- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00616876
Suplementacja laktulozy u wcześniaków
14 lutego 2008 zaktualizowane przez: Bnai Zion Medical Center
Wpływ suplementacji laktulozy na żywienie dojelitowe wcześniaków – badanie pilotażowe
Badanie pilotażowe mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa stosowania laktulozy u wcześniaków oraz wstępną ocenę hipotezy, że laktuloza wspomaga wczesny wzrost pałeczek kwasu mlekowego w kale wcześniaków i prawdopodobnie poprawia stan odżywienia oraz zmniejsza NEC i późną posocznicę .
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Prospektywne, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo jednoośrodkowe badanie pilotażowe u wcześniaków w 23-34 tygodniu ciąży.
Grupa badana otrzyma 1% laktulozy, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma 1% dekstrozy placebo we wszystkich swoich karmach (mleko kobiece lub mieszanka dla wcześniaków).
Parametry kliniczne będą przestrzegane.
Próbki kału zostaną przesłane do posiewu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael, 31048
- NICU, Department of Neonatology, Bnai Zion Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 miesięcy do 7 miesięcy (DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wcześniaki rekrutowano na podstawie następujących kryteriów:
- 23-34 tydzień ciąży (określony na podstawie kombinacji dat matki, wczesnej prenatalnej ultrasonografii i oszacowania wieku ciążowego po urodzeniu na podstawie objawów fizycznych i nerwowo-mięśniowych (New Ballard Score), o ile istnieje zgodność wieku ciążowego między 3 metodami < 2 tygodnie);
- Brak poważnych wrodzonych wad rozwojowych; I
- Świadoma zgoda uzyskana od rodziców.
Kryteria wyłączenia:
- Duże wady wrodzone i odmowa rodziców.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: POTROIĆ
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: 1
Grupa badana otrzyma 1% laktulozy we wszystkich swoich paszach (mleko kobiece lub mieszanka dla wcześniaków)
|
Niemowlęta z grupy badanej otrzymywały laktulozę w dawce 1% w pełnym mleku matki lub w pokarmach dla wcześniaków (1 gram na 100 ml pokarmów, w przeliczeniu na dzienną objętość pokarmów, równomiernie rozłożonych pomiędzy wszystkimi karmieniami przez cały okres pobytu w szpitalu).
67% laktulozy w oryginalnym preparacie (Laevolac, Fresenius Kabi, Austria) zostało rozcieńczone wodą destylowaną do 33,5% preparatu w aptece w ściśle sterylnych warunkach pod wyciągiem.
Tuż przed karmieniem pielęgniarki dodały wymaganą objętość tego 33,5% roztworu laktulozy do zamówionej objętości paszy, aby uzyskać końcowe stężenie 1% laktulozy w każdej paszy.
|
PLACEBO_COMPARATOR: 2
Grupa kontrolna otrzyma 1% dekstrozy placebo we wszystkich swoich karmach (mleko kobiece lub mieszanka dla wcześniaków).
|
Niemowlęta z grup kontrolnych otrzymywały równe objętości porównywalnego placebo we wszystkich pokarmach dla wcześniaków w końcowym stężeniu 1% dekstrozy.
33,5% roztwór placebo dekstrozy przygotowano przez rozpuszczenie dekstrozy (Dextrose Pulv.
USP.24/BP, Roquette Frores 6280, Lestrem, Francja) w wodzie destylowanej podgrzanej do temperatury bliskiej wrzenia w tych samych ściśle sterylnych warunkach w aptece.
Dało to roztwór placebo, który wyglądał podobnie pod względem koloru, zapachu i płynności do badanego roztworu 33,5% laktulozy.
Ciemne butelki zostały użyte, aby jeszcze bardziej zaślepić zespół medyczny co do tego, jakie rozwiązanie podano dziecku.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
laktuloza wspierałaby wczesny wzrost bakterii Lactobacilli w kale wcześniaków
Ramy czasowe: 1,5 roku
|
1,5 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
laktuloza poprawiłaby również stan odżywienia i zmniejszyła NEC i późną posocznicę u wcześniaków
Ramy czasowe: 1,5 roku
|
1,5 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Arieh Riskin, MD, Department of Neonatology, Bnai Zion Medical Center
- Główny śledczy: Ron Shaoul, MD, Department of Pediatrics, Pediatric Gastroenterology, Bnai Zion Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Rotimi VO, Duerden BI. The development of the bacterial flora in normal neonates. J Med Microbiol. 1981 Feb;14(1):51-62. doi: 10.1099/00222615-14-1-51.
