Sintilimab combinato HAIC per metastasi epatiche da carcinoma a cellule squamose esofagee
Sintilimab combinato chemioterapico con infusione arteriosa epatica per metastasi epatiche predominanti da carcinoma esofageo a cellule squamose: uno studio pilota
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100142
- Beijing Cancer Hospital
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sia maschi che femmine, di età compresa tra 18 e 75 anni;
- Punteggio ECOG 0-1;
- Diagnosi patologica: carcinoma metastatico a cellule squamose dell'esofago confermato mediante esame istologico o citologico (escluso carcinoma adenosquamoso di tipo misto e altri tipi patologici).
- Metastasi epatiche metacrone dopo esofagectomia, soprattutto quando il fegato era l'unico organo metastatico, o metastasi epatiche sincrone progredite dopo il trattamento medico di prima linea; Oppure le metastasi epatiche sono attualmente la minaccia principale e il controllo delle metastasi epatiche dovrebbe essere l’obiettivo principale
- tempo di sopravvivenza previsto ≥ 3 mesi.
- Funzionalità epatica: punteggio Child-Pugh 5-7. ALT, AST, ALP < 2,5 volte il limite superiore della norma, bilirubina totale < 1,5 volte il limite superiore della norma, PT e INR erano < 1,5 volte il limite superiore della norma, rispettivamente. La funzionalità del midollo osseo era buona (globuli bianchi ≥ 3,0 x 109/l, granulociti ≥ 1,5 x 109/l, piastrine ≥ 75 x 109/l, HGB ≥ 100 g/l), la funzionalità renale era buona (BUN < 40 mg/dl, creatinina < 2 mg/ml).
- Infezione da HBV, deve essere effettuato un trattamento antivirale efficace, HBV DNA <100 UI/ml.
- accettare di essere arruolato nello studio, essere disposto a collaborare con la ricerca clinica e firmare il consenso informato.
- I soggetti di sesso femminile in età fertile o i soggetti di sesso maschile il cui partner sessuale è una donna in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante l'intero periodo di trattamento e per 6 mesi dopo il periodo di trattamento.
Criteri di esclusione:
- età > 75 anni;
- Punteggio ECOG ≥2;
- scarsa funzionalità epatica, punteggio Child-Pugh > 7 o funzionalità degli enzimi epatici, della coagulazione, della bilirubina e del midollo osseo non soddisfacevano i criteri di inclusione.
- Anamnesi di sanguinamento esofagogastrico, encefalopatia epatica, ascite massiva e infezione addominale.
- polmone, ossa, linfonodi mediastinici, linfonodi addominali inferiori multipli, linfonodi pelvici e altre metastasi a distanza, incapaci di ricevere radioterapia locale.
- Il tumore era vicino al tratto intestinale e ad altri organi ed era difficile tollerare la terapia interventistica; Pazienti con volume residuo del fegato inferiore a 800 ml e terapia interventistica difficile da tollerare.
- allergico al Sintilimab.
- i pazienti avevano ricevuto una precedente immunoterapia, come anticorpi PD-1, anticorpi PD-L1, anticorpi CTLA4.
- uso di farmaci immunosoppressori nelle 4 settimane precedenti, esclusi glucocorticoidi intranasali, inalatori o altri glucocorticoidi topici o dosi fisiologiche di glucocorticoidi sistemici (cioè non più di 10 mg/die di prednisone o la dose equivalente di altri glucocorticoidi) e uso temporaneo di glucocorticoidi per il trattamento della dispnea in condizioni quali asma, malattia polmonare ostruttiva cronica, ecc.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Carcinoma esofageo a cellule squamose con metastasi epatiche
I pazienti con carcinoma esofageo a cellule squamose con metastasi epatiche hanno una scarsa risposta al trattamento di prima linea, soprattutto quelli con cancro esofageo avanzato con progressione o recidiva nel fegato.
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La chemioinfusione arteriosa epatica (HAIC) è stata utilizzata per la terapia interventistica con almeno 2 cicli di infusione arteriosa epatica.
L'intervento è stato iniziato contemporaneamente con sintilimab, 200 mg ogni volta, e il farmaco è stato ripetuto ogni 3 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Definiti come la percentuale di pazienti con eventi avversi (AE), eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE), eventi avversi correlati al trattamento (TRAE), eventi avversi immuno-correlati (irAE), eventi avversi di particolare interesse (AESI) ed eventi avversi gravi ( SAE), valutato da NCI CTCAE v5.0
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Fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il tasso di risposta delle metastasi epatiche
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Definito come percentuale di pazienti che hanno una migliore risposta di CR o PR delle metastasi epatiche
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Fino a 2 anni
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Il tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Definito come percentuale di pazienti che hanno una migliore risposta di CR o PR
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Fino a 2 anni
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Il tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Definito come il tempo che intercorre tra la data di inizio del trattamento e la risposta obiettiva del tumore
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Fino a 2 anni
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La durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Definita come il tempo trascorso dalla prima risposta (CR o PR) alla data della progressione iniziale documentata oggettivamente o della morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Fino a 2 anni
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La sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Definita come il tempo trascorso dalla data di inizio del trattamento alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Fino a 2 anni
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La sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Definita come il tempo che intercorre tra la data di inizio del trattamento e la data di morte
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Fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del fegato
- Neoplasie della testa e del collo
- Processi neoplastici
- Malattie esofagee
- Neoplasie, cellule squamose
- Neoplasie esofagee
- Carcinoma
- Metastasi neoplastica
- Carcinoma, cellule squamose
- Neoplasie del fegato
- Carcinoma a cellule squamose dell'esofago
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HAIC FOR LMESC
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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NCT07204262Completato
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NCT07466225Non ancora reclutamentoCarcinoma epatocellulare (HCC)
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