Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr depresji opornej na leczenie

22 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Cyberonics, Inc.

Długoterminowy, prospektywny, obserwacyjny, wieloośrodkowy rejestr wyników pacjentów w celu gromadzenia danych u pacjentów z depresją lekooporną (TRD), którzy obecnie znajdują się w epizodzie dużej depresji.

Ten rejestr będzie gromadził informacje o pacjentach z depresją lekooporną (TRD), którzy obecnie znajdują się w epizodzie dużej depresji. Dla celów tego badania TRD definiuje się jako utrzymującą się depresję trwającą co najmniej 2 lata lub która nawróciła co najmniej 3 razy, włączając obecny epizod, w ciągu życia pacjenta ORAZ brak odpowiedniej odpowiedzi na 4 lub więcej odpowiednich terapii przeciwdepresyjnych . Rejestr będzie śledził przebieg kliniczny i wyniki pacjentów z TRD, którzy są leczeni z lub bez wspomagającej (stosowanej wraz z innymi metodami leczenia depresji) terapii stymulacji nerwu błędnego (VNS).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Rejestracja pacjentów z TRD leczonych za pomocą VNS Therapy będzie obejmowała pacjentów pierwotnie wpisanych do rejestru, jak również pacjentów, którzy ukończyli badanie D-21 dotyczące dawkowania i zostali zapisani do rejestru do długoterminowej obserwacji. Ośrodki będą prowadzić dziennik badań przesiewowych wszystkich pacjentów, którzy zostali poddani badaniu przesiewowemu pod kątem pacjentów z pierwotnego Rejestru TRD.

Należy pamiętać, że ponieważ jest to rejestr po zatwierdzeniu, firma Cyberonics nie pokrywa kosztów implantacji VNS Therapy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