- Orrhage K, Nord CE. Factors controlling the bacterial colonization of the intestine in breastfed infants. Acta Paediatr Suppl. 1999 Aug;88(430):47-57. doi: 10.1111/j.1651-2227.1999.tb01300.x.
- Benno Y, Sawada K, Mitsuoka T. The intestinal microflora of infants: composition of fecal flora in breast-fed and bottle-fed infants. Microbiol Immunol. 1984;28(9):975-86. doi: 10.1111/j.1348-0421.1984.tb00754.x.
- Guarner F, Malagelada JR. Gut flora in health and disease. Lancet. 2003 Feb 8;361(9356):512-9. doi: 10.1016/S0140-6736(03)12489-0.
- Vanderhoof JA, Young RJ. Probiotics in pediatrics. Pediatrics. 2002 May;109(5):956-8. doi: 10.1542/peds.109.5.956. No abstract available.
- Bennet R, Eriksson M, Nord CE, Zetterstrom R. Fecal bacterial microflora of newborn infants during intensive care management and treatment with five antibiotic regimens. Pediatr Infect Dis. 1986 Sep-Oct;5(5):533-9. doi: 10.1097/00006454-198609000-00009.
- Hall MA, Cole CB, Smith SL, Fuller R, Rolles CJ. Factors influencing the presence of faecal lactobacilli in early infancy. Arch Dis Child. 1990 Feb;65(2):185-8. doi: 10.1136/adc.65.2.185.
- Sakata H, Yoshioka H, Fujita K. Development of the intestinal flora in very low birth weight infants compared to normal full-term newborns. Eur J Pediatr. 1985 Jul;144(2):186-90. doi: 10.1007/BF00451911.
- Caicedo RA, Schanler RJ, Li N, Neu J. The developing intestinal ecosystem: implications for the neonate. Pediatr Res. 2005 Oct;58(4):625-8. doi: 10.1203/01.PDR.0000180533.09295.84.
- Gewolb IH, Schwalbe RS, Taciak VL, Harrison TS, Panigrahi P. Stool microflora in extremely low birthweight infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1999 May;80(3):F167-73. doi: 10.1136/fn.80.3.f167.
- Gaynes RP, Edwards JR, Jarvis WR, Culver DH, Tolson JS, Martone WJ. Nosocomial infections among neonates in high-risk nurseries in the United States. National Nosocomial Infections Surveillance System. Pediatrics. 1996 Sep;98(3 Pt 1):357-61.
- Millar M, Wilks M, Costeloe K. Probiotics for preterm infants? Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003 Sep;88(5):F354-8. doi: 10.1136/fn.88.5.f354.
- Neu J, Caicedo R. Probiotics: protecting the intestinal ecosystem? J Pediatr. 2005 Aug;147(2):143-6. doi: 10.1016/j.jpeds.2005.05.033. No abstract available.
- Dani C, Biadaioli R, Bertini G, Martelli E, Rubaltelli FF. Probiotics feeding in prevention of urinary tract infection, bacterial sepsis and necrotizing enterocolitis in preterm infants. A prospective double-blind study. Biol Neonate. 2002 Aug;82(2):103-8. doi: 10.1159/000063096.
- Millar MR, Bacon C, Smith SL, Walker V, Hall MA. Enteral feeding of premature infants with Lactobacillus GG. Arch Dis Child. 1993 Nov;69(5 Spec No):483-7. doi: 10.1136/adc.69.5_spec_no.483.
- Agarwal R, Sharma N, Chaudhry R, Deorari A, Paul VK, Gewolb IH, Panigrahi P. Effects of oral Lactobacillus GG on enteric microflora in low-birth-weight neonates. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2003 Mar;36(3):397-402. doi: 10.1097/00005176-200303000-00019.
