywali wcześniej immunoterapię, taką jak przeciwciało PD-1, przeciwciało PD-L1, przeciwciało CTLA4.
- stosowanie leków immunosupresyjnych w ciągu ostatnich 4 tygodni, z wyłączeniem glikokortykosteroidów donosowych, wziewnych lub innych miejscowych lub fizjologicznych dawek glikokortykosteroidów stosowanych ogólnoustrojowo (tj. nie więcej niż 10 mg/dobę prednizonu lub równoważnej dawki innych glikokortykosteroidów) oraz tymczasowe stosowanie glikokortykosteroidy do leczenia duszności w stanach takich jak astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc itp.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: rak płaskonabłonkowy przełyku z przerzutami do wątroby
Pacjenci z rakiem płaskonabłonkowym przełyku z przerzutami do wątroby słabo reagują na leczenie pierwszego rzutu, szczególnie u pacjentów z zaawansowanym rakiem przełyku z progresją lub nawrotem w wątrobie.
|
W leczeniu interwencyjnym stosowano chemoinfuzję tętnic wątrobowych (HAIC), obejmującą co najmniej 2 cykle infuzji tętnic wątrobowych.
Interwencję rozpoczynano od sintilimabu w dawce 200 mg każdorazowo i powtarzano lek co 3 tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE), zdarzenia niepożądane pojawiające się podczas leczenia (TEAE), zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TRAE), zdarzenia niepożądane pochodzenia immunologicznego (irAE), zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu (AESI) i poważne zdarzenia niepożądane ( SAE), ocenione przez NCI CTCAE v5.0
|
Do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi na przerzuty do wątroby
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Zdefiniowana jako odsetek pacjentów, którzy mają najlepszą odpowiedź CR lub PR w przypadku przerzutów do wątroby
|
Do 2 lat
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Zdefiniowana jako odsetek pacjentów, którzy mają najlepszą odpowiedź CR lub PR
|
Do 2 lat
|
|
Czas reakcji (TTR)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Zdefiniowany jako czas pomiędzy datą rozpoczęcia leczenia a obiektywną odpowiedzią nowotworu
|
Do 2 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Zdefiniowany jako czas od pierwszej reakcji (CR lub PR) do daty początkowej obiektywnie udokumentowanej progresji lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do 2 lat
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Definiowany jako czas od daty rozpoczęcia leczenia do progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do 2 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Definiowany jako czas od daty rozpoczęcia leczenia do daty śmierci
|
Do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby wątroby
- Nowotwory głowy i szyi
- Procesy Nowotworowe
- Choroby przełyku
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Nowotwory przełyku
- Rak
- Przerzuty nowotworu
- Rak, płaskonabłonkowy
- Nowotwory wątroby
- Rak płaskonabłonkowy przełyku
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HAIC FOR LMESC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przerzuty do wątroby
-
NCT07084688Jeszcze nie rekrutacjaZespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny | Zespół CradiovaCular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM)
Badania kliniczne na HAIC w połączeniu z dożylnym PD-1
-
NCT06467799RekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowy | Poza kryteriami mediolańskimi
-
NCT07466225Aktywny, nie rekrutującyRak wątrobowokomórkowy (HCC)
-
NCT05166239ZakończonyRak wątrobowokomórkowy | Zakrzepica żyły wrotnej
-
NCT04814030Rekrutacyjny
-
NCT06423144Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT06375486RekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowy | Rak wątrobowokomórkowy Nieoperacyjny
-
NCT06199232Aktywny, nie rekrutującyRak okrężnicy z przerzutami do wątroby | MSS | Genotyp ctDNA | Niepowodzenie w standardowym leczeniu
-
NCT07204262Zakończony
-
NCT06311942Rekrutacyjny
-
NCT06070636RekrutacyjnyChoroby wątroby | Rak wątrobowokomórkowy | Immunoterapia | Sintilimab | Lenwatynib