795

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85724
        • University of Arizona
    • California
      • Beverly Hills, California, Stany Zjednoczone
        • Cedars-Sinai Hospital
      • Garden Grove, California, Stany Zjednoczone, 92840
        • Mark Zetin, MD - Private Practice
      • Loma Linda, California, Stany Zjednoczone
        • Loma Linda University
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95816
        • Sutter Institute for Medical Research
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone
        • Fair Oaks Psychiatric Associates
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06030-1410
        • University of Connecticut Health Center
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Stany Zjednoczone, 33431
        • Florida Atlantic University
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610-0256
        • University of Florida
    • Georgia
      • Brunswick, Georgia, Stany Zjednoczone, 31520
        • MG Martelli, MD, PC and Associates
      • Columbus, Georgia, Stany Zjednoczone
        • Arthur Holt, Private Practice
      • Decatur, Georgia, Stany Zjednoczone, 30030
        • Pact Atlanta, LLC
      • Macon, Georgia, Stany Zjednoczone, 31201
        • Private Practice
      • Marietta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30060
        • Northwest Behavioral Research Center
      • Valdosta, Georgia, Stany Zjednoczone, 31602
        • Valdosta Psychiatric Associates LLC
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60201
        • Northshore University Health System
      • Evergreen Park, Illinois, Stany Zjednoczone
        • McGrath Clinic
      • Hoffman Estates, Illinois, Stany Zjednoczone
        • Alexian Brothers Behavioral Health Hospital
      • Skokie, Illinois, Stany Zjednoczone, 60076
        • Psychiatric Medicine Associates, LLC
      • Wheaton, Illinois, Stany Zjednoczone, 60187
        • Dupage Mental Health Services
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone
        • 3c Methodist Hospital
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone
        • Clinical Research Institute
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Stany Zjednoczone, 71115
        • Louisiana Clinical Research, LLC
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21208
        • Pharmasite Research Inc.
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21285
        • Sheppard Pratt Health Systems, Inc.
      • Glen Burnie, Maryland, Stany Zjednoczone, 21061
        • Clinical Insights
    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02129
        • Massachusetts General Hospital
      • Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01605
        • University of Massachusetts Medical School
    • Michigan
      • Rochester Hills, Michigan, Stany Zjednoczone, 48307
        • Rochester Center for Behavioral Medicine
    • Minnesota
      • St. Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55114
        • Psychiatric Recovery
    • Mississippi
      • Flowood, Mississippi, Stany Zjednoczone
        • Precise Research Centers
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University in St. Louis
      • St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63128
        • Psych Care Consultants Research
    • New York
      • Amherst, New York, Stany Zjednoczone, 14226
        • Dent Neurologic Institute
      • Amherst, New York, Stany Zjednoczone, 14228
        • Suburban Psychiatric Associates
      • Jamaica, New York, Stany Zjednoczone, 11418
        • Jamaica Hospital Medical Center
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Columbia University
      • Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13210
        • SUNY UMU at Syracuse
    • North Carolina
      • Winston Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest University - Health Sciences
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • University Hospitals Case Medical Center
      • Findlay, Ohio, Stany Zjednoczone, 45840
        • Century Health
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Oregon Health & Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • Western Psychiatric Institute & Clinic (WPIC)
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29403
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390-8898
        • UT Southwestern Medical Center at Dallas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone
        • Baylor College of Medicine
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77008
        • Claghorn-Lesem Reserach Clinic, Ltd.
      • Plano, Texas, Stany Zjednoczone
        • The Mech Center
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone
        • Alamo Superior Research
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84105
        • Psychiatric & Behavioral Solutions
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
        • Virginia Commonwealth University
    • Washington
      • Mercer Island, Washington, Stany Zjednoczone, 98040
        • Center For Anxiety and Depression
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z przewlekłą depresją trwającą co najmniej dwa lata lub depresją nawracającą obejmującą co najmniej trzy epizody w ciągu całego życia, w tym aktualny epizod dużej depresji (MDE); oraz niewystarczająca odpowiedź na cztery lub więcej odpowiednich terapii przeciwdepresyjnych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z rozpoznaniem aktualnego epizodu dużej depresji według kryteriów DSM-IV-TR.
  • Tylko dla pacjentów D-21, którzy ukończyli badanie dawkowania D-21 bez jakichkolwiek odstępstw od protokołu włączenia i wyłączenia D-21.
  • Pacjent jest w obecnym epizodzie depresyjnym od 2 lat lub dłużej lub miał co najmniej 3 epizody w życiu, w tym obecny MDE.
  • Pacjent miał niewystarczającą odpowiedź na 4 lub więcej odpowiednich terapii przeciwdepresyjnych.
  • Pacjent ma stopień nasilenia choroby CGI jako umiarkowanie chory (wynik 4) lub wyższy.
  • Pacjent musi być w stanie wyrazić świadomą zgodę i wypełnić wszystkie formularze.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent ma historię schizofrenii, zaburzeń schizoafektywnych, innych zaburzeń psychotycznych lub obecny epizod dużej depresji z cechami psychotycznymi; lub jest obecnie psychotyczny.
  • Pacjent jest obecnie włączony do podwójnie ślepego badania badawczego; pacjenci, którzy ukończyli badanie D-21 z podwójnie ślepą próbą, będą mogli zostać wpisani do Rejestru w celu długoterminowej obserwacji
  • Oprócz pacjentów włączonych do badania D-21, pacjent otrzymał wcześniej terapię VNS.
  • Pacjent ma historię choroby afektywnej dwubiegunowej z szybkimi cyklami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1. 500 pacjentów VNS
Pacjenci VNS — Pacjenci z depresją oporną na leczenie leczeni za pomocą VNS Therapy.
2. 300 pacjentów bez VNS
Pacjenci bez VNS — pacjenci z depresją oporną na leczenie, którzy nie otrzymują VNS Therapy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny depresji Montgomery Asberg (MADRS) % osób reagujących (>/= 50% poprawa w stosunku do wartości początkowej)
Ramy czasowe: Od 3 do 60 miesięcy (po okresie bazowym)

