Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cechy pozwalające przewidywać powodzenie nieoperacyjnego leczenia pacjentów z rozdarciem mankietu rotatorów (MOON)

11 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Rosemary A. Sanders, Vanderbilt University
Celem tego badania jest ustalenie, którzy pacjenci poprawią się dzięki niechirurgicznemu leczeniu fizjoterapii w leczeniu łez stożka rotatorów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Uszkodzenia stożka rotatorów stwierdza się nawet u 40% osób w wieku powyżej 50 lat, przy czym częstość ich występowania wzrasta wraz z wiekiem. Podczas gdy większość ludzi pozostaje bezobjawowa, nie wiadomo, dlaczego u niektórych pojawiają się objawy. U pacjentów z objawami chirurgiczna naprawa rozerwanego pierścienia rotatorów kończy się niepowodzeniem u 30-50% pacjentów, jednak większość pacjentów odczuwa znaczną redukcję bólu pomimo niepowodzenia naprawy. Leczenie nieoperacyjne odnotowało pomyślne wyniki u 25-82% pacjentów, jednak nie wiadomo, które cechy związane z pacjentem przewidują powodzenie leczenia nieoperacyjnego. Ogólnym celem tego wysiłku badawczego jest identyfikacja cech pacjenta (informacje historyczne, wyniki badania fizykalnego i patologia oparta na MRI), które mogłyby przewidzieć sukces (określony przez zmniejszenie wizualnej analogowej skali bólu i zadowolenie pacjenta) z nieoperacyjnym leczeniem rotatorów łzy mankietu. Proponowany projekt badania to prospektywne badanie kohortowe pacjentów z uszkodzeniem stożka rotatorów, którzy będą realizować standardowy program fizjoterapeutyczny oparty na systematycznym przeglądzie badań Poziomu 1 i Poziomu 2 medycyny opartej na faktach (EBM).

Zbadaj wpływ informacji historycznych na przewidywanie sukcesu (określonego na podstawie złagodzenia bólu i zadowolenia pacjenta) leczenia nieoperacyjnego przy użyciu programu fizykoterapii opartego na EBM w leczeniu pacjentów z pęknięciem stożka rotatorów.

Zbadaj wpływ wyników badania fizykalnego na przewidywanie powodzenia leczenia nieoperacyjnego przy użyciu programu fizjoterapeutycznego opartego na EBM w leczeniu pacjentów z naderwaniem stożka rotatorów.

Zbadanie wpływu ciężkości patologii stożka rotatorów (przy użyciu standardowych protokołów obrazowania metodą rezonansu magnetycznego) na przewidywanie powodzenia nieoperacyjnego leczenia pacjentów z pęknięciem stożka rotatorów przy użyciu programu fizykoterapii opartego na EBM.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

452

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • University of California at San Francisco
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Stany Zjednoczone, 80304
        • Colorado University Sports Medicine
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242-1088
        • Universtiy Of Iowa
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Department of Orthopaedic Surgery, Washington Universtiy School of Medicine
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Hospital for Special Surgery
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43221-3502
        • Ohio State
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57117
        • Sports Medicine & Shoulder Surgery, Orthopedic Institute
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37922
        • Shoulder and Elbow Institute, Knoxville Orthopaedic Clinic
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
        • Vanderbilt Universtiy Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli w wieku od 18 do 100 lat z pękniętymi stożkami rotatorów o pełnej grubości.

Opis

Kryteria przyjęcia:

• Pacjenci (w wieku 18-100 lat) z wynikami badania MRI pęknięcia pierścienia rotatorów pełnej grubości

Uwaga: Kryteria wykonania MRI barku w celu oceny pęknięcia pierścienia rotatorów [Dodatek D]:

  1. Znacząca słabość (≥ 2 punkty na powyższe wytyczne).
  2. Ból ADL lub ból nocny >/= 7 w skali VAS
  3. Znaczące uderzenie (zgodnie z powyższymi wytycznymi) + z istotnymi objawami przez ≥ 3 miesiące.

Kryteria wyłączenia:

  • Ostre zerwanie stożka rotatorów (zwykle spowodowane urazem z dużą prędkością i objawami krótszymi niż jeden miesiąc)
  • Powiązane dyslokacje
  • Związane złamania
  • Układowa choroba reumatologiczna, tj. Reumatoidalne zapalenie stawów i toczeń rumieniowaty układowy
  • Pacjenci leczeni jednocześnie z powodu obustronnego uszkodzenia stożka rotatorów
  • Pacjenci nie mogą wypełnić formularzy
  • Ból szyi lub łopatki
  • Poprzednia operacja barku
  • Zapalenie stawów ramienno-ramiennych (spełnia ≥ 1 z poniższych kryteriów)

    • osteofity >2 mm na głowie kości ramiennej lub panewce
    • Zwężenie przestrzeni stawowej ze stwardnieniem lub powstawaniem torbieli widoczne na radiogramach AP lub pachowych;
    • głowa kości ramiennej stykająca się z akromionem
  • Adhezyjne zapalenie torebki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Spodziewany
Pacjenci z pękniętymi stożkami rotatorów o pełnej grubości leczeni fizjoterapią

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przewiduj pomyślny wynik dzięki opartemu na dowodach, nieoperacyjnemu programowi leczenia, zbierając skalę bólu VAS i wynik SANE.
Ramy czasowe: Rok
Rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przewiduj powodzenie nieoperacyjnych wyników leczenia za pomocą innych zwalidowanych narzędzi związanych z pacjentem (SF-12, ASES, WORC, Skala Aktywności Marxa)
Ramy czasowe: Rok
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 września 2008

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 060109

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zidentyfikowane dane z tej kohorty są dostępne tylko dla członków Konsorcjum MOON Shoulder. Członek musi przedstawić koordynatorowi badań opis wykorzystania danych. Żądanie danych jest następnie przedstawiane konsorcjum MOON. Przed otrzymaniem danych należy uzyskać jednomyślną zgodę konsorcjum na plan.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozdarcie mankietu rotatorów

3
Subskrybuj