- Kitajima H, Sumida Y, Tanaka R, Yuki N, Takayama H, Fujimura M. Early administration of Bifidobacterium breve to preterm infants: randomised controlled trial. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1997 Mar;76(2):F101-7. doi: 10.1136/fn.76.2.f101.
- Caplan MS, Jilling T. Neonatal necrotizing enterocolitis: possible role of probiotic supplementation. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2000;30 Suppl 2:S18-22. No abstract available.
- Costalos C, Skouteri V, Gounaris A, Sevastiadou S, Triandafilidou A, Ekonomidou C, Kontaxaki F, Petrochilou V. Enteral feeding of premature infants with Saccharomyces boulardii. Early Hum Dev. 2003 Nov;74(2):89-96. doi: 10.1016/s0378-3782(03)00090-2.
- Hoyos AB. Reduced incidence of necrotizing enterocolitis associated with enteral administration of Lactobacillus acidophilus and Bifidobacterium infantis to neonates in an intensive care unit. Int J Infect Dis. 1999 Summer;3(4):197-202. doi: 10.1016/s1201-9712(99)90024-3.
- Lin HC, Su BH, Chen AC, Lin TW, Tsai CH, Yeh TF, Oh W. Oral probiotics reduce the incidence and severity of necrotizing enterocolitis in very low birth weight infants. Pediatrics. 2005 Jan;115(1):1-4. doi: 10.1542/peds.2004-1463.
- Bin-Nun A, Bromiker R, Wilschanski M, Kaplan M, Rudensky B, Caplan M, Hammerman C. Oral probiotics prevent necrotizing enterocolitis in very low birth weight neonates. J Pediatr. 2005 Aug;147(2):192-6. doi: 10.1016/j.jpeds.2005.03.054.
- Deshpande G, Rao S, Patole S. Probiotics for prevention of necrotising enterocolitis in preterm neonates with very low birthweight: a systematic review of randomised controlled trials. Lancet. 2007 May 12;369(9573):1614-20. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60748-X.
- Salminen S, von Wright A, Morelli L, Marteau P, Brassart D, de Vos WM, Fonden R, Saxelin M, Collins K, Mogensen G, Birkeland SE, Mattila-Sandholm T. Demonstration of safety of probiotics -- a review. Int J Food Microbiol. 1998 Oct 20;44(1-2):93-106. doi: 10.1016/s0168-1605(98)00128-7.
- Agostoni C, Axelsson I, Goulet O, Koletzko B, Michaelsen KF, Puntis JW, Rigo J, Shamir R, Szajewska H, Turck D; ESPGHAN Committee on Nutrition. Prebiotic oligosaccharides in dietetic products for infants: a commentary by the ESPGHAN Committee on Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2004 Nov;39(5):465-73. doi: 10.1097/00005176-200411000-00003.
- Gibson GR, Roberfroid MB. Dietary modulation of the human colonic microbiota: introducing the concept of prebiotics. J Nutr. 1995 Jun;125(6):1401-12. doi: 10.1093/jn/125.6.1401.
- Macfarlane S, Macfarlane GT, Cummings JH. Review article: prebiotics in the gastrointestinal tract. Aliment Pharmacol Ther. 2006 Sep 1;24(5):701-14. doi: 10.1111/j.1365-2036.2006.03042.x.
- Moro G, Minoli I, Mosca M, Fanaro S, Jelinek J, Stahl B, Boehm G. Dosage-related bifidogenic effects of galacto- and fructooligosaccharides in formula-fed term infants. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2002 Mar;34(3):291-5. doi: 10.1097/00005176-200203000-00014.
- Boehm G, Lidestri M, Casetta P, Jelinek J, Negretti F, Stahl B, Marini A. Supplementation of a bovine milk formula with an oligosaccharide mixture increases counts of faecal bifidobacteria in preterm infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2002 May;86(3):F178-81. doi: 10.1136/fn.86.3.f178.