Wskaźnik odpowiedzi obliczono i podsumowano jako odsetek pacjentów, u których osiągnięto ≥ 50% redukcję całkowitej punktacji MADRS w stosunku do wartości wyjściowej podczas każdej wizyty po wizycie początkowej. MADRS jest dziesięciopunktowym kwestionariuszem diagnostycznym służącym do pomiaru nasilenia epizodów depresyjnych u pacjentów z zaburzeniami nastroju. Wyższy wynik MADRS wskazuje na cięższą depresję, a każda pozycja daje wynik od 0 do 6. Ogólny wynik mieści się w przedziale od 0 do 60. Im niższy wynik, tym mniejsze nasilenie objawów. Pacjenta uznano za „odpowiadającego” (tak = 1), jeśli uzyskano ≥ 50% redukcję całkowitej punktacji MADRS w stosunku do wartości początkowej podczas oceny miesiąca wizyty po wartości początkowej. „Brak odpowiedzi” (nr = 0) to każdy pacjent, u którego nie uzyskano ≥ 50% zmniejszenia wyniku MADRS w porównaniu z wartością wyjściową podczas oceny miesiąca wizyty po punkcie wyjściowym.

Całkowita liczba pacjentów w każdej grupie może być mniejsza niż ITT w przypadku braku danych z oceny.
Od 3 do 60 miesięcy (po okresie bazowym)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do nawrotu (TUR) u pacjentów, u których uzyskano remisję, na podstawie skali oceny depresji Montgomery Asberg (MADRS)
Ramy czasowe: Od 3 do 60 miesięcy (po okresie bazowym)

Nawrót na podstawie MADRS definiuje się jako pierwszy całkowity wynik MADRS ≥ 20 po uzyskaniu remisji. Remisja jest binarną zmienną wynik-odpowiedź (tak/nie w okresie remisji) zdefiniowaną jako łączny wynik MADRS </= 9 w ocenie miesiąca wizyty po punkcie odniesienia. Czas trwania remisji Obliczany jako zarejestrowana data pierwszego nawrotu/nawrotu (wynik MADRS >/= 20) minus zarejestrowana data pierwszej osiągniętej remisji (wynik MADRS </=9). W podsumowaniu uwzględniona zostanie tylko subpopulacja, która osiągnęła remisję.

Analizy czasu do zdarzenia podsumowano za pomocą krzywych Kaplana-Meiera. Pacjenci, u których nie doszło do nawrotu na koniec badania, zostali ocenzurowani w dniu ostatniej zarejestrowanej wizyty. Dodatkowo pacjenci, którzy przerwali wcześniej, byli ocenzurowani w ostatnim dniu kontaktu. Obliczono ocenzurowane obserwacje i przedziały ufności dla oszacowanych median czasów.
Od 3 do 60 miesięcy (po okresie bazowym)
Skala oceny depresji Montgomery Asberg (MADRS)% osób z remisją (całkowity wynik MADRS ≤9 w ocenie miesiąca wizyty po linii bazowej)
Ramy czasowe: Od 3 do 60 miesięcy (po okresie bazowym)
Remisja jest binarną zmienną typu wynik-odpowiedź (tak/nie, brak remisji) zdefiniowaną jako łączny wynik MADRS < 9 w ocenie miesiąca wizyty po punkcie wyjściowym. MADRS jest dziesięciopunktowym kwestionariuszem diagnostycznym służącym do pomiaru nasilenia epizodów depresyjnych u pacjentów z zaburzeniami nastroju. Wyższy wynik MADRS wskazuje na cięższą depresję, a każda pozycja daje wynik od 0 do 6. Ogólny wynik mieści się w przedziale od 0 do 60. Im niższy wynik, tym mniej widoczne jest nasilenie objawów i ogólnie przyjmuje się, że wynik między 0-6 wskazuje na osobę normalną/wolną od objawów; 7-19 wskazuje na pacjenta z łagodną depresją; 20-34 wskazuje na pacjenta z umiarkowaną depresją; a >34 wskazuje na pacjenta z ciężką depresją. Całkowita liczba pacjentów w każdej grupie może być mniejsza niż ITT w przypadku braku danych z oceny.
Od 3 do 60 miesięcy (po okresie bazowym)
Predyktory samobójstw na podstawie Skali Oceny Depresji Montgomery'ego Asberga (MADRS) Pozycja 10 Punktacja MADRS Pozycja 10 Myśli samobójcze
Ramy czasowe: 1 tydzień przed linią bazową

