Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Suplementacja laktulozy u wcześniaków

14 lutego 2008 zaktualizowane przez: Bnai Zion Medical Center

Wpływ suplementacji laktulozy na żywienie dojelitowe wcześniaków – badanie pilotażowe

Badanie pilotażowe mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa stosowania laktulozy u wcześniaków oraz wstępną ocenę hipotezy, że laktuloza wspomaga wczesny wzrost pałeczek kwasu mlekowego w kale wcześniaków i prawdopodobnie poprawia stan odżywienia oraz zmniejsza NEC i późną posocznicę .

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Prospektywne, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo jednoośrodkowe badanie pilotażowe u wcześniaków w 23-34 tygodniu ciąży. Grupa badana otrzyma 1% laktulozy, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma 1% dekstrozy placebo we wszystkich swoich karmach (mleko kobiece lub mieszanka dla wcześniaków). Parametry kliniczne będą przestrzegane. Próbki kału zostaną przesłane do posiewu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Haifa, Izrael, 31048
        • NICU, Department of Neonatology, Bnai Zion Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 miesięcy do 7 miesięcy (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wcześniaki rekrutowano na podstawie następujących kryteriów:

  • 23-34 tydzień ciąży (określony na podstawie kombinacji dat matki, wczesnej prenatalnej ultrasonografii i oszacowania wieku ciążowego po urodzeniu na podstawie objawów fizycznych i nerwowo-mięśniowych (New Ballard Score), o ile istnieje zgodność wieku ciążowego między 3 metodami < 2 tygodnie);
  • Brak poważnych wrodzonych wad rozwojowych; I
  • Świadoma zgoda uzyskana od rodziców.

Kryteria wyłączenia:

  • Duże wady wrodzone i odmowa rodziców.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: 1
Grupa badana otrzyma 1% laktulozy we wszystkich swoich paszach (mleko kobiece lub mieszanka dla wcześniaków)
Niemowlęta z grupy badanej otrzymywały laktulozę w dawce 1% w pełnym mleku matki lub w pokarmach dla wcześniaków (1 gram na 100 ml pokarmów, w przeliczeniu na dzienną objętość pokarmów, równomiernie rozłożonych pomiędzy wszystkimi karmieniami przez cały okres pobytu w szpitalu). 67% laktulozy w oryginalnym preparacie (Laevolac, Fresenius Kabi, Austria) zostało rozcieńczone wodą destylowaną do 33,5% preparatu w aptece w ściśle sterylnych warunkach pod wyciągiem. Tuż przed karmieniem pielęgniarki dodały wymaganą objętość tego 33,5% roztworu laktulozy do zamówionej objętości paszy, aby uzyskać końcowe stężenie 1% laktulozy w każdej paszy.
PLACEBO_COMPARATOR: 2
Grupa kontrolna otrzyma 1% dekstrozy placebo we wszystkich swoich karmach (mleko kobiece lub mieszanka dla wcześniaków).
Niemowlęta z grup kontrolnych otrzymywały równe objętości porównywalnego placebo we wszystkich pokarmach dla wcześniaków w końcowym stężeniu 1% dekstrozy. 33,5% roztwór placebo dekstrozy przygotowano przez rozpuszczenie dekstrozy (Dextrose Pulv. USP.24/BP, Roquette Frores 6280, Lestrem, Francja) w wodzie destylowanej podgrzanej do temperatury bliskiej wrzenia w tych samych ściśle sterylnych warunkach w aptece. Dało to roztwór placebo, który wyglądał podobnie pod względem koloru, zapachu i płynności do badanego roztworu 33,5% laktulozy. Ciemne butelki zostały użyte, aby jeszcze bardziej zaślepić zespół medyczny co do tego, jakie rozwiązanie podano dziecku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
laktuloza wspierałaby wczesny wzrost bakterii Lactobacilli w kale wcześniaków
Ramy czasowe: 1,5 roku
1,5 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
laktuloza poprawiłaby również stan odżywienia i zmniejszyła NEC i późną posocznicę u wcześniaków
Ramy czasowe: 1,5 roku
1,5 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Arieh Riskin, MD, Department of Neonatology, Bnai Zion Medical Center
  • Główny śledczy: Ron Shaoul, MD, Department of Pediatrics, Pediatric Gastroenterology, Bnai Zion Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2005

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2006

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

15 lutego 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

15 lutego 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2008

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Badania kliniczne na Laktuloza

3
Subskrybuj