- Lidestri M, Agosti M, Marini A, Boehm G. Oligosaccharides might stimulate calcium absorption in formula-fed preterm infants. Acta Paediatr Suppl. 2003 Sep;91(441):91-2. doi: 10.1111/j.1651-2227.2003.tb00654.x.
- Knol J, Scholtens P, Kafka C, Steenbakkers J, Gro S, Helm K, Klarczyk M, Schopfer H, Bockler HM, Wells J. Colon microflora in infants fed formula with galacto- and fructo-oligosaccharides: more like breast-fed infants. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2005 Jan;40(1):36-42. doi: 10.1097/00005176-200501000-00007.
- Mihatsch WA, Hoegel J, Pohlandt F. Prebiotic oligosaccharides reduce stool viscosity and accelerate gastrointestinal transport in preterm infants. Acta Paediatr. 2006 Jul;95(7):843-8. doi: 10.1080/08035250500486652.
- Knol J, Boehm G, Lidestri M, Negretti F, Jelinek J, Agosti M, Stahl B, Marini A, Mosca F. Increase of faecal bifidobacteria due to dietary oligosaccharides induces a reduction of clinically relevant pathogen germs in the faeces of formula-fed preterm infants. Acta Paediatr Suppl. 2005 Oct;94(449):31-3. doi: 10.1111/j.1651-2227.2005.tb02152.x.
- Moro G, Arslanoglu S, Stahl B, Jelinek J, Wahn U, Boehm G. A mixture of prebiotic oligosaccharides reduces the incidence of atopic dermatitis during the first six months of age. Arch Dis Child. 2006 Oct;91(10):814-9. doi: 10.1136/adc.2006.098251. Epub 2006 Jul 27.
- Szilagyi A. Redefining lactose as a conditional prebiotic. Can J Gastroenterol. 2004 Mar;18(3):163-7. doi: 10.1155/2004/350732.
- Schumann C. Medical, nutritional and technological properties of lactulose. An update. Eur J Nutr. 2002 Nov;41 Suppl 1:I17-25. doi: 10.1007/s00394-002-1103-6.
- PETUELY F. [Lactobacillus bifidus flora produced in artificially-fed infants by bifidogenic substances (bifidus factor)]. Z Kinderheilkd. 1957;79(2):174-9. No abstract available. German.
- Uhlemann M, Heine W, Mohr C, Plath C, Pap S. [Effects of oral administration of bifidobacteria on intestinal microflora in premature and newborn infants]. Z Geburtshilfe Neonatol. 1999 Sep-Oct;203(5):213-7. German.
- MACGILLIVRAY PC, FINLAY HV, BINNS TB. Use of lactulose to create a preponderance of Lactobacilli in the intestine of bottle-fed infants. Scott Med J. 1959 Apr;4(4):182-9. doi: 10.1177/003693305900400405. No abstract available.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2005
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2006
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lutego 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lutego 2008
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
15 lutego 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
15 lutego 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lutego 2008
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BZ-23/04
- LacPre18
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Posocznica
-
Drugs for Neglected DiseasesUniversiteit Antwerpen; PENTA Foundation; St George's, University of LondonZakończonySEPSIS noworodkówBangladesz, Uganda, Tajlandia, Afryka Południowa, Włochy, Grecja, Indie, Brazylia, Chiny, Kenia, Wietnam
-
Assiut UniversityNieznany
-
Assiut UniversityNieznany
-
Ahmed Mahmoud Ali Ali YoussefZakończony
-
Assiut UniversityNieznany
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineZakończonySEPSIS noworodkówBurkina Faso, Gambia
-
Stephanie BjerrumRigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; University of Ghana; Korle-Bu...Zakończony
-
Drugs for Neglected DiseasesUniversity of Oxford; KEMRI-Wellcome Trust Collaborative Research ProgramZakończonySEPSIS noworodkówKenia
-
Gehad AbdelnaserAssiut UniversityNieznany
-
Franciscus GasthuisErasmus Medical CenterZakończonyZakażenie noworodków | SEPSIS noworodkówHolandia
Badania kliniczne na Laktuloza
-
NHS FifeNieznanyMdłości | Wymioty | Ból brzucha | ZaparcieZjednoczone Królestwo