Ta ocena została dokonana telefonicznie przez zewnętrznego oceniającego (Central Rater Group). Oceny dokonano na podstawie wywiadu klinicznego, przechodząc od pytań ogólnie sformułowanych dotyczących objawów do bardziej szczegółowych, co pozwoliło na precyzyjną ocenę nasilenia. Oceniający decydował, czy ocena leży na zdefiniowanych stopniach skali (0, 2, 4, 6), czy też pomiędzy nimi (1, 3, 5), a następnie sprawdzał odpowiedni wybór na pozycji 10 MADRS Myśli samobójcze (pomysły).

Całkowita liczba analizowanych pacjentów może być mniejsza niż ITT w przypadku braku danych z oceny.
1 tydzień przed linią bazową
Predyktory samobójstw na podstawie skali oceny depresji Montgomery'ego Asberga (MADRS) Pozycja 10 Wynik — medyczne zagrożenie życia ostatniego gestu samobójczego
Ramy czasowe: Linia bazowa

Ocena ta została zakończona przez lekarza podczas wizyty wyjściowej w wywiadzie klinicznym. Lekarz zdecydował, która kategoria (jak pokazano w tabeli danych dotyczących wyników) najlepiej charakteryzuje medyczne zagrożenie życia pacjenta związane z jego ostatnim gestem lub próbą samobójczą.

Całkowita liczba analizowanych pacjentów może być mniejsza niż ITT w przypadku braku danych z oceny.
Linia bazowa
Predyktory samobójstw na podstawie Skali Oceny Depresji Montgomery'ego Asberga (MADRS) Pozycja 10 Wynik - Intencja ostatniego gestu samobójczego
Ramy czasowe: Linia bazowa

Ocena ta została zakończona przez lekarza podczas wizyty wyjściowej w wywiadzie klinicznym. Lekarz zdecydował, która kategoria (jak pokazano w tabeli danych dotyczących wyników) najlepiej charakteryzuje intencję pacjenta dotyczącą jego ostatniego gestu lub próby samobójczej.

Całkowita liczba analizowanych pacjentów może być mniejsza niż ITT w przypadku braku danych z oceny.
Linia bazowa
Predyktory samobójstw na podstawie skali oceny depresji Montgomery'ego Asberga (MADRS) Pozycja 10 Wynik - Pierwotna diagnoza MDE
Ramy czasowe: Ekranizacja
Ocena ta została zakończona przez lekarza podczas wizyty przesiewowej. Lekarz zdecydował, która diagnoza DSM-IV (jak pokazano w tabeli danych dotyczących wyników) najlepiej charakteryzuje pierwotną diagnozę MDE u pacjenta.
Ekranizacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cyberonics, Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Anthony Rothschild, MD, University of Massachusetts, Worcester
  • Główny śledczy: Mark George, MD, Medical University of South Carolina
  • Główny śledczy: Herbert Ward, MD, University of Florida
  • Główny śledczy: Adam K. Ashton, MD, Suburban Psychiatric Associates
  • Główny śledczy: Thomas Schwartz, MD, SUNY UMU at Syracuse
  • Główny śledczy: Mark Zetin, MD, Private Practice
  • Główny śledczy: Darin D. Dougherty, MD, Massachusetts General Hospital
  • Główny śledczy: George Keepers, MD, Oregon Health and Science University
  • Główny śledczy: Mustafa M. Husain, MD, UT Southwestern Medical Center at Dallas
  • Główny śledczy: Leighton Y. Huey, MD, UConn Health
  • Główny śledczy: James Kimball, MD, Wake Forest University Health Sciences
  • Główny śledczy: Peter J. Holland, MD, Florida Atlantic University
  • Główny śledczy: Robert Howland, MD, Western Psychiatric Institute & Clinic (WPIC)
  • Główny śledczy: Craig J Vine, MD, Psychiatric Recovery
  • Główny śledczy: Joel Young, MD, Rochester Center for Behavioral Science
  • Główny śledczy: Lawrence W Adler, MD, Clinical Insights
  • Główny śledczy: Harold Harsch, MD, Medical College of Wisconsin
  • Główny śledczy: Syed Ali, MD, Dupage Mental Health Services
  • Główny śledczy: Keming Gao, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
  • Główny śledczy: Todd M. Antin, M.D., DFAPA, Pact Atlanta, LLC
  • Główny śledczy: Basanti Basu, M.D., Century Health
  • Główny śledczy: Dwight Bearden, MD, Private Practice
  • Główny śledczy: David L. Dunner, MD, Center For Anxiety and Depression
  • Główny śledczy: Azfar Malik, MD, Psych Care Consultants Research
  • Główny śledczy: Joel Morgan, MD, Valdosta Psychiatric Associates LLC
  • Główny śledczy: Frederick W. Reimherr, MD, Psychiatric & Behavorial Solutions
  • Główny śledczy: John Zajecka, MD, Psychiatric Medicine Associates, LLC
  • Główny śledczy: Michael Banov, MD, Northwest Behavioral Research Center
  • Główny śledczy: Robert Lehman, MD, Pharmasite Research, Inc.
  • Główny śledczy: Scott Aaronson, MD, Sheppard Pratt Health Systems, Inc.
  • Główny śledczy: Jaishree Narayanan, MD, NorthShore University Healthsystem
  • Główny śledczy: Greg Seal, MD, Louisiana Clinical Research, LLC
  • Główny śledczy: Horacio Capote, MD, Dent Neurologic Institute
  • Główny śledczy: Michael Lesem, MD, Claghorn-Lesem Reserach Clinic, Ltd.
  • Główny śledczy: Miguel Martelli, MD, MG Martelli, MD, PC and Associates
  • Główny śledczy: Ananda Pandurangi, MD, Virginia Commonwealth University
  • Główny śledczy: Peter Thompson, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
  • Główny śledczy: Theodore Goodman, MD, Sutter Institute for Medical Research
  • Główny śledczy: Francisco Moreno, MD, University of Arizona
  • Główny śledczy: Martha Edelman, MD, Jamaica Hospital Medical Center
  • Główny śledczy: Peter Bulow, MD, Columbia University
  • Dyrektor Studium: Mark Bunker, Cyberonics, Inc.
  • Główny śledczy: Mahendra Bhati, MD, University of Pennsylvania
  • Główny śledczy: Ronald Warnell, MD, Loma Linda University
  • Główny śledczy: Robert Cohen, MD, Cedars-Sinai Hospital
  • Główny śledczy: Janak Mehtani, MD, Fair Oaks Psychiatric Associates
  • Główny śledczy: Mounir Soliman, MD, University of California, San Diego
  • Główny śledczy: Francisco Fernandez, MD, University of South Florida
  • Główny śledczy: Arthur Holt, MD, Arthur Holt, Private Practice
  • Główny śledczy: Harold McGrath, MD, McGarth Clinic
  • Główny śledczy: Anthony D'Agostino, MD, Alexian Brothers Behavioral Health Hospital
  • Główny śledczy: Anne Gilbert, MD, 3c Methodist Hospital
  • Główny śledczy: Michael Burke, MD, Clinical Research Institute
  • Główny śledczy: Ed Coffey, MD, Henry Ford Health Services
  • Główny śledczy: Joseph Kwentus, MD, University of Mississippi Medical Center
  • Główny śledczy: David Ginsberg, MD, New York University of Medical Center
  • Główny śledczy: Melissa Martinez, MD, Baylor College of Medicine
  • Główny śledczy: Arnold Mech, MD, The Mech Center
  • Główny śledczy: Joseph Simpson, MD, Alamo Superior Research

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 maja 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TRD Registry

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciężkie zaburzenie depresyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj